カテーテルプレシジョンの適時開示・重要契約・その他・決算

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

Washington, DC 20549

FORM 8-K

現行レポート

第13条または第15条(d)に基づき

1934年証券取引所法

報告日（報告された最も古いイベントの日付）：

April 22, 2025

Catheter Precision, Inc.

(定款に明記された登録者の正確な名称)

デラウェア		001-38677		38-3661826
(法人設立の州またはその他の管轄区域)		(Commission File Number)		(IRS Employer Identification No.)

1670 Highway 160 West

Suite 205

Fort Mill, SC 29708

(主たる事務所の所在地（郵便番号を含む）

(973) 691-2000

(登録者の電話番号（市外局番を含む）

N/A

(前回の報告から変更されている場合は、旧姓または旧住所)

フォーム8-Kの提出が、以下のいずれかの規定（以下の一般的説明A.2.を参照）に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するボックスにチェックしてください：

☐		証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
☐	取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
☐	取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
☐	証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

法第12条(b)に従って登録された証券：

Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、額面は1株あたり0.0001ドル	VTAK	NYSE American

登録者が1933年証券法の規則405（17 CFR §230.405）または1934年証券取引法の規則12b-2（17 CFR §240.12b-2）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☐

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

Item 1.01. 重要な確定契約の締結

Acquisition of Assets

2025年4月16日に提出したForm 8-Kで既に開示したとおり、カテーテル・プレシジョン・インク（以下「当社」）は2025年2月、事業を停止したデラウェア州法人Cardionomic, Inc.の一部資産の買収の可能性を追求するため、子会社であるネバダ州法人Cardionomix, Inc.（以下「Cardionomix」）を設立した。当社はCardionomix社の普通株式の82%を当社、5%を当社の最高経営責任者兼取締役会会長であるDavid Jenkins氏、7%をJenkins氏が支配するFatBoy Capital L.P.、6%をJenkins氏の特定のビジネス関係者に発行した。これらの少数株主持分は、当社にこのビジネスチャンスをもたらしたこれらの人物に対する報酬として発行されたものである。

2025年4月22日、当社及びCardionomix社は、デラウェア州法人Cardionomic, Inc.（以下「譲受人」という、(以下「譲受人」という。)の債権者の利益のための単独かつ限定的な譲受人として、Cardionomix社が譲受人の急性脱力性心不全に対する開発中の後期治療に関する資産(以下「購入資産」という。)を購入することに合意した。本契約において、売主は、譲渡人が、購入資産を含む、その有形・無形資産のすべての権利、権原、および利益の所有権を売主に譲渡したこと、また、その際、カリフォルニア州法に従い、譲渡人の債権者の利益のための譲受人として行動するよう売主を指定したことを表明している。

この契約は、取引完了時に、Cardionomix が、売主からの限定的な表明を伴う「現状有姿」かつ「WHERE IS」ベースで購入資産を取得し、それと引き換えに、当社による1,000,000株の制限付き当社普通株式（1株当たり額面0.0001ドル）の発行（以下、「株式対価」）、および Cardionomix による150万ドルの約束手形（以下、「手形」）の発行（単利4%発生）を行うことを規定している。この場合、元本には年率4%の単利が発生し、債券の満期日（債券発行から3年後）までは利息も元本も支払われない。当債券のその他の重要条件は下記項目2.03に記載されている。

本買収資産のクロージングは、本契約に含まれる表明保証の正確性、本契約に記載される誓約事項の重要な遵守、クロージング書類、資産およびその他のクロージング成果物の引渡し、および本株式対価の上場に関するNYSE Americanによる承認など、一定の条件が満たされることを条件とする。本契約は、クロージングが2025年7月21日以前に行われない場合には終了する。

購入資産は、Cardionomix によって「現状有姿」かつ「WHERE IS」ベースで取得され、売り手からの商品性、適合性、または使用に関する表明または保証はなく、譲受人からの表明または譲受人との関係もありません。

提案されている買収の完了後、Cardionomix社は購入資産以外に重要な資産を持たない。したがって、購入資産を開発するためには資金を調達する必要があります。当社は潜在的な投資家と協議を開始していますが、この目的のために十分な資金を適時に調達できる保証はありません。そのような資金調達には、Cardionomix社がそのような投資家に対して追加証券を発行することが伴う可能性が高く、その証券には一定のコーポレート・ガバナンスの権利も付与される可能性が高い。このような証券発行により、当社のCardionomix社に対する持分は減少することが予想されますが、Cardionomix社は引き続き過半数を所有する連結企業となる見込みです。このForm 8-K最新報告書に記載された情報は、いかなる有価証券の売買、交換、または購入の勧誘を行うものではありません。

本契約の全文は、本フォーム 8-K カレント・レポートの別紙 2.1 として提出されており、参照することにより本項目 1.01 にその全文が組み込まれる。

将来の見通しに関する記述についての注意

This Form 8-K contains forward-looking statements. Forward-looking statements can be identified by words such as "believe," "anticipate," "may," "might," "can," "could," "continue," "depends," "expect," "expand," "forecast," "intend," "predict," "plan," "rely," "should," "will," "may," "seek," “promising,” “potential,” or the negative of these terms and other similar expressions, although not all forward-looking statements contain these words. These forward-looking statements are subject to the safe harbor provisions under the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements contained in this press release include, but are not limited to, express and implied statements regarding the following: our expectation to acquire assets of Cardionomic, Inc.; our expectations regarding those assets; our expectation to conclude financing for the new subsidiary and that the proceeds of such financing will fund development of the acquired assets independent of VTAK’s balance sheet. The Company's expectations and beliefs regarding these matters may not materialize. Actual outcomes and results may differ materially from those contemplated by these forward-looking statements as a result of uncertainties, risks and changes in circumstances, including but not limited to risks and uncertainties included under the caption "Risk Factors" in the Company's 2024 Form 10-K filed with the SEC and available at www.sec.gov. These risks and uncertainties include, but aren't limited to: that the closing of the asset acquisition described above remains subject to important closing conditions that may not be met; that our ability to develop and commercialize the assets could be adversely impacted if we are unable to maintain protection of the patents and trade names related thereto, which we are acquiring on an as is basis without recourse; that we may not be able to obtain the financing for Cardionomix that we anticipate and/or such financing even if obtained may not be adequate for the development of the assets; and that we may not adequately address the lessons learned from the pilot studies related to the assets, which included fatigue to nerves if stimulation is delivered for too long; high amplitude stimulation can lead to unstable hemodynamics, rhythm disturbances, and patient sensation; optimal stimulation response is dependent on more than just contractility; stimulation beyond 48 hours did not show additional benefit; stimulator modifications required to reduce procedure time, complexity, and improve user experience; and minor catheter modifications needed to accommodate larger anatomy in heart failure patients. FDA review of the assets is likely to be costly and lengthy, and there is no guarantee that clearance and approval will ever occur or occur on a timetable that is beneficial to the Company. Additionally, Cardionomix has other, minority investors aside from the Company, and future financings are expected to involve the issuance of securities by Cardionomix, which will reduce the Company’s share in the profits, if any, from the Purchased Assets and Cardionomix, and is likely to involve the grant of special corporate governance rights to other subsidiary investors so that the Company will not have unfettered control of Cardionomix. There is no guarantee that the success of the pilot studies will be repeated in future trials or ultimately lead to a successful commercialization of the Purchased Assets. The medical device industry in general is highly competitive, and some of our competitors have longer, more established operating histories, with significantly greater financial, technical, marketing, sales, distribution, and other resources. The Purchased Assets are not the only device-based neuromodulation therapy currently in development for the treatment of heart failure and further must also compete against potential new drug therapies. In general, results of anticipated trials may not turn out as we currently expect, and future trials may not occur on the time tables we expect or may be more costly than anticipated. In addition, our forward looking statements are subject to the following additional uncertainties and risks: we do not have sufficient liquidity to fund our business unless we are able to obtain additional financing or enter into a strategic transaction that would provide additional liquidity during the next three to six months, we will not be able to reach profitability unless we are able to achieve our product expansion and growth goals, our research and development and commercialization efforts may depend on entering into agreements with corporate collaborators, we have in the past entered into joint marketing agreements with respect to our products, and may again enter into additional joint marketing agreements in the future that could reduce our revenues from product sales, if we experience significant disruptions in our information technology systems, our business may be adversely affected, litigation and other legal proceedings may adversely affect our business, if we make acquisitions or divestitures, we could encounter difficulties that harm our business, failure to attract and retain sufficient qualified personnel could also impede our growth, failure to maintain effective internal controls could cause our investors to lose confidence in us and adversely affect the market price of our common stock, we have determined that our internal controls and disclosure controls were not effective as of March 31, 2024, June 30, 2024, September 30, 2024, and December 31, 2024, and as a result, without effective remediation of the material weaknesses that we have identified, we may not be able to accurately report our financial results or prevent fraud, our revenues may depend on our customers' receipt of adequate reimbursement from private insurers and government sponsored healthcare programs, we may be unable to compete successfully with companies in our highly competitive industry, many of whom have substantially greater resources than we do, our future operating results depend upon our ability to obtain components in sufficient quantities on commercially reasonable terms or according to schedules, prices, quality and volumes that are acceptable to us, and suppliers may fail to deliver components, or we may be unable to manage these components effectively or obtain these components on such terms, if hospitals, physicians and patients do not accept our current and future products or if the market for indications for which any product candidate is approved is smaller than expected, we may be unable to generate significant revenue, if any, our medical device operations are subject to pervasive and continuing FDA regulatory requirements, our products may be subject to additional recalls, revocations or suspensions after receiving FDA or foreign approval or clearance, which could divert managerial and financial resources, harm our reputation, and adversely affect our business, changes in trade policies among the U.S. and other countries, in particular the imposition of new or higher tariffs by the U.S. and/or its trading partners could increase our expenses, require us to increase prices, potentially lowering demand for our products, and/or reduce our revenues and operating results, and such increase , or the imposition of other barriers to international trade, could have a material adverse effect on our revenues and operating results. The risks and uncertainties described above may be amplified by the COVID-19 pandemic, which has caused significant economic uncertainty, or other pandemics, supply chain disruptions from the Ukraine war or Israeli-Hamas conflict and otherwise, and ongoing volatility in the stock markets and the U.S. economy in general.

本フォーム8-Kに含まれる将来の見通しに関する記述は、本書の日付現在においてのみなされたものです。当社は、法律で義務付けられている場合を除き、これらの将来見通しに関する記述を更新する義務を負わず、また更新する意向もありません。

項目2.01 資産の取得または処分の完了。

本Current Report on Form 8-KのItem 1.01に開示された情報は、参照により本書に組み込まれる。

項目2.02 経営成績および財政状態。

本Current Report on Form 8-KのItem 8.01に開示された情報は、参照により本書に組み込まれる。

項目2.03 登録者の直接的金融債務またはオフバランスシートの取り決めに基づく債務の創出

本フォーム 8-K カレントレポートアイテム 1.01 で開示された情報は、そこで参照され、参照により組み込まれた展示物を含め、参照により本書に組み込まれる。上記のとおり、本契約では、債券の元本は 150 万米ドル、利息は発行日から 365/360 法による年率 4%で発生し、発行日から日割りで利息が発生すると規定されています。当債券はまた、元本および未払い利息は、破産または同様の支払不能の申立てまたは同意、訴訟その他の手続きの重要な主張の認諾、債権者のための一般譲渡、非自発的破産手続きまたはその他の同様の支払不能手続きが申立てられ 60 日間却下されない場合、破産または同様の救済を承認または命令する命令または判決が下された場合など、特定の事由が発生した時点で期限の利益を失い、期限の利益を喪失する。当債券はいつでもペナルティなしで繰上償還することができる。当債券には一定の譲渡制限も付されている。

項目3.02 株式の未登録販売。

このForm 8-KのCurrent ReportのItem 1.01に開示されている情報は、その中で参照されている展示物を含め、参照により本契約に組み込まれています。本契約に基づく証券の募集は、1933年証券法第4条(a)(2)および同法に基づいて公布されたレギュレーションDのSEC規則506により規定された、同法第5条の登録要件からの免除に依拠して実施される。登録者は、信用されていない購入者が35人未満であること、募集に関連して一般的な勧誘や広告が行われていないこと、株式に適切な譲渡制限が課され、これに関する慣例的な凡例に反映されていること、規則502(b)で義務付けられている開示が行われていること、および規則Dのその他の要件が満たされている、または満たす予定であることから、この取引について免除が利用可能であると結論付けています。

項目8.01 その他のイベント

2025年3月31日に終了した四半期の総収入は約14万2,000ドルで、2024年3月31日に終了した四半期の8万2,000ドルから73％増加した。

これらの暫定的な結果は、2025年3月期第1四半期の経営陣による初期分析に基づくものであり、四半期末の財務報告プロセスの完了、さらなる社内検討、および社外監査人による調整の可能性があります。

Item 9.01. 財務諸表および添付資料

(a) 買収した事業の財務諸表

Not Applicable.

(b) プロ・フォーマ財務情報

Not Applicable.

(d) Exhibits

2.1	2025年4月22日付資産購入契約（注
104	カバーページインタラクティブデータファイル（inline xbrlドキュメントに埋め込まれています。)

* この別紙は一部省略されている。

SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。

		CATHETER PRECISION, INC.



Date:	April 22, 2025	By:	/s/ Philip Anderson
			Philip Anderson
			Chief Financial Officer

EX-2.1 2 ex_805755.htm EXHIBIT 2.1 - ASSET PURCHASE AGREEMENT ex_805755.htm

Exhibit 2.1

そのような情報を開示することは、個人のプライバシーを明らかに侵害することになるため、S-K規則の項目601(a)(6)に従い、特定された情報は本説明書から除外されています。これらの漏れは[***]として識別されます。

ASSET PURCHASE AGREEMENT

EXHIBIT LIST

[SEC提出の目的でのみ記載］

EXHIBIT 1 一般譲渡［省略］

EXHIBIT 1.1 Known Encumbrances

EXHIBIT 1.2 Purchased Assets

EXHIBIT 2.1(b) Promissory Note

EXHIBIT5.7(m)開示書類［中略］

EXHIBIT 9.1(c) 譲渡および売渡証書［中略］

EXHIBIT 9.1(d) IP譲渡［省略］

SCHEDULE A Patents

SCHEDULE B Trademarks

-1-

ASSET PURCHASE AGREEMENT

本資産購入契約(以下「本契約」という。)は、2025年4月22日(以下「発効日」という。)に、Cardionomic (assignment for the benefit of creditors), LLC, a California limited liability company (以下「売主」という。)と、Cardionomic, Inc、(本社所在地: 3945 Freedom Circle, Suite 560, Santa Clara, California 95054, United States)とネバダ州法人 Cardionomix, Inc.(本社所在地: 1670 Highway 160 West, Suite 205, Fort Mill, SC 29708, United States)の債権者のための譲受人として、単独かつ限定的な立場で譲渡を行う。

RECITALS

A.(以下「取締役会」という。)の決議により、(以下「資産」という。)すべての有形・無形資産の所有権を売主に譲渡し、カリフォルニア州法に従い、売主を(以下「譲受人」という。)譲受人の債権者のための譲受人として指定した。譲渡人と譲受人である売主との間の一般譲渡契約（以下「一般譲渡」）は、別紙1として添付されている。

B.売主および買主は、買主が売主から購入することを希望する資産の一部（以下「購入資産」）を特定した。購入資産は下記1.2項で定義される。売主は、本契約に基づき企図されたクロージングを完了した後、買受資産以外の現金資産以外の残りの資産を売却または清算する予定であり、最終的には、譲渡不動産の清算に関連するすべての手数料および費用の支払い後に残った譲渡不動産の正味資金を譲渡人の債権者に分配することを含むが、これに限定されない譲渡不動産の清算を行う予定である。

C.売主は買主に、買主は売主から、本契約に定める条件で、購入資産を売却することを希望する。

よって、買主および売主は、上記の表明および以下に定める相互の特約を考慮し、ここに以下のとおり合意する：

1. 購入した資産の売買

1.1 購入資産の売却および購入に関する合意。本契約の条件に従い、本契約に記載された表明、保証および誓約に基づき、売主は本契約により、クロージング（下記第2.2条で定義）において買主に売却、譲渡、移転することに同意し、買主は本契約により、クロージングにおいて売主から購入し、取得することに同意する。購入資産は、クロージング日に「現状有姿」および「WHERE IS」（第1.3項を条件とする）で買い手に売却、譲渡、移転され、以下に具体的に記載されている以外の表明や保証は一切なく、本書の別紙1.1に記載されている既知の抵当権（以下、総称して「既知の抵当権」）は一切ないものとする。

-2-

1.2 購入資産の定義。本契約において、「買受資産」とは、添付の別紙1.2に記載された資産に対する売主の権利、権原および権益を総称していう。購入資産には、いかなる場合においても、売主または譲受人の(i)現金、(ii)売掛金、(iii)適用法に基づく嗜好品または詐欺的譲渡の回収請求、またはその他の訴訟の回収、(iv)州税または連邦税の還付、(v)保険の還付または回収は含まれません、(vi) 光熱費または敷金の保証金、(vii) すべての企業統治および人事に関する文書ならびに業務帳簿および記録（購入資産の所有および運営に関する帳簿および記録を除く）、または (viii) 別紙1.2 （以下、総称して「除外資産」といいます。）誤解を避けるため、除外資産はいずれも買主に譲渡されないことが本契約の当事者の意図である。各当事者は、本第1.2項の条件を実現するために、合理的に要求されるあらゆる譲渡、裏書、およびその他の書類を、相手側当事者に速やかに実行および交付するものとします。

1.3 資産の譲渡、所有権の移転、引渡し。

(a) 所有権の移転。本第 1.3 項に別段の定めがある場合を除き、クロージング時に、(i) すべての購入資産の所有権は買主に移転するものとする。(iii)売主は、本契約第1.1項に従い、買主にすべての購入資産の所有権を移転するために合理的に要求される譲渡、譲受および/または売渡証書、ならびに買主が本契約で企図される譲渡を実施または証明するために合理的に必要とみなすその他の譲渡証書を執行するものとします。

(b) 買収資産の引渡し。クロージング日（第 2 条第 2 項に定義）に、売主は買主に購入資産を引き渡さなければならない。ただし、購入資産の回収、撤去、譲渡にかかる費用は、購入者のみが負担するものとします。また、購入資産のいずれかが、倉庫や第三者が管理する外国の場所など、売主の物理的な管理外にある場合、売主は、当該第三者の管理下にある購入資産の数量または当該購入資産へのアクセス可能性について、購入者に対して表明または保証を行うものではありません；但し、本規約のいかなる規定も、買主がクロージング日に当該購入資産にアクセスしやすくするために、買主から合理的に要求された、または必要な措置を講じようとする売主の義務を制限するものではなく、買主は、売主がかかる追加措置を講じたために売主が負担した追加費用を売主に支払う義務を負うものとします。

-3-

(c) 文書の保管。譲受人として、売主は譲渡手続き中の事業記録を維持する責任があり、特に最終的な税務申告書を作成し、提出します。買主が、売主が譲渡財産を管理するために保持した譲渡人の業務記録を必要とする範囲において、買主は、自らの費用負担で、売主から当該記録のコピーを入手するよう手配するものとし、売主は、上記に関して買主に合理的に協力するものとします。

2. 検討；クロージング

2.1 購入価格。買主は、クロージングにおける買主への買付資産の全部の売却、譲渡、移転および譲渡の対価として、以下の行為を行うものとする：

(a) 株式の発行。本契約の条件に従い、買主は、クロージング時に、デラウェア州法人であるカテーテル・プレシジョン・インク（以下「VTAK」）に、VTAKの普通株式100万株（以下「VTAK株式」）を売主に発行させるものとする。

(b) 約束手形。クロージングと同時に、買主は売主に対し、クロージング日に買主によって、または買主に代わり売主のために作成された、元本総額100万5,000ドル（$1,500,000.00）の別紙2.1(b)に記載された形式の約束手形（以下「約束手形」）を締結し、引き渡すものとする。

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(a) the VTAK Shares;

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Santa Clara, California 95054

United States

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San Francisco, CA 94111

Telephone: 415.434.9100

Facsimile: 415.434.3947

Email: okatz@sheppardmullin.com

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