デラウェア州(設立または組織された州またはその他の管轄区域) | 000-55264 (Commission File Number) | 45-0486747 (i.r.s. employer identification number)) |
1044 ノース・u.s.ハイウェイ・ワン、スイート201 ジュピター、フロリダ州33477
|
||
(最高経営責任者の住所と郵便番号) | ||
(561) 743-8333 | ||
(登録者の電話番号(市外局番を含む) | ||
該当なし(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所) |
☐ | 証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション(17 cfr 230.425) | ||||
☐ | 取引所法の下でのルール14a-12(17 cfr 240.14a-12)に基づく資料の勧誘。) | ||||
☐ | 取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション(17 cfr 240.14d-2(b)) | ||||
☐ | 証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション(17 cfr 240.13e-4(c)) |
Title of each class | Trading Symbol(s) | 登録されている各取引所の名称 | ||||||
普通株式、額面は1株あたり0.001ドル | DYAI | the nasdaq stock market llc |
登録者が1933年証券法の規則405(17 cfr §230.405)または1934年証券取引法の規則12b-2(17 cfr §240.12b-2)に定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。 | ||
Emerging growth company ☐ | ||
新興成長企業の場合、登録者が証券取引法第13条(a)に従って提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための延長移行期間を使用しないことを選択した場合、チェックマークを付けて示してください。☐ |
Item 9.01. 財務諸表および添付資料 | ||
(d) Exhibits | ||
Exhibit Number | Description | |
99.1 | ||
99.2 | Dyadic社、取締役会および経営陣の交代を発表 2024年3月28日付プレスリリース | |
104 | カバーページ インタラクティブデータファイル(inline xbrlドキュメントに埋め込まれています。) |
Dyadic International, Inc. | ||
By: | /s/ Mark A. Emalfarb | |
Name: | Mark A. Emalfarb | |
Title: | Chief Executive Officer |
Exhibit 99.1
ダイアディック、2023年通期決算と最近の進捗状況を発表
● |
転換価格1.79ドル、ワラントなしの私募転換社債600万ドルをクローズ。 |
● |
COVID-19感染防御のための組換え蛋白質受容体結合ドメイン(RBD)ブースターワクチン候補であるDYAI-100の臨床的安全性と抗体反応を示したヒト第1相臨床試験の良好なトップラインデータを報告 |
● |
ファースト・イン・ヒト第1相臨床試験で安全性に関するトップラインデータを発表して以来、12以上のターゲットを対象とした複数のワクチンおよび抗体プロジェクトに全額出資で参入。 |
● |
当社の微生物タンパク質生産プラットフォームを活用し、当初は診断および細胞培養用途に組換え血清アルブミンを生産するための生産株を開発するためのタームシートを締結。 |
● |
C1細胞タンパク質生産プラットフォームを用いた安価な狂犬病予防薬およびワクチンの開発に関する戦略的パートナーシップを発表 |
● |
イスラエル生物学研究所(IIBR)との高度な協力関係により、生物学的脅威と新たな疾病の解決を目指す |
● |
シグナス・テクノロジーズ社と提携し、C1ベースの製品のバッチリリース試験をサポートするC1宿主細胞タンパク質ELISAアッセイキットを開発・供給することを発表 |
● |
マサチューセッツ総合病院、bYoRNA(mRNA用)等との複数の新規研究契約およびライセンス契約を報告。 |
● |
コンパニオンアニマルおよび畜産動物の疾病に対するワクチンおよび治療法の開発におけるフィブロ/アビック社との協力関係の拡大 |
● |
ヒト以外の霊長類およびハムスターを用いたC1産生モノクローナル抗体の前臨床試験に関する原稿を、権威ある専門誌ネイチャー・コミュニケーションズに発表。 |
● |
現金および投資適格証券1,330万ドル(転換社債による資金調達600万ドルを含む |
● |
取締役会および経営陣の役割の変更は、今朝の別のプレスリリースで報告されている。 |
● |
本日午後5時(米国東部時間)より、決算およびビジネスアップデートに関するカンファレンスコールを予定しています。 |
フロリダ州ジュピター/2024年3月28日(GLOBAL NEWSWIRE) ヒトや動物のワクチンや治療薬、食品、栄養、ウェルネスなどの非医薬品用途に使用されるタンパク質の効率的な大量製造に注力するバイオテクノロジー企業、Dyadic International, Inc.(以下「Dyadic」、「当社」、「当社」、または「会社」)(NASDAQ: DYAI)は本日、2023年末の決算を発表し、当社の最近の進捗状況を強調した。
「2023年、Dyadicは微生物プラットフォームの可能性を引き出す上で重要なマイルストーンを達成しました。そのハイライトのひとつは、第1相臨床試験が成功裏に終了し、Dyadic社のC1プラットフォームのヒトにおける安全性が確認されたことです。「このマイルストーンは、我々のプラットフォームの安全性を立証するだけでなく、C1技術が将来、ヒトや動物のワクチンや治療薬に応用されるための強固な基盤を築くものだと考えています。さらに、ヒト用、動物用、代替タンパク質用など、医薬品および非医薬品の市場セグメントにわたる進展は、ダイアディックのイノベーションへのコミットメントと、バイオテクノロジーおよび食品産業における多様なニーズに対応する能力を裏付けています。私たちは、Dyadicの成功のために貴重な貢献をしてくれたパートナーの協力と、経営陣とスタッフの献身に感謝しています。2023年におけるDyadicの業績は、様々な用途に向けた当社の微生物プラットフォームの発展へのコミットメントと、持続可能な食品生産の課題に取り組むと同時に、ヒトと動物の健康を改善することへの献身を反映しています。"
2024年に向けて、当社は食品、栄養、健康、ウェルネスなどの分野における非医薬品用途に特化したダピバス・プラットフォームの発展に引き続き取り組んでいきます。この目標を達成するため、当社は事業開発戦略を改良し、当社の技術が最短時間で最も大きな影響を与えることができる中核分野に集中しています。このアプローチでは、複数の中核的な垂直分野を同時にターゲットとし、当社の全体的な戦略に合致する新たな機会を模索しています。"
「この転換社債型新株予約権付社債は、医薬品および非医薬品への応用を目的とした、短期的に収益を上げる製品および機会という当社の戦略的目標を加速し、活用するために使用されます。私たちは、強化された能力と資源によって戦略的計画を実行するために、財務的にも科学的にも有利な立場にあると確信しています。我々は今後の展望に胸を躍らせ、顧客とステークホルダーに価値を提供することに専心していきます。とエマルファーブ氏は締めくくった。
Dyadic社は、世界中の予防、診断、治療のための効果的な抗原、抗体、その他の治療用タンパク質の開発において、パートナーや共同研究者に力を与えることをお約束します。グローバルなアウトリーチ戦略の強化を通じて、Dyadicは独自の微生物プラットフォーム技術を積極的に推進し、生物学的ワクチン、抗体、その他のバイオ医薬品ソリューションと並んで、組換えヒトおよびウシアルブミンなどの製品を開発しています。強固なパイプラインを構築することで、グローバルヘルスに大きな影響を与え、イノベーションと戦略的コラボレーションを通じて、より明るく健康的な未来を育むことができるとダイアディックは確信しています。
Recent Company Progress
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