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1/10/20250001396814false00013968142025-01-102025-01-10

UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
Washington, D.C. 20549

FORM 8-K
現行レポート
の第13項または第15項(d)に準拠しています。
1934年証券取引所法
報告日(最も古いイベントの報告日):2025年1月10日
PACIRA BIOSCIENCES, INC.
(定款に明記された登録者の正確な名称)

デラウェア 001-35060 51-0619477
(法人設立の州またはその他の管轄区域) (Commission File Number) (IRS Employer Identification No.)

5401 ウェストケネディブルバード、スイート890
Tampa, Florida 33609
(主たる事務所の所在地および郵便番号)

(813) 553-6680
(登録者の電話番号(市外局番を含む)

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:

☐ 証券法の規則425(17 CFR 230.425)に基づく書面によるコミュニケーション

☐ 取引所法の規則14a-12(17 CFR 240.14a-12)に基づく資料の勧誘

☐ 取引所法の規則14d-2(b)(17 CFR 240.14d-2(b))に基づく開始前のコミュニケーション

☐ 取引所法の規則13e-4(c)(17 CFR 240.13e-4(c))に基づく開始前のコミュニケーション

法第12条(b)に従って登録された証券:
Title of each class Trading symbol 登録されている各取引所の名称
普通株式、額面は1株あたり0.001ドル PCRX Nasdaq Global Select Market

登録者が1933年証券法規則405(本章230.405節)または1934年証券取引法規則12b-2(本章240.12b-2節)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company  ☐

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐




Item 2.02. 営業成績および財務状況
 
2025年1月10日、パシラ・バイオサイエンシズ社は、2024年12月31日を期末とする第4四半期および通期の未監査売上高(速報値)を発表するプレスリリースを発表した。このプレスリリースの全文は、本Current Report on Form 8-Kの別紙99.1として提出されています。

本項目2.02および添付書類99.1に記載された情報は、1934年証券取引法改正法(以下「取引所法」)第18条において「提出された」とみなされるものではなく、また同条の法的義務の対象となるものでもなく、1933年証券取引法改正法または取引所法に基づくいかなる提出書類においても、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれたものとみなされるものでもありません。
 
Item 9.01. 財務諸表および添付資料

ExhibitNumber Description
99.1
104 カバーページ インタラクティブデータファイル(インラインxbrlとしてフォーマットされています。)



SIGNATURE

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。

PACIRA BIOSCIENCES, INC.(REGISTRANT)
Dated: January 10, 2025 By: /s/ KRISTEN WILLIAMS
Kristen Williams
チーフ・アドミニストレーション・オフィサー兼セクレタリー


EX-99.1 2 pcrx-2024revenuepressrelea.htm EX-99.1 Document

paciralogo2025a.jpg
FOR IMMEDIATE RELEASE
NEWS RELEASE

パシラ社、革新的なバイオ医薬品企業への移行を加速するための新たな5ヵ年目標を発表

-- また、2024年の暫定的な未監査売上高は7億100万ドルである。

ニュージャージー州パーシッパニー、2025年1月10日(GLOBE NEWSWIRE) -- 革新的な非オピオイド鎮痛療法を提供し、患者の生活を一変させるというコミットメントで業界をリードするパシラ・バイオサイエンシズ・インク(Nasdaq: PCRX)は本日、革新的なバイオ医薬品組織への継続的な移行を加速し、筋骨格痛および隣接領域の治療領域リーダーとなるための5カ年成長志向計画を発表した。また、2024年12月31日に終了する年度の未監査の総収益は、2023年12月31日に終了する年度の6億7,500万ドルに対し、7億100万ドル(速報値)となりました。

5x30 成長と価値創造への道

同社は2030年までに以下の5つの目標(「5x30」)を達成する意向だ:

-患者年間300万人以上の患者
-製品収益:二桁の複合年間成長率
-収益性:2024年までに売上総利益率を5%改善
-パイプライン:臨床パイプラインの拡大:開発中の5つの新規プログラム
-パートナーシップパイプラインおよび商業契約を含む5つのパートナーシップの確立

「パシラ・バイオサイエンシズの最高経営責任者(CEO)であるフランク・D・リーは、次のように述べています。「私たちは、成長、卓越した経営、そして革新的な非オピオイド鎮痛療法を提供し、患者さんの生活を変えるという明確な使命に焦点を当てて、2025年を迎えます。「今後、筋骨格系の痛みとその隣接領域におけるアンメット・ペイシェント・ニーズに応えるべく、5x30計画を推進しながら、このエキサイティングな新章でパシラをリードしていくことに活力を感じています。多額のキャッシュフローを生み出しているクラス最高の商業ポートフォリオにより、非オピオイド疼痛管理におけるリーダーシップを拡大し、パシラを持続的成長と価値創出を支える強固なパイプラインを有する革新的なバイオ医薬品企業へと変革するための十分な環境が整っていると確信しています。"

第4四半期売上高ハイライト(未監査速報版

-2024年第4四半期のEXPAREL製品売上高は、2023年の1億4,390万ドルに対し1億4,770万ドル。2024年の数量増と価格上昇は、バイアルミックスの変化とGPO(Group Purchasing Organization)提携に伴う値引きにより一部相殺された。



-2024年第4四半期のZILRETTA製品売上高は、2023年の2,870万ドルに対し3,310万ドル。
-2024年第4四半期のiovera°製品売上高は、2023年の600万ドルに対し650万ドル。
-ブピバカインリポソーム注射用懸濁液の売上およびロイヤルティを含むその他の収入は、2023年第4四半期の260万ドルに対し、2024年第4四半期はゼロであった。

未監査の通期売上高ハイライト(速報値

-2023年の5億3,810万ドルに対し、2024年は5億4,900万ドル。通年の製品売上高は、1日平均数量が4%増加したことによる。2024年の販売日数は249日、2023年は250日であった。
-2024年通年のZILRETTA製品売上高は1億1810万ドル(2023年は1億1110万ドル)。
-2024年通年のiovera°製品売上高は、2023年の1,970万ドルに対し2,280万ドル。
-ブピバカインリポソーム注射用懸濁液の販売とロイヤルティを含むその他の収入は、2023年の610万ドルに対し、2024年は1110万ドル。

本プレスリリースに含まれる財務情報は予備的なものであり、未監査であり、調整される可能性があります。また、2024年第4四半期または通期の業績を理解するために必要なすべての情報を示すものではありません。パシラは、2024年第4四半期および通年の完全な財務結果を、同社の財務ガイダンスとともに、2025年第1四半期以降に報告する予定です。

ナスダック上場規則5635(c)に基づく誘導助成金(4)

パシラは本日、各従業員の当社への入社に対する重要な誘引として、パシラの修正再訂2014年誘引プランに基づき、2025年1月3日に8名の新入社員に誘引報奨を付与したことを発表しました。ナスダック上場規則5635(c)(4)に従い、この報奨は取締役会の報酬委員会によって承認されました。

従業員4名はパシラの普通株式合計20,300株を購入するストックオプションを、従業員8名はパシラの普通株式合計30,400株を購入する譲渡制限付株式単位を受領した。

ストック・オプションの有効期間は10年間で、4年間の権利確定スケジュールが設定されており、原株の25%が、受領者の入社初日から1年目に権利確定し、その後36カ月間にわたり、四半期ごとに均等に分割される。ストック・オプションの行使価格は、付与日のナスダック・グローバル・セレクト・マーケットにおけるパシラの普通株式の終値である1株当たり18.40ドルである。各制限付ストック・ユニットは、パシラの普通株式1株を受領する偶発的権利を表し、制限付ストック・ユニット報奨は、2025年1月2日の1周年から毎年4回均等分割で権利が確定します。




株式報奨の権利確定は、従業員がパシラでの雇用を継続することを条件とする。各株式報奨は、報奨契約の条件にも従う。

About Pacira

パシラは革新的な非オピオイド鎮痛療法を提供し、患者の生活を変革する。パシラは商業段階にある3つの非オピオイド治療薬を有している:EXPAREL®(ブピバカインリポソーム注射用懸濁液)は長時間作用型の局所鎮痛薬で、現在、浸潤、筋膜面ブロック、術後疼痛管理のための腕神経叢間神経ブロック、内転筋管神経ブロック、膝窩坐骨神経ブロックとして承認されている;ZILRETTA®(トリアムシノロンアセトニド徐放性注射懸濁液)は、変形性膝関節症の疼痛管理を適応症とする徐放性関節内注射剤であり、ioveraº®は、標的とする神経に正確かつ制御された量の冷温を用いて、即効性があり、長時間作用する、薬物を使用しない疼痛制御を行う新規の携帯型デバイスである。同社はまた、変形性関節症のような大規模な有病疾患を治療する可能性のある、新規の局所投与遺伝子治療薬PCRX-201の開発も進めている。パシラの詳細については、www.pacira.com。

EXPAREL®(ブピバカインリポソーム注射用懸濁液)について

本剤は、6歳以上の患者における浸潤による術後局所鎮痛、成人における棘突起間腕神経叢ブロック、成人における膝窩坐骨神経ブロック、成人における内転筋管ブロックによる術後局所鎮痛を適応としています。棘突起間腕神経叢ブロック、膝窩坐骨神経ブロック、内転筋管ブロック以外の神経ブロックによる術後局所鎮痛に対するエクスパレルの安全性および有効性は確立していない。この製品は、ブピバカインと多胞リポソームを組み合わせたもので、薬物を所望の時間にわたって送達する実績のある製品送達技術である。EXPARELは、手術前後で使用できる最初で唯一の多胞リポソーム局所麻酔薬である。多胞リポソームプラットフォームを利用することにより、EXPARELの単回投与でブピバカインを長期にわたって投与し、累積疼痛スコアを有意に低下させ、オピオイドの消費量を最大78%減少させる。追加情報はwww.EXPAREL.com。

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