FALSE000132673200013267322026-05-062026-05-06
UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, D.C. 20549
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FORM 8-K
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現行レポート
セクション13または15に基づいて(d)
1934年の証券取引所法の
報告日(報告された最も早い事象の日付):2026年5月6日
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XENCOR, INC.
((定款に記載された登録者の正確な名称)
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| デラウェア |
001-36182 |
20-1622502 |
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| (法人設立の州またはその他の管轄区域) |
(Commission File Number) |
(IRS Employer Identification Number) |
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| 465 north halstead street, suite 200 pasadena, california |
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91107 |
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| (主要経営陣の住所) |
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(Zip Code) |
(626) 305-5900
(登録者の電話番号(市外局番を含む)
N/A
((前回の報告以降に変更があった場合は、旧氏名または旧住所。)
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本フォーム8-Kの提出が、以下のいずれかの規定に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを目的とする場合は、以下の該当するチェックボックスにチェックを入れてください(以下の「一般指示 A.2.」を参照):
o 証券法(17 CFR 230.425)第425条に基づく書面による通知
o 証券取引法(17 CFR 240.14a-12)に基づく規則14a-12に従った勧誘資料
o 証券取引法(17 CFR 240.14d-2(b))に基づく規則14d-2(b)に従った開始前の通知
o 証券取引法(17 CFR 240.13e-4(c))に基づく規則13e-4(c)に従った開始前の届出
同法第12条(b)に基づき登録された有価証券:
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| Title of each class |
Trading Symbol(s) |
登録されている各取引所の名称 |
| 普通株式、額面1株あたり0.01ドル |
XNCR |
Nasdaq Global Market |
登録者が、1933年証券法規則405(本章第230.405条)または1934年証券取引法規則12b-2(本章第240.12b-2条)に定義される新興成長企業であるか否かを、チェックマークで示してください。
Emerging growth company o
新興成長企業である場合、登録者が証券取引法第13条(a)に基づき規定される新規または改訂された財務会計基準への準拠について、延長移行期間の適用を受けないことを選択した場合は、チェックマークを付けてください。 o 2026年5月6日、Xencor, Inc.(以下「当社」)は、本資料に別紙99.1として添付され、本資料に参照により組み込まれているプレスリリースにおいて、2026年3月31日に終了した第1四半期の決算を発表しました。
Item 2.02. 営業成績および財務状況
本フォーム8-Kによる現況報告書の「項目2.02. 経営成績および財政状態」およびこれに添付された別紙99.1に記載された情報は、提供されるものであり、改正1934年証券取引法(以下「取引法」)第18条の目的上、「提出」されたものとみなされるものではなく、 また、同条に基づく責任の対象となるものではなく、さらに、当該情報が、1933年証券法(改正を含む)または証券取引法に基づくいかなる届出書においても、当該届出書において具体的な言及により明示的に記載されている場合を除き、参照により組み込まれたものとみなされるものではない。
Item 9.01. 財務諸表および添付資料
(d) 添付資料。
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| Exhibit No. |
Description |
| 99.1 |
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| 104 |
表紙 インタラクティブデータファイル(インライン xbrl 形式)。 |
SIGNATURES
1934年証券取引法の要件に従い、登録者は、本報告書に、正当に権限を与えられた下記署名者が登録者に代わって署名するよう適切に手配した。
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| Date: May 6, 2026 |
XENCOR, INC. |
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By: |
/s/ Celia Eckert |
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Celia Eckert |
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ゼネラルカウンセル&コーポレートセクレタリー |
EX-99.1
2
xncr-20260506xexx991.htm
EX-99.1
Document
Exhibit 99.1
Xencor、2026年第1四半期の決算を発表
-- XmAb819 透明細胞型腎細胞がん(ccRCC)拡大コホート試験の結果が、2026年下半期の医学会議で発表される予定 --
-- XmAb412(TL1A × IL23p19)のヒト初健康被験者対象試験、2026年第3四半期の開始に向け順調に進捗中 --
-- プラモタマブおよびXmAb657の自己免疫疾患に関する臨床試験、2026年下半期の進捗状況について --
カリフォルニア州パサデナ--2026年5月6日-- がんおよび自己免疫疾患の治療を目的とした設計抗体を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業、Xencor, Inc.(NASDAQ:XNCR)は本日、2026年3月31日に終了した第1四半期の決算を発表した。
「Xencorは、完全子会社である臨床パイプライン全体において開発を継続しており、がん領域および自己免疫疾患領域の両方で著しい進展を遂げています。 Xencorの社長兼最高経営責任者(CEO)であるバシル・ダヒヤット博士は次のように述べています。「2026年下半期に開催される医学会議において、進行性明細胞腎細胞癌の治療を目的としたXmAb819の第1相試験における拡大コホートデータを発表する予定です。このデータは、2027年に予定されている当社初の第III相試験の開始を後押しするものと期待しています。」
「当社のTL1Aパイプラインは、中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎において『ベスト・イン・クラス』となる可能性を秘めていることへの治験責任医師の期待を背景に、潰瘍性大腸炎を対象としたXmAb942のグローバル第IIb相XENITH-UC試験において被験者の登録が順調に進み、開発が着実に進展しています。 2026年末頃に盲検化された中間解析を完了し、2027年下半期には本試験の12週間導入期間における主要評価項目の解析を完了する見込みです。また、当社の新規TL1A×IL23p19二重特異性抗体であるXmAb412のヒト初臨床試験を、2026年第3四半期に開始することを楽しみにしています。 XmAb412は、当社の新規XenLock™ Fabドメインプラットフォームを採用しています。このプラットフォームにより、自己免疫疾患および炎症性疾患の治療において求められる、高い効力、長い半減期、および低い免疫原性という極めて厳しい要件を満たすよう設計された多特異性バイオロジクスの開発が可能となります。」
Wholly Owned Pipeline Overview
XmAb819(ENPP3 × CD3)は、進行性明細胞型腎細胞がん(ccRCC)患者を対象に開発中の、ファースト・イン・クラスの腫瘍標的型T細胞誘導性XmAb® 2+1二特異性抗体である。
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For Investors:
Charles Liles
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(626) 737-8118
For Media:
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Inizio Evoke
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