FALSE000132673200013267322025-08-062025-08-06
UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, D.C. 20549
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FORM 8-K
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現行レポート
セクション13または15に基づいて(d)
1934年の証券取引所法の
報告日（最も古いイベントの報告日）：2025年8月6日
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XENCOR, INC.
(定款に明記された登録者の正確な名称)
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| デラウェア |
001-36182 |
20-1622502 |
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| (法人設立の州またはその他の管轄区域) |
(Commission File Number) |
(IRS Employer Identification Number) |
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| 465 north halstead street, suite 200 pasadena, california |
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91107 |
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| (主要経営陣の住所) |
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(Zip Code) |
(626) 305-5900
(登録者の電話番号（市外局番を含む）
N/A
(前回の報告から変更されている場合は、旧姓または旧住所)
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フォーム8-Kの提出が、以下のいずれかの規定（以下の一般的説明A.2.を参照）に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するボックスにチェックしてください：
o 証券法規則425（17 CFR 230.425）に基づく書面によるコミュニケーション
o 取引所法の規則14a-12（17 CFR 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。
o 取引所法の規則14d-2(b)(17 CFR 240.14d-2(b))に基づく開始前のコミュニケーション
o 取引所法の規則13e-4(c)(17 CFR 240.13e-4(c))に基づく開始前のコミュニケーション
法第12条(b)に従って登録された証券：
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| Title of each class |
Trading Symbol(s) |
登録されている各取引所の名称 |
| 普通株式、額面1株あたり0.01ドル |
XNCR |
Nasdaq Global Market |
登録者が1933年証券法規則405（本章230.405節）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2節）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging growth company o
o 2025年8月6日、Xencor, Inc.（以下「当社」）は、別紙99.1として添付され、参照により本書に組み込まれるプレスリリースにおいて、2025年6月30日に終了した第2四半期の業績を発表した。
Item 2.02. 営業成績および財務状況
項目2.02.本Current Report on Form 8-Kの「項目2.02.経営成績および財政状態」および添付の別紙99.1に記載された情報は提供されたものであり、1934年証券取引法改正法（以下「取引所法」）第18条において「提出された」とみなされるものではなく、また同条の適用を受けるものでもなく、1933年証券取引法改正法または取引所法に基づくいかなる提出書類においても、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、当該情報が参照により組み込まれるものとみなされるものでもありません。
Item 9.01. 財務諸表および添付資料
(d)展示品
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| Exhibit No. |
Description |
| 99.1 |
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| 104 |
表紙 インタラクティブデータファイル（インライン xbrl 形式）。 |
SIGNATURES
1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
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| Date: August 6, 2025 |
XENCOR, INC. |
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By: |
/s/ Celia Eckert |
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Celia Eckert |
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ゼネラルカウンセル＆コーポレートセクレタリー |
EX-99.1
2
xncr-20250806xexx991.htm
EX-99.1
Document
Exhibit 99.1
ゼンコール、2025年第2四半期決算を発表
カリフォルニア州パサデナ--2025年8月6日--がんおよび自己免疫疾患の治療用に人工抗体を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業であるゼンコール・インク（NASDAQ:XNCR）は本日、2025年6月30日締めの第2四半期決算を発表し、最近の事業および臨床プログラムの最新情報を提供しました。
「Xencor社の社長兼CEOであるBassil Dahiyat, Ph.D.は次のように述べました。「Xencor社は、癌と進行性の自己免疫疾患における4つの完全所有のXmAb®薬剤候補を評価する臨床試験の実施に注力しています。「癌領域では、XmAb819とXmAb541の2つのT-cell engager(TCE)プログラムがあり、用量漸増試験を進めています。XmAb819の進行性明細胞腎細胞がんに対する安全性と有効性の速報を今年後半に発表する予定です。
「自己免疫疾患ポートフォリオでは、中等度から重度の活動性の潰瘍性大腸炎患者を対象とした主要な用量レジメンを迅速に特定するため、炎症性腸疾患を対象としたTL1Aを標的とするクラス最高の抗体となりうるXmAb942のフェーズ2b試験XENITH-UCを最近開始しました。また6月には、CD20 B細胞枯渇性TCEであるプラモタマブの関節リウマチを対象としたプルーフ・オブ・コンセプト試験の実施が承認されました。また、自己免疫疾患患者を対象とした新規CD19 B細胞枯渇性TCEであるXmAb657のプルーフ・オブ・コンセプト試験を開始する予定です。"
Clinical Program Updates
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