アトリキュアの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

WASHINGTON, DC 20549

FORM 8-K

現行レポート

の第13項または第15項（d）に準拠しています。

1934年証券取引所法

報告日（最も古いイベントの報告日）：2025年10月29日

AtriCure, Inc.

(憲章で指定された登録者の正確な名前)


デラウェア	000-51470	34-1940305
(法人設立の州またはその他の管轄区域)	(Commission File Number)	(IRS Employer Identification No.)

7555 innovation way, mason oh 45040

(主たる事務所の所在地、郵便番号)

(513) 755-4100

(登録者の電話番号（市外局番を含む）

Not Applicable

(旧姓または旧住所（前回の報告から変更されている場合)

フォーム8-Kの提出が、以下のいずれかの規定（以下の一般的説明A.2.を参照）に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するボックスにチェックしてください：


o			証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
o			取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
o			取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
o			証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

法第12条(b)に従って登録された証券：


Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、額面 $.001	ATRC	NASDAQ Global Market

登録者が1933年証券法規則405（本章230.405節）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2節）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company o

o 2025 年 10 月 29 日、AtriCure, Inc.は、2025 年 9 月 30 日に終了する第 3 四半期の決算に関するプレスリリースを発表した。当社は 2025 年 10 月 29 日午後 4 時 30 分（米国東部時間）にカンファレンス・コールを開催し、決算について説明する予定です。プレスリリースのコピーは本フォーム 8-K の別紙 99.1 として提出され、参照することにより本書に組み込まれる。

Item 2.02. 営業成績および財務状況

Form 8-K の項目 2.02 および別紙 99.1 として添付されたプレスリリースの情報は提供されたものであり、1934 年証券取引所法（「取引所法」）第 18 条における「提出」とはみなされず、また同条の義務の対象とはなりません。本様式Form 8-Kの項目2.02および別紙99.1の各情報は、1933年証券法（改正後）または証券取引法に基づくいかなる提出書類またはその他の書類においても、そのような提出書類または書類において特定の参照により明示的に規定されている場合を除き、参照により組み込まれることはありません。

項目 9.01.財務諸表および別紙。

(d)展示品


No.						Description
99.1						2025年9月30日に終了した第3四半期の決算に関する2025年10月29日付プレスリリース。
104						表紙インタラクティブ・データ・ファイル--表紙xbrlタグはインラインxbrl文書内に埋め込まれています。

SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。


		ATRICURE, INC.

Dated:	October 29, 2025	By:
			Angela L. Wirick
			Chief Financial Officer

EX-99.1 2 exhibit991-10292025.htm EX-99.1 Document


			Exhibit 99.1

For immediate release

October 29, 2025

アトリキュア社が2025年第3四半期決算を発表、2025年の業績見通しを上方修正

-全世界での売上高は1億3,430万ドル-前年同期比15.8％増（恒常為替レートベースでは15.1％増）

-純損失は0.3百万ドル-前年比7.6百万ドルの改善

-調整後EBITDAは1,780万ドル-前年同期比990万ドルの増加

-第3四半期に3,010万ドル、通年で2,510万ドルのキャッシュを創出。

オハイオ州メイソン、2025年10月29日-心房細動（Afib）、左心房付属器（LAA）管理、術後疼痛管理の外科的治療・療法の革新的企業であるアトリキュア社（Nasdaq: ATRC）は本日、2025年第3四半期決算を発表した。

「第 3 四半期の業績は、事業全体における強力な実行力と患者重視の姿勢を示しています。AtriClipプラットフォームやcryoSPHEREデバイスを含む最新の製品発売が引き続き好調で、EnCompassクランプの採用拡大による勢いも持続しています。「製品イノベーションと臨床科学に投資し、将来への触媒を構築する中で、継続的な成長と収益性の向上により、卓越した財務業績を推進する決意です。

2025年第3四半期決算

2025年第3四半期の売上は1億3,430万ドルで、2024年第3四半期の売上から15.8％増加しました（恒常為替レートベースでは15.1％増）。米国の売上高は1億930万ドルで、2024年第3四半期に比べ1,390万ドル（14.5%）増加しました。米国の増収は、付属器管理用AtriClip® FLEX-Mini™デバイス、オープンアブレーション用EnCompass®クランプ、術後疼痛管理用cryoSPHERE MAX™プローブなど、主要製品ラインの売上が牽引した。海外売上高は、フランチャイズと地域を問わず幅広い成長により、450万ドル（22.0%）増の2,500万ドル（恒常為替レートベースでは17.9%）となりました。

2025 年第 3 四半期の売上総利益は、2024 年第 3 四半期の 8,680 万ドルに対し、1 億 130 万ドルであった。2025年第3四半期の売上総利益率は75.5%で、良好な製品構成を反映して2024年第3四半期から59bp上昇した。2025年第3四半期の営業利益は0.2百万ドルで、これに対して2024年第3四半期の営業損失は7.4百万ドルであった。2025年第3四半期の基本的および希薄化後1株当たり純損失は0.01ドルで、これに対して2024年第3四半期は0.17ドルだった。

2025年第3四半期の調整後EBITDAは1,780万ドルで、2024年第3四半期から990万ドル増加した。2025年第3四半期の調整後1株当たり損失は0.01ドル（2024年第3四半期は0.17ドル）。

恒常通貨ベース売上高、調整後EBITDA、調整後1株当たり損失は非GAAPベースの財務指標です。これらの非GAAP財務指標については本リリースで後述し、GAAP指標との調整表を提供する。

2025 Financial Guidance

2025年通年の売上高は約5億3,200万ドルから5億3,400万ドル、2025年通年の調整後EBITDAは約5,500万ドルから5,700万ドルとなる見通し。2025年通年の調整後1株当たり損失は0.23～0.26ドルになると予想される。さらに、経営陣は2025年通年もキャッシュフローが発生すると予想している。

Conference Call

アトリキュアは 2025 年 10 月 29 日（水）午後 4 時 30 分（米国東部時間）より、2025 年第 3 四半期決算に関する電話会議を開催します。ウェブキャストにアクセスするには、アトリキュア社ウェブサイトの投資家向けページ（https://ir.atricure.com/events-and-presentations/events）をご覧ください。参加者はウェブキャスト開始時刻の 15 分以上前に登録することをお勧めします。プレゼンテーションの再放送は、プレゼンテーション後 90 日間ご利用いただけます。

About AtriCure

アトリキュア社は、Afibおよび関連疾患の治療のための革新的な技術を提供しています。Afibは世界中で5,900万人以上が罹患しています。世界中の外科医がAfibの治療、Afibに関連する合併症の軽減、術後の疼痛管理にアトリキュアの技術を使用しています。アトリキュアのIsolator® Synergy™ アブレーションシステムは、持続性Afibの治療用としてFDAの承認を受けた最初の医療機器です。アトリキュアの左心房付属器排除システム製品AtriClip®は、世界で最も広く販売されているLAA管理デバイスです。アトリキュアのハイブリッドAF™療法は、低侵襲的な治療法で、長期にわたる持続性Afib患者に持続的な解決策を提供します。アトリキュア社のcryoICE cryoSPHERE®およびcryoXT®プローブは、末梢神経の一時的アブレーションによる疼痛遮断の認可を受けており、心臓、胸部および切断処置における疼痛緩和を提供します。詳細については、AtriCure.comをご覧いただくか、X @AtriCureでフォローしてください。

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