アトリキュアの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

WASHINGTON, DC 20549

FORM 8-K

現行レポート

の第13項または第15項（d）に準拠しています。

1934年証券取引所法

報告日（最も古いイベントの報告日）：2024年7月30日

AtriCure, Inc.

(憲章で指定された登録者の正確な名前)


デラウェア	000-51470	34-1940305
(法人設立の州またはその他の管轄区域)	(Commission File Number)	(IRS Employer Identification No.)

7555 innovation way, mason oh 45040

(主たる事務所の所在地、郵便番号)

(513) 755-4100

(登録者の電話番号（市外局番を含む）

Not Applicable

(旧姓または旧住所（前回の報告から変更されている場合)

フォーム8-Kの提出が、以下のいずれかの規定（以下の一般的説明A.2.を参照）に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するボックスにチェックしてください：


o			証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
o			取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
o			取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
o			証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

法第12条(b)に従って登録された証券：


Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、額面 $.001	ATRC	NASDAQ Global Market

登録者が1933年証券法規則405（本章230.405節）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2節）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company o

o 2024 年 7 月 30 日、アトリキュア・インクは 2024 年 6 月 30 日に終了する第 2 四半期の決算に関するプレスリリースを発表した。当社は 2024 年 7 月 30 日午後 4 時 30 分（米国東部時間）にカンファレンス・コールを開催し、決算について説明する予定です。プレスリリースのコピーは本フォーム8-Kの別紙99.1として提出され、参照することによりここに組み込まれる。

Item 2.02. 営業成績および財務状況

Form 8-K の項目 2.02 および別紙 99.1 として添付されたプレスリリースの情報は提供されたものであり、1934 年証券取引所法（「取引所法」）第 18 条における「提出された」ものとはみなされず、また同条の義務の対象とはなりません。本様式Form 8-Kの項目2.02および別紙99.1の各情報は、1933年証券法（改正後）または証券取引法に基づくいかなる提出書類またはその他の書類においても、そのような提出書類または書類において特定の参照により明示的に規定されている場合を除き、参照により組み込まれることはありません。

項目 9.01.財務諸表および別紙。

(d)展示品


No.						Description
99.1						2024年6月30日に終了した第2四半期の決算に関する2024年7月30日付プレスリリース。
104						表紙インタラクティブ・データ・ファイル--表紙xbrlタグはインラインxbrl文書内に埋め込まれています。

SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。


		ATRICURE, INC.

Dated:	July 30, 2024	By:	/s/ Angela L. Wirick
			Angela L. Wirick
			Chief Financial Officer

EX-99.1 2 exhibit991-07302024.htm EX-99.1 Document


			Exhibit 99.1

For immediate release

July 30, 2024

アトリキュア社、2024年第2四半期決算を発表

-全世界の売上高は1億1,630万ドル（前年比15.2％増

-2024年第2四半期に810万ドルのプラス・キャッシュフローを創出

オハイオ州メイソン、2024年7月30日 - 心房細動（Afib）、左心房付属器（LAA）管理、術後疼痛管理の外科的治療・療法の革新的企業であるアトリキュア社（Nasdaq: ATRC）は本日、2024年第2四半期決算を発表した。

「アトリキュア社のマイケル・カレル社長兼最高経営責任者（CEO）は、次のように述べています。「当社の第 2 四半期の業績は、疼痛管理およびオープン型 AtriClip® フランチャイズに支えられた世界的な力強い成長を反映しています。「2024年後半に入り、当社はLeAAPS™脳卒中減少試験を含むいくつかの臨床イニシアチブを推進し、凍結時間を短縮する2つのcryoSPHERE®プローブや最先端の最小プロファイルのAtriClip®デバイスなど、当社の市場全体に新製品を導入しています。また、事業の効率化にも引き続き注力していきます。"

2024年第2四半期決算

2024年第2四半期の売上高は1億1,630万ドルで、2023年第2四半期の売上高から15.2％増加しました（恒常為替レートベースでは15.4％増）。これは、世界中の医師による当社製品の継続的な採用、米国の疼痛管理および海外フランチャイズの加速、ならびに全体的な成長を上回った米国の開放性付属器管理を反映しています。前四半期比では、2024年度第2四半期の全世界の売上高は第1四半期から約7%増加しました。

米国の売上高は9,550万ドルで、2023年第2四半期と比較して1,060万ドル（12.5%）増加した。米国の増収は、術後疼痛管理用cryoSPHERE®プローブ、付属器管理用AtriClip®Flex-V®デバイス、オープンアブレーション用ENCOMPASS®クランプを中心とした主要製品ラインの売上が牽引した。海外売上高は470万ドル、29.4%（恒常為替レートベースでは30.4%）増の2,070万ドルで、全フランチャイズとほとんどの主要地域で大幅な伸びを実現しました。

2024 年第 2 四半期の売上総利益は、2023 年第 2 四半期の 7,710 万ドルに対し、8,680 万ドルであった。2024年度第2四半期の売上総利益率は74.7%で、2023年度第2四半期から168ベーシス・ポイント減少した。2024年度第2四半期の営業損失は720万ドル（2023年度第2四半期は410万ドル）でした。2024年度第2四半期の基本的および希薄化後1株当たり純損失は0.17ドルで、2023年度第2四半期は0.11ドルでした。

2024年第2四半期の調整後EBITDAは780万ドルで、2023年第2四半期から0.2百万ドル減少した。2024年第2四半期の調整後1株当たり損失は0.17ドル（2023年第2四半期は0.12ドル）。

恒常通貨ベース売上高、調整後EBITDA、調整後1株当たり損失は非GAAPベースの財務指標です。これらの非GAAP財務指標については本リリースで後述し、GAAP指標との調整表を提供する。

2024 Financial Guidance

アトリキュアは現在、2024年通年の売上高を約4億5,600万ドルから4億6,100万ドルと予想しており、この範囲の中間値で約15%の成長を反映しています。経営陣は引き続き、2024年通年の調整後EBITDAを約2,600万ドルから2,900万ドルと予想し、その後は毎年改善すると考えています。2024年通年の調整後EBITDAは、2023年通年と比べ34%から49%増加すると予想される。2024年通年の調整後1株当たり損失は0.74～0.82ドルになると予想される。

Conference Call

アトリキュア社は 2024 年 7 月 30 日（火）午後 4 時 30 分（米国東部時間）より、2024 年第 2 四半期決算に関する電話会議を開催します。ウェブキャストにアクセスするには、アトリキュア社ウェブサイトの投資家向けページ（https://ir.atricure.com/events-and-presentations/events）をご覧ください。参加者はウェブキャスト開始時刻の 15 分以上前にお申し込みください。プレゼンテーションの再放送は、プレゼンテーション後 90 日間ご利用いただけます。

About AtriCure

アトリキュア社は、Afibおよび関連疾患の治療に革新的な技術を提供しています。Afibは世界中で3,700万人以上が罹患しています。世界中の電気生理学者、心臓外科医、胸部外科医がAfibの治療、Afibに関連する合併症の軽減、術後の疼痛管理にアトリキュア社の技術を使用しています。アトリキュアのIsolator® Synergy™ アブレーションシステムは、持続性Afibの治療用としてFDAの承認を受けた最初の医療機器です。アトリキュアの左心房付属器排除システム製品AtriClip®は、世界で最も広く販売されているLAA管理デバイスです。アトリキュアのハイブリッドAF™療法は、低侵襲的な治療法で、長期にわたる持続性Afib患者に持続的な解決策を提供します。アトリキュアのcryoICE cryoSPHERE®プローブは、末梢神経を一時的にアブレーションして痛みを遮断し、心臓や胸部の処置における痛みを緩和することができます。詳細については、AtriCure.comをご覧いただくか、X（旧Twitter）@AtriCureでフォローしてください。

Forward-Looking Statements

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