アトリキュアの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

WASHINGTON, DC 20549

FORM 8-K

現行レポート

の第13項または第15項（d）に準拠しています。

1934年証券取引所法

報告日（最も古いイベントの報告日）：2024年5月1日

AtriCure, Inc.

(憲章で指定された登録者の正確な名前)


デラウェア	000-51470	34-1940305
(法人設立の州またはその他の管轄区域)	(Commission File Number)	(IRS Employer Identification No.)

7555 innovation way, mason oh 45040

(主たる事務所の所在地、郵便番号)

(513) 755-4100

(登録者の電話番号（市外局番を含む）

Not Applicable

(旧姓または旧住所（前回の報告から変更されている場合)

フォーム8-Kの提出が、以下のいずれかの規定（以下の一般的説明A.2.を参照）に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するボックスにチェックしてください：


o			証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
o			取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
o			取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
o			証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

法第12条(b)に従って登録された証券：


Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、額面 $.001	ATRC	NASDAQ Global Market

登録者が1933年証券法規則405（本章230.405節）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2節）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company o

o 2024 年 5 月 1 日、アトリキュア・インクは 2024 年 3 月 31 日に終了する第 1 四半期の決算に関するプレスリリースを発表した。当社は 2024 年 5 月 1 日午後 4 時 30 分（米国東部時間）にカンファレンス・コールを開催し、決算について説明する予定です。プレスリリースのコピーは本フォーム8-Kの別紙99.1として提出され、参照することによりここに組み込まれる。

Item 2.02. 営業成績および財務状況

Form 8-K の項目 2.02 および別紙 99.1 として添付されたプレスリリースの情報は提供されたものであり、1934 年証券取引所法（「取引所法」）第 18 条における「提出された」ものとはみなされず、また同条の義務の対象とはなりません。本様式Form 8-Kの項目2.02および別紙99.1の各情報は、1933年証券法（改正後）または証券取引法に基づくいかなる提出書類またはその他の書類においても、そのような提出書類または書類において特定の参照により明示的に規定されている場合を除き、参照により組み込まれることはありません。

項目 9.01.財務諸表および別紙。

(d)展示品


No.						Description
99.1						2024年3月31日に終了した第1四半期の決算に関する2024年5月1日付プレスリリース。
104						表紙インタラクティブ・データ・ファイル--表紙xbrlタグはインラインxbrl文書内に埋め込まれています。

SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。


		ATRICURE, INC.

Dated:	May 1, 2024	By:	/s/ Angela L. Wirick
			Angela L. Wirick
			Chief Financial Officer

EX-99.1 2 exhibit991-05012024.htm EX-99.1 Document


			Exhibit 99.1

For immediate release

May 1, 2024

アトリキュア社、2024年第1四半期決算を発表

-全世界の売上高は1億890万ドル-前年比16.4%増

オハイオ州メイソン、2024年5月1日-心房細動（Afib）、左心房付属器（LAA）管理、術後疼痛管理の外科的治療・療法の革新的企業であるアトリキュア社（Nasdaq: ATRC）は本日、2024年第1四半期決算を発表した。

「アトリキュア社のマイケル・カレル社長兼最高経営責任者（CEO）は、次のように述べています。「当社は、2024年に向けて世界の各フランチャイズにおける成長という力強いスタートを切ることができたことを誇りに思います。「当社は引き続き、進行型Afib患者に対する当社のソリューションの普及拡大、心臓手術を受ける患者のLAA管理、術後疼痛の軽減に真摯に取り組んでいきます。そのために、臨床研究イニシアチブを推進し、今年いくつかの新製品を発売することを楽しみにしています。"

2024年第1四半期決算

2024年第1四半期の売上高は1億890万ドルで、2023年第1四半期の売上高から16.4％増加しました（恒常為替レートベースでは16.3％増）。前四半期比では、2024年第1四半期の全世界の売上高は2023年第4四半期から約2.2%増加しました。

米国の売上高は9,020万ドルで、2023年第1四半期と比較して1,210万ドル（15.4%）増加した。米国の増収は、低侵襲アブレーションのEPi-Senseシステム、オープンアブレーションのENCOMPASS®クランプ、付属器管理のAtriClip®Flex-V®デバイス、術後疼痛管理のcryoSPHERE®プローブを使用したHybrid AF™ Therapy手技を中心とする主要製品ライン全体の売上が牽引した。米国の増収は、主にLARIAT®システムの売上減少による低侵襲性虫垂管理製品の圧迫により一部相殺された。海外売上高は、すべてのフランチャイズと地域にわたって堅調な活動により、330万ドル、21.5%（恒常為替レートベースでは21.1%）増の1,860万ドルとなりました。

2024 年第 1 四半期の売上総利益は、2023 年第 1 四半期の 6,960 万ドルに対し、8,130 万ドルであった。2024年度第1四半期の売上総利益率は74.7%で、2023年度第1四半期から21ベーシス・ポイント改善し、より良好な製品および地域ミックスを反映している。2024年第1四半期の営業損失は1,090万ドル（2023年第1四半期は580万ドル）でした。2024年第1四半期の基本および希薄化後1株当たり純損失は0.28ドル（2023年第1四半期は0.14ドル）。

2024年第1四半期の調整後EBITDAは280万ドルで、2023年第1四半期より0.9百万ドル増加した。2024年第1四半期の調整後1株当たり損失は0.25ドル（2023年第1四半期は0.23ドル）。

恒常通貨ベース売上高、調整後EBITDA、調整後1株当たり損失は非GAAPベースの財務指標です。これらの非GAAP財務指標については本リリースで後述し、GAAP指標との調整表を提供する。

2024 Financial Guidance

2024年通年の売上高は、2023年通年比約15%から17%の成長を反映し、約4億5,900万ドルから4億6,600万ドルになると予想される。調整後EBITDAは2024年通年で約2,600万～2,900万ドル、その後は毎年改善すると引き続き見込んでいる。2024年通年の調整後EBITDAは、2023年通年比で約34％～49％増加する。2024年通年の調整後1株当たり損失は0.74ドルから0.82ドルの範囲になると予想される。

Conference Call

アトリキュア社は 2024 年 5 月 1 日（水）午後 4 時 30 分（米国東部時間）より、2024 年第 1 四半期決算に関する電話会議を開催いたします。ウェブキャストにアクセスするには、アトリキュア社ウェブサイトの投資家向けページ（https://ir.atricure.com/ events-and-presentations/events）をご覧ください。

参加者はウェブキャスト開始時刻の15分以上前にお申し込みください。プレゼンテーションのリプレイは、プレゼンテーション終了後90日間ご利用いただけます。

About AtriCure

アトリキュア社は、Afibおよび関連疾患の治療のための革新的な技術を提供しています。Afibは世界中で3,700万人以上が罹患しています。世界中の電気生理学者や心臓胸部外科医は、Afibの治療やAfibに関連する合併症の軽減にアトリキュア社の技術を使用しています。アトリキュアのIsolator® Synergy™ アブレーションシステムは、持続性Afibの治療用としてFDAの承認を受けた最初の医療機器です。アトリキュアのアトリクリップ®左心房付属器排除システム製品は、世界で最も広く販売されているLAA管理デバイスです。アトリキュアのハイブリッドAF™療法は、低侵襲的な治療法で、長期にわたる持続性Afib患者に持続的な解決策を提供します。アトリキュアのcryoICE cryoSPHERE®プローブは、末梢神経を一時的にアブレーションして痛みを遮断し、心臓や胸部の処置における痛みを緩和することができます。詳細については、AtriCure.comをご覧いただくか、X（旧Twitter）@AtriCureでフォローしてください。

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(415) 937-5402

marissa@gilmartinir.com

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