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Exhibit 99.1
ペナンブラ社2025年第2四半期決算を発表
アラメダ（カリフォルニア州）2025年7月29日PR Newswire＝共同通信JBN】血栓除去術の世界的大手企業であるペナンブラ（NYSE: PEN）は本日、2025年6月30日締めの第2四半期決算を発表した。
-2025年第2四半期の売上高は3億3,950万ドルで、2024年第2四半期に比べ13.4％、恒常為替レート1では12.7％の増加。
-2025年第2四半期の米国血栓除去術売上は1億8,850万ドル、2024年第2四半期比22.6%増。米国のVTE収入は前年同期比42%増。
-2025年第2四半期の営業利益は4,080万ドル、営業利益率は12.0%であった。
-2025年度第2四半期の純利益は4,530万ドル、調整後EBITDA1 は6,140万ドル、純利益率は13.3％、調整後EBITDAマージン1 は18.1％であった。
2025年第2四半期決算
総収益は、2024年第2四半期の2億9,940万ドルに対し、2025年第2四半期は3億3,950万ドルと13.4％の増加、恒常為替レート1では12.7％の増加となった。2025年第2四半期の総収入の76.8%は米国、23.2%は海外からの収入であった。米国からの収益は19.5%増加しましたが、海外地域からの収益は3.2%減少し、恒常為替レート1では5.8%減少しました。2025年度第2四半期の世界的な血栓除去製品の売上高は2億3,030万ドルとなり、前年同期比13.1%増、恒常為替レート1では12.6%増となりました。2025年度第2四半期の世界的な塞栓・アクセス製品の売上高は、前年同期比13.9％増の1億920万ドル（恒常為替レート1では12.8％増）となり、主に前年同期比12.2％増となった米国の塞栓・アクセス製品に牽引されました。
2025年度第2四半期の売上総利益は2億2,400万ドル（対売上高比率66.0%）でした（2024年度第2四半期は1億6,280万ドル（対売上高比率54.4%））。この第2四半期の売上総利益には、没入型ヘルスケア資産グループの減損に関連した3,340万ドルの在庫減損費用（1回限り）が売上原価に含まれています。この3,340万ドルの一時的費用の影響により、2024年度第2四半期の売上総利益率は11.1%ポイント低下しました。一時的な在庫減損費用を除いた売上総利益率の改善は、主に各地域での良好な製品ミックスと生産性の改善によるものです。売上総利益率は、製品ミックス、地域ミックス、および需要をサポートし将来の効率性を生み出すための生産イニシアチブの影響を受けます。そのため、良好な製品ミックス、生産性の改善、および当年度の新製品販売数量の増加に伴う固定費の活用により、当社の売上総利益率は将来的にプラスの影響を受ける可能性があります。2025年下半期に入り、良好な製品ミックスと生産性の改善により、売上総利益率は順次拡大すると予想している。
2025年度第2四半期の営業費用および非GAAPベースの営業費用1の合計は1億8,320万ドルで、総収入の54.0％でした。これに対し、2024年度第2四半期の営業費用合計は2億4,380万ドル（売上高比81.4％）でした。この費用には、2024年度第2四半期のイマーシブ・ヘルスケア事業に関連する資産の減損に伴う長期性資産の減損費用7,690万ドル、およびシクセンス買収に関連して取得した有期無形資産の償却費240万ドルが含まれています。上記の費用を除くと、2024年度第2四半期のnon-GAAPベースの営業費用1合計は1億6,450万ドルで、総収入の54.9%でした。研究開発費は、2024年第2四半期の2,490万ドルに対し、2025年第2四半期は2,320万ドルでした。販管費は、2024年第2四半期が1億4,190万ドルであったのに対し、2025年第2四半期は1億6,000万ドルであった。
2025年度第2四半期の営業利益および非GAAPベースの営業利益1は4,080万ドルで、これに対して2024年度第2四半期の営業損失は8,100万ドルでした。2024年度第2四半期のイマーシブ・ヘルスケア事業に関連する資産の減損に伴う長期性資産の減損費用7,690万ドル、およびシクセンス買収に関連して取得した有期無形資産の償却費240万ドルを除くと、2024年度第2四半期のnon-GAAPベースの営業損失1は160万ドルでした。
2025年通年の財務見通しを更新
1非GAAP基準の使用に関する重要な情報については「非GAAP財務指標」をご参照ください。
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当社は、2025年の総売上高ガイダンスを10億ドル、3億5,500万ドルから10億ドル、3億7,000万ドルの範囲に引き上げており、これは2024年の売上高10億ドル、1億9,500万ドルに対して13％から15％の成長である。米国の血栓摘出術の成長率については、2024年比で20%から21%のガイダンスを維持する。また、2025年通年の売上総利益率および営業利益率についてもガイダンスを維持する。
ウェブキャストとコンファレンスコールの情報
ペナンブラ社は、2025年7月29日（火）午後4時30分（米国東部時間）より、市場終了後に2025年第2四半期決算に関する電話会議を開催します。カンファレンス・コールは、電話では(888) 596-4144 (conference id: 6572573)にダイヤルしてライブで、ウェブキャストでは当社ウェブサイトの「投資家」タブにある「イベントとプレゼンテーション」セクションwww.penumbrainc.com。ウェブキャストは、電話会議終了後少なくとも2週間は当社ウェブサイトでご覧いただけます。
About Penumbra
ペナンブラ社は、虚血性脳卒中、肺塞栓症などの静脈血栓塞栓症、急性四肢虚血などの困難な病態に対する最も革新的な技術の開発に注力している世界有数の血栓除去企業です。コンピュータ支援真空血栓除去術（CAVT）を含む当社の幅広いポートフォリオは、迅速、安全、簡便に頭からつま先まで血栓を除去することを中心としています。こうしたイノベーションの先駆者として、当社は100カ国以上の医療従事者、病院、診療所を支援し、患者の転帰と生活の質の向上に取り組んでいます。詳しくは、www.penumbrainc.com、Instagram、LinkedIn、Xで。
Non-GAAP Financial Measures
米国で一般に公正妥当と認められた会計原則（以下「GAAP」）に従って作成された財務指標に加え、当社は本プレスリリースにおいて以下の非GAAP財務指標を使用しています：a）恒常為替レート、b）非GAAP営業費用、非GAAP営業利益（損失）、非GAAP純利益（損失）、非GAAP希薄化後1株当たり利益（以下「EPS」）、c）調整後EBITDAおよび調整後EBITDAマージン。
恒常通貨。当社の恒常為替レートによる収益の開示は、為替レートの変動が当社の当期の収益の換算に与える影響を、前年度の該当する比較可能期間と比較して推定したものです。この影響は、当期の実際の為替レートではなく、当期の現地通貨建て収益を、前年度の該当する比較対象期間の現地通貨建て収益の換算に使用された為替レートに基づいて米ドルに換算することにより算出されます。なお、為替レートの変動が当社の業績や事業に与えるその他の影響は含まれていません。
非GAAPベースの営業費用、非GAAPベースの営業利益（損失）、非GAAPベースの純利益（損失）、非GAAPベースの希薄化後1株当たり利益。GAAPベースの財務指標に対する調整は以下の除外を反映している：
-シクセンスの買収に関連して取得した耐用年数の確定できる無形資産の見積耐用年数にわたる償却の影響；
-株式報酬の取り決めに関連する超過税効果；
-非経常的な訴訟関連費用
-現金支出を伴わない、没入型ヘルスケア資産グループの減損に関連する長期性資産減損費用。
調整後EBITDAおよび調整後EBITDAマージン。調整後EBITDAは、GAAPベースの純利益（損失）から以下を除外したものである：
-株式報酬、減価償却費、減損費用などの現金支出を伴わない営業費用；
-受取利息、支払利息、法人税等調整額（利益）などの営業外項目。
-非経常的な訴訟関連費用。
これらの非GAAPベースの指標と最も比較可能なGAAPベースの指標との完全な調整は以下の表に記載されている。
当社経営陣は、本プレスリリースに開示されている非GAAPベースの財務指標は、投資家にとって当社事業の経営成績を評価する上で有用であり、過年度との有意義な比較を提供することで、本開示がない場合よりも当社事業をより完全に理解することができると考えています。具体的には、為替変動の影響を除いた基礎的な事業の業績を評価するための代替的な枠組みを提供するため、恒常為替レートによる収益の変動は有用な指標であると考えています。非GAAPベースの営業費用、非GAAPベースの営業利益（損失）、非GAAPベースの純利益（損失）、および非GAAPベースの希薄化後1株当たり利益は、当社の没入型ヘルスケア資産グループの減損に関連する現金支出を伴わない長期性資産の減損費用を除いた、当社の基礎となる事業の業績を評価するための代替的な枠組みを提供するものであり、有用な指標であると考えています、シクセンスの買収に関連して取得した耐用年数の確定した無形資産の償却費、株式報酬の取り決めに関連する超過税効果、和解費用や弁護士費用など、当社の事業の通常または経常的な部分ではないと判断した特定の訴訟問題に関連する費用を除きます。
さらに、調整後EBITDAおよび調整後EBITDAマージンは、株式報酬、減価償却費、減損費用などの現金支出を伴わない営業費用、受取利息、支払利息、法人税等調整額（利益）、非経常的な訴訟関連費用などの営業外項目を除いた、基本的な事業の業績を評価するための代替的な枠組みを提供するものであり、有用な指標であると考えています。
本プレスリリースに含まれる非GAAPベースの財務指標は、他社が使用する同様の名称の指標とは異なる可能性があり、したがって比較できない可能性があります。これらの非GAAP指標を単独で、あるいはGAAP指標の代替指標として考慮すべきではありません。投資家の皆様におかれましては、本プレスリリースに含まれるこれらの非GAAP財務指標と比較可能なGAAP財務指標との調整表をご確認いただき、当社の事業を評価するために単一の財務指標に依存しないようお願いいたします。
Forward-Looking Statements
歴史的な情報を除き、本プレスリリースに記載されている特定の記述は将来見通しに関するものであり、当社に関するリスク、不確実性、および仮定の影響を受けます。当社の事業および経営はさまざまなリスクや不確実性の影響を受けるため、実際の結果は、将来の見通しに関する記述によって予測されるものとは大きく異なる可能性があります。実際の結果が予測と異なる可能性のある要因には、以下のものが含まれますが、これらに限定されるものではありません：収益性の維持・向上またはキャッシュ・フローの増加の失敗、新製品の効果的な導入・販売の失敗、製品導入の遅延、競争の激化、現在の顧客基盤へのさらなる浸透、ユーザー基盤の拡大、顧客による当社製品の使用頻度の増加の失敗、満足のいく価格設定およびマージンの達成・維持の失敗；製造上の困難、在庫やその他の資産の恒久的な評価減や評価損、製品の欠陥や不具合、臨床試験での好ましくない結果、成長に伴う企業文化の維持ができないこと、外国為替レートの変動、潜在的な不利な規制措置、当社が行う可能性のある買収、合併、処分、合弁事業、投資の潜在的な影響。これらのリスクと不確実性、およびその他のリスクについては、2025年2月18日にSECに提出された2024年12月31日終了年度の年次報告書（フォーム10-K）を含む、証券取引委員会（SEC）への提出書類で詳しく説明されています。また、当社の事業に悪影響を及ぼす可能性のある、当社が現在認識していない、または重要性が低いと当社が現在考えているリスクがさらに存在する可能性があります。将来の見通しに関する記述は、将来の出来事に関する当社の現在の予想、見積もり、仮定に基づくものであり、当該記述の日付においてのみ適用されます。当社は、変化する可能性のある事象や状況を反映するために、将来見通しに関する記述を修正または更新することを約束するものではありません。
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