EXHIBIT 99.1
アダプティブ・バイオテクノロジーズ、2026年第1四半期の決算を発表
シアトル、2026年5月5日（GLOBE NEWSWIRE）– 適応免疫系の遺伝学的知見を疾患の診断・治療に向けた臨床製品へと応用することを目指す、商業化段階のバイオテクノロジー企業であるAdaptive Biotechnologies Corporation（以下「Adaptive Biotechnologies」）（Nasdaq: ADPT）は本日、2026年3月31日に終了した四半期の決算を発表した。
「臨床検査および医薬品開発の両分野におけるMRDの導入が加速したことを受け、当社は第1四半期に堅調な業績を達成しました。この実績は、当社の市場におけるリーダーシップと、当社プラットフォームが持つ独自の価値を裏付けるものです」と、アダプティブ・バイオテクノロジーズの最高経営責任者（CEO）兼共同創業者であるチャド・ロビンズ氏は述べた。「着実な事業執行と複数の成長ドライバーを基盤として、当社は成長軌道を維持し、長期的な価値を創出するための強固な体制を整えています。」
Recent Highlights
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2026年第1四半期の売上高は7,090万ドルでした。売上高の95%を占めるMRD事業は、2025年第1四半期と比較して53%の成長を記録しました。
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2026年第1四半期のclonoSEQ®検査件数は、2025年第1四半期と比較して41%増加し、32,595件となりました。
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MRDファーマの規制関連マイルストーン収益として900万ドルを計上した。これは、米国における最初の主要評価項目マイルストーンである。
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2026年通期のMRD売上高見通しを、2億6,000万ドルから2億7,000万ドルの新たな範囲に上方修正した。これは、前年比22％から27％の成長率に相当する。
2026年第1四半期決算
2026年3月31日に終了した四半期の売上高は7,090万ドルとなり、前年同期比で35％増加しました。2026年3月31日に終了した四半期において売上高が発生しなかったジェネンテック契約に基づく売上高を除くと、当四半期の売上高は前年同期比で45％増加しました。 当四半期のMRD部門の売上高は6,710万ドルで、前年同期比53％の増加となりました。免疫医薬品部門の売上高は380万ドルで、前年同期比57％の減少となりました。 ジェネンテック契約による売上高を除くと、2026年3月31日に終了した当四半期の免疫医療部門の売上高は、前年同期比で26％減少しました。
2026年第1四半期の営業費用は9,010万ドルで、前年同期の8,200万ドルと比較して10％増加した。
2026年第1四半期の利息およびその他の収益（純額）は210万ドルとなり、前年同期の270万ドルから減少しました。収益権購入契約に基づく利息費用は、2026年第1四半期および前年同期ともに290万ドルでした。
2026年第1四半期の純損失は2,000万ドルとなり、2025年同期の2,980万ドルから減少した。ジェネンテック社との契約による収益を除くと、2025年第1四半期の純損失は3,340万ドルであった。
2026年第1四半期の調整後EBITDA（非GAAP）は250万ドルの損失となり、前年同期の1,270万ドルの損失から改善しました。ジェネンテック社との契約による収益を除くと、2025年第1四半期の調整後EBITDAは1,630万ドルの損失でした。
2026年3月31日現在の現金、現金同等物および有価証券は2億3,720万ドルであり、これにはDigital Biotechnologies, Inc.が保有する現金および現金同等物1,530万ドルが含まれている。
2026 Updated Financial Guidance
アダプティブ・バイオテクノロジーズは、MRD事業の通期売上高が2億6,000万ドルから2億7,000万ドルになると見込んでおり、これは従来の予想範囲である2億5,500万ドルから2億6,500万ドルから上方修正されたものである。免疫医療事業については、売上高の予想は示されていない。
通期の全社営業費用（売上原価を含む）は、3億5,000万ドルから3億6,000万ドルの間になると見込んでいます。
経営陣は、電話会議において今後の見通しについてさらに詳しく説明します。
ウェブキャストとコンファレンスコールの情報
アダプティブ・バイオテクノロジーズは、2026年5月5日（火）の市場終了後、米国東部時間午後4時30分より、2026年第1四半期の決算に関する電話会議を開催します。電話会議への参加は、http://investors.adaptivebiotech.com から可能です。ウェブキャストはアーカイブされ、イベント終了後少なくとも90日間は再生可能です。
About Adaptive Biotechnologies
Adaptive Biotechnologies（以下、「当社」）は、適応免疫系の固有の生物学的特性を活用し、疾患の診断と治療に変革をもたらすことに注力する、商業化段階にあるバイオテクノロジー企業です。当社は、適応免疫系がほとんどの疾患に対して自然界がもたらした最も精巧に調整された診断・治療手段であると考えていますが、その解読が困難であったため、医療界はその能力を十分に活用できていませんでした。 当社の独自免疫医療プラットフォームは、適応免疫系の膨大な遺伝情報を、大規模かつ精密かつ迅速に解明し、実用化します。当社は、このプラットフォームを活用してバイオ医薬品企業と提携し、創薬に貢献するとともに、当社の2つの事業セグメントである「微小残存病変（MRD）」および「免疫医療」において臨床診断法を開発しています。 当社の市販製品および臨床パイプラインは、がんや自己免疫疾患などの診断、経過観察、治療を可能にします。私たちの目標は、個々の患者様に合わせた免疫主導型の臨床製品を開発し、市場に送り出すことです。
Forward-Looking Statements
本プレスリリースには、経営陣の判断や仮定、および現時点で経営陣が入手可能な情報に基づく将来の見通しに関する記述が含まれています。本リリースに含まれる記述のうち、過去の事実に関する記述を除くすべての記述は、将来の見通しに関する記述であり、これには、当社が現在および将来計画している製品・サービスの開発、商品化、および市場での受容の実現能力、研究開発活動、ならびに当社の事業戦略、資金の使途、経営成績および財政状態、ならびに将来の事業運営に関する計画および目標に関する記述が含まれます。
場合によっては、「～する可能性がある」、「～するだろう」、「～しうる」、「～するはずだ」、「～すべきだ」、「～と予想する」、「～するつもりだ」、「～を計画している」、「～と見込む」、「～と信じる」、「～と推定する」、「～と予測する」、「～と見通す」、 「潜在的な」、「継続する」、「進行中の」といった語句、またはこれらの語句の否定形、もしくは類似の表現によって識別できる場合がありますが、すべての将来予測に関する記述にこれらの語句が含まれているわけではありません。 これらの記述には、リスク、不確実性、およびその他の要因が含まれており、それにより、実際の結果、活動水準、業績、または成果が、これらの将来予測に関する記述によって明示または暗示された情報と実質的に異なるものとなる可能性があります。これらのリスク、不確実性、およびその他の要因については、「リスク要因」、「経営陣による財務状況および経営成績の検討と分析」、ならびに当社が随時米国証券取引委員会（SEC）に提出する書類のその他の箇所に記載されています。 将来に関する記述は、当社が現在把握している事実および要因と、将来に関する当社の予測とを組み合わせたものであり、その正確性を保証するものではありません。その結果、将来に関する記述は正確でない可能性があることにご留意ください。本プレスリリースに含まれる将来に関する記述は、本プレスリリース作成日時点における当社の見解を表すものです。当社は、法律で義務付けられている場合を除き、いかなる理由においても将来に関する記述を更新する義務を負いません。
非gaap財務指標の使用
米国で一般に公正妥当と認められる会計原則（「GAAP」）に従って作成された、当社の未監査の要約連結損益計算書および未監査の要約連結貸借対照表を補足するため、 本プレスリリースには、調整後EBITDAに関する言及も含まれています。これは非GAAP財務指標であり、当社はこれを、Adaptive Biotechnologies Corporationに帰属する当期純損失から、利息およびその他の収益（純額）、支払利息、法人税（費用）利益、減価償却費および償却費、長期性資産の減損費用、事業再編費用、および株式報酬費用を調整したものと定義しています。 当社は、Adaptive Biotechnologies Corporationに帰属する当期純損失および調整項目が各セグメントに配分可能な範囲において、セグメントごとの調整後EBITDAについても同様に定義しています。本プレスリリースの末尾には、最も直接的に比較可能なGAAP財務指標であるAdaptive Biotechnologies Corporationに帰属する当期純損失と調整後EBITDAとの調整表を掲載しています。
経営陣は、当社の事業および各セグメントの財務実績を評価し、戦略の有効性を判断するために、セグメント別調整後EBITDAを含む調整後EBITDAを活用しています。 当社がこれらの数値を開示するのは、アナリスト、投資家、およびその他の利害関係者が当業界の企業を評価する際に頻繁に利用していると考えられること、また、報告期間をまたいで一貫性のある比較を容易にするためです。さらに、当社のコア事業の実績を反映しない項目を除外しているため、営業実績の傾向を明らかにする上で有用であると考えています。
セグメント調整後EBITDAを含む調整後EBITDAは、分析ツールとして限界があるため、これを単独で、あるいはGAAPに基づき報告された当社の業績分析の代替として考慮すべきではありません。当社は将来、今回行った調整と同様の費用を計上する可能性があります。特に、将来において相当額の株式報酬費用が発生すると予想しています。その他の限界として、セグメント調整後EBITDAを含む調整後EBITDAには、以下の項目が反映されていない点が挙げられます：
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すべての支出、または将来の設備投資の要件もしくは契約上の義務；
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所得税（費用）または利益であり、これは当社のコストおよび事業運営能力にとって不可欠な要素となり得るもの；
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減価償却や償却の対象となっている資産の交換費用。これらの資産は、将来的に交換が必要となる場合が多い。
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長期性資産の減損損失、および当社の継続的な事業活動を恒常的に反映するものではないと当社が判断する事象（事業再編や人員削減など）に起因する収益または費用の影響。
また、セグメント調整後EBITDAを含む調整後EBITDAは、当業界または他業界の企業が使用する同様の名称の指標と比較できない場合があります。
ADAPTIVE INVESTORS カリーナ・カルサディージャ（投資家向け広報・財務計画・分析担当副社長）
201-396-1687
investors@adaptivebiotech.com
ADAPTIVE MEDIA エリカ・ジョーンズ、コーポレート・コミュニケーションズ担当アソシエイト・ディレクター 連結損益計算書（要約）
206-279-2423
media@adaptivebiotech.com
Adaptive Biotechnologies
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