ゾーマロイヤルティの適時開示・決算・その他

XOMA ROYALTY CORPORATION

Date: March 18, 2026

/s/ Jeffrey Trigilio

Jeffrey Trigilio

Chief Financial Officer

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

Washington, D.C. 20549

FORM 8-K

現行レポート

セクション13または15に基づいて(d)

1934年の証券取引所法の

報告日（報告された最も早い事象の日付）：2026年3月18日

XOMA ROYALTY CORPORATION

(憲章で指定された登録者の正確な名前)


ネバダ	001-39801	52-2154066
(会社設立の州またはその他の管轄区域)	(CommissionFile Number)	(I.R.S. EmployerIdentification Number)

2200 powell street, suite 310, emeryville, california 94608

(最高経営責任者の住所）（郵便番号)

(510) 204-7200

(登録者の電話番号（市外局番を含む)

N/A

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

フォーム8-Kの提出が、以下のいずれかの規定に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスにチェックを入れてください：

☐	証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)

☐	取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)

☐	取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))

☐	証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

同法第12条(b)に基づき登録された有価証券：


Title of each class	TradingSymbol(s)	登録されている各取引所名
普通株式、額面0.0075ドル	XOMA	The Nasdaq Global Market
8.625% シリーズa 累積永久優先株式、額面は1株につき0.05ドル	XOMAP	The Nasdaq Global Market
預託株式（各株式は、8.375%シリーズb累積優先株式（額面0.05ドル）の1,000分の1の持分を表章する。)	XOMAO	The Nasdaq Global Market

登録者が、1933年証券法第405条（17 CFR §230.405）または1934年証券取引法第12b-2条（17 CFR §240.12b-2）に定義される新興成長企業であるか否かを、チェックマークで示してください。

Emerging growth company ☐

新興成長企業である場合、登録者が証券取引法第13条(a)に基づき定められた新規または改訂された財務会計基準への準拠について、延長移行期間の適用を受けないことを選択した場合は、チェックマークを付けてください。 ☐

Item 2.02

営業成績および財政状態。

2026年3月18日、XOMA Royalty Corporation（以下「当社」）は、2025年12月31日に終了した四半期および通期の決算を発表するプレスリリースを発行しました。当該発表に関連して発行されたプレスリリースの全文は、本Form 8-Kによる現況報告書の別紙99.1として添付されており、本報告書に参照により組み込まれています。

Item 7.01

Regulation FD Disclosure.

2026年3月18日、当社は更新版の企業プレゼンテーションを公開しました。同資料は、本8-K様式による現況報告書の添付書類99.2として添付されています。

本フォーム8-Kおよびこれに添付された別紙に記載された情報は、改正された1934年証券取引法（以下「証券取引法」）第18条の目的上、「提出」されたものとみなされず、また、同条に基づく責任の対象となるものではなく、さらに、1933年証券法（改正を含む）または証券取引法に基づくいかなる届出書においても、当該届出書において明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれたものとみなされるものではない。

Item 9.01

Financial Statements and Exhibits.

(d) Exhibits.


Number		Description of Document

99.1		2026年3月18日付のプレスリリース「XOMA Royalty、2025年度の決算を発表し、最近の事業成果を報告」

99.2		2026年3月18日付の企業プレゼンテーション。

104		cover page interactive data file (インラインxbrl文書内に埋め込まれている)。

SIGNATURE

1934年証券取引法の要件に基づき、登録者は、本報告書に、正当に権限を付与された下記署名者が登録者に代わって署名するよう、適法に手配した。

EX-99.1 2 d34671dex991.htm EX-99.1 EX-99.1

Exhibit 99.1

LOGO

XOMA Royalty、2025年度の決算を発表

と最近の業績ハイライト

ポートフォリオ収入： • 2025年度通期において、ロイヤリティ3,360万ドルおよびマイルストーン報酬1,690万ドルを含め、5,000万ドルを超える現金収入を達成 • 総収入は前年比9％増、ロイヤリティは前年比68％増となった

事業開発：ポートフォリオに22件の資産を追加。これには、第2フェーズまたは第3フェーズの開発段階にある5つのプログラムが含まれる

自社株買いプログラム：648,048株を買い戻し、消却した。総額は1,600万ドルであった。

企業買収：7件の買収を完了し、非希薄化資本1を1,170万ドル調達したほか、最大11億ドルのマイルストーンに対する約25％の経済的利益、および8つの提携プログラムから得られる1桁台前半から半ばのロイヤリティを獲得した

2026年の主なパイプライン関連イベント： • 第2四半期にPSCを対象としたボリキシバットの第2b相試験データ、下半期に腫瘍性難聴を対象としたエルソデトゥグの第3相試験データが発表予定 • OJEMDA™およびMIPLYFFA™の販売承認申請について、欧州医薬品庁（EMA）による決定が下される可能性 • 先天性難聴を対象としたエルソデトゥグおよび肺動脈性高血圧症（PAH）を対象としたセラルチニブに関する規制動向の更新

本日午前8時（米国東部時間）のウェブキャスト

カリフォルニア州エメリービル – 2026年3月18日（GLOBE NEWSWIRE） – バイオテクノロジー分野のロイヤルティ集約企業であるXOMA Royalty Corporation（NASDAQ: XOMA）は、2025年第4四半期および通期の決算を発表するとともに、株主価値のさらなる向上につながる可能性のある最近の取り組みについて説明した。

「当社は、過去1年間に22の資産と2つのプラットフォーム技術を追加し、XOMAのポートフォリオにおける選択肢の拡大を推進するための革新的な方法を模索し続けています」と、XOMA Royaltyの最高経営責任者（CEO）であるオーウェン・ヒューズ氏は述べた。「複数の商用資産からロイヤリティ収入が増加していることを受け、当社は営業活動によるキャッシュフローを黒字化し、2025年には自社株買いを通じて1,600万ドルの資本還元を行うことができました。今後については、14のプログラムが登録試験段階にあり、今後数年間で数多くの好材料が見込まれます。これには、2026年の複数の規制関連の進展や後期臨床試験の結果発表が含まれます。これらが良好な結果となれば、当社の商業ロイヤルティ収入源はさらに多様化し、2027年以降、フリーキャッシュフローの拡大を牽引することになるでしょう。」

1	この金額には、Repare TherapeuticsおよびESSA Pharmaceuticalsに関連する構造化エージェント手数料が含まれています。

Portfolio Updates


Day One		• OJEMDAの日本における新薬承認申請の提出により、2025年第4四半期に200万ドルのマイルストーンが達成された • OJEMDAの2026年度売上高見通しは2億2500万～2億5000万ドル2 • 2026年2月、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、OJEMDA3の条件付き販売承認を推奨する肯定的な見解を示した。 • 2026年3月、Day OneとServierは、ServierがDay Oneを1株あたり21.50ドルの現金で買収するという最終合意に達したと発表した。これにより、Day Oneの株式時価総額は約25億ドルとなる4
Zevra Therapeutics		• 鼻咽頭がん（NPC）の治療薬としてアリモクロモール（MIPLYFFA）を評価するための販売承認申請が、欧州医薬品庁（EMA）により審査中である5
Rezolute		• 2025年12月、レゾリュート社は、先天性高インスリン血症（HI）の治療薬であるエルソデトゥグの第3相臨床試験において、両方の投与量レベルで自己血糖測定による低血糖発作がベースラインから減少したことを示したが、顕著な試験効果のため、プラセボと比較してその減少は統計的に有意ではなかったと発表した6 • レゾリュート社は、2026年第1四半期に「画期的な治療法指定」に基づきFDAと会合を行い、同プログラムの今後の進め方を決定する予定である6 • レゾルート社は、腫瘍性HI患者を対象とした第3相単群非盲検試験「upLIFT」の主要な結果が、2026年後半に得られる見込みである。
Gossamer Bio & Chiesi		• 2026年2月、ゴッサマー・バイオは、PAHの治療薬としてのセラルチニブを評価する第3相PROSERA臨床試験の主要な結果を発表しました。 • セラルチニブは、24週時点で6分間歩行距離（6MWD）において、プラセボ対比で+13.3メートルの改善を示した（p = 0.0320）。ただし、事前に設定された有意水準（α）である0.0257には達しなかった。 • ゴッサマー社は、今後の進め方について協議するため、米国食品医薬品局（FDA）と会談する予定だ7

2	https://ir.dayonebio.com/news-releases/news-release-details/day-one-reports-fourth-quarter-and-full-year-2025-financial

3	https://www.ipsen.com/press-release/ipsen-receives-positive-chmp-opinion-for-ojemda-for-the-treatment-as-monotherapy-of- children-with-relapsed-or-refractory-braf-altered-pediatric-low-grade-glioma-3246394/

4	https://ir.dayonebio.com/news-releases/news-release-details/servier-and-day-one-biopharmaceuticals-announce-acquisition

5	https://investors.zevra.com/news-releases/news-release-details/zevra-reports-fourth-quarter-and-full-year-2025-financial

6	https://ir.rezolutebio.com/news/detail/371/rezolute-reports-second-quarter-fiscal-2026-financial-results-and-provides-business-update

7	https://ir.gossamerbio.com/news-releases/news-release-details/gossamer-bio-announces-topline-results-phase-3-prosera-study


Volixibat		会社会社開示情報をすべてご覧になるには株探プレミアムの登録が必要です。初めての方には「30日間の無料体験」実施中！会社開示情報をすべてご覧になるには株探プ会社開示情報をすべてご覧になるには株探プレミアムの登録が必要です。初めての方には「30日間の無料体験」実施中！会社開示情報をすべてご覧になるには株

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