EXHIBIT 99.1

アダプティブ・バイオテクノロジー、2025年第4四半期および通期決算を発表

シアトル、2026年2月5日 (GLOBE NEWSWIRE) – 適応免疫系の遺伝学を疾患の診断・治療用臨床製品へ転換することを目指す商業段階のバイオテクノロジー企業、アダプティブ・バイオテクノロジー社（Adaptive Biotechnologies Corporation）（以下「アダプティブ・バイオテクノロジー」）（Nasdaq: ADPT）は本日、2025年12月31日終了の第4四半期および通期の財務実績を発表した。

アダプティブ・バイオテクノロジーの最高経営責任者兼共同創業者であるチャド・ロビンス氏は次のように述べた。「2025年はアダプティブにとって傑出した年であり、事業全体で強力な実行力と意義ある進展が見られました」 「当社はMRD事業において46％の収益成長を達成し、収益性を確立するとともに、TCR抗原データの生成規模拡大と2件のデータ提携を通じ、免疫医療プラットフォームを推進しました。2026年を迎えるにあたり、規律ある資本配分と強固な財務基盤により、持続的な成長の推進、利益率の拡大、全社的な収益性の達成に向けた態勢が整っています」

2025年第4四半期および通期ハイライト

2025年第4四半期決算

2025年12月31日終了四半期の収益は7,170万ドルであり、前年同期比51％の増加を示した。2025年12月31日終了四半期において収益を生み出さなかったジェネンテック契約に基づく収益を除くと、当四半期の収益は前年同期比63％増加した。 MRD事業の四半期売上高は6,190万ドルで、前年同期比54％増となりました。免疫医療事業の四半期売上高は980万ドルで、前年同期比34％増となりました。 ジェネンテック契約による収益を除くと、2025年12月31日終了四半期の免疫医療分野の収益は前年同期比157％増加した。

2025年第4四半期の営業費用は8,450万ドルであり、前年同期の8,130万ドルと比較して4％の増加を示した。

2025年第4四半期の利息及びその他の収益（純額）は210万ドルであり、前年同期の310万ドルと比較した。収益権購入契約に基づく利息費用は、2025年第4四半期及び前年同期ともに300万ドルであった。

2025年第4四半期の純損失は1,360万ドルであり、2024年同期の3,370万ドルと比較した。ジェネンテック契約による収益を除くと、2024年第4四半期の純損失は3,720万ドルであった。

調整後EBITDA（非GAAP）は、2025年第4四半期に410万ドルとなり、前年同期の1,640万ドルの損失から改善した。ジェネンテック契約による収益を除くと、2024年第4四半期の調整後EBITDAは1,990万ドルの損失であった。

2025年通期決算

2025年の収益は2億7700万ドルで、前年比55％の増加を示した。これには、ジェネンテック契約に基づき過去に受領した支払いの全額償却時に認識された免疫医療収益4130万ドルが含まれる。全期間におけるジェネンテック契約関連の収益を除くと、2025年の収益は2億3570万ドルで、前年比42％の増加となった。 MRDの収益は2025年に2億1230万ドルで、前年比46％増となった。免疫医療の収益は2025年に6460万ドルで、前年比93％増となった。 全期間においてジェネンテック契約による収益を除外した場合、免疫医療事業の収益は2025年に2340万ドルとなり、前年比17％の増加を示した。

2025年度の営業費用は3億3410万ドルで、2024年度の3億4150万ドル（うち920万ドルは再編費用及び長期性資産減損損失）と比較して2％減少した。再編費用及び減損損失の影響を除くと、2025年度の営業費用は前年度比1％増加した。

2025年の利息及びその他の収益（純額）は940万ドルであり、2024年の1,450万ドルと比較して減少しました。収益権購入契約に基づく利息費用は、2025年に1,180万ドルであり、2024年の1,160万ドルと比較して増加しました。

2025年の純損失は5,950万ドルで、2024年の1億5,960万ドルから減少した。全期間においてジェネンテック契約による収益を除外した場合、2025年の純損失は1億700万ドルとなり、2024年同期の1億7,300万ドルの純損失と比較した。

調整後EBITDA（非GAAP）は2025年に1,220万ドルとなり、前年度の8,040万ドルの損失から改善した。全期間においてジェネンテック契約による収益を除外した場合、調整後EBITDAは2025年に2,910万ドルの損失となり、前年度の9,380万ドルの損失から改善した。

現金、現金同等物及び有価証券は、2025年12月31日現在で2億4,020万ドルであり、これにはデジタル・バイオテクノロジー社が保有する現金1,310万ドルが含まれる。

2026 Financial Guidance

アダプティブ・バイオテクノロジー社は、MRD事業の通期売上高が2億5500万ドルから2億6500万ドルの間になると見込んでいる。免疫医療事業については売上高のガイダンスは提供されていない。

当社は、売上原価を含む通期の全社営業費用が3億5,000万ドルから3億6,000万ドルの間になると見込んでいます。

経営陣は電話会議において見通しに関する詳細を説明する予定です。

ウェブキャストとコンファレンスコールの情報

アダプティブ・バイオテクノロジー社は、2026年2月5日（木）米国東部時間午後4時30分（市場終了後）、2025年第4四半期および通期の決算説明電話会議を開催します。電話会議はhttp://investors.adaptivebiotech.comよりアクセス可能です。ウェブキャストはアーカイブされ、イベント終了後少なくとも90日間は再生可能となります。

About Adaptive Biotechnologies

アダプティブ・バイオテクノロジー（以下「当社」）は、適応免疫システムが本来持つ生物学的特性を活用し、疾患の診断と治療を変革することに注力する商業段階のバイオテクノロジー企業です。当社は、適応免疫システムがほとんどの疾患に対して自然界で最も精巧に調整された診断・治療手段であると確信していますが、その解読が困難であったため、医療界はその能力を十分に活用できていませんでした。 当社の独自免疫医療プラットフォームは、適応免疫システムの膨大な遺伝情報を大規模・高精度・高速で解読・応用します。このプラットフォームを基盤に、バイオ医薬品企業との提携、創薬支援、臨床診断法の開発を、最小残存病変（MRD）と免疫医療の2事業領域で推進しています。 当社の商用製品と臨床パイプラインは、がんや自己免疫疾患などの診断・モニタリング・治療を可能にします。目標は、患者一人ひとりに合わせた免疫駆動型臨床製品を開発・商業化することです。

Forward-Looking Statements

本プレスリリースには、経営陣の信念と仮定、および経営陣が現在入手可能な情報に基づく将来予測に関する記述が含まれています。本リリースに含まれる歴史的事実に関する記述以外のすべての記述は将来予測に関する記述であり、これには当社が現在および計画中の製品・サービスを開発・商業化し市場での受容を達成する能力、研究開発活動、ならびに当社の事業戦略、資本の活用、経営成績および財政状態、将来の事業運営に関する計画と目標に関する事項についての記述が含まれます。

場合によっては、「かもしれない」「するだろう」「できる」「するはず」「すべき」「期待する」「意図する」「計画する」「予想する」「信じる」「推定する」「予測する」「見込む」といった言葉、あるいは「可能性」「継続」「進行中」といった言葉、またはこれらの否定形や同等の表現によって将来に関する記述を識別できます。ただし、将来に関する記述のすべてがこれらの言葉を含むわけではありません。 「潜在的な」、「継続する」、「進行中の」といった表現、またはこれらの否定形もしくは同等の表現によって識別できますが、すべての将来予測に関する記述にこれらの言葉が含まれるわけではありません。 これらの記述には、実際の結果、活動水準、業績または達成度が、当該将来見通しに関する記述で表明または暗示された情報と実質的に異なる結果をもたらす可能性のあるリスク、不確実性およびその他の要因が含まれます。これらのリスク、不確実性およびその他の要因については、「リスク要因」、「経営陣による財務状況および経営成績の分析」ならびに当社が証券取引委員会に随時提出する書類のその他の箇所で説明されています。 将来に関する記述は、当社が現在把握している事実と要因、および将来に関する予測（確実性を保証できないもの）を組み合わせて作成されていることにご留意ください。その結果、将来に関する記述は正確でない可能性があります。本プレスリリースにおける将来に関する記述は、発表日現在の当社の見解を表すものです。当社は、法令で要求される場合を除き、いかなる理由においても将来に関する記述を更新する義務を負いません。

非gaap財務指標の使用

当社の米国一般に公正妥当と認められる会計原則（GAAP）に準拠して作成された未監査連結損益計算書および未監査連結貸借対照表を補足するため、 本プレスリリースでは、非GAAP財務指標である調整後EBITDAについても言及しています。これは、Adaptive Biotechnologies Corporationに帰属する純利益（損失）から、純利息及びその他の収益、純利息費用、法人税（費用）利益、減価償却費、長期性資産の減損損失、再編費用、株式報酬費用を調整したものと定義しています。 セグメント調整後EBITDAについても、Adaptive Biotechnologies Corporation帰属純利益（損失）及び調整項目が各セグメントに配分可能な範囲で同様の方法で定義しています。本プレスリリースの末尾に、最も直接的に比較可能なGAAP財務指標であるAdaptive Biotechnologies Corporation帰属純利益（損失）から調整後EBITDAへの調整表を記載しています。

経営陣は、当社の事業およびセグメントの財務実績を評価し、戦略の効果を測定するために、調整後EBITDA（セグメント別調整後EBITDAを含む）を活用しています。 当社がこれらの数値を提示するのは、アナリスト、投資家、その他の関係者による当社業界の企業評価において頻繁に利用され、報告期間をまたいだ比較を一貫した基準で行うのに役立つと考えるためです。さらに、中核的な営業実績を示すものではない項目を除外しているため、当社の営業成績の傾向を明確に示すのに有用であると考えています。

調整後EBITDA（セグメント別調整後EBITDAを含む）は分析ツールとして限界があり、単独で、またはGAAPに基づき報告された当社業績分析の代替として考慮すべきではありません。当社は将来、現在行っている調整と同様の費用を計上する可能性があります。特に、将来において重要な株式報酬費用が発生すると予想しています。その他の限界として、調整後EBITDA（セグメント別調整後EBITDAを含む）は以下を反映していません：

201-396-1687
investors@adaptivebiotech.com 

206-279-2423
media@adaptivebiotech.com 

Consolidated Statements of Operations

(unaudited)

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