ボアバイオファーマの適時開示・決算・その他

アメリカ合衆国証券取引委員会ワシントンD.C. 20549

FORM 8-K

現行レポート

1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき

     報告日（報告された最も早い事象の日付）：2026年1月12日

    

VOR BIOPHARMA INC.

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)


デラウェア	001-39979	81-1591163
(会社設立の州またはその他の管轄区域)	(Commission File Number)	(IRS EmployerIdentification No.)

500 Boylston Street, Suite 1350
Boston, Massachusetts		02116
(主要経営陣の住所)		(Zip Code)

     登録者の電話番号（市外局番を含む）：617 655-6580

    

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

以下のいずれかの規定に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合、該当するチェックボックスにチェックを入れてください：

☐証券法に基づく規則425（17 CFR 230.425）に従った書面による通信

☐証券取引法（17 CFR 240.14a-12）に基づく規則14a-12に従った資料の募集

☐証券取引所法に基づく規則14d-2(b)（17 CFR 240.14d-2(b)）に基づく開始前通知

☐証券取引法に基づく規則13e-4(c)（17 CFR 240.13e-4(c)）に基づく開始前通知

法第12条(b)項に基づいて登録された証券:


Title of each class	TradingSymbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、1株あたりの額面は0.0001ドル	VOR	Nasdaq Global Select Market

登録者が1933年証券法第405条（本章§230.405）または1934年証券取引法第12b-2条（本章§240.12b-2）に定義される新興成長企業である場合は、チェックマークで示してください。

Emerging growth company ☒

新興成長企業の場合、登録者が証券取引法第13条(a)に基づき提供される新規または改訂された財務会計基準への準拠について延長移行期間を利用しないことを選択した場合は、チェックマークを記入すること。 ☐

Item 2.02 Results of Operations and Financial Condition.

2026年1月12日、Vor Biopharma Inc.（以下「当社」）は、2025年12月31日終了年度における以下の選定暫定財務情報を含むプレゼンテーション（以下に定義）を発表した：2025年12月31日現在、当社の現金、現金同等物及び短期投資は約4億5,000万ドルであった。

上記の現金、現金同等物及び短期投資情報ならびに本プレゼンテーションに記載の情報は暫定的なものであり、監査を受けておらず、2025年12月31日終了年度における当社の監査済み財務諸表の完成に伴い変更される可能性があります。2025年12月31日現在の当社の財政状態及び経営成績をより完全に理解するためには、追加情報及び開示事項が必要となります。当社の独立登録公認会計士事務所は、本暫定見積りについて監査またはレビューを実施しておらず、これに関する意見またはその他の保証表明を行っておりません。本プレゼンテーションの写しは添付書類99.1として提出されています。

本項目2.02に基づき提供される情報（別紙99.1を含む）は、提供されるものであり、改正1934年証券取引法（以下「証券取引法」）第18条の目的上「提出された」ものとみなされるものではなく、また、改正1933年証券法（以下「証券法」）に基づく当社の提出書類のいずれにも参照により組み込まれるものとみなされるものではなく、当該条項の責任の対象となるものでもない。「証券取引法」）の目的上「提出された」ものとみなされることも、同条の責任の対象となることもなく、また、1933年証券法（改正）（「証券法」）または証券取引法に基づく当社の提出書類（本項の日付以前または以後に作成されたもの）において、当該提出書類に一般的な組み入れ条項が含まれている場合であっても、当該提出書類において特定の参照により明示的に記載されている場合を除き、参照により組み入れられたものとみなされることもない。

Item 7.01 Regulation FD Disclosure.

以前にお知らせした通り、当社はカリフォルニア州サンフランシスコで開催される第44回年次J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンスにおいて、投資家との個別面談を実施・主催いたします。

プレゼンテーション：2026年1月13日（火）午前10時30分～11時10分（太平洋標準時）

場所：ザ・ウェスティン・セントフランシス、ジョージアンルーム

本プレゼンテーション（以下「本プレゼンテーション」）の写しは、当社のウェブサイトで閲覧可能であり、本8-K様式による現況報告書に添付書類99.1として添付され、参照により本報告書に組み込まれている。

本項目7.01に基づき提供される情報（別紙99.1を含む）は、提供されるものであり、証券取引法第18条の目的上「提出された」ものとみなされることはなく、同条の責任の対象となることもない。また、本提出日以前または以後に提出される当社の証券法または証券取引法に基づく提出書類のいずれにおいても、当該提出書類に一般的な組み入れ条項が含まれる場合であっても、当該提出書類において明示的に特定参照により組み入れが規定されている場合を除き、参照により組み入れられたものとみなされない。

Item 9.01 Financial Statements and Exhibits.

(d) Exhibits


Exhibit No.	Description
99.1	企業プレゼンテーション、2026年1月付
104	cover page interactive data file (インラインxbrl文書内に埋め込まれている)。

SIGNATURES

1934年証券取引法の規定に基づき、登録者は、本報告書が下記署名者により適式に授権された者として、登録者を代表して署名されるよう適式に手配した。


			Vor Biopharma Inc.

Date:	1/12/2026	By:	/s/ Jean-Paul Kress
			Jean-Paul Kress

EX-99.1 2 vor-ex99_1.htm EX-99.1

Global Science. One Purpose. 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference January 2026

Forward Looking Statement This presentation (the “Presentation”) contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 about Vor Biopharma Inc. (“Vor,” “Vor Bio” or the “Company”). The words “aim,” “anticipate,” “believe,” “can,” “could,” “design,” “enable” “estimate,” “expect,” “intend,” “may,” “ongoing,” “plan,” “potential,” “project,” “should,” “target,” “towards,” “will,” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, although not all forward-looking statements contain these identifying words. Forward-looking statements in this Presentation include those regarding Vor Bio's plans for development and commercialization of telitacicept, including expected milestones such as trial initiation and data readout; the potential of telitacicept in various indications including generalized myasthenia gravis (gMG) and primary Sjögren's disease; the Company’s ambition to transform the approach to B cell-driven autoimmune disease; the potential of telitacicept to be a best- and first-in-class BAFF/APRIL inhibitor; the expected safety profile of telitacicept; the market opportunities for telitacicept; the addressable patient populations in the indications Vor Bio intends to treat; Vor Bio's cash runway; and other statements that are not historical fact. Vor Bio may not actually achieve the plans, intentions, or expectations disclosed in these forward-looking statements, and you should not place undue reliance on these forward-looking statements. Actual results or events could differ materially from the plans, intentions and expectations disclosed in these forward-looking statements as a result of various factors, including: uncertainties inherent in the initiation, completion of, and availability and timing of results from, clinical trials; whether preclinical data or interim results from a clinical trial will be predictive of the final results of the trial or the results of future trials; the uncertainty of regulatory approvals to conduct trials or to market products; Vor Bio's reliance on third parties over which it may not always have full control; and the availability of funding sufficient for Vor Bio's foreseeable and unforeseeable operating expenses and capital expenditure requirements. These and other risks are described in greater detail under the caption “Risk Factors” included in Vor Bio's most recent annual or quarterly report and in other reports it has filed or may file with the Securities and Exchange Commission. Any forward-looking statements contained in this Presentation speak only as of the date of this Presentation, and Vor Bio expressly disclaims any obligation to update any forward-looking statements, whether because of new information, future events or otherwise, except as may be required by law. Certain information contained in this Presentation relates to or is based on studies, publications, surveys and other data obtained from third party sources and Vor Bio's own internal estimates and research. While the Company believes these third-party sources to be reliable as of the date of this Presentation, the Company has not independently verified, and makes no representation as to the adequacy, fairness, accuracy or completeness of, any information obtained from third party sources. In addition, there can be no guarantee as to the accuracy or reliability of any assumptions or limitations that may be included in such third-party information. While the Company believes its own internal research is reliable, such research has not been verified by any independent source. All brand names or trademarks appearing in this Presentation are the property of their respective owners.

Immune Remodulation Through BAFF/APRIL Inhibition *Pro forma cash, cash equivalents, and short-term investments as of December 2025 OUR AMBITION To Transform the Approach to B cell-Driven Autoimmune Disease TELITACICEPT Selective BAFF/APRIL inhibitor designed to reduce pathogenic B cells and antibodies while preserving immune protection Clinically validated in 8+ autoimmune indications in China Manageable safety and tolerability in tens of thousands of patients $450M WITH RUNWAY INTO MID-2028*, FUNDED THROUGH ALL KEY CATALYSTS LEAD AUTOIMMUNE PROGRAMS Myasthenia Gravis: Global Phase 3 topline data in 1H27 Sjögren’s Disease: Global Phase 3 to initiate in 1H26 NEAR-TERM EXPANSION OPPORTUNITIES Broad applicability across B cell-mediated autoimmune diseases

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