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アメリカ合衆国証券取引委員会ワシントンD.C. 20549

 

FORM 8-K

 

現行レポート

1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき

報告日（報告された最も早い事象の日付）：2026年1月9日

 

 

Perspective Therapeutics, Inc.

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

 

 

デラウェア

001-33407

41-1458152

(会社設立の州またはその他の管轄区域)

(Commission File Number)

(IRS EmployerIdentification No.)

 

 

 

 

 

c/o Perspective Therapeutics, Inc.

2401 Elliott Avenue

Suite 320

 

Seattle, Washington

 

98121

(主要経営陣の住所)

 

(Zip Code)

 

登録者の電話番号（市外局番を含む(206) 676-0900

 

 

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

 

以下のいずれかの規定に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合、該当するチェックボックスにチェックを入れてください：

☐証券法に基づく規則425（17 CFR 230.425）に従った書面による通信
☐証券取引法（17 CFR 240.14a-12）に基づく規則14a-12に従った資料の募集
☐証券取引所法に基づく規則14d-2(b)（17 CFR 240.14d-2(b)）に基づく開始前通知
☐証券取引法に基づく規則13e-4(c)（17 CFR 240.13e-4(c)）に基づく開始前通知

法第12条(b)項に基づいて登録された証券:

Title of each class

 

TradingSymbol(s)

 

登録されている各取引所の名称

普通株式、額面0.001ドル

 

CATX

 

NYSE American LLC

登録者が1933年証券法第405条（本章§230.405）または1934年証券取引法第12b-2条（本章§240.12b-2）に定義される新興成長企業である場合は、チェックマークで示してください。

Emerging growth company ☐

新興成長企業の場合、登録者が証券取引法第13条(a)に基づき提供される新規または改訂された財務会計基準への準拠について延長移行期間を利用しないことを選択した場合は、チェックマークを記入すること。 ☐

 

項目8.01 その他の出来事。

2026年1月9日、パースペクティブ・セラピューティクス社は、切除不能または転移性ソマトスタチン受容体サブタイプ2発現神経内分泌腫瘍（NET）患者を対象とした第1/2a相臨床試験における[212Pb]VMT-α-NETの最新中間データを発表するプレスリリースを発行した。本試験は2026年1月9日に開催される [212Pb]VMT-α-NETの特定の中間データ更新を発表した。このデータは、2026年1月8日から10日までカリフォルニア州サンフランシスコで開催される2026年米国臨床腫瘍学会（ASCO）消化器がんシンポジウムで発表される予定である。 本プレスリリースは添付書類99.1として提出され、参照により本報告書に組み込まれる。

項目9.01 財務諸表及び添付書類。

(d) 添付書類。

添付書類番号

説明

99.1

2026年1月9日付プレスリリース

104

表紙インタラクティブデータファイル（インラインXBRL文書内に埋め込み）。

SIGNATURES

1934年証券取引法の規定に基づき、登録者は、本報告書が下記署名者により適式に授権された者として、登録者を代表して署名されるよう適式に手配した。

 

 

 

PERSPECTIVE THERAPEUTICS, INC.

 

 

 

 

Date:

January 9, 2026

By:

/s/ Johan (Thijs) Spoor

 

 

 

ヨハン（ティース）・スポール最高経営責任者（ceo

 

EX-99.1 2 catx-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1

 

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パースペクティブ・セラピューティクス社、進行中の第1/2a相臨床試験における[212Pb]VMT-α-NETの最新中間データを2026年ASCO消化器がんシンポジウムで発表

 

•
前回の更新以降、追加で約13週間の追跡調査を実施した中間結果の更新
•
[212Pb]VMT-α-NETは引き続き良好な耐容性を示している
•
更新された有効性解析により、コホート2の最初の23例およびコホート1の2例全例において、RECIST v1.1に基づく持続的な疾患制御と腫瘍反応の深化が示唆された。
•
コホート2ではSSTR2発現プロファイルに関わらず患者の39％に客観的奏効が認められ、これには前回の更新以降に確認待ちの初期客観的奏効を示したコホート2患者1例と、以前に報告済みの確認済み奏効者8例が含まれる
•
コホート3（6.0 mCi）の用量制限毒性（DLT）評価は計画通り完了；追加患者1名の治療が既に実施済みであり、さらなる患者への治療が許可された
•
コホート2の患者23名およびコホート3の患者8名に関する初期有効性データは現在待機中。2026年にはさらなる医学会議への発表を予定しており、規制当局との協議も進める。

 

シアトル – 2026年1月9日 – 全身のがんに対する先進的治療法を開拓する放射性医薬品開発企業、パースペクティブ・セラピューティクス社（以下「パースペクティブ」、「当社」、「我々」）(NYSE AMERICAN: CATX) は、切除不能または転移性ソマトスタチン受容体2型（SSTR2）発現神経内分泌腫瘍（NET）患者を対象とした進行中の第I/IIa相臨床試験における最新の中間結果を発表した。 [212Pb]VMT-α-NETの進行中の第I/IIa相臨床試験の最新中間結果が、2026年1月8日から10日までカリフォルニア州サンフランシスコで開催される2026年ASCO消化器がんシンポジウム（ASCO-GI）においてポスター発表される。

 

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About [212Pb]VMT-α-NET

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Annie J. Cheng, CFA

ir@perspectivetherapeutics.com

 

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PerspectiveIR@russopr.com

 
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