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XOMAロイヤルティ株式会社 0000791908 0000791908 2025-11-12 2025-11-12 0000791908 us-gaap:CommonStockMember 2025-11-12 2025-11-12 0000791908 xoma:M8.625SeriesACumulativePerpetualPreferredStockParValue0.05PerShareMember 2025-11-12 2025-11-12 0000791908 xoma:DepositarySharesEachRepresenting11000thInterestInAShareOf8.375SeriesBCumulativePerpetualPreferredStockParValue0.05PerShareMember 2025-11-12 2025-11-12
 
 

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

Washington, D.C. 20549

 

 

FORM 8-K

 

 

現行レポート

セクション13または15に基づいて(d)

1934年の証券取引所法の

報告日(最も古いイベントの報告日):2025年11月12日

 

 

XOMA ROYALTY CORPORATION

(憲章で指定された登録者の正確な名前)

 

 

 

ネバダ   001-39801   52-2154066

(State or Other Jurisdiction

of Incorporation)

 

(Commission

File Number)

  (I.R.S. EmployerIdentification Number)

 

2200 powell street, suite 310, emeryville, california 94608
(最高経営責任者の住所)(郵便番号)

(510) 204-7200

(登録者の電話番号(市外局番を含む)

N/A

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

 

 

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:

 

証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション(17 cfr 230.425)

 

取引所法の下でのルール14a-12(17 cfr 240.14a-12)に基づく資料の勧誘。)

 

取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション(17 cfr 240.14d-2(b))

 

証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション(17 cfr 240.13e-4(c))

法第12条(b)に従って登録された証券:

 

Title of each class

 

Trading

symbol(s)

 

Name of each exchange

on which registered

普通株式、額面0.0075ドル   XOMA   The Nasdaq Global Market
8.625% シリーズa 累積永久優先株式、額面は1株につき0.05ドル   XOMAP   The Nasdaq Global Market
預託株式(各株式は、8.375%シリーズb累積優先株式(額面0.05ドル)の1,000分の1の持分を表章する。)   XOMAO   The Nasdaq Global Market

登録者が1933年証券法の規則405(17 CFR §230.405)または1934年証券取引法の規則12b-2(17 CFR §240.12b-2)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☐

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

 

 
 


Item 2.02

営業成績および財政状態。

2025 年 11 月 12 日、XOMA ロイヤリティ株式会社は、2025 年 9 月 30 日に終了する四半期決算を発表するプレス リリースを発表しました。この発表に関連して発行されたプレスリリースの全文は、本Current Report on Form 8-Kの別紙99.1として添付されており、参照することによりここに組み込まれます。

本フォーム 8-K および添付の別紙に記載された情報は、1934 年証券取引所法(以下「取引所法」)第 18 条における「提出された」ものとはみなされず、また同条の適用を受けるものでもなく、1933 年証券取引所法(以下「1933 年証券取引所法」)または同法に基づくいかなる提出書類においても、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれるものとはみなされません。

 

Item 9.01

Financial Statements and Exhibits.

(d) Exhibits.

 

Number

  

Description of Document

99.1    2025年11月12日付プレスリリース「XOMA Royalty Reports Third Quarter and Year to Date 2025 Financial Results and Highlights Recent Business Achievements」。
104    cover page interactive data file (インラインxbrl文書内に埋め込まれている)。


SIGNATURE

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。

 

    XOMA ROYALTY CORPORATION
Date: November 12, 2025     By:  

/s/ Thomas Burns

      Thomas Burns
      財務担当シニア・バイス・プレジデント兼最高財務責任者
EX-99.1 2 d35634dex991.htm EX-99.1 EX-99.1

Exhibit 99.1

 

LOGO

XOMAロイヤリティ、2025年第3四半期および通期決算を発表

と最近の業績ハイライト

事業開発:初期段階の提携資産2件のロイヤリティ権益を確保

XOMAロイヤリティが発表したLAVAセラピューティクスの買収予定を通じてである。

企業買収:-XOMA Royalty社によるTurnstone Biologics社の買収完了。

LAVA Therapeutics社とMural Oncology社の買収を発表。

XenoTherapeuticsによるESSA Pharma買収の組成代理人。

主要パイプラインの進展- Zevra Therapeutics社は、ニーマン・ピックC型治療薬arimoclomolの販売承認申請を欧州医薬品庁(EMA)に提出した;- Rezoluteバイオ社は、先天性インスリン分泌過多症(HI)患者を対象としたエルソデツグの第3相臨床試験から12月にトップラインデータを発表する見込みであることを再確認し、腫瘍HIを対象としたエルソデツグの進行中の第3相臨床試験の合理化デザインについてFDAと調整中であることを発表; -Gossamerバイオ社は、肺動脈性心房性高血圧症(PAH)を対象としたセラルツニブの第3相臨床試験であるPROSERAから2026年2月にトップライン結果が出る見込み。

現金収入:2025年1-9月期、XOMAロイヤリティは4,390万ドルのロイヤルティを受領した。

第3四半期のロイヤルティ1,430万ドルを含め、パートナーからのマイルストーンも含まれている。

カリフォルニア州エメリービル-2025年11月12日(GLOBE NEWSWIRE) - バイオテクノロジーのロイヤリティ・アグリゲーターであるXOMA Royalty Corporation(NASDAQ: XOMA)は、2025年第3四半期および通年の決算を報告し、さらなる株主価値をもたらす可能性のある最近の行動を強調した。

「XOMAロイヤリティの最高経営責任者であるオーウェン・ヒューズは、「我々は、健全な現金残高を維持し、株主の希薄化を抑制しながら、ポートフォリオのオプション性を高める革新的な方法を実行し続けている。「ロイヤルティ収入の増加は、パートナー企業の堅実な商業的実行を反映しています。今後、数ヶ月から数四半期にかけて、いくつかの臨床結果が発表されることを期待しています。これらの結果が良好なものであれば、当社の事業の軌道を有意義なものにすることができるでしょう。


Royalty and Milestone Acquisitions

 

Company

  

Asset and Transaction Detail

LAVA Therapeutics

   XOMAロイヤリティは、LAVAの買収が完了した時点で、ファイザー社が開発中のPF-08046052およびジョンソン・エンド・ジョンソン社が開発中のJNJ-89853413の経済的利益を確保する。

Company Acquisitions

 

Company

  

Transaction Details

Turnstone Biologics

   XOMA Royaltyは、ターンストーンの普通株式1株当たり現金0.34ドルと譲渡不可能な偶発価値権(CVR)1個でターンストーンを買収した。

HilleVax

   XOMAロイヤリティは、1株当たり1.95ドルの現金支払いと、特定の潜在的な支払いを受ける権利を有する譲渡不可能なCVRでヒレバックスを買収した。

LAVA Therapeutics

   XOMAロイヤリティは、(i)1株当たり現金1.04ドルと、(ii)LAVAの2つの提携資産に関連する純収入の75%、およびLAVAの未提携プログラムのライセンス供与または売却による純収入の75%を受け取る権利、および(B)1CVR当たり最大約0.23ドルを受け取る権利を含む、特定の現金支払いを受ける権利を表す譲渡不可能な1株当たりCVRでLAVAを買収する。23ドル/CVRを受領する権利。

Mural Oncology

   XOMAロイヤリティは、完全子会社であるXRA 5 Corp.を通じて、Mural Oncology社を1株当たり現金2.035ドルから2.24ドルで買収する。買収は2025年第4四半期に完了する予定である1,2。

xenotherapeutics社によるessa pharma社の買収について

   XenoTherapeutics社によるESSA Pharma社買収のストラクチャリングを担当。

2025年11月10日までのパイプライン・パートナーの最新情報

 

Partner

  

Event

Rezolute

   9月、レゾリュートは、現在進行中のエルソデツグの腫瘍HIを対象とした第3相試験(upLIFT)において、大幅に合理化された臨床開発の道筋についてFDAと合意したと発表した。トップラインの結果は2026年後半に期待される3。

Takeda

   武田薬品の成人IgA腎症治療薬メザギタマブの臨床第3相試験において、最初の患者が投与された。

 

  

 

https://investors.xoma.com/news-events/press-releases/detail/482/mural-oncology-announces-entry-into-agreement-to-be

http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/538d82a8-0fae-4d41-8687-71845b9b67c2

https://ir.rezolutebio.com/news/detail/361/rezolute-announces-alignment-with-fda-on-streamlined-design-for-ongoing-phase-3-trial-of-ersodetug-in-tumor-hyperinsulinism


Zevra Therapeutics

   7月28日、zevra社はアリモクロモールのニーマン・ピック病c型(npc)治療薬としての評価申請をemaに提出したと発表した4。

Gossamer Bio

   20255年第4四半期に、間質性肺疾患に伴う肺高血圧症(PH-ILD)患者を対象としたセラルチニブの国際共同第3相登録試験SERANATA試験の最初の臨床サイトをアクティブ化。

Daré Biosciences

   ホルモンフリーの月1回投与の膣内避妊薬Ovaprene®の避妊効果、安全性、受容性を評価する第3相臨床試験の安全性と有効性の中間結果が良好であることを発表6。

2026年半ばまでに予想されるパートナーの注目イベント

 

Partner

  

Event

Rezolute

   20257年12月、エルソデツグの先天性HI乳幼児および小児を対象としたsunRIZE第3相臨床試験のトップラインデータを発表。

Gossamer Bio

   PAH患者を対象としたセラルチニブの第3相PROSERA試験の主要結果を発表5。

Daré Bioscience

  

DARE to PLAY™シルデナフィルクリームを、連邦食品医薬品化粧品法第503B条に基づく配合薬として、2025年第4四半期に処方箋による市販を可能にする8。

 

シルデナフィルクリーム3.6%を女性の性的興奮障害の治療薬として検討する2つの登録第3相臨床試験のうちの1つを開始9。シルデナフィルクリーム3.6%の第3相臨床試験のエンドポイント評価についてFDAと協議を継続8。

Day One Biopharmaceuticals

   2025年11月4日に開催されたDay Oneの電話会議では、米国外におけるDay OneのパートナーであるIpsenは、欧州連合(EU)におけるトボラフェニブの商業化申請について、EMAの規制決定を受ける見込みであるとしている。
 

https://investors.zevra.com/news-releases/news-release-details/zevra-therapeutics-submits-marketing-authorization-application

https://ir.gossamerbio.com/news-releases/news-release-details/gossamer-bio-announces-third-quarter-2025-financial-results-and

https://ir.darebioscience.com/news-releases/news-release-details/positive-interim-phase-3-results-highlight-potential-ovaprener

https://ir.rezolutebio.com/news/detail/366/rezolute-reports-first-quarter-fiscal-2026-financial-results-and-provides-business-update

https://ir.darebioscience.com/news-releases/news-release-details/dare-bioscience-reports-second-quarter-2025-financial-results

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