アティラ・ファーマ、2025年第3四半期決算と最新情報を発表
株主価値の最大化に焦点を当てた戦略的選択肢を引き続き検討する。
健康なボランティアを対象としたATH-1105の第1相臨床試験の結果を発表し、良好な安全性と忍容性プロファイル、用量に比例した薬物動態と中枢神経系への浸透を示し、臨床開発の継続を支持。
ワシントン州ボツェル、2025年11月6日-神経細胞の健康を回復させ、神経変性を遅らせる低分子の開発に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業であるアティラ・ファーマ社（NASDAQ：ATHA）は本日、2025年9月30日に終了した四半期決算を報告し、最近の事業最新情報を提供した。
「Athira 社の社長兼最高経営責任者（CEO）であるマーク・リントン博士は、「我々は、株主価値の最大化に重点を置いた戦略的選択肢を引き続き検討しており、ALS の治療薬としての ATH-1105 の開発継続を裏付ける有望なデータに引き続き勇気づけられています。「特に、ATH-1105のフェーズ1試験の結果を発表できたことを嬉しく思います。健康なボランティアにおける良好な安全性と忍容性、用量に比例した薬物動態と中枢神経系への浸透が引き続き示されました。有効な治療選択肢を切実に必要としている患者さんに、潜在的な新規治療法を提供する一歩を踏み出すために、ALS患者さんにこのプログラムを進める機会を楽しみにしています。"
臨床開発・パイプラインプログラム
Athiraの医薬品開発パイプラインには、中枢神経系における神経保護、神経栄養、抗炎症経路を活性化する神経栄養性肝細胞増殖因子（HGF）系を促進するように設計された次世代低分子医薬品候補が含まれる。
ATH-1105 - 筋萎縮性側索硬化症（ALS）、アルツハイマー病、パーキンソン病などの神経変性疾患の治療薬として、神経栄養HGF系を積極的に調節するよう設計された、経口投与可能な新規の脳浸透性次世代低分子医薬品候補。ATH-1105は現在、ALSの治療薬として臨床開発中である。
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Athira社は、80人の健康なボランティアを登録し、ATH-1105の単回および複数回の経口昇降用量を評価する、初のヒトでのフェーズ1（NCT 06432647）二重盲検プラセボ対照臨床試験を実施した。この試験は2024年11月に終了し、ATH-1105の安全性と忍容性を評価し、薬物動態学的転帰の測定を含む。
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本年初め、当社は第4回ALS医薬品開発サミットにおいて、ATH-1105の第1相臨床試験のデータを発表しました。発表の主なハイライトは以下の通り：
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ATH-1105は、良好な安全性プロファイルを示し、健康なボランティアを対象とした単回および複数回の昇順投与試験において良好な忍容性を示した。
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ATH-1105は用量に比例した薬物動態と中枢神経系（CNS）への浸透を示した
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ATH-1105はALSの前臨床モデルにおいて、一貫した強固な有益性を示した
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2025年8月、Athira社はALS Nexus 2025会議において、健康なボランティアを対象としたATH-1105の第1相臨床試験の結果を発表した。
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ATH-1105の可能性は、ALSの様々なモデルにおいて、神経・運動機能、炎症・神経変性のバイオマーカー、生存率が統計学的に有意に改善したことを示す前臨床エビデンスの蓄積によって裏付けられている。
Corporate Updates
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2025年9月、アティラはアティラの発行済みおよび授権済み普通株式1株につき10株の株式併合を実施した。株式併合は2025年9月17日午後5時（米国東部時間）に発効した。
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Julie Rathbun
Athira Pharma
Julie.rathbun@athira.com
206-769-9219
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