
STAAR Surgical社、2025年第3四半期決算を発表
米国カリフォルニア州レイクフォレスト、2025年11月5日---視力矯正用インプラントコラマー®レンズ(EVO ICL™)のEVOシリーズでフェイキックIOLの世界的リーダーであるSTAAR Surgical Company(NASDAQ: STAA)は、本日、2025年9月26日に終了した第3四半期の業績を発表しました。
2025年第3四半期 財務概要
•
売上高には、先に開示した2024年12月のICL出荷に関連する2,590万ドルが含まれる。このICL出荷は支払条件の延長の対象となっており、当該支払条件に従い2025年第3四半期中に全額支払われた(以下「12月中国出荷」)。
•
中国を除く売上高は前年同期比7.7%増の3,890万ドル
•
売上総利益率は82.2%(前年同期77.3%)。これは12月の中国出荷に伴う売上原価の計上時期、および2025年第1四半期に実施したコスト削減による期間費用の減少によるものである。
•
純利益は890万ドル、1株当たり0.18ドルで、前年の1,000万ドル、1株当たり0.20ドルから減少した。
•
調整後EBITDA1は3,460万ドル、1株当たり0.68ドルで、前年の調整後EBITDA1,620万ドル、1株当たり0.33ドルから増加した。
Third Quarter 2025 Results
2025年第3四半期の純売上高は9,470万ドルで、前年同期は8,860万ドル、第2四半期は4,430万ドルでした。2025年9月26日に終了した3ヶ月間の純売上高には、以前に開示した12月中国出荷に関連する2,590万ドルが含まれており、これは2025年第3四半期中に全額支払われた。売上高が前年同期比で増加した主な要因は、12月中国出荷分と中国以外での売上高が7.7%増加したことによるもので、当四半期の在庫管理のスリム化もあり、2025年第3四半期に中国の販売代理店からの新規注文が減少したことで一部相殺された。中国を除く売上高は3,890万ドルで、前年同期の3,610万ドルから7.7%増加した。
以前開示したように、当社は2024年12月に中国の販売代理店の1社に2750万ドルのICLを出荷したが、この販売代理店は2025年9月までの支払い期間の延長を要求した。支払い期間が延長されたため、この出荷の売上高は支払いが完了するまで認識されなかった。当社はこの出荷に関連する160万ドルを2025年第2四半期に、残りの2590万ドルを2025年第3四半期に、それぞれ対応する支払いを受領した時点で認識しました。この出荷に関連する残りの2,590万ドルは2025年第3四半期に全額認識されたが、関連するICL手続きは2025年を通して行われた。2025年9月26日に終了した9ヵ月間の売上高は前年同期を下回りました。これは、中国の代理店が当社から新製品を購入する代わりに在庫を約8,000万ドルから8,500万ドル(12月中国出荷分2,750万ドルを含む)削減したためです。
2025 年第 3 四半期の売上総利益率は前年同期の 77.3%、第 2 四半期の 74.0%に対し、82.2%となった。売上総利益率が前年同期比で上昇したのは、主に12月中国出荷に関連する売上原価の認識時期によるものです。12月中国出荷の売上原価は、製品が出荷された2024年12月に認識され、純売上高2590万ドルは2025年9月の支払時に100%の売上総利益率で認識された。売上総利益率の増加は、2025年第1四半期に実施したコスト削減の結果、期間費用が減少したことも一因である。
2025年度第3四半期の営業費用合計は、前年同期の6,280万ドルに対して5,940万ドルでした。当四半期の営業費用には、アルコン社との合併関連費用590万ドルが含まれる。営業費用の前年同期比減少は、主に2025年上半期に実施されたコスト最適化努力によるものです。一般管理費は2,080万ドルで、前年同期は2,170万ドル、2025年度第2四半期は2,100万ドルでした。前年同期比の減少は主に外部サービス費および施設費の減少によるもので、報酬関連費用の増加により一部相殺された。販売・マーケティング費用は、前年同期の2,890万ドルに対し2,350万ドル、2025年第2四半期は2,630万ドルでした。前年同期比で減少したのは、2025年第3四半期の広告宣伝費が減少したこと、および前年同期に当社の新しいエクスペリエンス・センターの開設に関連する費用および費用を計上したことによるもので、報酬関連費用の増加により一部相殺されました。研究開発費は、前年同期の1,220万ドルおよび2025年第2四半期の1,030万ドルに対し、920万ドルでした。前年同期比で減少しているのは、前年同期に測定およびレンズサイズ選択のための外部AIツールに関連する仕掛研究開発を購入した結果である。
2025年度第3四半期の営業利益は、前年同期の570万ドルに対して1,850万ドルであった。2025年第3四半期の法人税は、前年同期の320万ドルに対し990万ドルであった。法人税が前年同期比で増加したのは、12月中国出荷分の売上高2,590万ドルを2025年第3四半期に計上した結果、2025年1~6月期に計上した法人税優遇措置を取り崩したことによるものです。2025年度第3四半期の純利益は890万ドル(希薄化後1株当たり0.18ドル)となり、前年同期の純利益1,000万ドル(希薄化後1株当たり0.20ドル)から減少しました。純利益が前年同期比で減少した主な要因は、売上高の増加、売上総利益の増加、営業費用の削減により相殺されたものの、その他の利益(純額)の減少および法人税等の増加によるものです。
2025年9月26日現在の現金、現金同等物および売却可能投資の総額は1億9,270万ドル(2025年第2四半期末は1億8,990万ドル)。当社には債務残高はない。
2025年第3四半期中、当社は2025年5月に発表した3,000万ドルの自社株買戻しプログラムに基づき、普通株式約115,000株を総額200万ドルで買い戻し、平均買戻し価格は17.20ドルであった。2025年9月26日に終了した9ヶ月間において、当社は普通株式約37万6,000株を総額約650万ドルで買い戻した。株当たりの平均購入価格は17.20ドルであった。2025年9月26日現在、約2,350万ドルが現在の権限で利用可能である。
アルコン社による買収が進行中のため、2025年度第3四半期の業績に関する電話会議を開催いたしません。
1 調整後EBITDAおよび1株当たり調整後EBITDAは非GAAP財務指標です。非GAAP財務指標の詳細については、本プレスリリースの「非GAAP財務指標の使用」をご参照ください。また、非GAAP財務指標と最も直接的に比較できるGAAP指標との調整については、本プレスリリースの末尾の表をご参照ください。
非gaap財務指標の使用
米国で一般に認められた会計原則(GAAP)に準拠して作成された当社の財務指標を補足するため、本プレスリリースおよび添付表には調整後EBITDAを含む特定の非GAAP財務指標が含まれています。経営陣は当社の業績評価においてこれらの非GAAP財務指標を使用しており、投資家はキャッシュ・フロー創出を含む当社の業績評価、および中核事業の期間ごとの財務実績と基本的な事業動向の分析において、これらの指標が有用であると考えています。非GAAPベースの財務指標は、GAAPに準拠して作成された財務業績の指標に追加されるものであり、これに代わるものでも優越するものでもありません。
EBITDAは非GAAP財務指標であり、純利益に受取利息および支払利息(純額)、法人税等調整額、減価償却費を加算して算出される。調整後EBITDAおよび希薄化後1株当たり調整後EBITDAの算出にあたり、当社は株式報酬費用、事業再編費用、減損費用および関連費用、ならびに2025年9月26日に終了した第3四半期より開始した合併取引および関連費用をさらに調整しています。株式報酬は現金支出を伴わない費用であり、付与される報奨のタイミング、規模、性質により大きく変動する可能性があるため、当社は、株式報酬費用を除外することにより、投資家が当社の業績を他の同業他社と比較する際の一助になると考えています。さらに当社は、調整後EBITDAおよび希薄化後1株当たり調整後EBITDAから株式ベースの報酬を除外することで、当社の営業業績と、従業員報酬の形態や株式ベースの報酬の評価方法が異なる他社の営業業績とを有意義に比較できるようになると考えています。株式報酬は、表示された期間の業績に貢献し、将来の業績にも貢献することが期待される従業員に対して提供される重要なインセンティブであることに留意する必要があります。また、このような費用は将来も発生することに留意すべきである。当社は、リストラクチャリング費用、減損費用および関連費用は、当社の基本的な営業費用プロフィールを示すものではないと考えている。これらの費用には、退職金、人員削減、コンサルティング費用、改良リース物件および機械設備の減損費用、不動産使用権資産の減損費用、社内開発ソフトウェアの減損費用などが含まれますが、これらは有限の期間内に完了することが見込まれており、特定の期間において大きく変動する可能性があります。当社は、調整後EBITDAから構造改革費用、減損費用および関連費用を除外することにより、投資家が当社の中核事業の財務業績を期間ごとに一貫性をもって分析し、当社の現在および将来の継続事業をより適切に評価できると考えています。同様に、合併取引費用および関連費用は当社の基本的な営業費用プロフィールを示すものではなく、調整後EBITDAからこのような費用を除外することで、投資家は当社の中核事業の期間ごとの財務業績をより一貫性をもって分析できると当社は考えています。
また、当社は一部の財務情報を恒常為替レートベースで表示しているが、これは為替変動の影響を除外するためのものである。当社はその活動の大部分を米国外で行っており、主に米ドル、スイス・フラン、日本円およびユーロで売上収益を受け取り、費用を支払っている。米ドルと米国外通貨との為替レートは大きく変動する可能性があり、米ドルで報告された場合、当社の業績に大きな影響を与える可能性があります。当社は、為替の影響を排除して各期の業績を比較するため、前期と同じ平均為替レート、すなわち「恒常為替レート」を当期の売上高または費用にも適用する。
以下の表には、調整後EBITDAおよび希薄化後1株当たり調整後EBITDAと、最も直接的に比較可能なGAAP財務指標である当期純利益(損失)および希薄化後1株当たり当期純利益(損失)との調整表、ならびに恒常為替レートベースで表示された売上高に関する補足財務情報が含まれています。
About STAAR Surgical
STAAR Surgical (NASDAQ: STAA)は、メガネやコンタクトレンズの必要性を低減または排除する視力矯正ソリューションである、植込み型フェイキック眼内レンズのグローバルリーダーです。1982年以来、STAARは眼科手術のみに専念しており、30年にわたり、独自の生体適合性コラマー素材を使用した先進的な植込み型コラマー®レンズ(ICL)の設計、開発、製造、販売を行っています。STAAR ICLは、角膜組織や眼本来の水晶体を除去することなく、安全で長期的な視力矯正が可能であることが臨床的に証明されています。そのEVO ICL™製品ラインは、迅速で低侵襲な手術によって視力の自由を提供します。STAARは75カ国以上で300万個以上のICLを販売している。カリフォルニア州レイクフォレストに本社を置き、カリフォルニアとスイスに研究・開発・製造・包装施設を有しています。ICLについての詳細はwww.EVOICL.com。STAARについての詳細はwww.staar.com。
当社に関する重要な非公開情報を開示する手段として、またレギュレーションFDに基づく開示義務を遵守する手段として、当社ウェブサイトを使用する予定です。このような開示は、当社ウェブサイトのinvestors.staar.comの「投資家情報」セクションに掲載されます。従って、投資家の皆様は、当社のプレスリリース、SEC提出書類、公開電話会議およびウェブキャストをフォローするだけでなく、当社ウェブサイトの当該部分を監視する必要があります。さらに、investors.staar.comの「Eメールアラート」セクションにアクセスしてEメールアドレスを登録すると、当社に関するEメールアラートやその他の情報を自動的に受け取ることができます。
Forward-Looking Statements
本プレスリリースには、1995年米国私募証券訴訟改革法(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)で定義される意味での「将来予想に関する記述(forward-looking statements)」が含まれています。将来の見通しに関する記述には、しばしば「予想する」、「信じる」、「期待する」、「計画する」、「見積もる」、「計画する」、「継続する」、「予定する」、「はずである」、「かもしれない」、および同様の用語が含まれます。本プレスリリースに記載されている記述のうち、歴史的事実に関する記述以外のものは、すべて将来の見通しに関する記述です。
これらの将来の見通しに関する記述は、約束でも保証でもなく、既知および未知のリスク、不確実性、およびその他の重要な要因を含んでおり、実際の結果、業績、または成果は、将来の見通しに関する記述によって明示または暗示されたものとは大きく異なる可能性があります:当社の成長と収益性の軌道を継続する能力、国際市場における独立ディストリビューターへの依存、中国経済の減速または混乱、世界的な経済状況、サプライチェーンの混乱、外国為替レートの変動、(関税を含む)国際貿易紛争、アジアからの需要への大幅な依存;実効税率または税法の変更、主要製造施設の使用不能、競争、製造物責任賠償請求による潜在的損失、環境責任へのエクスポージャー、データ破損、サイバーベースの攻撃またはネットワークセキュリティ侵害、および/またはデータ保護およびプライバシー規制の不遵守;新技術の買収、気候変動、新製品や改良された手技を採用する外科医や患者の意欲、広範な臨床試験や研究開発に費やされる資源、政府規制の遵守、既存製品、新製品、改良製品の承認または不承認、承認前または承認後の追加措置の要求、強制措置に関する規制当局の裁量、医療詐欺や乱用に関する法律、製品承認に関するFDAや国際的な規制の変更、製品のリコールや不具合、Alcon Inc.による当社の買収の完了時期、完了または完了しなかった場合、当社の継続的な事業運営から経営陣の注意を逸らすことに関連するリスク、アルコン社による当社の買収の発表が当社の主要な経営陣の維持および雇用能力に及ぼす影響、およびアルコン社による当社の買収の発表が当社の主要な経営陣の維持および雇用能力に及ぼす影響。による買収の発表が、当社の主要な人材の維持・雇用、顧客、供給業者、その他取引先との関係維持、または当社の経営成績および事業全般に及ぼす影響;証券取引委員会(以下「SEC」)に提出され、当社ウェブサイトの「投資家情報」セクションの「SEC提出書類」の見出しで入手可能な、「リスク要因」の見出しの下に記載された2024年12月27日に終了した年度の当社のフォーム10-K年次報告書に記載されたその他の重要な要因。
将来の見通しに関する記述は、それが作成された時点のものであり、適用される法律で義務付けられている場合を除き、当社は、新たな情報、将来の出来事、その他の結果にかかわらず、将来の見通しに関する記述を更新または修正する義務を負いません。
CONTACT:
Investors
Niko Liu, CFA
米国626-303-7902 内線3023
Hong Kong: +852-6092-5076
nliu@staar.com
investorrelations@staar.com