UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, D.C. 20549
FORM 8-K
現行レポート
セクション13または15に基づいて(d)
1934年の証券取引所法の
報告日(最も古いイベントの報告日):2024年5月9日
Arcellx, Inc.
(チャーターで指定された登録者の正確な名前)
デラウェア | 001-41259 | 47-2855917 | ||
(会社設立の州またはその他の管轄区域) | (Commission File Number) |
(IRS EmployerIdentification No.) |
800 Bridge Parkway |
Redwood City, CA 94065 |
(主要な執行機関の住所(郵便番号を含む) |
(240) 327-0603
(登録者の電話番号(市外局番を含む)
Not Applicable
(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)
Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:
☐ | 証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション(17 cfr 230.425) |
☐ | 取引所法の下でのルール14a-12(17 cfr 240.14a-12)に基づく資料の勧誘。) |
☐ | 取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション(17 cfr 240.14d-2(b)) |
☐ | 証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション(17 cfr 240.13e-4(c)) |
法第12条(b)項に基づいて登録された証券:
Title of each class |
TradingSymbol(s) |
Name of each exchange on which registered |
||
普通株式、1株あたり額面0.001ドル | ACLX | the nasdaq stock market llc |
登録者が1933年証券法規則405(本章§230.405)または1934年証券取引法規則12b-2(本章§240.12b-2)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging growth company ☐
新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐
Item 2.02 | 営業成績および財政状態。 |
は、2024 年 5 月 9 日、2024 年 3 月 31 日をもって終了する会計年度の四半期決算を発表するプレスリリースを発表しました。当社のプレスリリースのコピーは別紙99.1として添付されています。
本フォーム8-Kの項目2.02に従って提出された情報は、本フォームに添付された別紙99.1を含め、1934年証券取引所法(「取引所法」)第18条において「提出」されたものとはみなされず、また同条の適用を受けるものでもなく、1933年証券取引所法(「証券取引所法」)または同法に基づくその他の提出書類に参照により組み込まれたものとはみなされません。
Item 9.01 | Financial Statements and Exhibits. |
(d) 出展物
Exhibit No. |
Description |
|
99.1 | 2024年5月9日付プレスリリース | |
104 | カバーページ インタラクティブデータファイル(inline xbrlドキュメントに埋め込まれています。) |
SIGNATURES
1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
Arcellx, Inc. | ||||||
Date: May 9, 2024 | By: | /s/ Rami Elghandour |
||||
ラミ・エルガンドゥール 最高経営責任者 |
Exhibit 99.1
アルセルクス、2024年第1四半期決算を発表
カリフォルニア州レッドウッドシティ 2024年5月9日(BUSINESS WIRE) - がん患者やその他の難病患者を対象とした革新的な免疫療法の開発を通じて細胞療法を再構築するバイオテクノロジー企業であるアーセルクス・インク(NASDAQ: ACLX)は本日、2024年3月31日に終了した第1四半期の事業ハイライトと決算を発表しました。
2024年第1四半期 財務ハイライト
現金・現金同等物および有価証券:
2024年3月31日現在、アーセルクスの現金、現金同等物、有価証券は6億9,100万ドルである。アーセルクスは、現金、現金同等物、有価証券で2027年までの事業運営を賄えると見込んでいる。
Collaboration revenue:
2024年および2023年3月31日に終了した四半期における共同研究収入はそれぞれ3,930万ドルおよび1,790万ドルで、2,140万ドル増加した。この増加は主に、カイト・ファーマ・インク(カイト社)とのライセンス契約および共同研究契約修正に基づく共同研究収入の算定に使用した推定取引価格の変更によるものです。
R&D expenses:
研究開発費は、2024年3月31日に終了した四半期は3,230万ドル、2023年3月31日に終了した四半期は3,290万ドルで、それぞれ0.6百万ドル減少しました。この減少は主にアニトセル臨床プログラムに関連する費用の減少によるもので、この費用は主にロンザ社との製造サービス契約に関連する費用です。この減少は、現金支出を伴わない株式報酬費用を含む人件費の増加により一部相殺されました。
G&A expenses:
一般管理費は2024年3月31日に終了した四半期が2,270万ドル、2023年3月31日に終了した四半期が1,540万ドルで、それぞれ730万ドル増加した。この増加は主に人件費の増加によるもので、これには現金支出を伴わない株式報酬費用が含まれている。
Net income or loss:
2024年3月31日および2023年3月31日に終了した四半期の純損失はそれぞれ720万ドルおよび2730万ドルであった。
About Arcellx, Inc.
は、癌やその他の難病患者のための革新的な免疫療法を開発することで、細胞療法を再構築する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。アーセルクスは、細胞療法が医学の前途を担う柱のひとつであると確信しており、より安全で、より効果的で、より広く利用可能な細胞療法を開発することにより、人類を進歩させることを使命としている。アーセルクスの主要製品候補であるanito-celは、再発または難治性の多発性骨髄腫(rrMM)の治療薬として、第2相ピボタル試験で開発中である。アニトセルは、米国食品医薬品局(FDA)よりファスト・トラック、希少疾病用医薬品、再生医療先進治療の指定を受けている。
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