アブサイの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

Washington, D.C. 20549

FORM 8-K

現行レポート

セクション13または15に基づいて(d)

1934年の証券取引所法の

報告日（最も古いイベントの報告日）：2024年2月27日

ABSCI CORPORATION

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

デラウェア

001-40646

85-3383487

(State or other jurisdiction

of incorporation)

(Commission

File Number)

(I.R.S. Employer

Identification No.)

18105 se mill plain blvd

Vancouver, WA 98683

(主要な執行機関の住所（郵便番号を含む)

(360) 949-1041

(登録者の電話番号（市外局番を含む)

Not Applicable

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください：

☐	証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)

☐	取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)

☐	取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))

☐	証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

ー証券法第12条(ーb)にーにーにー


Title of each class	TradingSymbol(s)	登録されている各取引所名
普通株式、1株あたりの額面は0.0001ドル	ABSI	ナスダック・グローバル・セレクト・マーケット

登録者が1933年証券法規則405（本章§230.405）または1934年証券取引法規則12b-2（本章§240.12b-2）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☒

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

Item 2.02.

営業成績および財政状態。

アブスキー・コーポレーション（以下「当社」）は、2024 年 2 月 27 日、2023 年 12 月 31 日までの 3 ヶ月間および 12 月 31 日までの 1 年間の未監査の財務ハイライトを発表した。本報告書（Form 8-K）の日付現在で当社が入手可能な予備的な見積もりおよび情報に基づくものです：

•

2023年12月31日現在、当社には約9,770万ドルの使途不指定の現金および現金同等物、短期投資がある。

•

2023年12月31日に終了する3ヵ月間と通年では、それぞれ約0.3百万ドルと5.7百万ドルの収益を見込んでいる。

•

2023年12月31日に終了する3ヵ月間および通年の営業費用は、2023年6月30日に終了する3ヵ月間に営業費用に計上された2130万ドルののれん代減損を含めて、それぞれ約2400万ドルから2600万ドルおよび1億2000万ドルから1億2200万ドルになると予想している。

2023年12月期第3四半期および通期における上記の予想は、いずれも暫定的なものです。当社は、2023年12月31日に終了する第3四半期連結会計期間および通期の実際の業績について、最終的な結果を確定している最中であり、最終的な結果はまだ得られていません。これらの暫定的な予測は、本フォーム8-Kの日付現在において当社が入手可能な情報のみに基づくものであり、実際の業績は、当社の四半期決算および期末決算手続きの完了、最終調整、ならびに現在から2023年12月31日に終了する第3四半期および通期の業績が確定するまでに発生する可能性のある事態を前提として、これらの予測とは異なる可能性があります。さらに、当社の独立登録会計事務所は、2023年12月31日に終了する年度の連結財務諸表に対する監査をまだ完了していません。2023年12月期第3四半期および通期における当社の財政状態および経営成績をより完全に理解するためには、追加的な情報および開示が必要となります。投資家の皆様におかれましては、当社の年次報告書（Form 10-K）が提出された時点で、当社の2023年12月31日に終了する第3四半期連結会計期間の未監査要約連結財務諸表および2023年12月31日に終了する連結会計年度の監査済連結財務諸表に含まれる実際の業績をご参照ください。

当社の独立登録会計事務所は、これらの予備的見積りに関して監査、レビューまたはいかなる手続も実施しておらず、したがって、これらの予備的見積りについて意見またはその他のいかなる形式の保証も表明していない。

本項目2.02に基づき提出された情報は、1934年証券取引所法（「取引所法」）第18条に基づき「提出」されたものとはみなされず、また、1933年証券取引所法（「証券取引所法」）もしくは同法に基づき提出された書類に参照により組み込まれたものとはみなされません。

Item 8.01

Other Information.

また、当社は2024年2月27日、普通株式の登録済み引受公募に関連して、Form S-3（登録番号333-267043）による有効発行登録書に基づき、証券取引委員会に予備的目論見書補足書類（以下「予備的目論見書補足書類」）を提出した。

目論見書速報補足資料には、当社の事業に関する最近の進展に関する情報が含まれており、以下の開示が含まれています：

Our Business Model

当社のビジネスモデルは、当社のプラットフォームを使って生物学的製剤候補を迅速に創出することである：

創薬・開発ライフサイクルにおけるステークホルダーとのパートナーシップの確立私たちは、以下を担う製薬会社やバイオテクノロジー企業などのパートナーとともに医薬品候補を創製します。

当社のプラットフォームを通じて創出された生物学的製剤候補の前臨床試験および臨床試験のために、当社と提携します。当社のパートナーシップは、臨床上、薬事上、商業上のマイルストーンペイメントや、承認された製品の純売上高に対するロイヤルティなどを通じて、当社のプラットフォームを利用して創出された生物学的製剤候補の将来の成功に参加する機会を当社に提供します。当社は、複数の適応症にまたがる生物製剤のパイプライン資産からなる多様な提携ポートフォリオの経済的権益を組み立てることを目指している。

当社独自のアセット・パイプラインの開発当社は、独自の社内プログラム・パイプラインを構成する治療資産を創出することを目指している。ターゲットを見つけ、クラス最高の資産を開発する能力を持つ当社は、有望な資産を前臨床検証から臨床試験に至るまで、価値の変曲点に至るまで開発した後、提携または売却する予定である。従って、そのような価値の変曲点をターゲットとする特定の治療資産を前進させるために、臨床試験および/または製造パートナーシップを締結する可能性がある。独自のパイプラインを開発することで、当社のプラットフォームの収益化と検証を強化するためのオプションが生まれると考えています。

当社の進化するビジネスモデルは、提携創薬プログラムと社内資産開発プログラムの両方を通じてプログラム・ポートフォリオを多様化する戦略的シフトに支えられている。当社のアプローチは、様々な適応症へのリーチを広げ、研究開発費と先行投資資金を提供する提携プログラムと、より大きな経済的リターンをもたらす提携や資産売却の可能性があり、当社がよりコントロールできる社内プログラムとの間で、ポートフォリオのバランスをとることである。このビジネスモデルの進化の要は、リスクと潜在的な投資収益率を分散させることにある。創薬パートナーシップを結ぶことで、より幅広い適応症や市場に参入できる可能性がある一方、自社での資産開発は、プログラムの選択、開発スケジュール、投資収益率をよりコントロールしやすいという点で有利になる可能性がある。当社の二面性のあるモデルは、適応症の集中的な確保だけでなく、プログラムの進捗に応じてピボットし、適応する能力を強化することで、より大きな選択肢を提供します。私たちは、このモデルを通じてプログラム・ポートフォリオを成長させ、多様化させることで、最終的にイノベーションを推進し、すべてのステークホルダーに価値を提供できると確信しています。

Our Partnerships

私たちのパートナーシップは、創薬段階の完了後に私たちが創製した生物学的資産に対する知的財産権をライセンスするオプションをパートナーに提供する創薬契約として構成されています。創薬段階の主な目標は、標的の創出、リード化合物または候補化合物の創出、リード化合物またはリード化合物群の開発または最適化である。創薬段階において、パートナーは、指定された疾患領域、新規生物学的製剤創製のためのターゲット、またはAI主導の最適化のための指定されたリード候補の供給を含むがこれに限定されないスコープを要求することができる。ほとんどの提携において、創薬段階を開始する前に、当社の知的財産権に対するライセンスの経済的な下流条件について交渉し、合意することを期待しています。これらの創薬契約では、該当する製品候補の臨床、規制、商業上のさまざまなマイルストーン達成時に支払いを受ける権利や、少なくとも商業化が承認された候補の販売独占期間中の純売上高に対するロイヤルティが提供される可能性があると予想しています。

Active Programs

また、創薬段階の完了後、パートナーが当社技術のライセンスを取得・維持し、プログラムを進めるプログラムも「アクティブプログラム」と定義しています。しかしながら、当社のパートナーが、現在アクティブ・プログラムの対象となっている医薬品候補を前臨床または臨床開発に進める保証はなく、また、創薬段階の完了後、当社のパートナーが適時に、または全く適時に、当社の技術のライセンスを選択する保証もありません。

2023年12月31日現在、活動中のプログラムは以下の通り：


Partner	会社開示情報をすべてご覧にな	ActivePrograms		TherapeuticArea
会社開示情報をすべてご覧にな	December 2023		5		Undisclosed
会社開示情報をすべ	November 2023		2		Dermatology
会社開示情報をすべてご覧	November 2023		1		Oncology
会社開示情報をすべてご覧	July 2023		1		Undisclosed
会社開示情報をすべてご覧	March 2023		1		Undisclosed
会社開示情報	January 2022		3		Undisclosed
会社開示情報	December 2019		1		Undisclosed
会社開示情報をすべてご覧になるには株探プレミアムの登	August 2019		1		Oncology
会社開示情報をすべてご覧になるには株探プ	April 2019		1		Hematology

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