アニカセラピューティクスの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

Washington, D.C. 20549

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FORM 8-K

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現行レポート

1934年米国証券取引所法（securities exchange act of 1934）第13条または第15条（d）に基づき

報告日（報告された最も早い事象の日付）：2026年4月24日

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Anika Therapeutics, Inc.

(（定款に記載されている登録者の正式名称）

_______________________________

デラウェア	001-14027	04-3145961
(法人設立の州またはその他の管轄区域)	(Commission File Number)	(I.R.S. Employer Identification No.)

32 Wiggins Avenue

Bedford, Massachusetts 01730

(主要な執行機関の所在地）（郵便番号）

(781) 457-9000

(登録者の電話番号（市外局番を含む）

Not Applicable

(（前回の報告以降に変更があった場合は、旧氏名または旧住所）

_______________________________

フォーム8-Kの提出が、以下のいずれかの規定に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスにチェックを入れてください：

☐	証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
☐	取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
☐	取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
☐	証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

同法第12条(b)に基づき登録された有価証券：

Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、額面1株あたり0.01ドル	ANIK	NASDAQ Global Select Market

登録者が、1933年証券法第405条（本章第230.405条）または1934年証券取引法第12b-2条（本章第240.12b-2条）に定義される新興成長企業であるか否かを、チェックマークで示してください。

Emerging growth company ☐

新興成長企業である場合、登録者が証券取引法第13条(a)に基づき定められた新規または改訂された財務会計基準への準拠について、延長移行期間の適用を放棄したかどうかを、チェックマークで示してください。 ☐

Item 2.02. 営業成績および財務状況

2026年4月29日、アニカ・セラピューティクス社（以下「当社」）は、2026年3月31日に終了した第1四半期の決算を発表するプレスリリースを発行しました。当該プレスリリースの全文は、本書類の別紙99.1として添付されており、参照により本書類に組み込まれています。

本フォーム8-Kによる現況報告書の項目2.02および別紙99.1に含まれる情報は、改正1934年証券取引法（以下「証券取引法」）第18条の目的上、「提出」されたものとみなされず、また、同条に基づく責任の対象となるものではなく、さらに、当該提出書類に一般的な組み入れ条項が記載されているか否かにかかわらず、改正1933年証券法または証券取引法に基づくいかなる提出書類においても、参照により組み入れられたものとみなされるものではない。

Item 5.02. 取締役および一部の役員の退任

2026年4月24日、当社の取締役会（以下「取締役会」）のクラスIメンバーであるウィリアム・R・ジェリソン氏（当社の取締役会（以下「取締役会」）のクラスIメンバー）およびグレン・R・ラーセン博士（クラスIIメンバー）は、当社の2026年定時株主総会（以下「2026年定時総会」）を効力発生日として、取締役会および各々が所属するすべての委員会からの辞任を取締役会に通知しました。ジェリソン氏およびラーセン博士の辞任の決定は、いずれも当社、その経営陣、または取締役会との意見の相違によるものではありません。

取締役会は、ジェリソン氏およびラーセン博士の辞任を承認し、これに伴い、2026年の年次総会をもって、取締役会の構成員数を9名から7名に削減することとした。

Item 9.01. 財務諸表および添付資料

(d) Exhibits.

Exhibit Number		Description

99.1		アニカ・セラピューティクス社の2026年4月29日付プレスリリース
104		カバーページインタラクティブデータファイル（inline xbrlドキュメントに埋め込まれています。)

SIGNATURE

1934年証券取引法の要件に基づき、登録者は、本報告書に、正当に権限を付与された下記署名者が登録者に代わって署名するよう、適法に手配した。

	Anika Therapeutics, Inc.


Date: April 29, 2026	By:	/s/ Stephen Griffin
		Stephen Griffin
		社長兼最高経営責任者

EX-99.1 2 exh_991.htm PRESS RELEASE EdgarFiling

EXHIBIT 99.1

アニカ、2026年第1四半期の決算を発表

コマーシャル・チャネルの好調とOEMチャネルにおける受注のタイミングが好転したことを受け、全社売上高は13％増加した

業務執行力の向上により、売上総利益率は64％となり、前年同期比で8ポイント上昇した

業務変革により早期の成果が表れ、調整後EBITDAは400万ドルを達成した

マサチューセッツ州ベッドフォード、2026年4月29日（GLOBE NEWSWIRE）-- 早期介入型整形外科治療に注力し、変形性関節症（OA）の疼痛管理および再生医療ソリューション分野における世界的リーダーであるAnika Therapeutics, Inc.（Nasdaq: ANIK）は本日、2026年第1四半期の決算を発表した。

2026年第1四半期の総売上高は2,960万ドルとなり、前年同期の2,620万ドルから13％増加しました。この成長は、両チャネルにおける堅調な業績に支えられたもので、OEMチャネルの売上高は1,700万ドル（前年同期比14％増）、コマーシャルチャネルの売上高は1,260万ドル（同12％増）となりました。

第1四半期の売上総利益は1,900万ドルとなり、前年同期の1,470万ドルから増加しました。売上総利益率は、業務執行の徹底、継続的な利益率改善策、および好調な製品構成に支えられ、2025年第1四半期の56.1%から64.2%へと改善しました。

営業費用は2,450万ドルとなり、前年同期の1,900万ドルから増加しました。これは主に、490万ドルの一時的な退職金費用によるものです。残りの増加分は、主に事業への投資および進行中のプログラムを支援するための研究開発費によるものです。

2026年第1四半期の調整後EBITDAは430万ドルとなり、2025年第1四半期の10万ドルから大幅に増加しました。これは、粗利益率の大幅な拡大と、規律ある事業運営が反映されたものです。

「当社の戦略的変革と組織再編は成果を上げつつあり、組織全体で収益性と効率性の向上を牽引しています」と、アニカ・セラピューティクスの社長兼最高経営責任者（CEO）であるスティーブ・グリフィン氏は述べた。「当社は2026年を好調なスタートで迎えました。特に、二桁の売上高成長と粗利益率の拡大が際立っており、これにより調整後EBITDAも改善しました。これらの成果は、当社のコマーシャル・チャネルにおける堅調な成長に牽引されたもので、再生医療ソリューション部門は前年同期比20％増となりました。これは、当四半期に180万ドルの売上を生み出したIntegrityによる、米国での施術件数35％増が原動力となっています。さらに、OEMチャネルの業績は、好都合な受注タイミング、2025年の販売数量の減少、そして2026年のスタートにおける当社チームの堅実な実行力が相まって、前年同期比14％の売上増に貢献しました。

第1四半期の利益率の推移は、販売量の拡大と、リーン生産方式の導入など、業務効率化の取り組みが定着するにつれて、当社のビジネスモデルが持つレバレッジ効果を如実に示しています。これらの取り組みにより、チームは処理能力を向上させ、業績の改善を推進することが可能となっています。これらの取り組みは、当社の製品ポートフォリオがFDAの審査を通過する過程を支援するとともに、将来の成長を見据えて生産規模を拡大できる体制を整えることを目的としています。同時に、当社は再生医療パイプラインおよび商業事業全体において、アニカが持続可能で収益性の高い長期的な成長を実現できるよう、引き続き的を絞った投資を行っています。」

2026年第1四半期の事業ハイライトおよび最新の事業動向

国際的なOA疼痛管理事業は、継続的な地域展開と市場シェアの拡大に牽引され、第1四半期に9％増の890万ドルに達した。
Integrityは引き続き力強い勢いを示しており、米国での販売実績により施術件数が前年比35％増加し、180万ドルの売上を生み出しました。この成長は、米国における外科医による継続的な採用、適用可能な腱治療の範囲を拡大する大型サイズのIntegrityの発売成功、および海外市場への浸透拡大によって牽引されました。
Hyalofast PMAに関するFDAとの協議は順調に進んでおり、審査のスケジュールは以前にお知らせした予定通りです。
Cingalの生物学的同等性試験の被験者募集は、HAを医薬品として位置づけるために必要なCMC業務を含め、FDAへの新薬承認申請（NDA）提出に向けた準備において、予定通り進んでいる。
OEMチャネルの前年比成長は、非整形外科用製品および米国の変形性関節症（OA）疼痛管理製品の受注タイミングに牽引されており、これにはMonoviscの需要が引き続き堅調であることも含まれる
生産性、規律、および拡張性を向上させるための的を絞った事業投資

2026年第1四半期継続事業に関する財務概要

売上高は2,960万ドルで、前年同期比13％増となった
コマーシャル・チャンネルの売上高は1,260万ドルで、前年比12％増となった
OEMチャネルの売上高は1,700万ドルで、前年比14％増となった

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