EXHIBIT 99.1

テバの革新的なポートフォリオと成長戦略への転換を貫徹した実行により、3年連続の成長を達成。パイプラインは大きな価値創出の可能性を秘めている。

• テバは3年連続の成長を達成 - 2025年の売上高は173億ドル、2024年比で米ドルベース4％増、現地通貨ベースでは3％増。日本BVを除くと、現地通貨ベースで前年比5％増。
• 主要な革新的ブランドは成長を牽引し続け、患者に価値を提供。2025年の売上高は30億ドルを突破し、LCでは前年比35％増：
  • AUSTEDO®の全世界売上高は22億6000万ドル、現地通貨ベースで前年比34％増。

• AJOVY®の全世界売上高は6億7300万ドル、現地通貨ベースで前年比30％増。
• UZEDY®の売上高は1億9100万ドル、現地通貨ベースで前年比63％増。テバが神経科学分野における新たな進歩を推進する姿勢を裏付ける。
  • 最も急速に成長している長時間作用型注射剤（LAI）1
  • FDAは双極性障害I型の適応拡大を承認した。
• 2025年第4四半期は、これらの主要ブランドが合計で約10億ドルの収益を達成した最初の四半期となる。

• ジェネリック医薬品ポートフォリオは安定している：
  • 米国では2％増加、欧州では2％減少、国際市場では2％減少（いずれも現地通貨ベースで2024年比）。日本BVを除くと、国際市場の現地通貨ベース売上高は2024年比で1％増加した。

• バイオシミラーのパイプラインとポートフォリオが成長を牽引：– 業界第2位のポートフォリオ規模と、2020年以降で最多のバイオシミラー製品を上市。

• 革新的な後期開発パイプラインが変革を推進し続けた：
  • 4 今後5年間を対象とした革新的な製品の提案
  • テバがロイヤリティ・ファーマと締結した契約により、白斑治療を適応とする抗IL-15（TEV-408）の開発資金として最大5億ドルの資金調達を確保。
  • デュバキタグ（抗TL1A）の潰瘍性大腸炎およびクローン病に対する第III相試験が開始された。
  • オランザピンLAIの米国発売準備中（規制当局の承認待ち）；新薬承認申請（NDA）を2025年12月にFDAへ提出済み。
  • FDAによるエムラソルミン（多系統萎縮症）および抗IL-15（セリアック病）のファストトラック指定
• テバ・トランスフォーメーション・プログラムによる事業変革と近代化、ならびに革新的な製品成長を組み合わせ、2027年までに非GAAPベースの営業利益率30％達成を見込む。2027年までに約7億ドルの純コスト削減を達成する見込み。2025年には7,000万ドルの削減を達成し、2026年までに目標削減額の3分の2を実現する見込み。

第4四半期および2025年度ハイライト：

2026年ビジネス展望：

• 売上高は164億～168億ドル
• 非GAAP営業利益：45億5,000万ドル～48億ドル
• 調整後EBITDA：50億～53億ドル
• 非GAAP基準の希薄化後1株当たり利益は2.57ドル～2.77ドル
• フリーキャッシュフローは20億～24億ドル

イスラエル、テルアビブ、2026年1月28日（GLOBE NEWSWIRE）-- テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社（NYSEおよびTASE：TEVA）は本日、2025年12月31日終了年度および四半期の業績を発表した。

テバの社長兼最高経営責任者（CEO）であるリチャード・フランシス氏は次のように述べた：「2025年、『成長への転換』戦略によりテバは3年連続の成長を達成し、主要なバイオ医薬品企業への変革を確固たるものとした。当社の主要な革新的ブランドが成長を牽引し、2025年第4四半期には初めて売上高10億ドルを達成。持続可能な成長の真の原動力となった。」

年間を通じて、当社チームは事業全体で規律ある実行を遂行し、革新的医薬品の勢いを加速させ、グローバルなジェネリック医薬品およびバイオシミラー製品ポートフォリオを拡大するとともに、事業運営と資本配分をさらに最適化しました。また、2027年目標に沿って、負債削減の取り組みも着実に進展させています。

フランシス氏は次のように続けた。「今後の見通しとして、2026年は免疫学および神経学分野における複数の後期開発段階パイプラインの試験結果、オランザピンLAIのFDA承認見込み、ならびに抗TL1A薬デュバキタグおよび抗IL-15プログラムに関する重要なデータが期待される、画期的な出来事が豊富な年となるでしょう。 これらのパイプライン資産は総額100億ドル超の潜在価値を有しており、テバが持続可能なイノベーション主導の成長を実現し、患者と株主双方に真の価値を創出する能力に対する確信をさらに強固なものとしています。」

Pivot to Growth Strategy

2025年、当社は2023年5月に発表した「成長への転換」戦略の4つの主要な柱に基づき、引き続き実行を進めました。

• 成長エンジンによる成果 - 主要な革新的ブランド、主にAUSTEDO、AJOVY、UZEDYの堅調な業績を継続的に示し、2025年の売上高は前年比35％増を達成しました。 2025年には、FDAがAJOVYの適応拡大を承認し、小児発作性片頭痛に対する抗CGRP予防治療としての使用を追加。またUZEDYについては、双極性障害I型を有する成人患者への治療適応拡大が承認されました。

• イノベーションの加速 - 当社は特定の主要パイプライン資産の開発を加速し続けています。テバは2025年12月にオランザピンLAIの新薬承認申請をFDAに提出し、年間を通じてMSA治療薬エムルソルミンとセリアック病治療薬IL-15（TEV-‘408）の両方についてFDAのファストトラック指定を取得しました。 潰瘍性大腸炎およびクローン病を対象としたデュバキタグ（抗TL1A）の第III相試験を開始し、テバは提携先サノフィと追加適応症の探索を進めています。2025年末までに、DARI（デュアルアクション喘息レスキュー吸入器）の第III相試験において、成人および小児対象の初期登録目標を達成しました。 2026年1月、白斑治療薬として開発中の抗IL-15（TEV-‘408）の開発加速化に向け、Royalty Pharmaとの資金調達契約を発表しました。
• ジェネリック医薬品事業の強化 - ジェネリック医薬品事業の最適化を継続し、バイオシミラーの強力なパイプラインを構築。バイオシミラー分野では、ステラーラ®のバイオシミラーであるSELARSDITM（ustekinumab-aekn）およびソリリス®のバイオシミラーであるEPYSQLI®（eculizumab-aagh）を発売。さらに、プロリア®のバイオシミラーであるPONLIMSI®（denosumab）およびデゲブマ®（denosumab）のバイオシミラーについて欧州医薬品庁（EMA）の承認を取得。（ソリリス®のバイオシミラー）を発売し、さらにプロリア®のバイオシミラーであるポンリムシ®（デノスマブ）と、エグゼバ®（デノスマブ）のバイオシミラーであるデゲブマ®について欧州医薬品庁（EMA）の承認を取得しました。
• 事業の集中化 - 当社は「テバ・トランスフォーメーション」プログラムを通じて、事業の変革と近代化を積極的に推進しています。2025年5月7日、これらのプログラムにより2027年までに約7億ドルの純節約効果が期待されると発表しました。2025年には7,000万ドルの節約を達成し、2026年までに目標節約額の3分の2を実現する見込みです。 当社はポートフォリオとグローバル製造拠点の最適化を継続しました。さらに、キャッシュフロー、返済、借り換え、および運転資本管理の最適化を通じて、総負債を168億ドル、純負債を133億ドルに削減し、レバレッジ解消の取り組みを継続しています。資本構造の改善と基盤となる業績の強化を受け、2025年には3つの信用格付け機関において当社の信用格付けが1段階引き上げられました。

2025 Annual Consolidated Results

2025年の売上高は172億5800万ドルで、2024年比で米ドルベース4％、現地通貨ベース3％の増加となりました。この増加は主に、主力革新的製品であるAUSTEDO、 AJOVY、UZEDYの売上高増加、ならびにduvakitug（抗TL1A）の第3相試験開始に伴う開発マイルストーン支払いによるものでした。これに対し、日本における事業提携の売却に伴う国際市場セグメントの売上高減少、全セグメントにわたるその他の革新的製品の売上高減少、特定製品権利売却益の減少、および欧州セグメントにおけるジェネリック製品の売上高減少が一部相殺しました。

2025年の為替変動は、ヘッジ効果を除いた純額で、収益に1億5200万ドルのプラス影響を与え、営業利益および非GAAP営業利益にはそれぞれ4800万ドルのマイナス影響を与えた（いずれも2024年比）。

2025年の売上総利益は89億3800万ドルで、2024年比11％増加した。売上総利益率は2025年が51.8％、2024年が48.7％であった。非GAAP基準の売上総利益は2025年に96億4700万ドルで、2024年比9％増加した。 非GAAP基準の粗利益率は2025年に55.9％となり、2024年の53.3％から上昇した。 粗利益率および非 GAAP 粗利益率のこの増加は、主に AUSTEDO の収益増加、および duvakitug（抗 TL1A）の第 3 相試験開始に関連して受け取った開発マイルストーン支払いに牽引された、好調な製品構成によるものです。これは、特定の製品権の売却による収益の減少によって一部相殺されました。

2025年の研究開発費（純額）は10億1300万ドルで、2024年の9億9800万ドルから2％増加しました。 2025年度の純研究開発費が2024年度を上回った主な要因は、免疫学および免疫腫瘍学分野、ならびに神経科学（主に神経変性疾患）における支出増加によるものである。これに対し、特定のバイオシミラープロジェクトに関連するマイルストーン支払いの非反復性、ならびにジェネリック医薬品プロジェクト関連の費用減少が一部相殺した。

2025年の販売費及び一般管理費（S&M）は26億8600万ドルで、2024年比6％増加しました。この増加は主に、AUSTEDOを中心とした革新的製品群の収益成長を支援するためのものであり、為替変動によるマイナスの影響も要因となっています。

2025年の一般管理費（G&A）は12億8700万ドルで、2024年比11％増加しました。この増加は主に、変革プログラムに関連するグローバル組織・業務の最適化活動に伴う費用、ならびに為替変動によるマイナスの影響によるものです。

営業利益は2025年に21億5700万ドルとなり、2024年の営業損失3億300万ドルから改善した。営業利益の売上高に対する割合は2025年に12.5％となり、2024年の営業損失の売上高に対する割合1.8％から改善した。 この変化は主に、2024年に発生したのれん減損損失によるものであり、2025年はその他の資産減損、再編費用その他の項目が減少したこと、ならびに2025年の売上総利益の増加と法的和解金および損失発生可能性の減少によるものである。 非 GAAP 営業利益は、2025 年は 49 億 500 万ドル（収益の 28.4%）であり、2024 年の 43 億 2900 万ドル（収益の 26.2%）から増加しました。非 GAAP 営業利益率の増加は、主に前述のように、非 GAAP 粗利益率の増加によるものです。

2025年の金融費用（純額）は9億3400万ドルであり、2024年の9億8100万ドルと比較した。2025年の金融費用は主に8億2400万ドルの純金利費用で構成されていた。2024年の金融費用は主に9億1500万ドルの純金利費用で構成されていた。

2025年には、税引前利益12億2300万ドルに対し、1億8000万ドルの税務上の利益を認識しました。2024年には、税引前損失12億8400万ドルに対し、6億7600万ドルの税務上の費用を認識しました。 2025年の実効税率は、当該年度における販売製品の地域構成や種類、テバの平均税率とは異なる税率を適用される非イスラエル子会社への異なる実効税率、繰延税金資産の評価引当金の調整、不確実な税務ポジションの調整、ならびに知的財産関連の統合計画に伴う繰延税金利益の純額など、様々な要因の結果として生じました。

2025年の非GAAP税率は15.8％であり、2024年の15.3％と比較して上昇しました。 2025年の非GAAP税率には、以下の様々な要因が影響しました：・当該年度における地域別構成比率及び販売製品の種類・テバの平均税率と異なる税率を適用される非イスラエル子会社への適用税率の差異・繰延税金資産の評価引当金の調整・不確実な税務ポジションの調整・知的財産関連の統合計画に伴う繰延税金資産の純額増益

テバに帰属する純利益および2025年の希薄化後1株当たり利益は、それぞれ14億1000万ドルおよび1.21ドルであった。これに対し、2024年のテバに帰属する純損失および1株当たり損失は、それぞれ16億3900万ドルおよび1.45ドルであった。 この変化は主に、前述の営業利益および所得税の変化によるものであり、2024 年の非支配持分に帰属する純損失によって一部相殺されました。 2025年の非GAAPベースのテバ帰属純利益および非GAAPベースの希薄化後1株当たり利益は、それぞれ34億1100万ドルおよび2.93ドルであり、2024年の28億6000万ドルおよび2.49ドルと比較しています。

調整後EBITDAは2025年に53億500万ドルとなり、2024年の47億8100万ドルから増加した。

2025年12月31日および2024年12月31日現在、当社の時価総額計算における完全希薄化後の株式数は、それぞれ約11億8,400万株および約11億7,400万株であった。

非GAAP情報：2025年のテバ帰属非GAAP純利益および非GAAP希薄化後1株当たり利益に対する非GAAP調整額は20億100万ドルであり、以下の調整項目で構成される:

• 購入無形資産の償却費は総額5億8100万ドルであり、このうち5億4100万ドルは売上原価に、残りの4000万ドルは販売管理費に含まれている。
• 4億7300万ドルの法的和解金および損失発生可能性
• 長期性資産の減損損失10億2900万ドル；
• 再編費用2億2500万ドル；
• 株式報酬費用1億5700万ドル；
• 条件付対価費用5400万ドル；
• 事業売却による損失2200万ドル；
• 2100万ドルの加速償却；
• 金融費用は6900万ドル；
• 非支配持分に帰属する項目200万ドル；
• その他の非GAAP項目1億8600万ドル；および
• 対応する税効果及び異常な税項目は8億1900万ドル。

当社は、こうした項目を除外することで、基礎的な傾向を含む当社の事業に対する投資家の理解が促進され、報告期間間の業績比較可能性が向上すると考えております。

米国会計原則に基づく業績と調整後非gaap基準の数値との調整および追加情報については、以下の表および "非gaap財務指標 "に含まれる情報を参照されたい。投資家は非gaap財務指標を、gaapに準拠して作成された財務業績の指標に代わるもの、またはgaapに準拠して作成された財務業績の指標に優るものとしてではなく、追加的に考慮する必要があります。

2025年の営業活動によるキャッシュフローは16億4900万ドルであり、2024年の12億4700万ドルから増加した。2025年の増加は主に、デュバキトゥグ（抗TL1A）の第III相試験開始に関連して受領した開発マイルストーン支払いによるものであり、法的和解金の増加により一部相殺された。運転資本項目の純変動は中立であった。

2025年、当社はフリーキャッシュフロー23億9600万ドルを創出しました。これは営業活動によるキャッシュフロー16億4900万ドル、 証券化売掛金（EU証券化プログラムに基づく）の引換えに回収した受益権12億1400万ドル、事業及びその他の資産の売却による収入3400万ドルで構成され、資本投資に充当された現金5億100万ドルによって一部相殺されました。 2024年には、フリーキャッシュフローとして20億6800万ドルを創出しました。これは、営業活動によるキャッシュフロー12億4700万ドル、 12億9,100万ドルの証券化売掛債権（EU証券化プログラムに基づく）の引換えとして回収した受益権、および事業・その他資産の売却による4,300万ドルの収入で構成され、資本投資に充当された4億9,800万ドルの現金支出および事業買収に充当された1,500万ドルの現金支出（取得現金控除後）により一部相殺されました。2025年の増加は主に営業活動によるキャッシュフローの増加によるものです。

2025年12月31日現在の当社の負債は168億700万ドルであり、2024年12月31日現在の177億8300万ドルから減少しました。この減少は主に、18億1200万ドルの優先社債の満期償還によるものであり、為替変動による8億300万ドルの増加によって一部相殺されました。 2025年12月31日時点における総負債のうち短期負債に分類される割合は11％であり、2024年12月31日時点の10％から増加しました。2025年12月31日時点における当社の平均債務満期は約5.6年であり、2024年12月31日時点の5.5年から延長しました。

2025年度第4四半期連結決算

2025年第4四半期の売上高は47億1100万ドルで、2024年第4四半期と比較して米ドルベースで11％、現地通貨ベースで9％増加しました。 この増加は主に、デュバキトゥグ（抗TL1A）の第3相試験開始に伴う開発マイルストーン支払い、ならびにAUSTEDOを中心とした主要革新的製品群の売上高増加によるものである。ただし、一部製品権利売却による収益減少、ならびに日本における事業提携の解消に伴う国際市場セグメントの売上高減少により相殺された。

2025年第4四半期の為替変動は、ヘッジ効果を差し引いた後、2024年第4四半期と比較して、収益に9,900万ドルのプラス影響を与え、営業利益および非GAAP営業利益にそれぞれ1,800万ドルのマイナス影響を与えた。

2025年第4四半期の売上総利益は26億5600万ドルで、2024年第4四半期の21億2000万ドルから25％増加しました。売上総利益率は2025年第4四半期が56.4％、2024年第4四半期が50.1％でした。 非GAAP基準の粗利益は、2025年第4四半期に28億4000万ドルとなり、2024年第4四半期の23億1900万ドルから22%増加しました。非GAAP基準の粗利益率は、2025年第4四半期に60.3%となり、2024年第4四半期の54.8%から上昇しました。 売上総利益率および非GAAP売上総利益率の増加は、主にデュバキトゥグ（抗TL1A）の第3相試験開始に伴う開発マイルストーン支払い金の受領、ならびにAUSTEDOの売上高増加を主因とする製品構成の好転によるものであり、一部は特定製品権利売却益の減少により相殺された。

2025年第4四半期の研究開発費（純額）は2億6700万ドルで、2024年第4四半期の2億4800万ドルから8％増加しました。 2025年第4四半期の純研究開発費増加は、主に免疫学分野における後期段階の革新的パイプラインの拡大によるものであり、神経科学分野における後期段階の革新的パイプラインの縮小、特定のバイオシミラープロジェクトに関連するマイルストーン支払いの非反復性、ならびにジェネリック医薬品プロジェクトに関連する費用の減少によって一部相殺されました。

2025年第4四半期の販売費及び一般管理費（S&M）は7億5300万ドルで、2024年第4四半期比16％増加しました。この増加は主に、AUSTEDOを中心とした革新的製品群の収益成長を支援するためのものであり、為替変動によるマイナスの影響も要因です。

2025年第4四半期の一般管理費（G&A）は3億6700万ドルで、2024年第4四半期比22％増加しました。この増加は主に、テバの変革プログラムに関連するグローバル組織・業務の最適化活動に伴う費用、ならびに為替変動によるマイナスの影響によるものです。

2025年第4四半期の営業利益は3億ドルであり、2024年第4四半期の営業損失2,900万ドルと比較される。 営業利益の売上高に対する割合は、2025年第4四半期が6.4％であったのに対し、2024年第4四半期は営業損失の売上高に対する割合が0.7％であった。この増加は主に、粗利益の増加、ならびに2024年第4四半期におけるのれん減損損失によるものであり、その他の資産減損、再編およびその他の項目に関連する費用の増加によって一部相殺された。 2025年第4四半期の非GAAP営業利益は15億3200万ドルで、非GAAP営業利益率は32.5％でした。これに対し、2024年第4四半期の非GAAP営業利益は11億6800万ドルで、非GAAP営業利益率は27.6％でした。 2025年第4四半期の非GAAP営業利益率の増加は、前述の通り非GAAP粗利益率の増加によるものです。

2025年第4四半期の純金融費用は2億2000万ドルであり、主に2億ドルの純金利費用で構成された。2024年第4四半期の純金融費用は2億1800万ドルであり、主に2億2400万ドルの純金利費用で構成された。

2025年第4四半期において、当社は税引前利益8,000万ドルに対し、3億8,900万ドルの税務上の利益を認識しました。2024年第4四半期においては、税引前損失2億4,700万ドルに対し、2,900万ドルの税務上の費用を認識しました。 2025年第4四半期の実効税率は、以下の多様な要因の結果として生じました：当該年度における地域別構成比率及び販売製品の種類、テバの平均税率とは異なる税率を適用される非イスラエル子会社への適用税率の差異、繰延税金資産の評価引当金調整、知的財産関連統合計画による繰延税金利益の純額、並びに不確実な税務ポジションの調整。

2025年第4四半期の非GAAP税率（非一般会計原則）は15.5％であり、2024年第4四半期の14.8％と比較して上昇しました。 2025年第4四半期の非GAAP税率には、以下の様々な要因が影響しています：年間を通じた地域別構成と販売製品の種類、テバの平均税率とは異なる税率を適用される非イスラエル子会社に対する異なる実効税率、繰延税金資産の評価引当金の調整、知的財産関連の統合計画に伴う繰延税金利益の純額、および不確実な税務ポジションの調整。

2025年第4四半期のテバ帰属純利益および希薄化後1株当たり利益は、それぞれ4億8000万ドルおよび0.41ドルであった。これに対し、2024年第4四半期のテバ帰属純損失および希薄化後1株当たり損失は、それぞれ2億1700万ドルおよび0.19ドルであった。この変化は主に、前述の通り粗利益の増加および税効果によるものである。 2025年第4四半期の非GAAPベースのテバ帰属純利益および非GAAPベースの希薄化後1株当たり利益は、それぞれ11億3000万ドルおよび0.96ドルであった。これは、2024年第4四半期の8億1600万ドルおよび0.71ドルと比較したものである。

2025年第4四半期の調整後EBITDAは16億3700万ドルとなり、2024年第4四半期の12億8200万ドルから28％増加した。

非GAAP情報：2025年第4四半期のテバ帰属非GAAP純利益および非GAAP希薄化後1株当たり利益に対する非GAAP調整額は6億4900万ドルであり、以下の調整項目で構成される:

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