ﾃﾊﾞﾌｧｰﾏｼｭｰﾃｨｶﾙIndsADRの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

Washington, D.C. 20549

_________________

FORM 8-K

_________________

現行レポート

1934年米国証券取引所法（securities exchange act of 1934）第13条または第15条（d）に基づき

報告日（最も古いイベントの報告日）：2025年5月7日

_______________________________

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

(定款に明記された登録者の正確な名称)

_______________________________

イスラエル	001-16174	Not Applicable
(法人設立の州またはその他の管轄区域)	(Commission File Number)	(IRS Employer Identification Number)

124 Dvora Hanevi’a Street

Tel Aviv 6944020, Israel

(主たる事務所の所在地（郵便番号を含む）

+972-3-914-8213

(登録者の電話番号（市外局番を含む）

Not Applicable

(旧姓または旧住所（前回の報告から変更されている場合)

_______________________________

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください：

☐	証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
☐	取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
☐	取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
☐	証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

法第12条(b)に従って登録された証券：

Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
各々が普通株式1株を表章する米国預託株式	TEVA	New York Stock Exchange

登録者が1933年証券法規則405（本章230.405節）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2節）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☐

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

Item 2.02. 営業成績および財務状況

2025 年 5 月 7 日、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ・リミテッドは 2025 年 3 月 31 日期決算を発表するプレスリリースを発表した。このプレスリリースのコピーは本フォーム 8-K の別紙 99.1 として提出されており、そこに記載されている情報は参照することにより本書に組み込まれます。

本項目2.02に含まれる情報は証券取引委員会に提出されたものであり、1934年証券取引法改正法（以下「取引所法」）第18条において「提出」されたものとはみなされず、また、1933年証券取引法改正法または取引所法に基づくいかなる提出書類においても、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれたものとはみなされません。

Item 9.01. 財務諸表および添付資料

(d) Exhibits

Exhibit No.		Description of Document

99.1		テバ社、2025年第1四半期決算を発表
104		カバーページインタラクティブデータファイル（inline xbrlドキュメントに埋め込まれています。)

SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。

	TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED


Date: May 7, 2025	By:	/s/ Eli Kalif
		Eli Kalif
		エグゼクティブ・バイス・プレジデント、最高財務責任者

EX-99.1 2 exh_991.htm PRESS RELEASE EdgarFiling

EXHIBIT 99.1

テバ、2025年第1四半期は9四半期連続の成長主要革新的医薬品は約40％の成長 2025年の利益見通しも改善

本プレスリリースのアクセシブル・バージョンは、www.tevapharm.com。

Pivot to Growth戦略に沿って、2027年までに営業利益率30%を達成する。2025年第1四半期は、サノフィとの提携に伴う収益を除き、9四半期連続の増収。
2025年第1四半期の売上高は39億ドルで5％増、為替影響1億ドル控除後では2％の増収。
AUSTEDO® - 引き続き力強い成長を示し、2025年第1四半期の世界売上高は4億1,100万ドル、現地通貨ベースでは2024年第1四半期比39%増、2025年通年の売上高見通しを～19億～20億5,000万ドルから19億5,000万～20億5,000万ドルに引き上げ。
AJOVY® - 2025年第1四半期の世界売上高1億3,900万ドル、現地通貨ベースで2024年第1四半期比26%増。2025年の収益見通し6億ドルを再確認。
UZEDY®の勢いは衰えず、2025年第1四半期の世界売上高は3,900万ドル。
ジェネリック医薬品事業は全地域で成長し、現地通貨ベースでは2024年第1四半期比で米国で5％増、欧州で1％増、国際市場で2％増となった。

Duvakitug（抗TL1A薬）フェーズ3準備完了、2025年下半期にプログラム開始予定、2025年下半期にオランザピンLAI FDA NDA申請準備中。
テバの変革テバを近代的なバイオ製薬会社に変革し、2027年に営業利益率30％の目標を達成するため、成長への追加再投資を行った後、7億ドルの純節約を実現するためのプログラムを実施。
現在確定している米国の関税の影響は軽微と予想され、更新された2025年のnon-GAAP見通しで吸収される。
テバ、5月29日（木）にニューヨークでイノベーション＆ストラテジー・デーを開催。

Q1 2025 Highlights:

売上高39億ドル
GAAPベースの希薄化後EPSは0.18ドル
非GAAP基準の希薄化後EPSは0.52ドルで、前年同期比0.04ドル（8％）の増加
営業活動に使用したキャッシュ・フロー 1億500万ドル
フリー・キャッシュフロー1億700万ドル
2025年通期業績見通し(1)(2)を修正：
- 売上高168億～172億ドル（ハイエンドでは2億ドル減の影響）
- 非GAAPベースの営業利益は43億～46億ドル（下限で2億ドル増、中間点で1億ドル増）
- 調整後EBITDAは47億～50億ドル（下限で2億ドル増、同上）
- 非GAAPベースの希薄化後EPSは2.45～2.65ドル（下限は0.10ドル増、中間は0.10ドル増）
- フリー・キャッシュフロー16～19億ドル（変更なし）

(1) 修正後の2025年見通しは、第1四半期以降の日本BVからの寄与を含まず、テバAPIからの通年寄与を引き続き含むとともに、サノフィからのduvakitugの潰瘍性大腸炎およびクローン病のフェーズ3開始に関連する開発マイルストーン支払による収入見込みを除外している。

(2) この見通しは、2025年5月7日現在の関税・貿易環境に基づいており、ビジネスに影響を与える可能性のある医薬品分野の関税を含むいかなる政策転換も反映していない。

テアビブ 2025年5月7日 (GLOBE NEWSWIRE) -- テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社（Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(NYSEおよびTASE：TEVA）は本日、2025年3月31日に終了した四半期決算を発表しました。

テバ社の社長兼CEOであるリチャード・フランシス氏は、「テバ社は9四半期連続の増収を達成し、2024年第1四半期に比べ現地通貨ベースで5％増の39億ドルの世界的な売上高を達成し、堅実な年明けを迎えました。当社の主要な革新的成長ドライバーは引き続き力強い勢いを示しており、合計で5億8900万ドルの売上高を計上し、それぞれ前年同期比25%以上の成長を示しました。また、全地域で堅調なジェネリック医薬品の業績を達成し、バイオシミラー医薬品がポートフォリオを完成させました。"

フランシス社長は次のように続けた。「『成長への軸足』戦略の加速段階に入り、テバを営業利益率30%を見込む一流のバイオ医薬品企業へと変革し続けるための明確なロードマップを持ち、本日、2027年までに7億ドルの純節約を行うことを発表しました。革新的な成長を加速させ、ジェネリック医薬品事業を強化する一方で、業務の合理化、事業の研鑽、プロセスの最適化を進めています。この結果を受けて、2025年の見通しを修正し、2027年の目標を再確認します。"

Pivot to Growth Strategy

2025年第1四半期は、2023年5月に発表した「成長へのピボット」戦略の4本柱を引き続き実行した。

成長エンジンの実現-第一の柱として、主要な革新的製品であるAUSTEDO、AJOVY、UZEDYの好調な業績を引き続き実証した。これらの製品を合わせると、第1四半期は前年同期比で約39％の成長を遂げました。この成長は、製品プロフィールの強さ、認知度とアクセスを促進するための継続的な投資、そして世界各地の営業・マーケティングチームによる集中的な実行によってもたらされたものです。
イノベーションのステップアップ - 第二の柱として、クローン病と潰瘍性大腸炎を対象としたデュバキツグ（抗TL1A薬）の最近の良好なフェーズ2b結果など、特定の主要パイプライン資産の開発を加速しました。オランザピンLAI（2025年NDA申請）およびDARI（Dual-action Asthma Rescue Inhaler、2025年フェーズ3フル登録、2026年フェーズ3イベントドリブンリードアウトの可能性）のマイルストーンに加え、duvakitugのフェーズ3IBDプログラムの開始を2025年下半期に発表する予定です。
ジェネリック医薬品の強みを維持する-第3の柱として、合理化されたポートフォリオ、強固なパイプライン、統合された製造体制、グローバルな事業展開により、ジェネリック医薬品のグローバルリーダーとしての地位を強化することに引き続き注力しています。ここ数四半期では、リラグルチド、オクトレオチド、SIMLANDI®（アダリムマブ-ryvk）、SELARSDITM（ウステキヌマブ-aekn）、Epysqli®（エクリズマブ-aagh）など、バイオシミラーや高価値の複合型ジェネリック医薬品の上市に成功しました。
事業の集中 - 最後に、第4の柱として、成長を加速させるために、ポートフォリオとグローバル生産拠点の最適化を通じて、積極的に事業の変革に取り組んでいます。資本を適切に配分するための私たちの継続的な努力には、満期を迎えた14億ドルの債務返済、最近完了した日本での事業売却、売却によるAPI事業の売却意向、運転資本効率を改善するための継続的なプログラムなどが含まれます。
テバはPivot to Growth戦略の第2段階であるAccelerationに移行しています。革新的なポートフォリオの拡大、組織とオペレーションの近代化と簡素化、特許へのコミットメントの強化、資本配分を調整して最も価値の高い活動への投資に注力していきます。

テバ社は引き続き原薬事業の売却に取り組んでおり、購入希望者と交渉中です。計画されている取引の時期や仕組みについては現在検討中であり、売却の完了は、テバの取締役会の承認を条件として、最終合意に達することを条件としています。2024年12月31日、テバはAPI事業（研究開発、製造、商業活動を含む）を売却目的保有に分類しました。

2025年第1四半期連結業績

2025年第1四半期の売上高は38億9,100万ドルで、2024年第1四半期に比べ米ドル換算で2％、現地通貨ベースでは5％増加しました。この増収は主に、2024年に成熟した革新的製品の権利売却による減収により一部相殺されたものの、米国セグメントにおけるAUSTEDO、全セグメントにおけるジェネリック医薬品、全セグメントにおけるAJOVY、および米国セグメントにおけるUZEDYからの増収によるものです。2025年第1四半期の為替変動は、ヘッジ効果を含め、2024年第1四半期に比べ1億100万ドルのマイナスの影響を与えました。

2025 年第 1 四半期の為替変動は、ヘッジ効果を含め、2024 年第 1 四半期と比較して営業利益に 5,000 万ドル、非 GAAP 指標ベースの営業利益に 5,100 万ドルのマイナスの影響を与えました。

2025 年第 1 四半期の売上総利益は 18 億 7,700 万ドルで、2024 年第 1 四半期の 17 億 7,100 万ドルから 6%増加した。売上総利益率は2024年第1四半期の46.4%に対し、2025年第1四半期は48.2%であった。非GAAPベースの売上総利益は2025年第1四半期に20億5,400万ドルとなり、2024年第1四半期の19億6,300万ドルから5%増加しました。非GAAPベースの売上総利益率は2024年第1四半期の51.4%に対し、2025年第1四半期は52.8%でした。売上総利益率および非GAAPベースの売上総利益率の増加は、主にAUSTEDOからの増収に牽引された製品ミックスの好調によるもので、ヘッジ効果を含む為替変動によるマイナス影響により一部相殺された。

2025年度第1四半期の研究開発費（純額）は、前年同期の2億4,200万ドルから2％増の2億4,700万ドルでした。2025年度第1四半期の研究開発費（純額）が2024年度第1四半期と比べ増加した主な要因は、免疫学および免疫腫瘍学プロジェクト、ならびに神経科学（主に精神神経科）における後期革新的パイプラインの増加によるもので、2025年度第1四半期に特定のバイオシミラー医薬品プロジェクトに関連するマイルストン支払いが発生しなかったことにより一部相殺されました。

2025年第1四半期の販売・マーケティング（S&M）費用は6億2,200万ドルで、2024年第1四半期に比べ2％増加した。この増加は主に収益の伸びを支えるためであった。

2025年第1四半期の一般管理費（G&A）は2億9,700万ドルで、2024年第1四半期に比べ7％増加した。

2025年第1四半期のその他の損失は500万ドル（2024年第1四半期は100万ドル）であった。

2025 年第 1 四半期の営業利益は 5 億 1,900 万ドルで、これに対して 2024 年第 1 四半期は 2 億 1,800 万ドルの営業損失でした。売上高営業利益率は、2024 年第 1 四半期の 5.7%の営業損失に対し、2025 年第 1 四半期は 13.3%でした。この増加は主に、2024年第1四半期におけるその他資産の減損、事業再編、その他の項目、および2025年第1四半期における売上総利益の増加によるものです。2025年度第1四半期のNon-GAAPベースの営業利益は9億4,600万ドルで、Non-GAAPベースの営業利益率は24.3%でした（2024年度第1四半期のNon-GAAPベースの営業利益は8億9,200万ドルで、Non-GAAPベースの営業利益率は23.4%）。2025年度第1四半期の非GAAPベースの営業利益率の増加は売上総利益率の上昇によるもので、売上高に占める営業費用の増加により一部相殺されました。

2025年度第1四半期の金融費用（純額）は2億2,500万ドルで、主に2億1,200万ドルの純金利費用で構成されていた。2024年度第1四半期の金融費用（純額）は2億5,000万ドルで、主に2億3,300万ドルの純金利費用で構成されていた。

2025年度第1四半期には、税引前利益2億9,400万ドルに対して7,400万ドルの税金費用を認識しました。2024年度第1四半期には、税引前損失4億6,700万ドルに対して5,200万ドルの税効果を認識しました。

2025年度第1四半期の非GAAPベースの税率は17.5%（2024年度第1四半期は15.0%）であった。2025年度第1四半期の非GAAPベースの税率は主に、イスラエルの税率とは異なる税率が適用される様々な法域で利益が発生したこと、および不定期または非経常的な項目の影響を受けました。2024年度第1四半期の非GAAPベースの税率は、主に知的財産関連の統合計画から生じる繰延税金効果、税率が異なる様々な法域における利益の発生、イスラエルおよびその他の国における税効果、ならびに不定期または非経常的な項目による影響を受けました。

2025年の非GAAPベースの年間税率は15％～18％となり、2024年の非GAAPベースの税率（15.3％）より若干高くなると予想しているが、これは主に2024年の知的財産関連の統合計画から生じる繰延税金資産に関連する正味税効果によるものである。

2025年度第1四半期のテバ社に帰属する純利益および希薄化後1株当たり利益はそれぞれ2億1,400万ドルおよび0.18ドルで、2024年度第1四半期のテバ社に帰属する純損失および1株当たり損失はそれぞれ1億3,900万ドルおよび0.12ドルでした。この変化は主に2025年第1四半期の営業利益の増加によるものですが、2024年第1四半期の償還可能非支配持分帰属純損失および償還不能非支配持分帰属純損失の増加、ならびに前述の2025年第1四半期の法人税等の増加により一部相殺されました。2025年度第1四半期のテバ社に帰属する非GAAPベースの純利益および非GAAPベースの希薄化後1株当たり利益はそれぞれ、2024年度第1四半期の5億4,800万ドルおよび0.48ドルに対し、6億200万ドルおよび0.52ドルでした。

調整後EBITDAは2025年第1四半期は10億4,100万ドルで、2024年第1四半期の10億500万ドルから4％増加した。

2025年3月31日および2024年3月31日現在、当社の時価総額を算出するための完全希薄化後の株式数は、それぞれ約11億7800万株および約11億6700万株である。

非GAAPベースの情報：2025年度第1四半期の非GAAPベースの調整額は3億8,800万ドル。2025年度第1四半期のテバ社に帰属する非GAAPベースの純利益および非GAAPベースの希薄化後EPSは、以下の項目を除外するために調整されました：

購入無形資産の償却費は1億4,500万ドルで、うち1億3,500万ドルは売上原価に、残りの1,000万ドルは販管費に含まれている；
7,700万ドルの長期性資産の減損；
和解金および偶発損失は8,300万ドル；
偶発対価費用11百万ドル；
株式報酬費用 3,400 万ドル；
構造改革費用1,400万ドル；
金融費用は1,400万ドル；
その他の非GAAP項目は6,300万ドル；
償還可能非支配持分に帰属する項目2百万ドル。
これに対応する税効果および異常な税項目は5,500万ドルであった；

このような項目を除外することで、根本的な業績動向を含む当社の事業に対する投資家の理解が促進され、報告期間間の業績比較可能性が向上すると考えています。

米国会計原則に基づく業績と調整後非GAAP基準の数値との調整および追加情報については、以下の表および "非GAAP財務指標 "に含まれる情報を参照されたい。投資家は非GAAP財務指標を、GAAPに準拠して作成された財務業績の指標に代わるもの、またはGAAPに準拠して作成された財務業績の指標に優るものとしてではなく、追加的に考慮する必要があります。

2025 年第 1 四半期に営業活動に使用したキャッシュ・フローは 1 億 500 万ドルで、これに対して 2024 年第 1 四半期に営業活動に使用したキャッシュ・フローは 1 億 2400 万ドルでした。2025年度第1四半期の営業活動に使用されたキャッシュ・フローが減少したのは、主に米国セグメントでの増益によるもので、納税額の増加により一部相殺されました。運転資本項目の純変動は中立であった。

このキャッシュフローは、営業活動に使用したキャッシュフロー1億500万ドル、（EU証券化プログラムにより）証券化された売掛金と引き換えに回収した受益権3億2200万ドル、事業売却およびその他資産からの収入1700万ドルから構成されると定義され、設備投資に使用した現金1億2700万ドルで一部相殺されました。2024年度第1四半期のフリー・キャッシュ・フローは3,200万ドルで、営業活動に使用したキャッシュ・フロー1億2,400万ドル、（EU証券化プログラムに基づく）売掛債権の証券化と引き換えに回収した受益権2億9,500万ドル、設備投資に使用した現金1億2,400万ドル、事業買収に使用した現金1,500万ドル（取得現金控除後）により一部相殺されました。2025年度の増加は主に、事業売却およびその他資産からの収入が増加したこと、事業買収に使用した現金（取得現金控除後）が減少したこと、および営業活動に使用したキャッシュ・フローが減少したことによるものである。

2024年12月31日現在の177億8,300万ドルに対し、2025年3月31日現在の負債は166億5,100万ドルであった。この減少は主に、13億6,800万ドルのシニア・ノートの満期返済によるもので、為替レートの変動による2億3,300万ドルで一部相殺された。2025年3月31日現在の負債総額に占める短期債務の割合は、2024年12月31日現在の10%に対し3%であった。

2024年12月31日時点では5.5年だったのに対し、2025年3月31日時点では約5.7年となっている。

2025年第1四半期のセグメント別業績

United States Segment

以下の表は、2025年3月31日および2024年3月31日に終了した3ヶ月間における米国セグメントの収益、費用および利益を示している：


	3月31日までの3ヶ月間,
	2025				2024
	(単位：百万米ドル / セグメント売上高比率：%))
売上高	$	1,910	100%	$	1,725	100%
売上原価		851	44.6%		867	50.2%
売上総利益		1,058	55.4%		858	49.8%
R&D expenses		154	8.1%		154	8.9%
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