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米国証券取引委員会 ワシントン D.C. 20549 ______________________________
 
FORM 8-K _____________________
 
CURRENT REPORT
 
1934年証券取引所法第13条または第15条(d)に基づく。
 
報告日(最も古いイベントの報告日):2024年1月4日
 
スカラーロックホールディングコーポレーション(憲章に記載された登録者の正確な名前)
 
デラウェア
001-38501
82-3750435
(法人設立の州またはその他の管轄区域) (Commission File Number) (I.R.S. Employer Identification Number)


301 Binney Street, 3rd Floor, Cambridge, MA 02142
(主たる事務所の所在地) (郵便番号)
 
(857) 259-3860(登録者の電話番号、市外局番を含む)
 
(旧姓または旧住所(前回の報告から変更されている場合)
 
Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:
 
☐ 証券法規則425(17 CFR 230.425)に基づく書面によるコミュニケーション
☐ 取引所法の規則14a-12(17 CFR 240.14a-12)に基づく資料の勧誘
☐ 取引所法の規則14d-2(b)(17 CFR 240.14d-2(b))に基づく開始前のコミュニケーション
☐ 取引所法の規則13e-4(c)(17 CFR 240.13e-4(c))に基づく開始前のコミュニケーション
 
法第12条(b)に従って登録された証券:
 
Title of each class Trading Symbol(s) 登録されている各取引所の名称
普通株式、額面は1株あたり0.001ドル
SRRK
ナスダック・グローバル・セレクト・マーケット

 
登録者が1933年証券法の規則405(17 CFR §230.405)または1934年証券取引法の規則12b-2(17 CFR §240.12b-2)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。新興成長企業 ☒ 新興成長企業
 
新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための延長された移行期間を使用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☒


項目2.02.経営成績および財政状態。
 
2024年1月4日、スカラーロック・ホールディング・コーポレーション(以下「当社」)はプレスリリースを発表し、2023年12月31日現在の現金および現金等価物約2億8,000万ドル(2025年後半までの当社の事業運営資金に充てられると見込まれる)の予備的な見積もり(未監査)に関する情報を発表した。この情報は暫定的なものであり、未監査である。当社は、2023年12月31日に終了する年度の年次報告書(フォーム10-K)において、監査済みの現金・現金同等物および有価証券、ならびに当社の財務状況を完全に理解するために必要なその他の情報を報告する予定である。
 
本項目2.02の情報は提供されることを意図したものであり、1934年証券取引所法(以下「取引所法」)第18条の目的上「提出された」とみなされるものではなく、また同条の義務の対象となるものでもありません。本項目2.02は、1934年証券取引所法(以下「取引所法」)第18条において「提出」されたものとはみなされず、また同法に基づく法的義務の対象とはみなされません。
 
項目7.01.FD規制の開示。

2024年1月4日、当社は、2024年1月9日(火)午後1時30分(日本時間午後4時30分)に開催される第42回J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンスで経営陣がプレゼンテーションを行うことを発表した。発表されるプレゼンテーションのスライドデッキのコピーは、このForm 8-K報告書の別紙99.1として提出されます。プレゼンテーションのライブ・ウェブキャストは、スカラロックのウェブサイトの投資家・メディアセクション(http://investors.scholarrock.com)からアクセスできる。
 
本項目7.01および添付書類99.1に記載された情報は提供されることを意図したものであり、取引所法第18条において「提出された」とみなされるものではなく、また同条の義務の対象となるものでもありません。取引所法または1933年証券法(改正後)に基づく他の提出書類において、当該提出書類が本フォーム8-Kカレント・レポートの項目7.01および別紙99.1に従って提供された情報を具体的に参照している場合に限り、参照により組み込むことができます。
 
項目8.01.その他のイベント。

2024年1月4日、当社は会社の最新情報と2024年の優先事項を発表するプレスリリースを発表した。このプレスリリースのコピーは、本フォーム8-Kカレント・レポートの別紙99.2として提出されており、参照することによりここに組み込まれる。
 
Item 9.01. 財務諸表および添付資料
 
(d) Exhibits

Exhibit No.   Description
 
 
 
104   カバーページ インタラクティブデータファイル(inline xbrlドキュメントに埋め込まれています。)



 
SIGNATURE
 
1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。

Scholar Rock Holding Corporation
Date: January 8, 2024 By: /s/ Junlin Ho
Junlin Ho
ゼネラルカウンセル&コーポレートセクレタリー

EX-99.1 2 a53878319ex99_1.htm EXHIBIT 99.1
Exhibit 99.1

 © 2024 Scholar Rock, Inc. All rights reserved.  Advancing  New Possibilities for Patients  42nd ANNUAL J.P. MORGAN  HEALTHCARE CONFERENCE  JANUARY 9, 2024 
 

 © Scholar Rock, Inc. All rights reserved. 2024.  Forward-Looking Statements  Various statements in this presentation concerning the future expectations, plans and prospects of Scholar Rock, Inc. (“Scholar Rock”), including without limitation, Scholar Rock’s expectations regarding its strategy, its product candidate selection and development timing, including timing for the initiation of and reporting results from its preclinical studies and clinical trials for SRK-439, apitegromab, SRK-181, and other product candidates and indication selection and development timing, its cash runway, the ability of any product candidate to perform in humans in a manner consistent with earlier nonclinical, preclinical or clinical trial data, and the potential of its product candidates and proprietary platform. The use of words such as “may,” “could,” “might,” “will,” “should,” “expect,” “plan,” “anticipate,” “believe,” “estimate,” “project,” “intend,” “future,” “potential,” or “continue,” and other similar expressions are intended to identify such forward-looking statements for the purposes of the safe harbor provisions under The Private Securities Litigation Reform Act of 1995. All such forward-looking statements are based on management's current expectations of future events and are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially and adversely from those set forth in or implied by such forward-looking statements. These risks and uncertainties include, without limitation, that preclinical and clinical data, including the results from the Phase 2 trial of apitegromab or Part A or Part B of the Phase 1 trial of SRK-181, are not predictive of, may be inconsistent with, or more favorable than, data generated from future or ongoing clinical trials of the same product candidate, including the Phase 3 clinical trial of apitegromab in SMA and Part B of the Phase 1 clinical trial of SRK-181, respectively, Scholar Rock’s ability to provide the financial support, resources and expertise necessary to identify and develop product candidates on the expected timeline, the data generated from Scholar Rock’s nonclinical and preclinical studies and clinical trials, information provided or decisions made by regulatory authorities, competition from third parties that are developing products for similar uses, Scholar Rock’s ability to obtain, maintain and protect its intellectual property, the success of Scholar Rock’s current and potential future collaborations, Scholar Rock’s dependence on third parties for development and manufacture of product candidates including, without limitation, to supply any clinical trials, Scholar Rock’s ability to manage expenses and to obtain additional funding when needed to support its business activities and establish and maintain strategic business alliances and new business initiatives, and the impacts of current macroeconomic and geopolitical events, hostilities in Ukraine, increasing rates of inflation and rising interest rates, on business operations and expectations, as well as those risks more fully discussed in the section entitled "Risk Factors" in Scholar Rock’s Form 10-K for the year ended December 31, 2022, and Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended September 30, 2023, as well as discussions of potential risks, uncertainties, and other important factors in Scholar Rock’s subsequent filings with the Securities and Exchange Commission. Any forward-looking statements represent Scholar Rock’s views only as of today and should not be relied upon as representing its views as of any subsequent date. All information in this press release is as of the date of the release, and Scholar Rock undertakes no duty to update this information unless required by law.  This presentation may also contain estimates and other statistical data made by independent parties and by us relating to market size and growth and other data about our industry. This data involves a number of assumptions and limitations, and you are cautioned not to give undue weight to such estimates. In addition, projections, assumptions, and estimates of our future performance and the future performance of the markets in which we compete are necessarily subject to a high degree of uncertainty and risk.  Apitegromab and SRK-181 are investigational drug candidates under evaluation. Apitegromab, SRK-181, and SRK-439 have not been approved for any use by the FDA or any other regulatory agency and the safety and efficacy of apitegromab, SRK-181 and SRK-439 have not been established. 
 

 3  TGFβ=Transforming growth factor-beta. SMA=Spinal muscular atrophy  *Christopher is a participant in the TOPAZ and ONYX clinical trials.  OUR MISSION  To discover, develop, and deliver life-changing therapies by harnessing cutting-edge science to create new possibilities for people living with serious diseases  We are a global leader in harnessing the life-changing potential of TGFβ biology  Emily & Christopher  living with SMA*  © 2024 Scholar Rock, Inc. All rights reserved. 
 

 4  Building a Fully Integrated Therapeutics Company  SMA=Spinal muscular atrophy; EMA=European Medicines Agency; FDA=United States Food and Drug Administration; R&D=research and development.  Apitegromab in SMA  Potential therapy in Ph 3 designed to improve motor function to help address remaining unmet need after receipt of existing SMA therapies  SRK- 439 in Obesity  Novel antimyostatin antibody with the potential to support healthier weight management by preserving lean muscle  SRK-181 in Immuno-Oncology  In Ph 1 development to overcome resistance to checkpoint inhibitors in multiple tumor types  Revolutionary Scientific Platform  Pioneers in unparalleled  selective targeting of the latent forms  of growth factors  Robust pipeline of novel assets including two clinical programs and a growing portfolio of preclinical programs  Transformative Therapeutics  in Development  Experienced and Focused  Seasoned team with track record of  clinical and commercial success  Deep rare disease, R&D, FDA/EMA  approval & launch experience  Focused, efficient approach to scaling the organization  © 2024 Scholar Rock, Inc. All rights reserved. 
 

 Traditional Target  “mature” active growth factor  Scholar Rock’s Target  Latent Growth Factor  Our Approach  S e l e c t i v i t y D r i v e s S u c c e s s  Industry-leading antibody design and protein engineering to selectively target latent growth factors  Optimized for efficacy and mitigates off-target effects  Deep structural insights to validated targets  RIGHT  TIME  L a t e n t  F o r m  RIGHT  TARGE T  V a l i d a t e d B i o l o g y  5  © 2024 Scholar Rock, Inc. All rights reserved. 
 

 Latent  Myostatin  SPINAL MUSCULAR ATROPHY  Apitegromab  CARDIOMETABOLIC DISORDERS  Apitegromab in Obesity*  SRK-439 (novel antimyostatin antibody)  Latent  TGFβ-1  IMMUNO-ONCOLOGY  SRK-181 (selective context-independent,  anti-latent TGFβ-1)  FIBROSIS  Selective context-dependent (LTBP1 & LTBP3) anti-latent TGFβ-1  RGMc  ANEMIA  Selective anti-RGMc  TARGET  DISCOVERY/  PRECLINICAL PHASE 1 PHASE 2 PHASE 3  Potential to transform the lives of people living with a wide range of serious diseases, including neuromuscular disorders, cardiometabolic disorders, oncology, and fibrosis  Advancing a Robust Pipeline with Our Differentiated Platform  * Subject to receipt of regulatory authority approval. We plan to utilize data from a previously completed Ph 1 study in healthy volunteers and initiate a Ph 2 POC trial in 2024.  LTBP1=Latent transforming growth factor beta binding protein 1; LTBP3=Latent transforming growth factor beta binding protein 3; POC=Proof of concept; RGMc=Repulsive guidance molecule C; TGFβ-1=Transforming growth factor beta-1.  6  © 2024 Scholar Rock, Inc. All rights reserved. 
 

 © 2024 Scholar Rock, Inc. All rights reserved.  Antimyostatin Program: Apitegromab in Spinal Muscular Atrophy 
 

 8  Hallmarks of SMA  Motor Neuron Loss and Muscle Atrophy Leads to Progressive Muscle Weakness  SMA=Spinal muscular atrophy; SMN=Survival motor neuron.  Hua Y, et al. Nature. 2011;478(7367):123-6.  Figure adapted from: SMA Foundation Overview. http://www.smafoundation.org/wp-content/uploads/2012/03/SMA-Overview.pdf.; Accessed April 18, 2021.  S P I N A L M U S C U L A R A T R O P H Y  SMN therapies  slow further degeneration of motor neurons1  ...but do not directly address muscle atrophy  Motor neuron degeneration2  Muscle fiber  atrophy  Spinal Muscular Atrophy  Motor neuron impairment and loss due to SMN genetic deficiency leads to muscle atrophy and weakness  There is further potential to  regain vital muscle function by also addressing the progressive muscle atrophy and associated weakness of SMA  © 2024 Scholar Rock, Inc. All rights reserved. 
 

 SMA Leads to Deterioration in Essential Muscle Function  Quotes are from patient advocates who participated in 2022 Cure SMA FDA Patient-Led Listening Session and not from the pictured individuals. Summary of the listening session can be found on the FDA website at https://www.curesma.org/cure-sma-holds-patient-led-listening-session-with-fda/  9  S P I N A L M U S C U L A R A T R O P H Y  Despite significant advancements, progressive muscle weakness remains an unmet need in SMA  Small tasks are huge success in my life. If I could lift that 1L bottle of water at work instead of having to find a graduate student to move it for me…things don’t take a ton more muscle, but they are all muscle I still don’t have.  What may seem like minimal gains in strength actually translate to exponential gains in functional abilities.  I often have to choose between taking a shower and doing homework because I don't have the energy to do both.  Muscle weakness can lead to deterioration in mobility, swallowing, breathing and cause debilitating fatigue  © 2024 Scholar Rock, Inc. All rights reserved. 
 

 10  SMA Today: More Patients Screened and Treated  CHF=Swiss franc; LTM=last twelve months; SMA=Spinal muscular atrophy; SMN=Survival motor neuron; WW=worldwide.  Cure SMA 2022 Report: 9042022_State-of-SMA_vweb.pdf (curesma.org)  Lally et al. Indirect estimation of the prevalence of spinal muscular atrophy Type I, II, and III in the United States. Orphanet J Rare Dis. 2017 Nov 28;12(1):175. doi: 10.1186/s13023-017-0724-z.  Revenue as of Biogen 3Q23 financial update; includes patients treated worldwide in post-marketing setting, expanded access program, and clinical trials as of May 2022.  Revenue as of Roche 3Q23 financial update; includes patients treated worldwide as of July 2023.  S P I N A L M U S C U L A R A T R O P H Y  GLOBAL DISEASE:  >20,000 affected  in US and Europe1, 2  Three treatments to address SMN loss  >13,000 patients  treated WW  $1.8 billion  annual revenue (LTM)3  > 11,000 patients  treated WW  ~CHF1.4 billion  annual revenue (LTM)4  > 3,500 patients  treated WW  ~$1.2 billion  in revenues (LTM)5  Established market dynamics support Scholar Rock’s first potential commercial launch  5. Revenue as of Novartis 3Q23 financial update; includes patients treated worldwide including clinical trials, commercially, and managed access programs as of August 2023.  © 2024 Scholar Rock, Inc. All rights reserved. 
 

 11  Muscle-Targeted Therapy: A New Treatment Frontier  *Percentages represent percent of patients who named these unmet needs when asked, “What are your most significant current unmet needs that you hope new therapies would address?”  HFMSE=Hammersmith Functional Motor Scale-Expanded.  1. Mercuri E et al.; N Engl J Med 2018; 378:625-635; DOI: 10.1056/NEJMoa1710504; cherish trial results; 2. 2022 Community Update Survey, Cure SMA.  S P I N A L M U S C U L A R A T R O P H Y  0  Mean improvement in HFMSE experienced by patients in nusinersen Phase 3 CHERISH trial1  20  40  60  80  3.9-point increase  in HFMSE from nusinersen  (4.9 point increase relative to sham control)  HFMSE Score at Month 15  Total Possible  HFMSE Score of 66  Unmet need remains substantial  Patients and caregivers want new therapies to address the following unmet needs2 :  INCREASE  muscle strength  This third-party information is provided for background only and is not intended to convey or imply a comparison to the TOPAZ clinical trial results.  © 2024 Scholar Rock, Inc. All rights reserved.  IMPROVE  daily activities  STABILIZE  or GAIN new motor function  REDUCE  fatigue 
 

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