アジェナスの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

Washington, D.C. 20549

FORM 8-K

現行レポート

第13条または第15条(d)に従い

1934年証券取引所法

報告日（最も早く報告された事象の日付）：2023年5月9日

株式会社アジェナス（AGENUS INC.

(登録者の正確な名称は、その定款に明記されています）。


デラウェア	000-29089	06-1562417
(State or other jurisdiction	(Commission	(IRS Employer
of incorporation)	File Number)	Identification No.)

Lexington, MA	02421
(主要経営陣の住所)	(Zip Code)

781-674-4400

(登録者の電話番号（市外局番を含む)

Form 8-Kの提出が、以下のいずれかの規定に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するボックスにチェックします（以下の一般教示A.2.を参照してください）：

☐ 証券取引法上の規則425（17 CFR 230.425）に基づく書面によるコミュニケーション

☐ 取引所法の規則14a-12（17 CFR 240.14a-12）に基づく資料の募集。

☐ 取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 CFR 240.14d-2(b))

☐ 取引所法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 CFR 240.13e-4(c))

法第12条(b)に基づき登録された証券：

Title of each class		Trading Symbol(s)		登録されている各取引所の名称
普通株式、1株当たりの額面0.01ドル		AGEN		The Nasdaq Capital Market

登録者が1933年証券法の規則405（本章230.405）または1934年証券取引法の規則12b-2（本章240.12b-2）に定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示すこと。

Emerging growth company ☐

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従って提供される新規または改訂された財務会計基準への準拠のための延長移行期間を使用しないことを選択した場合、チェックマークで示すこと。☐

項目2.02 営業成績および財政状態。

2023年5月9日、Agenus Inc.は、2023年3月31日に終了した四半期の決算を発表しました。この発表に関連して、当社はプレスリリースを発行し、このプレスリリースは本フォーム8-Kの現行報告書の別紙99.1として提出されています。

項目2.02および添付の別紙99.1に記載された情報は提供されることを意図しており、1934年証券取引法第18条における「提出」または同条の義務の対象となるものとはみなされず、1933年証券法に基づく提出書類に特定の参照により明示的に記載される場合を除き、参照により組み込まれるものとみなされるものでもないものとします。

項目9.01 財務諸表および添付書類。

(d) Exhibit

以下の資料を本書とともに提出します：99.1 2023年5月9日付プレスリリース

SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は、本報告書を、正当に権限を与えられた以下の署名者によって、登録者を代表して署名させました。

		AGENUS INC.

Date: May 9, 2023	By:	/s/ Christine M. Klaskin

		Christine M. Klaskin
		VP, Finance

EX-99.1 2 a53395899ex99_1.htm EXHIBIT 99.1

Exhibit 99.1

Agenus、コーポレートアップデートと2023年第1四半期決算を発表

ASCO-GIでの後期発表において、ボテンシリマブ/バルスティリマブ併用療法は、中央値で4回の前治療に失敗した転移性大腸がん患者において12カ月全生存率63%を示し、利用可能な治療法の報告生存率の2倍以上となりました。
ボテンシリマブ/バルスティリマブ併用療法のデータアップデートが2023年6月のESMO-GI学会でのレイトブレイキング・オーラルセッションに選出される
大腸がんを対象としたボテンシリマブ/バルスティリマブ併用療法について、FDAが2023年4月にファストトラック指定を実施
SGOのプレナリーセッションで、ボテンシリマブ/バルスビリマブ併用療法がプラチナ抵抗性卵巣がん患者に33％の全奏効率を示したと発表した
ACTIVATE試験の第II相試験は、2023年後半に完全登録される見込みです。
AGEN2373単剤療法のデータを2023年6月のASCOで発表予定
肉腫治療におけるBalstilimab/zalifrelimabのデータ、2023年6月のASCOオーラルセッションで発表予定

マサチューセッツ州レキシントン--(BUSINESS WIRE)--2023年5月9日--臨床および前臨床段階のがん治療薬の幅広いパイプラインを有する免疫腫瘍学企業のアジェナス社（ナスダック：AGEN）は本日、企業情報を提供するとともに、2023年第1四半期の財務結果を報告しました。

「当社の第 1 相試験で 350 名以上の患者さんに botensilimab を投与した結果、9 つの固形がんにおいて 20-50%の奏効率が確認されました。これらの結果は、ボテンシリマブが、他の治療法に反応しなかった、あるいは失敗した患者さんに大きな利益をもたらす可能性を示唆しています」とアジェナスの最高経営責任者であるガロ・アルメン博士は述べています。「アジェナスは、早急に患者さんにbotensilimabを提供できるよう、開発プログラムを進めることを約束します」と述べています。

Botensilimab Combination

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