キューリスの適時開示・決算・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

Washington, D.C. 20549

_____________________

FORM 8-K

_____________________

現行レポート

1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき

報告日（最も古いイベントの報告日）：2024年11月14日

Curis, Inc.

(憲章に明記された正確な登録者名)


デラウェア	000-30347	04-3505116
(法人設立の州またはその他の管轄区域)	(Commission File Number)	(I.R.S. Employer Identification Number)


128 スプリング・ストリート、ビルディングc-スイート500、レキシントン、ma 02421
(最高経営責任者の住所）（郵便番号)

(617) 503-6500

(登録者の電話番号（市外局番を含む）

Not Applicable

(旧姓または旧住所（前回の報告から変更されている場合)


フォーム8-kの提出が、以下のいずれかの条項に基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の適切なボックスにチェックを入れてください。:
	☐	証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
	☐	取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
	☐	取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
	☐	証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

法第12条(b)に従って登録された証券：

Title of each class

Trading Symbol

登録されている各取引所の名称

普通株式、額面1株あたり0.01ドル

CRIS

Nasdaq Capital Market

登録者が1933年証券法規則405（本章230.405節）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2節）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☐

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための延長された移行期間を使用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

Item 2.02. 営業成績および財務状況

2024年11月14日、キュリス・インクは2024年9月30日に終了した3ヶ月間および9ヶ月間の決算を発表した。この発表に関連して発行されたプレスリリースの全文は、本Current Report on Form 8-Kの別紙99.1として提出されています。

本フォーム 8-K による有価証券報告書および添付の別紙に記載された情報は、1934 年証券取引所法（以下「取引所法」）第 18 条の規定により「提出」されたものとはみなされず、また同条の適用を受けるものでもなく、1933 年証券法または取引所法に基づくいかなる提出書類においても、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれたものとはみなされません。

Item 9.01. 財務諸表および添付資料


Exhibit Number						Description

99.1						2024年 11月14日付プレスリリース
104						カバーページインタラクティブデータファイル（inline xbrlドキュメントに埋め込まれています。)

SIGNATURE

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。


		Curis, Inc.


Date:	November 14, 2024	By:	/S/ JAMES E. DENTZER
			James E. Dentzer
			社長兼最高経営責任者

EX-99.1 2 a3q24earningspressrelease.htm EX-99.1 Document

Exhibit 99.1

PRESS RELEASE

キュリス、2024年第3四半期のビジネス・アップデートを発表

経営陣が本日午前8時30分（米国東部時間）にカンファレンスコールを開催

レキシントン（マサチューセッツ州）2024年11月14日PR Newswire＝共同通信JBN】経口投与可能な低分子IRAK4阻害剤エマブセルチブ（CA-4948）の開発に注力するバイオテクノロジー企業キュリス・インク（Curis, Inc.

「私たちは、臨床プログラム全体において引き続き素晴らしい進歩を遂げています。特に、9月に発表されたR/R型PCNSLのデータは、サルベージライン患者におけるイブルチニブとの併用によるエマブセルティブの活性と、CR/CRu反応の持続性を示すものです。「また、来月のASHでTakeAim白血病試験の追加臨床データを発表できることを嬉しく思います。今年を締めくくる前向きな勢いは、2025年に向けての良い準備になると信じています。"

2024年第3四半期と最近の業績ハイライト

Emavusertib (IRAK4 Inhibitor)

TakeAim Lymphoma

-当社は、9月に開催された第3回IRAK4シンポジウムにおいて、BTKi製剤による治療で進行した、奏効が確認された10名の患者を対象とした予備的な有効性データを発表した。このデータでは、3例の完全奏効（CR）、1例の未確認完全奏効（CRu）、2例の部分奏効（PR）が示された。CR/CRu を示した 4 例中 3 例の奏効期間は 6 ヵ月以上であった。

-当社は、PCNSLにおける登録の道筋を一致させるため、規制当局との協議に積極的に取り組んでいる。

TakeAim Leukemia

当社は、12月に開催される第66回米国血液学会（ASH）年次総会において、口頭発表とポスター発表を行います。

-口頭発表：

セッション名616.急性骨髄性白血病：治験薬と細胞治療：AMLの新しい治療アプローチ

セッション日2024年12月9日（月

Presentation Time: 11:30 AM

会場：マンチェスター・グランド・ハイアット・サンディエゴ、グランドホールB

Publication Number: 737

タイトル再発・難治性急性骨髄性白血病患者におけるEmavusertib（CA-4948）の安全性、有効性、分子学的特性の予備的検討

-ポスター

セッション名637.骨髄異形成症候群：臨床と疫学ポスターII

セッション日2024年12月8日（日

発表時間：午後6:00 - 午後8:00

場所サンディエゴ・コンベンション・センター、ホールG～H

Publication Number: 3225

タイトルEmavusertib（CA-4948）単剤投与による高リスク骨髄異形成症候群患者の安全性、有効性および分子学的特性の予備的検討

Corporate

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