アッヴィの適時開示・その他

UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

Washington, D.C. 20549

FORM 8-K

現行レポート

の第13条または第15条(d)に基づき、

1934年証券取引法

報告日（報告された最も早い事象の日付）：2026年6月18日

ABBVIE INC.

(（定款に記載されている登録者の正確な名称）

デラウェア		001-35565		32-0375147
(法人設立の州またはその他の管轄区域)		(Commission File Number)		(IRS Employer Identification No.)

1 North Waukegan Road

North Chicago, Illinois 60064-6400

(主要な執行機関の所在地（郵便番号）

登録者の電話番号（市外局番を含む）：(847) 932-7900

フォーム8-Kの提出が、以下のいずれかの規定に基づく登録者の提出義務を同時に履行することを目的とする場合は、以下の該当するチェックボックスにチェックを入れてください：

¨	証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425)
¨	取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。)
¨	取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b))
¨	証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c))

同法第12条(b)項に基づき登録された有価証券：

Title of each class	Trading Symbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、額面0.01ドル	ABBV	New York Stock Exchange
		NYSE Texas
0.750% 2027年満期シニアノート	ABBV27	New York Stock Exchange
2.125% 2028年満期シニアノート	ABBV28	New York Stock Exchange
2.625% 2028年満期シニア・ノート	ABBV28B	New York Stock Exchange
2.125% 2029年満期シニアノート	ABBV29	New York Stock Exchange
1.250% 2031年満期シニアノート	ABBV31	New York Stock Exchange

登録者が、1933年証券法規則405（本章第230.405条）または1934年証券取引法規則12b-2 （本章第240.12b-2条）に該当するかどうかを、チェックマークで示してください。

Emerging growth company ¨

新興成長企業である場合は、登録者が証券取引法第13条(a)に基づき規定された新規または改訂された財務会計基準の遵守について、延長移行期間の適用を受けないことを選択したかどうかを、チェックマークで示してください。¨

Item 7.01 Regulation FD Disclosure

2026年6月22日、アッヴィ社（以下「当社」）およびアポジー・セラピューティクス社（以下「アポジー」）は、共同プレスリリースを発表し、そこに定められた条件に従い、当社がアポジーを買収する最終合意が成立したことを公表しました。当該プレスリリースは、別紙99.1として本書類に添付されており、本書類に参照により組み込まれている。

2026年6月22日、当社の代表者は、当社のさまざまな投資家に対し、本取引案に関する情報を説明する予定です。この説明には、本書類に別紙99.2として添付され、本書類に参照により組み込まれているスライドが含まれます。

本項目7.01に記載された情報（本項目で言及され、かつ本項目に添付された添付資料を含む）は、1934年証券取引法（以下「取引法」という）第18条の目的上、「提出」されたものとみなされないものとし、また、当該提出書類において具体的な言及により明示的に規定されている場合を除き、1933年証券法または証券取引法に基づく当社のいかなる提出書類においても、参照により組み込まれたものとみなされることはない。

Forward-Looking Statements

This Current Report on Form 8-K (including the exhibits thereto) contains statements that constitute “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, each as amended. All statements other than statements of historical fact, including statements regarding market and industry prospects and future results of operations or financial position made in this Current Report on Form 8-K are forward-looking. In many cases, you can identify forward-looking statements by terminology, such as “may,” “should,” “expects,” “intends,” “plans,” “anticipates,” “believes,” “estimates,” “predicts,” “potential,” “continue” or the negative of such terms and other comparable terminology. Statements in this Current Report on Form 8-K that are forward-looking may include, but are not limited to, statements regarding the benefits of the proposed acquisition of Apogee by AbbVie and the associated integration plans, anticipated future operating performance and results of Apogee, the expected accretion to Abbvie’s adjusted diluted earnings per share beginning in 2032, the expected timing of the closing of the proposed acquisition and other transactions contemplated by the merger agreement governing the proposed acquisition (the “Merger Agreement”), and the potential of zumilokibart (APG777) and other Apogee’s pipeline assets. There may also be other statements of expectations, beliefs, future plans and strategies, anticipated events or trends and similar expressions concerning matters that are not historical facts. Readers are cautioned that any such forward-looking statements are not guarantees of future performance and involve risks and uncertainties, many of which are difficult to predict and are generally outside Apogee’s control, that could cause actual performance or results to differ materially from those expressed in, or implied or projected by, the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, but are not limited to: the occurrence of any event, change or other circumstance that could give rise to the right of Apogee or AbbVie or both of them to terminate the Merger Agreement, including circumstances requiring a party to pay the other party a termination fee pursuant to the Merger Agreement; the failure to obtain applicable regulatory or Apogee stockholder approval in a timely manner or otherwise; the risk that the proposed acquisition may not close in the anticipated timeframe or at all due to one or more of the other closing conditions to the transaction not being satisfied or waived; the possibility of competing acquisition proposals for Apogee; the risk that there may be unexpected costs, charges or expenses resulting from the proposed acquisition; risks related to the ability of Apogee and AbbVie to successfully integrate the businesses and the possibility that such integration may be more difficult, time consuming or costly than expected; risks that the proposed transaction disrupts Apogee’s or AbbVie’s current plans and operations; the risk that certain restrictions during the pendency of the proposed transaction may impact Apogee’s ability to pursue certain business opportunities or strategic transactions; risks related to disruption of each company’s management’s time and attention from ongoing business operations due to the proposed transaction; the risk that any announcements relating to the proposed transaction could have adverse effects on the market price of Apogee’s and/or AbbVie’s common stock, credit ratings or operating results; the risk that the proposed transaction and its announcement could have an adverse effect on the ability of Apogee and AbbVie to retain and hire key personnel, to retain customers and to maintain relationships with each of their respective business partners, suppliers and customers and on their respective operating results and businesses generally; the risk of litigation that could be instituted against the parties to the Merger Agreement or their respective directors, managers or officers and/or regulatory actions related to the proposed acquisition, including the effects of any outcomes related thereto; the risk that zumilokibart (APG777) or APG273 and other Apogee’s pipeline assets may not demonstrate the anticipated success, safety, or efficacy in ongoing or future clinical trials; the risk that positive Phase 2 and Phase 1b interim results for zumilokibart (APG777) may not be predictive of results in later-stage or larger clinical trials; challenges to intellectual property; adverse litigation or government action; competition from other products; difficulties inherent in the research and development process; risks related to unpredictable and severe or catastrophic events, including but not limited to acts of terrorism, war or hostilities, cyber attacks, or the impact of any pandemic, epidemic or outbreak of an infectious disease in the United States or worldwide on Apogee’s or AbbVie’s business, financial condition and results of operations, as well as the response thereto by each company’s management; and other business effects, including the effects of industry, market, economic, political or regulatory conditions. Also, Abbvie’s and Apogee’s actual results may differ materially from those contemplated by the forward-looking statements for a number of additional reasons as described in Abbvie’s and Apogee’s filings with the Securities and Exchange Commission (the “SEC”), including those set forth in the Risk Factors section and under any “Forward-Looking Statements” or similar heading in Abbvie’s and Apogee’s most recently filed Annual Report on Form 10-K filed on February 20, 2026 and March 2, 2026, respectively, and subsequent Quarterly Reports on Form 10-Q and Current Reports on Form 8-K. Abbvie and Apogee have based these forward-looking statements on their current expectations and projections about future events. Although the parties believe that the assumptions on which the forward-looking statements contained herein are based are reasonable, any of those assumptions could prove to be inaccurate. As a result, the forward-looking statements based upon those assumptions also could be incorrect. Except to the extent required by law, Abbvie and Apogee undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

Item 9.01 財務諸表および添付資料

(d) Exhibits

Exhibit No.		Exhibit

99.1		2026年6月22日付、アッヴィ社（AbbVie Inc.）およびアポジー・セラピューティクス社（Apogee Therapeutics, Inc.）が共同で発表したプレスリリース
99.2		Investor Presentation
104		インライン xbrl 形式で作成された本 current report on form 8-k のカバーページ（別紙 101 として収録）。

SIGNATURE

1934年証券取引法の要件に基づき、登録者は、本報告書に、正当に権限を付与された下記署名者が登録者に代わって署名するよう、適法に手配した。

			ABBVIE INC.

Date:	June 22, 2026	By:	/s/ Scott T. Reents
			Scott T. Reents
			エグゼクティブ・バイス・プレジデント、最高財務責任者

EX-99.1 2 tm2618365d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1

Exhibit 99.1

アッヴィ、アポジー・セラピューティクスを買収し、免疫学分野のポートフォリオを強化

今回の買収提案により、皮膚疾患、呼吸器疾患、およびその他の関連する炎症性・免疫性疾患の患者に対する治療水準の向上に焦点を当てた、多様な資産ポートフォリオが加わることになる

アポジーの主力候補薬であるzumilokibart（APG777）は、IL-13を標的とする半減期延長型モノクローナル抗体であり、アトピー性皮膚炎患者を対象に開発が進められている後期段階の薬剤である。

アポジーのパイプラインには、同社の新規抗体を組み合わせた製品も含まれており、IL-13および胸腺間質性リンパ球生成因子（TSLP）を標的とする、同カテゴリーで最高水準となる可能性のある長時間作用型併用薬「APG273」は、喘息の治療薬として開発が進められている。

アポジーの株主には、1株あたり135.11ドルの現金が支払われ、株式価値の総額は約109億ドルとなる

アッヴィは本日6月22日、中部標準時午前8時に投資家向け電話会議を開催する

イリノイ州ノースシカゴ、サンフランシスコ、ボストン、2026年6月22日 – アッヴィ（NYSE: ABBV）およびアポジー・セラピューティクス（NASDAQ: APGE）（「アポジー」）は本日、アッヴィがアポジーおよび、アトピー性皮膚炎（AD）や喘息を含む炎症性・免疫疾患を対象に開発中の、臨床段階にある多様な候補薬のパイプラインを買収する最終合意書を締結したと発表した。本買収により、アッヴィの既存の免疫学分野におけるポートフォリオが強化されるとともに、呼吸器領域におけるアッヴィの臨床展開が加速されることになる。

本取引の条件に基づき、アッヴィはアポジーの発行済み株式すべてを、1株あたり135.11ドルの現金で取得する。本取引により、アポジーの総株式価値は約109億ドルと評価される。両社の取締役会は本取引を満場一致で承認した。本取引は、アポジー株主の承認や規制当局の承認取得など、慣例的な完了条件を満たすことを条件として、2026年第3四半期に完了する見込みである。

「20年以上にわたり、アッヴィは免疫学の分野を牽引し、その発展に貢献してきました。最も複雑な疾患のいくつかに対処するために必要な科学、規模、専門知識を提供してきたのです」と、アッヴィの会長兼最高経営責任者（CEO）であるロバート・A・マイケル氏は述べた。「アポジー社の買収は、当社の既存のリーダーシップをさらに強化するものであり、より良い治療選択肢を必要とする患者さんに革新的な医薬品を提供する能力を高めると同時に、株主の皆様にとって大きな長期的価値を創出することにもつながります。アポジーのパイプラインは、高度に差別化された臨床段階の資産をもたらし、アトピー性皮膚炎や喘息など、患者のニーズが極めて高い分野における当社の強固な免疫学ポートフォリオをさらに拡大します。当社の深い科学的専門知識と実証済みの能力により、当社はこれらのプログラムを迅速に推進し、炎症性疾患の標準治療を引き続き変革していくための独自の立場にあります。」

今回の買収は、主力資産であるIL-13を標的とする皮下投与型半減期延長モノクローナル抗体「ズミロキバート（APG777）——これはIL-13を標的とする皮下投与型の半減期延長型モノクローナル抗体で、アルツハイマー病（AD）を対象に開発が進められている——や、喘息を対象に開発が進められているズミロキバートと、抗TSLP半減期延長型モノクローナル抗体であるAPG333との併用療法であるAPG273など、アポジーのパイプライン資産全体において、メガ・ブロックバスター級のピーク売上高が期待されるため、株主価値の大幅な創出につながる可能性があります。

「今回の取引は、アポジーのビジョンの強さ、当社のチームの献身、そしてズミロキバートおよび当社の差別化されたパイプラインの推進において私たちが成し遂げた著しい進展を反映したものです」と、アポジーの最高経営責任者（CEO）であるマイケル・ヘンダーソン医学博士は述べた。「創業以来、当社は炎症性疾患の患者さんのために画期的な治療法の開発に注力すると同時に、株主の皆様への価値創出にも取り組んできました。今回の取引は、株主の皆様に多大な価値をもたらすとともに、当社の開発プログラムがその潜在能力を最大限に発揮できる基盤を築くものです。この画期的な成果を実現するにあたり、ご協力いただいた患者様、医師、および研究者の皆様に深く感謝申し上げます。アッヴィ社は、ズミロキバートおよび当社のポートフォリオをさらに前進させ、世界中の患者様への影響力を拡大してくれると確信しています。」

ズミロキバートは、2型炎症において重要なサイトカインであり、アトピー性皮膚炎（AD）や喘息などの炎症性疾患の主要な要因であるIL-13を標的としています。特にアトピー性皮膚炎（AD）においては、患者の大多数が痒みと皮膚症状の改善を同時に達成できておらず、これは、皮膚症状のより良好な改善と痒みの解消をもたらすだけでなく、投与頻度の低減による利便性の向上も実現する新規治療法の開発に向けた機会となっています。第 2 相臨床試験において、ズミロキバートは臨床的に有意な結果を達成し、治療を受けた患者の約 3 分の 2 が 16 週時点で皮膚症状の著しい改善を示したほか、かゆみの軽減および全体的な疾患コントロールにおいても顕著な改善が見られました。これらの知見は、アトピー性皮膚炎（AD）患者において、強力な有効性と投与頻度の大幅な改善を含む、このカテゴリーで最高水準のプロファイルを持つ可能性を裏付けています。同試験からの長期データも、四半期ごとまたは年2回の投与という、利便性の高い維持療法を裏付けています。ズミロキバートの安全性プロファイルは良好であり、同クラスの他の医薬品と一致しています。また、この分子は、その他のいくつかの炎症性疾患の適応症においても評価される可能性があります。

ズミロキバートに加え、アポジー社は、複数の検証済みの炎症経路を標的とする新規抗体の幅広いパイプラインを構築しています。APG273は、ズミロキバートと、肺における炎症の初期誘因として作用するシグナル伝達タンパク質であるTSLPを阻害する抗体APG333を組み合わせたものです。第1相試験のデータによると、APG333は半減期が長く、投与後最大6ヶ月間にわたり、関連する2型炎症マーカーを抑制することができた。 APG333の第1相試験データおよび喘息を対象としたズミロキバートの第1b相試験における肯定的な中間結果は、喘息治療において、APG273の併用療法が四半期ごとまたは年2回の注射投与で有効である可能性を裏付けています。

Transaction Terms

最終契約の条件に基づき、アッヴィはアポジーの発行済み普通株式すべてを、1株あたり135.11ドルの現金で取得する。本取引案は、規制当局の承認の取得やアポジー株主による承認など、慣例的な完了条件を満たすことを条件としている。フェアマウント・ファンド・マネジメントLLCおよびベンロック・アソシエイツは、本取引を支持する旨の議決権行使契約を締結した。

本件の取引は、2032年以降、アッヴィの調整後希薄化後1株当たり利益（EPS）の増加に寄与すると見込まれています。

AbbVie Conference Call Details

アッヴィは、本件に関する説明を行うため、本日6月22日午前8時（中部標準時）に投資家向け電話会議を開催します。本会議は、アッヴィのIRウェブサイト（investors.abbvie.com）を通じてウェブキャストで配信されます。カンファレンスコールのアーカイブ版は、中部標準時（CT）午前9時以降に公開されます。投資家向けカンファレンスコールのプレゼンテーション資料はこちらからご覧いただけます。

Advisors

アッヴィの財務アドバイザーはモルガン・スタンレー・アンド・カンパニーLLCであり、ポール・ワイス・リフキンド・ウォートン・アンド・ギャリソンLLPが法務アドバイザーを務めている。

アポジーの財務アドバイザーはジェフリーズLLCおよびゴールドマン・サックス・アンド・カンパニーLLCであり、カークランド・アンド・エリスLLPが法律顧問を務めている。

About AbbVie in Immunology

アッヴィは、免疫介在性疾患を抱える患者さんの治療の標準を再定義し、疾患による制約のない生活を送れるよう支援することを目指し、たゆまぬ努力を続けています。20年以上にわたり、アッヴィは画期的な科学と信頼される医薬品を通じて、免疫学の分野をリードし、その発展に貢献してきました。消化器内科、リウマチ学、皮膚科、およびその他のアンメットニーズの高い分野における深い専門知識を基盤として、当社は、免疫介在性疾患の根底にある複雑な生物学的メカニズムを克服するために設計された、革新的な治療法、新規の作用機序、次世代のアプローチに及ぶ、幅広く差別化されたパイプラインへの投資を継続しています。

現在、世界中で100万人以上の患者が、アッヴィの免疫学領域の医薬品による治療を受けています。これらの医薬品は、成人および小児に影響を及ぼす19種類の免疫介在性疾患に対し、175カ国以上で承認されています。当社は、これまでの実績をさらに強固なものとし、次のイノベーションの波を牽引していく中で、患者様のために有意義な進歩をもたらし、当社の医薬品へのアクセスを拡大することに引き続き注力しています。詳細については、www.abbvie.com/immunology をご覧ください。

About AbbVie

アッヴィの使命は、今日の深刻な健康問題を解決し、明日の医療課題に取り組むための革新的な医薬品やソリューションを発見し、提供することです。当社は、免疫学、神経科学、腫瘍学といった主要な治療領域、およびアラガン・エステティックス（Allergan Aesthetics）の製品・サービスを通じて、人々の生活に大きな影響をもたらすことを目指しています。アッヴィに関する詳細については、www.abbvie.com をご覧ください。LinkedIn、Facebook、Instagram、X、YouTubeで @abbvie をフォローしてください。

About Apogee Therapeutics

アポジー・セラピューティクスは、臨床段階にあるバイオテクノロジー企業であり、アルツハイマー病（AD）、喘息、食道好酸球症（EoE）、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、およびその他の炎症・免疫関連（I&I）適応症の治療を含め、主要なI&I市場において、独自の有効性と投与法が期待される新規生物製剤の開発を推進しています。アポジーの抗体プログラムは、確立された作用機序を標的とし、半減期やその他の特性を最適化するための先進的な抗体工学を取り入れることで、既存治療法の限界を克服するよう設計されています。同社の最も開発が進んでいるプログラムであるズミロキバートは、I&I市場の中で最大かつ浸透率が最も低い市場の一つであるADの治療、ならびに喘息およびEoEの治療を当初の適応症として開発が進められています。 4つの検証済み標的をポートフォリオに擁するアポジー社は、新規抗体の単剤療法および併用療法を通じて、クラス最高の有効性と投与法の実現を目指しています。幅広いパイプラインと深い専門知識に基づき、同社は、現在の標準治療では十分なケアを受けられていない患者に、価値と有意義な恩恵をもたらすことができると確信しています。詳細については、https://apogeetherapeutics.com をご覧ください。

将来の見通しに関する記述についての注意事項

本資料には、1995年私的証券訴訟改革法、1933年証券法第27A条、および1934年証券取引法第21E条（いずれも改正後のもの）の定義における「将来の見通しに関する記述」に該当する記述が含まれています。本資料に記載されている、市場および業界の見通し、ならびに将来の経営成績や財政状態に関する記述を含め、過去の事実に関する記述以外のすべての記述は、将来の見通しに関する記述です。多くの場合、将来予測に関する記述は、「～する可能性がある」、「～すべきである」、「～と予想する」、「～する意図がある」、「～を計画している」、「～と見込む」、「～と確信している」、「～と推定する」、「～と予測する」、「潜在的な」、「継続する」といった用語、またはそれらの否定形およびその他類似の表現によって識別できます。本資料に含まれる将来の見通しに関する記述には、アッヴィ・インク（「アッヴィ」）によるアポジー・セラピューティクス社（「アポジー」）の買収案および関連する統合計画、アポジーの将来の見込まれる営業実績および業績、2032年から始まるアッヴィの調整後希薄化後1株当たり利益への見込まれる増加、提案されている買収の完了時期および当該買収を規定する合併契約（以下「合併契約」）で想定されるその他の取引、ならびにズミロキバート（APG777）およびその他のアポジー社のパイプライン資産の可能性に関する記述が含まれますが、これらに限定されるものではありません。

また、過去の事実ではない事項に関する、期待、見解、将来の計画や戦略、予想される出来事や傾向、および類似の表現が含まれている場合があります。読者の皆様には、かかる将来の見通しに関する記述は将来の業績を保証するものではなく、リスクや不確実性を伴うものであることにご留意ください。その多くは予測が困難であり、一般的にアポジーの支配の及ばないものであり、実際の業績や結果が、将来の見通しに関する記述で表明、暗示、または予測された内容と著しく異なる原因となる可能性があります。かかるリスクおよび不確実性には、以下が含まれますが、これらに限定されません：Apogee または AbbVie、あるいはその両社が合併契約を解除する権利を生じさせる可能性のある事象、変更、その他の状況の発生（合併契約に基づき、一方の当事者が他方の当事者に解除手数料を支払うことを必要とする状況を含みます）。適用される規制当局の承認またはアポジー株主の承認を適時に、あるいはその他の方法で得られないこと；取引のその他の完了条件の1つ以上が満たされない、または免除されないことにより、提案されている買収が予定された期間内に完了しない、あるいは全く完了しないリスク；アポジーに対する競合する買収提案が行われる可能性；本買収提案に起因して予期せぬコスト、費用、または支出が発生するリスク；アポジーおよびアッヴィが事業統合を成功させる能力に関するリスク、および当該統合が予想以上に困難、時間のかかる、または費用のかかるものとなる可能性；本取引により、アポジーまたはアッヴィの現行の計画や事業運営に支障が生じるリスク；本取引の進行中に課される特定の制限により、アポジーが特定のビジネスチャンスや戦略的取引を追求する能力に影響が及ぶリスク；本取引により、各社の経営陣が継続的な事業運営に割く時間や注意力が奪われることに関連するリスク；本取引に関するいかなる発表も、アポジーおよび／またはアッヴィの普通株式の市場価格、信用格付け、または経営成績に悪影響を及ぼす可能性があるリスク；本取引およびその発表が、アポジーおよびアッヴィによる主要人材の確保・採用、顧客の維持、ならびにそれぞれのビジネスパートナー、サプライヤー、顧客との関係維持の能力、およびそれぞれの経営成績や事業全般に悪影響を及ぼすリスク；合併契約の当事者、またはそれぞれの取締役、経営陣、役員に対して提起される可能性のある訴訟、および／または本買収提案に関連する規制当局による措置のリスク（これに関連する結果の影響を含む）；ズミロキバート（APG777）またはAPG273、およびその他のアポジーのパイプライン資産が、現在進行中または将来の臨床試験において、期待される成功、安全性、または有効性を示さないリスク；ズミロキバート（APG777）の第2相および第1b相試験における良好な中間結果が、後期段階またはより大規模な臨床試験の結果を予測するものではないリスク；知的財産権に関する課題；不利な訴訟または政府による措置；他社製品との競争；研究開発プロセスに内在する困難；テロ行為、戦争または敵対行為、サイバー攻撃、あるいはパンデミック、米国または世界における感染症のパンデミック、エピデミック、または集団感染が、アポジー社またはアッヴィ社の事業、財務状況、経営成績に及ぼす影響、ならびに各社の経営陣によるそれに対する対応；および業界、市場、経済、政治、規制状況の影響を含むその他の事業への影響。

また、アッヴィおよびアポジーの実際の業績は、アッヴィおよびアポジーが米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出した書類に記載されている、これには、2026年2月20日および2026年3月2日にそれぞれ提出されたアッヴィおよびアポジーの最新の年次報告書（フォーム10-K）の「リスク要因」の項、ならびに「将来の見通しに関する記述」または類似の見出しの下に記載された事項、およびその後のフォーム10-Qによる四半期報告書およびフォーム8-Kによる現況報告書に記載されたものを含みます。

アッヴィおよびアポジーは、これらの将来予測に関する記述を、将来の事象に関する現在の予想および見通しに基づいて作成しています。両社は、本資料に含まれる将来予測に関する記述の根拠となる前提が合理的であると判断していますが、それらの前提はいずれも不正確であることが判明する可能性があります。その結果、これらの前提に基づく将来の見通しに関する記述も、不正確となる可能性があります。法律で義務付けられている場合を除き、アッヴィおよびアポジーは、新たな情報、将来の出来事、その他の理由にかかわらず、将来の見通しに関する記述を公に更新または修正する義務を負いません。

追加情報とその入手先

本通知は、アポジー社とアッヴィ社間の提案されている取引に関して行われるものです。提案されている取引に関連してアポジー社の株主の承認を得るため、アポジー社の株主総会について、可能な限り速やかに開催が発表される予定です。アポジーは、本取引案に関する予備および確定の委任状説明書を含む関連資料を米国証券取引委員会（SEC）に提出する予定です。確定の委任状説明書は、アポジーの株主の皆様に郵送されます。本通知は、委任状説明書、またはアポジーがSECに提出する可能性のあるその他の書類に代わるものではありません。

いかなる決定を行う前に、アポジー社の株主の皆様には、本提案された取引に関連してSECに提出済みまたは今後提出される予定の、暫定および確定の委任状説明書（その修正または補足を含む）および、提案されている取引に関連して米国証券取引委員会（SEC）に提出済みまたは今後提出される、あるいは委任状説明書に参照により組み込まれるその他の関連文書が利用可能になった際には、それらを必ずご一読ください。これらの文書には、。

本取引の承認を目的としてアポジーの株主総会で提案される決議案に関する投票、または本取引に関連するその他の対応は、アポジーがSECに提出した委任状説明書に記載された情報のみに基づいて行う必要があります。アポジーが米国証券取引委員会（SEC）に提出した委任状説明書およびその他の関連書類（入手可能な場合）の無料コピーは、SECが運営するウェブサイト（www.sec.gov）またはアポジーのウェブサイト（https://investors.apogeetherapeutics.com）の「Investors」セクションから入手できます。

No Offer or Solicitation

本通知は情報提供のみを目的とするものであり、提案された取引に基づくか否かを問わず、いかなる証券の購入、その他の方法で取得、引受、売却、または処分を行うための申し出、勧誘、またはその勧誘の構成要素となるものではなく、また、提案されている取引に基づくか否かを問わず、いかなる法域においても、いかなる投票または承認の勧誘を構成するものでもありません。また、適用法令に違反して、いかなる法域においても有価証券の売却、発行、または譲渡が行われることはありません。

Participants in the Solicitation

アポジー、アッヴィ、およびそれぞれの取締役、執行役員、ならびに一部の従業員は、提案されている取引に関連して、アポジーの株主から委任状を勧誘する行為の参加者であるとみなされる場合があります。アポジーの取締役および執行役員に関する情報は、アポジーの2026年定時株主総会に関する確定委任状説明書（4月にSECに提出済み）の「提案1：取締役の選任」、「コーポレート・ガバナンス」、「執行役員」、「役員報酬」、および「当社の普通株式に関する特定の情報」の各見出しの下に、2026年4月24日にSECに提出されたアポジーの2026年年次株主総会に関する確定委任状説明書、ならびに2026年4月24日および2026年6月12日にSECへ提出されたアポジーのフォーム8-Kによる現況報告書に記載されています。アッヴィの取締役および執行役員に関する情報は、2026年3月23日にSECに提出されたアッヴィの2026年定時株主総会に関する確定委任状説明書の「取締役候補者に関する情報」、「取締役会およびその委員会」、「取締役の報酬」、「有価証券の保有状況」および「役員報酬」の項に記載されています。また、2026年3月23日にSECへ提出されたアッヴィの2026年年次株主総会に関する確定委任状説明書、および2026年5月12日にSECへ提出されたアッヴィのフォーム8-Kによる現況報告書にも記載されています。アポジーおよびアッヴィの各取締役または執行役員による当該各社の有価証券の保有状況が、上記の提出書類に記載された数量から変更された場合、その変更は、SECに提出されたフォーム3による「初期実質所有権報告書」またはフォーム4による「実質所有権報告書」に反映済みであるか、または今後反映される予定です。これらの書類は、SECのウェブサイト（www.sec.gov）から、またはアポジー社のウェブサイト（https://investors.apogeetherapeutics.com）の「Investors」セクションおよびアッヴィ社のウェブサイト（https://investors.abbvie.com）の「Investors」セクションから無料で入手可能です。本提案取引に関連する委任状勧誘における参加者の利害関係に関する追加情報は、アポジーが本提案取引に関連して提出を予定している委任状説明書、およびアポジーがSECに提出する可能性のあるその他の関連資料に記載される予定です。

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AbbVie Contacts

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