0001781983false00017819832025-11-122025-11-12
UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
Washington, D.C. 20549
FORM 8-K
現行レポート
セクション13または15に基づいて(d)
1934年の証券取引所法の
November 12, 2025
報告日（最も早く報告された事象の日付）
Aprea Therapeutics, Inc.
(定款に明記された登録者の正確な名称)
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デラウェア |
001-39069 |
84-2246769 |
(法人設立の州またはその他の管轄区域) |
(Commission File Number) |
(IRS Employer Identification No.) |
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3805 old easton roaddoylestown, pa(主たる執行機関の所在地)) |
18902 (Zip Code) |
登録者の電話番号（市外局番を含む(215) 948-4119
(旧姓または旧住所（前回の報告から変更されている場合）：該当なし
Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください：
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☐ |
証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425) |
☐ |
取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。) |
☐ |
取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b)) |
☐ |
証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c)) |
法第12条(b)に従って登録された証券：
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Title of each class |
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Trading Symbol(s) |
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登録されている各取引所の名称 |
普通株式、額面は1株あたり0.001ドル |
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APRE |
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the nasdaq stock market llc |
登録者が1933年証券法規則405（本章230.405節）または1934年証券取引法規則12b-2（本章240.12b-2節）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging growth company ☐
新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐
Item 2.02R 営業成績および財務状況
アプレア・セラピューティクス・インク（以下「当社」）は、2025 年 11 月 12 日、2025 年 9 月 30 日に終了した 3 ヶ月間および 9 ヶ月間の業績を発表するプレスリリースを発表しました。当社はこのプレスリリースの写しを別紙99.1としてここに添付する。
Form 8-K の一般教示 B.2 に従い、本項目 2.02 に含まれる情報（本書添付の別紙 99.1 を含む）は、改正 1934 年証券取引所法（以下「取引所法」）第 18 条における「提出済み」とはみなされず、また同条の法的義務の対象ともみなされません。
Item 8.01O ther Events
2025年11月12日、当社は会社プレゼンテーション用スライドデッキを更新した。会社プレゼンテーション・スライドデッキのコピーは添付資料99.2として提出され、参照することによりここに組み込まれる。
Item 9.01F inancial Statements and Exhibits
(d) 出展物
SIGNATURES
1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
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Aprea Therapeutics, Inc. |
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Dated: November 12, 2025 |
By: |
/s/ Oren Gilad |
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Name: |
Oren Gilad, Ph.D. |
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Title: |
社長兼最高経営責任者 |
EX-99.1
2
apre-20251112xex99d1.htm
EX-99.1
Exhibit 99.1
アプレア・セラピューティクス社、2025年第3四半期決算および臨床最新情報を発表
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APR-1051（WEE1キナーゼ阻害剤）：現在進行中の第 1 相 ACESOT-1051 用量漸増試験において、重篤な前治療歴のある消化器悪性腫瘍および婦人科悪性腫瘍を対象に、用量レベル 6（100mg 1 日 1 回投与）で 4 例中 3 例が RECIST v1.1 に基づく安定した病勢を達成した。 |
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ATRN-119（ATRキナーゼ阻害剤）：ABOYA-119の用量漸増試験において1日1回1,100mgのRP2Dが確認される |
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APR-1051とATRN-119に関するポスターがAACR-NCI-EORTC国際分子標的・がん治療学会で紹介される |
ペンシルベニア州ドイルスタウン、2025年11月12日（GLOBE NEWSWIRE） - 健全な細胞へのダメージを最小限に抑えながら、特定のがん細胞の脆弱性を突く革新的な治療法を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業であるアプレア・セラピューティクス社（Nasdaq: APRE、以下「アプレア社」）は本日、2025年9月30日に終了した第3四半期の決算を報告し、事業の最新情報を提供しました。当社は、WEE1阻害剤とATR阻害剤の両プログラムで臨床的な進展が続いており、2026年第4四半期までのキャッシュ・ランウェイがあることを報告した。
「アプレアの社長兼最高経営責任者（CEO）であるオレン・ギラド博士は、次のように述べています。「当社の開発プログラムは継続的に進展しており、当社の臨床資産に関する新たなデータが活性の証拠を示していることに満足しています。「当社のWEE1キナーゼ阻害剤であるAPR-1051については、現在進行中のACESOT-1051試験において、1日1回100mg投与群で4例中3例が病勢安定を示すなど、抗腫瘍活性の初期徴候が得られており、心強く思っています。この試験では用量漸増が続いており、最近、1日1回150mgのコホートに進みました。ATR-119については、1日1回（QD）投与の推奨される第2相用量を特定したことで、次段階の開発に向けた強固な基盤ができ、現在、臨床的インパクトを拡大できる放射線またはチェックポイント阻害剤との併用戦略の可能性を検討しています。これらの進展は、アプレアの差別化されたDDRアプローチと、2026年に期待される臨床的カタリストによって患者を支援するという我々のコミットメントを強化するものです。"
主なビジネスアップデートと今後の重要なマイルストーンの可能性
acesot-1051：経口wee1阻害剤apr-1051のバイオマーカーに焦点を当てたフェーズ1試験
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APR-1051は強力かつ選択的な低分子のWEE1阻害剤で、WEE1クラスの忍容性の課題を解決する可能性があり、現在開発中の他のプログラムよりも臨床活性が向上する可能性がある。APR-1051は、WEE1阻害に反応しそうなバイオマーカーで定義されたがんにおいて、単剤療法として進められている。その中でも、サイクリンEを過剰発現するがんはアンメット・メディカル・ニーズが高い。サイクリンE過剰発現の患者は予後不良であり、現在のところ有効な治療法の選択肢がない。 |
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APR-1051 は現在進行中の第 1 相 ACESOT-1051（A Multi-Center Evaluation of WEE1 Inhibitor in Patients with Advanced Solid Tumors, APR-1051）で評価されています。投与量レベル6（100mg1日1回）の結果、前治療歴の多い消化器系および婦人科系悪性腫瘍において、4例中3例がRECIST v1.1に従って病勢安定を達成した。疾患の安定化は、FBXW7、CCNE1、KRASG12V＋TP53の変化を有する患者で観察され、これらは複製ストレスとWEE1依存性を促進する分子プロファイルとして知られている。 |
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100mgコホートのクリアランスに成功した後、許容可能な安全性プロファイルを維持しながら治療効果を最大化する用量を特定することを目標に、用量レベル7（1日1回150mg）まで用量漸増が進行した。APR-1051は管理可能であり、グレード1または2の有害事象は主に胃腸障害と疲労であった。 |
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新規WEE1阻害剤APR-1051の癌関連遺伝子変異患者における初期の安全性と有効性と題されたポスター：ACESOT-1051 第 1 相試験の最新データが、AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics にて、2025 年 10 月 24 日に発表されました。本ポスターは、2025年9月17日をカットオフ日とする本試験の予備的結果をまとめたものである。Aprea社のウェブサイトはこちら。 |
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追加データが得られるまで、ACESOT-1051の今後の試験では、APR-1051をチェックポイント阻害剤と併用することで、異なる患者集団におけるアンメット・メディカル・ニーズに対応できる可能性があります。 |
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詳細はclinicaltrials.gov nct06260514を参照。 |
aboya-119：atr阻害剤atrn-119を評価する進行中の臨床試験
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ATRN-119は、強力かつ高選択的なファースト・イン・クラスの大環状ATR阻害剤であり、DDR関連遺伝子に変異を有する腫瘍患者に使用するために設計・開発された。DDR関連遺伝子に変異を有する癌は、アンメット・メディカル・ニーズの高い疾患である。これらの患者は予後不良であることが多く、現在のところ有効な治療法の選択肢がありません。 |
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ATRN-119は、定義されたDDR関連遺伝子パネルに少なくとも1つの変異を有する進行固形がん患者を対象とした単剤療法として、非盲検第1/2a相臨床試験（ABOYA-119）で評価されている。2025年9月8日現在、43人の進行固形がん患者が登録されている。 |
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これまでの結果に基づき、アプレア社はATRN-119の1日1回投与における第2相推奨用量（RP2D）を1,100mgと決定した。 |
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アプレア社は、ABOYA-119試験の1日1回投与群および1日2回投与群について、RP2D判定を受け、戦略的に今後の登録を一時停止し、治療効果を最大化するための併用試験を検討しています。アプレア社は現在、前臨床データで相乗的な抗腫瘍効果が認められている適応症であるHPV陽性頭頸部がん患者を対象に、ATRN-119と放射線療法の併用を検討するため、主要な学術センターと協議を進めている。また、ATRN-119をI/O薬や抗体薬物複合体と組み合わせて評価する医師主導の試験も検討中である。 |
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2025年10月24日、AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeuticsにて、Updated data from ABOYA-119: A phase 1/2a trial of ATRN-119, a novel macrocyclic ATR inhibitor, in patients with advanced solid tumor harboring DNA damage trialと題されたポスターが発表された。本ポスターは、2025年9月8日をカットオフ日とする本試験の予備的結果をまとめたものである。コピーはこちら。 |
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aboya-119の詳細については、clinicaltrials.gov nct04905914をご参照ください。 |
2025年9月30日に終了した第3四半期決算の抜粋
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2025年9月30日現在、当社は1,370万ドルの現金および現金同等物を計上している（2024年12月31日現在2,280万ドル）。当社は、2025年9月30日現在の現金および現金同等物は、2026年第4四半期まで現在予測されている営業費用および資本支出要件を満たすのに十分であると考えている。 |
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2025年9月30日に終了した第3四半期の営業損失は310万ドルで、2024年第3四半期の営業損失は410万ドルであった。 |
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研究開発費（R&D）は、2024年度第3四半期の280万ドルに対し、2025年9月30日に終了した四半期は160万ドルでした。研究開発費の減少は主に、APR-1051の第1相用量漸増試験であるACESOT-105の最初の患者登録に向けた試験立ち上げ活動に関連する2024年の費用の増加と、臨床段階にある経口低分子ATR阻害剤ATRN-119を評価するABOYA-119臨床試験に関連する2025年の費用の減少に関連しています。 |
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一般管理費（G&A）は、2024 年第 3 四半期の 160 万ドルに対し、2025 年 9 月 30 日に終了した四半期は 150 万ドルであった。G&A費の減少は主に保険費用の減少に関連している。 |
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2025年9月30日に終了した四半期の加重平均発行済み普通株式数は約640万株、純損失は300万ドル（基本株式1株当たり0.47ドル）であったのに対し、2024年の同期間の加重平均発行済み普通株式数は約590万株、純損失は380万ドル（基本株式1株当たり0.64ドル）であった。 |
About Aprea
アプレア社は、がん細胞の突然変異に伴う脆弱性を利用することで、がんを治療する新しいアプローチを開拓している。このアプローチは、腫瘍を死滅させつつ、正常で健康な細胞への影響を最小限に抑えるために開発されたもので、化学療法やその他の治療にしばしば伴う毒性のリスクを低減する。アプレアの技術は複数のがん種に応用できる可能性があり、卵巣がん、子宮内膜がん、結腸直腸がん、前立腺がん、乳がんなど、さまざまな腫瘍を標的とすることができる。同社の主要プログラムは、WEE1キナーゼの経口低分子阻害剤APR-1051と、低分子ATR阻害剤ATRN-119で、いずれも固形がんを適応症として臨床開発中である。詳細については、同社ウェブサイトwww.aprea.com。
当社は、重要な未公開情報を開示し、レギュレーションFDに基づく開示義務を遵守する手段として、IRウェブサイト（https://ir.aprea.com/）を利用することができ、また利用する予定です。
将来予想に関する記述本プレスリリースに含まれる情報の中には、当社の試験分析、臨床試験、規制当局への申請、およびキャッシュポジションの予測に関する、1933年証券法第27条A（改正後）および1934年証券取引法第21条E（改正後）の意味における「将来予想に関する記述」が含まれています。当社は、場合によっては、「将来」、「予測」、「確信」、「可能性」、「継続」、「予測」、「推定」、「期待」、「計画」、「意図」、「目標」、「確信」、「可能性」、「かもしれない」、「可能性が高い」、「予定」、「はず」などの用語や、将来の出来事や結果の不確実性を示すその他の用語を使用して、これらの将来の見通しに関する記述を特定することがあります。当社の将来の見通しに関する記述は、当社の経営陣の現在の信念と期待、およびリスク、潜在的な状況の変化、仮定、不確実性を伴う現在入手可能な情報に基づいています。本プレスリリースに含まれる記述のうち、歴史的事実に関する記述を除くすべての記述は、当社の現在および計画中の製品およびサービスの開発、商業化、市場受容の達成能力に関する記述、当社の研究開発努力に関する記述（時期の検討を含む）、ならびに当社の事業戦略、資本の使用、経営成績および財政状態に関するその他の事項に関する記述、ならびに将来の事業に関する計画および目標に関する記述を含め、将来予想に関する記述です。将来見通しに関する記述の一部または全部が誤りであることが判明したり、当社が行った不正確な仮定や既知または未知のリスクおよび不確実性の影響を受ける可能性があります。これらの将来見通しに関する記述は、以下を含むリスクと不確実性の影響を受けます、
これには、臨床試験の開始時期、登録および完了のペース（現在予測されている費用に重大な変更がないことを前提とした、開示された臨床試験に全額資金を提供する当社の能力を含む）、無益性分析、学会での発表および抄録で報告されたデータ、中間または予備的な結果（前臨床試験の結果またはデータを含むが、これらに限定されない）の受領に関する記述を含むが、これらに限定されない、また、当社が米国証券取引委員会に提出する書類の「リスク要因」、「財政状態および経営成績に関する経営陣の検討および分析」などに記載されているその他のリスク、不確実性およびその他の要因も含まれます。米国証券取引委員会に提出する書類の「リスク要因」、「経営陣による財政状態および経営成績についての考察および分析」およびその他の箇所に記載されているその他の要因も含まれます。これらすべての理由により、実際の結果や展開は、当社の将来見通しに関する記述に明示的または黙示的に示されたものとは大きく異なる可能性があります。本プレスリリースの日付時点においてのみなされたこれらの将来見通しに関する記述に過度の信頼を置かないようご注意ください。当社は、法律で義務付けられている場合を除き、いかなる理由によってもかかる将来見通しに関する記述を更新する義務を負いません。
Investor Contact:
Mike Moyer
LifeSci Advisors
mmoyer@lifesciadvisors.com
Aprea Therapeutics, Inc. |
Consolidated Balance Sheets |
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September 30, |
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December 31, |
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EX-99.2
3
apre-20251112xex99d2.htm
EX-99.2
Exhibit 99.2
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