米国証券取引委員会 ワシントン D.C. 20549
FORM 8-K
現行レポート
1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき
報告日(最も古いイベントの報告日):2025年8月5日
Organon & Co.
(定款に明記された登録者の正確な名称)
| デラウェア | 001-40235 | 46-4838035 | ||
| (の州またはその他の管轄区域 | (Commission File Number) | (I.R.S. Employer Identification No.) | ||
| incorporation) | ||||
| 30 ハドソンストリート、フロア33、ジャージーシティ、nj | 07302 | |||
| (住所および主な事業所) | (Zip Code) |
| 登録者の電話番号(市外局番を含む)。(551) 430-6900 |
Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:
| ¨ | 証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション(17 cfr 230.425) | |
| ¨ | 取引所法の下でのルール14a-12(17 cfr 240.14a-12)に基づく資料の勧誘。) | |
| ¨ | 取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション(17 cfr 240.14d-2(b)) | |
| ¨ | 証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション(17 cfr 240.13e-4(c)) |
法第12条(b)項に基づいて登録された証券:
| Title of each class | Trading Symbol(s) | 登録されている各取引所の名称 | ||
| 普通株式、額面1株あたり0.01ドル | OGN | NYSE |
登録者が1933年証券法規則405(本章230.405節)または1934年証券取引法規則12b-2(本章240.12b-2節)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging growth company ¨
新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための延長された移行期間を使用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。¨
| Item 2.02 | 営業成績および財政状態。 |
2025年8月5日、オルガノン&カンパニー(以下「当社」)は、2025年6月30日に終了した四半期の業績に関するプレスリリース(以下「決算発表」)を発表した。決算リリースのコピーは本報告書の別紙99.1として添付されている。
本項目2.02に含まれる情報は、本書に添付された別紙99.1を含め、1934年証券取引所法(「取引所法」)第18条に照らして「提出」されたものとはみなされず、また同法に基づく責任を問われるものでもありません。本ニュースレポートに記載された情報は、1933年証券法(「証券法」)または証券取引法に基づくいかなる提出書類またはその他の書類にも、当該提出書類または書類において特定の参照により明示的に規定されている場合を除き、参照により組み込まれることはありません。本リリースには、当社に関する将来の見通しに関する記述が含まれており、実際の結果が予想と大きく異なる可能性のある重要な要因を示す注意書きが含まれています。
| Item 7.01 | Regulation FD Disclosure. |
決算発表で発表した電話会議に関連して、当社は2025年8月5日、2025年6月30日に終了した四半期決算に関する会社説明資料を公開した。会社説明資料は、当社ウェブサイト(https://www.organon.com)のIRセクションからご覧いただけます。会社説明会のコピーは別紙99.2として添付され、参照することによりここに組み込まれる。
本項目7.01に記載された情報は、添付の別紙99.2を含め、「提供」されたものとみなされ、証券取引法第18条に基づく「提出」とはみなされず、また同条に基づく責任の対象とはなりません。本有価証券報告書に記載された情報は、証券取引法または証券取引法に基づくいかなる提出書類またはその他の書類にも、当該提出書類または書類において明示的に参照規定されている場合を除き、参照により組み込まれることはありません。会社説明会資料には、当社に関する将来の見通しに関する記述が含まれており、実際の結果が見通しと大きく異なる可能性のある重要な要素を示す注意書きが含まれています。
| Item 9.01 | Financial Statements and Exhibits. |
(d) 出展物
| Exhibit No. | Description | |
| 99.1 | 2025年8月5日付、経営成績および財務状況に関するプレスリリース。 | |
| 99.2 | 会社情報プレゼンテーション | |
| 104 | インラインxbrlでフォーマットされた本current report on form 8-kのカバーページ。 |
SIGNATURES
1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
| Organon & Co. | |||
| By: | /s/Matthew Walsh | ||
| Name: | Matthew Walsh | ||
| Title: | Chief Financial Officer | ||
Dated: August 5, 2025
Exhibit 99.1
| Media Contacts: | Felicia Bisaro | Investor Contacts: | Jennifer Halchak |
| (646) 703-1807 | (201) 275-2711 | ||
| Kate Vossen | Renee McKnight | ||
| (732) 675-8448 | (551) 204-6129 |
オルガノン社、2025年6月期第2四半期決算を発表
| · | 2025年第2四半期の売上高は15億9400万ドル | |
| · | 2025年第2四半期の希薄化後1株当たり利益は0.56ドル、非GAAP基準の調整後希薄化後1株当たり利益は1.00ドル、GAAP基準の希薄化後1株当たり利益には4,600万ドル(1株当たり0.14ドル)の早期債務償還益が含まれる。 | |
| · | 2025年度第2四半期の純利益は1億4,500万ドル、調整後EBITDA(非GAAPベース)は5億2,200万ドル、調整後EBITDAマージンは32.7%。 | |
| · | 当四半期中に3億4,500万ドルの長期借入金を返済、年末までに調整後EBITDAに対する純負債の比率を4.0x未満にする予定。 | |
| · | 2025年通年の売上高ガイダンスレンジは、現在の為替見通しに基づき62億7,500万ドルから63億7,500万ドルに引き上げ、調整後EBITDAマージン(非GAAP基準)のガイダンスレンジは31.0%から32.0%を維持 |
ニュージャージー州ジャージーシティ、2025年8月5日 - オルガノン(NYSE: OGN)は本日、2025年6月30日に終了した第2四半期の業績を発表した。
「当四半期中に長期債務の元本を返済し、有意義なコスト削減を実施し始めたことで、今年末までにネット・レバレッジを4.0倍以下にする道筋をつけることができました。さらに改善を進め、2026年末までにネット・レバレッジ3.5倍以下を目指します」と、オルガノンのケビン・アリ最高経営責任者(CEO)は述べた。「VTAMAについては、欧州におけるAtozetの独占的販売権の喪失をポートフォリオ全体で補うことにより、アクセス目標を大きく前進させ、目指すところに到達しています。
Second Quarter 2025 Revenue
| in $ millions | Q2 2025 | Q2 2024 | VPY | VPY ex-FX | ||||||||||||
| Women’s Health | $ | 462 | $ | 449 | 3 | % | 2 | % | ||||||||
| General Medicines | ||||||||||||||||
| Biosimilars | 173 | 164 | 5 | % | 6 | % | ||||||||||
| Established Brands | 936 | 963 | (3 | )% | (4 | )% | ||||||||||
| その他 (1) | 23 | 31 | (25 | )% | (24 | )% | ||||||||||
| 売上高 | $ | 1,594 | $ | 1,607 | (1 | )% | (1 | )% | ||||||||
四捨五入により合計が一致しない場合があり、パーセンテージは四捨五入されていない金額で計算されている。
(1) その他には、第三者への製造販売が含まれる。
2025年第2四半期の総収入は15億9400万ドルで、報告ベースでも為替の影響を除いたベースでも1%減少した。
2025年第2四半期のウィメンズヘルスの売上は、報告ベースで3%増、為替変動の影響を除くと2024年第2四半期比で2%増となった。同社の不妊治療事業は、2023年の米国におけるスピン関連の暫定事業モデル契約の終了に関連したフォリスチムAQ®(フォリトロピンベータ注射剤)の良好な前年同期比、米国における需要の増加と良好なレート、および地理的なフットプリントの拡大に牽引され、第2四半期のFXを除く売上高は15%増加した。ネクスプラノン®(エトノゲストレル 注射剤)の第 2 四半期の売上は、FX を除くと 1%減少した。米国以外では、ネクスプラノンの売上は第 2 四半期に為替変動の影響を受けずに 10%増加し、米国での 5%の減少をほぼ相殺した。米国では、連邦政府および州政府からの補助金プログラムに依存する顧客が資金繰りの悪化に直面する可能性があり、第 2 四半期に避妊薬製品の購入を決定する際の要因となった。
バイオシミラー医薬品の売上高は、主にハドリマ®(アダリムマブ-bwwd)の好調な業績により、オントルーザント®(トラスツズマブ-dttb)およびレンフレクシス®(インフリキシマブ-abda)の成熟化に伴う減少を相殺することができました。
エスタブリッシュト・ブランドの売上高は報告ベースで3%減、為替変動の影響を除くと4%減となった。Emgality®(1)(galcanezumab-gnlm)およびVtama®(2)(tapinarof)の売上寄与は、欧州の主要市場におけるAtozet™(エゼチミブおよびアトルバスタチン)の独占的販売権(LOE)喪失の影響、および特に中国と日本におけるSingulair®(モンテルカスト・ナトリウム)の売上減少の影響を一部相殺した。
(1) オルガノンは、2024年初頭より、イーライリリー・アンド・カンパニー(以下、イーライリリー社)から、エムガリティとレイボウに関する欧州における一定のライセンス権および販売権を取得した。EmgalityおよびRayvowは、欧州連合およびその他の国におけるイーライリリーの登録商標です(ライセンスに基づき使用)。
(2) Vtama社は、オルガノン社によるダーマヴァント・サイエンシズ社(以下「ダーマヴァント社」)の買収の一環として買収された。(以下「ダーマバント社」)の買収の一環として取得したもので、2024年10月28日に完了した。
Second Quarter 2025 Profitability
| 単位:百万ドル、1株当たりの金額を除く | Q2 2025 | Q2 2024 | VPY | |||||||||
| 売上高 | $ | 1,594 | $ | 1,607 | (1 | )% | ||||||
| 売上原価 | 720 | 668 | 8 | % | ||||||||
| 売上総利益 | 874 | 939 | (7 | )% | ||||||||
| Non-GAAP Adjusted gross profit (1) | 983 | 996 | (1 | )% | ||||||||
| 純利益 | 145 | 195 | (26 | )% | ||||||||
| Non-GAAP Adjusted net income (1) | 261 | 289 | (10 | )% | ||||||||
| 希薄化後1株当たり利益(eps) | 0.56 | 0.75 | (25 | )% | ||||||||
| 非gaap調整後の希薄化後eps (1) | 1.00 | 1.12 | (11 | )% | ||||||||
| 取得したインプロセス研究開発(ipr&d)およびマイルストーン | — | 15 | — | % | ||||||||
| 調整後ebitda(非gaapベース) (1, 2)) | 522 | 513 | 2 | % | ||||||||
| Q2 2025 | Q2 2024 | |||||||
| 売上総利益率 | 54.8 | % | 58.4 | % | ||||
| Non-GAAP Adjusted gross margin (1) | 61.7 | % | 62.0 | % | ||||
| 調整後ebitdaマージン(非gaapベース) (1, 2)) | 32.7 | % | 31.9 | % | ||||
| (1) | gaapベースの財務指標と非gaapベースの財務指標の調整表は表4および表5を参照。 | |
| (2) | 2024年第2四半期の調整後EBITDAおよび調整後EBITDAマージンには、買収したIPR&Dおよびマイルストーンに関連する1,500万ドルが含まれる。 |
2025年度第2四半期の売上総利益率は報告ベースで54.8%、非GAAP調整後で61.7%であったのに対し、2024年度第2四半期の売上総利益率は報告ベースで58.4%、非GAAP調整後で62.0%であった。報告ベースの売上総利益率が第2四半期に低下したのは、前年の無形資産取得に関連する償却費が前年同期比で増加したこと、およびダーマバント買収に関連する在庫公正価値調整に関連する償却費が増加したことによるものです。非GAAPベースの調整後売上総利益率は前年同期と同水準でした。
2025年度第2四半期の純利益は1億4,500万ドル(希薄化後1株当たり0.56ドル)でした(2024年度第2四半期は1億9,500万ドル(希薄化後1株当たり0.75ドル))。2025年第2四半期のGAAPベースの希薄化後1株当たり利益には、4,600万ドル(1株当たり0.14ドル)の早期債務償還益が含まれています。2025年第2四半期の非GAAP調整後純利益は、2024年の2億8,900万ドル(希薄化後1株当たり1.12ドル)に対し、2億6,100万ドル(希薄化後1株当たり1.00ドル)でした。
非GAAPベースの調整後EBITDA利益率は、2024年度第2四半期の31.9%に対し、2025年度第2四半期は32.7%であった。調整後EBITDAマージンの前年同期比改善は主に営業費用の3%削減によるものである。
Capital Allocation
本日、オルガノンの取締役会は、同社の発行済み普通株式1株につき0.02ドルの四半期配当を宣言した。この配当金は、2025年8月15日の営業終了時の登録株主に対し、2025年9月11日に支払われる。
2025年6月30日現在、現金および現金同等物は5億9900万ドル、負債は89億ドルであった。2025年第2四半期中、同社は長期債務の元本返済を合計3億4,500万ドル行い、2031年満期5.125%債券(以下「2031年債券」)のうち2億4,200万ドルを満期前に買い戻し、消却した結果、税引前で4,200万ドルの債務消滅益が発生し、1億300万ドル相当のダーマバントのレガシー資金調達契約を支払い、解約した結果、税引前で400万ドルの債務消滅益が発生した。
Full Year Guidance
オルガノンは、法的手続きの最終的な結果、異常な損益、GAAP税制に影響を与える事項の発生、および買収関連費用について、合理的な確実性をもって、かつ不合理な努力なしに予測することができないため、GAAPベースの財務指標を将来予測ベースで提供していない。これらの項目は不確実であり、様々な要因に左右され、GAAPに準拠して計算されるオルガノンの業績に重大な影響を及ぼす可能性がある。
2025年度通期の財務ガイダンスは、売上高を除く非GAAP基準で以下の通り。
| 2025年5月1日現在の前回ガイダンス | Current Guidance | |||
| 売上高 | $6.125B - $6.325B | $6.275B - $6.375B | ||
| Nominal revenue growth | (4.3%) - (1.2%) | (2.0%) - (0.4)% | ||
| FX translation headwind | ~$200M | ~$50M | ||
| Ex-FX revenue growth | (1.2%) - 1.9% | (1.2%) - 0.3% | ||
| 調整後売上総利益率 | 60.0%-61.0% | Unchanged | ||
| SG&A | Mid 20% range | Unchanged | ||
| R&D | Upper single-digit | Unchanged | ||
| IPR&D* | $6 million | Unchanged | ||
| Adjusted EBITDA margin (Non-GAAP) | 31.0%-32.0% | Unchanged | ||
| 利息 | ~$510M | Unchanged | ||
| 減価償却費 | ~$135M | Unchanged | ||
| Effective non-GAAP tax rate | 22.5%-24.5% | Unchanged | ||
| 完全希薄化後の加重平均発行済株式数 | ~263M | Unchanged |
*同社は将来のIPR&D費およびマイルストーン費に関するガイダンスを提供していない。予想IPR&D費用の600万ドルは、2025年6月30日までに計上されたIPR&D費用を反映している。
Webcast Information
オルガノンは本日午前8時30分(米国東部時間)より、第2四半期決算に関する電話会議を開催する。ウェブキャストでこのイベントをお聞きになり、プレゼンテーション・スライドをご覧になりたい方は、オルガノンの投資家向けウェブサイトhttps://www.organon.com/investor-relations/events-and- presentations/からご参加ください。ウェブキャストの再放送は、ライブ・イベント終了後約2時間後に当社ウェブサイトでご覧いただけます。電話会議への参加を希望する機関投資家およびアナリストは、(888) 596-4144(米国およびカナダ、通話料無料)または(646) 968-2525にダイヤルし、アクセスコード「会議ID:1036555#」を使用して参加することができる。
About Organon
オルガノン(NYSE: OGN)は、より健康な毎日のためにインパクトのある医薬品とソリューションを提供することを使命とするグローバル・ヘルスケア企業です。バイオシミラーを含むウィメンズヘルスと一般用医薬品の70を超える製品ポートフォリオにより、オルガノンは、140を超える市場で必要不可欠な治療へのアクセスを拡大しながら、女性に特異的、不釣り合い、または異なる影響を与える健康ニーズへの対応に注力しています。
ニュージャージー州ジャージーシティに本社を置くオルガノンは、ヘルスケアにおけるアクセス、アフォーダビリティ、イノベーションの推進に取り組んでいます。詳しくはhttp://www.organon.com、LinkedIn、Instagram、X、YouTube、TikTok、Facebookでフォローしてください。
非gaapベースの財務指標に関する注意事項
本プレスリリースには「非GAAP財務指標」が含まれています。これは、米国で一般に認められた会計原則(「GAAP」)に従って計算・表示された最も直接的に比較可能な指標では除外または含まれない金額を、財務指標としているものです。具体的には、当社は調整後EBITDA、調整後EBITDAマージン、調整後売上総利益率、調整後売上総利益、調整後純利益、調整後希薄化後EPSという非GAAP財務指標を使用しており、これらはGAAPでは認識されない用語であり、当社のGAAP財務諸表の補足としてのみ表示されています。本プレスリリースでは、外国為替の影響を除いた特定の指標も提供しています。当社は、前期の平均為替レートを用いて当期の現地通貨建て業績を換算し、この調整後の金額を当期の業績と比較することにより、為替を計算しています。当社は、これらの非GAAP財務指標が当社の財務業績の理解を深めるのに役立つと考えている。しかし、これらの指標の表示には分析ツールとしての限界があり、GAAPに基づき報告される当社業績と切り離して考えるべきでも、代替するものでもありません。すべての企業が同一の計算を使用しているわけではないため、これらの非GAAP指標の表示は、他社の同様のタイトルを持つ指標と比較できない可能性があります。関連する定義や、ここに含まれる非GAAP財務指標の最も直接的に比較可能なGAAP指標との調整を含む追加情報については、本プレスリリースの表4および表5をご参照ください。
また、2025年度通期のガイダンス指標(売上高を除く)は、GAAPベースの指標に含まれる特定の項目を合理的に予測することができないため、非GAAPベースで提供されています。このような項目には、買収関連費用、事業再編関連費用、株式報酬、法的手続きの最終的な結果、異常損益、GAAP基準の税額に影響を与える事項の発生、および会社の継続的な事業を反映しないその他の項目が含まれるが、これらに限定されるものではない。
当社の経営陣は、当社の業績を評価し、経営上および財務上の意思決定の指針として、上記の非GAAPベースの財務指標を使用しています。さらに、特定の項目を除いたこれらの非GAAPベースの財務指標は、当社の基本的な業績、財務状況、経営成績を有意義に伝える能力を高めるのに役立つと当社経営陣は考えている。
将来の見通しに関する記述についての注意事項
Except for historical information, this press release includes “forward-looking statements” within the meaning of the safe harbor provisions of the U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including, but not limited to, statements about management’s expectations about Organon’s full-year 2025 guidance estimates and predictions regarding other financial information and metrics, as well as expectations regarding Organon’s franchise and product performance and strategy expectations for future periods. Forward-looking statements may be identified by words such as “goals,” “guidance,” potential,” “should,” “will,” “continue,” “expects,” “believes,” “future,” “estimates,” “opportunity,” or words of similar meaning. These statements are based upon the current beliefs and expectations of the company’s management and are subject to significant risks and uncertainties. If underlying assumptions prove inaccurate, or risks or uncertainties materialize, actual results may differ materially from those set forth in the forward-looking statements. Risks and uncertainties include, but are not limited to, expanded brand and class competition in the markets in which Organon operates; trade protection measures and import or export licensing requirements, including the direct and indirect impacts of tariffs (including any potential pharmaceutical sector tariffs), trade sanctions or similar restrictions by the United States or other governments; changes in U.S. and foreign federal, state and local governmental funding allocations including the timing and amounts allocated to Organon’s customers and business partners; economic factors over which Organon has no control, including changes in inflation, interest rates, recessionary pressures, and foreign currency exchange rates; market volatility, downgrades to the U.S. government’s sovereign credit rating or its perceived creditworthiness, changing political or geopolitical conditions, market contraction, boycotts, and sanctions, as well as Organon’s ability to successfully manage uncertainties related to the foregoing; difficulties with performance of third parties Organon relies on for its business growth; the failure of any supplier to provide substances, materials, or services as agreed; the increased cost of supply, manufacturing, packaging, and operations; difficulties developing and sustaining relationships with commercial counterparties; competition from generic products as Organon’s products lose patent protection; any failure by Organon to retain market exclusivity for Nexplanon® (etonogestrel implant) or to obtain an additional period of exclusivity in the United States for Nexplanon subsequent to the expiration of the rod patents in 2027; the continued impact of the September 2024 LOE for Atozet™ (ezetimibe and atorvastatin); the success of our efforts to adapt our business and sales strategies to address the changing market and regulatory landscape in order to achieve our business objectives and remain competitive, which may include implementing or continuing to assess product discount programs and wholesaler inventory levels under the relevant agreements for certain key products such as Nexplanon; restructurings or other disruptions at the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”), the U.S. Securities and Exchange Commission (“SEC”) and other U.S. and comparable government agencies; difficulties and uncertainties inherent in the implementation of Organon’s acquisition strategy or failure to recognize the benefits of such acquisitions; pricing pressures globally, including rules and practices of managed care groups, judicial decisions and governmental laws and regulations related to Medicare, Medicaid and health care reform, pharmaceutical reimbursement and pricing in general; the impact of higher selling and promotional costs; changes in government laws and regulations in the United States and other jurisdictions, including laws and regulations governing the research, development, approval, clearance, manufacturing, supply, distribution, and/or marketing of our products and related intellectual property, environmental regulations, and the enforcement thereof affecting Organon’s business; efficacy, safety or other quality concerns with respect to our marketed products, whether or not scientifically justified, leading to product recalls, withdrawals or declining sales; delays or failures to demonstrate adequate efficacy and safety of Organon’s product candidates in pre-clinical and clinical trials, which may prevent or delay the development, approval, clearance, or commercialization of Organon’s product candidates; future actions of third parties, including significant changes in customer relationships or changes in the behavior and spending patterns of purchasers of health care products and services, including delaying medical procedures, rationing prescription medications, reducing the frequency of physician visits and forgoing health care insurance coverage; legal factors, including product liability claims, antitrust litigation and governmental investigations, including tax disputes, environmental claims and patent disputes with branded and generic competitors, any of which could preclude commercialization of products or negatively affect the profitability of existing products; lost market opportunity resulting from delays and uncertainties in clinical trials and the approval or clearance process of the FDA and other regulatory authorities; the failure by Organon or its third party collaborators and/or their suppliers to fulfill our or their regulatory or quality obligations, which could lead to a delay in regulatory approval or commercial marketing of Organon’s products; cyberattacks on, or other failures, accidents, or security breaches of, Organon’s or third-party providers’ information technology systems, which could disrupt Organon’s operations and those of third parties upon which it relies; increased focus on privacy issues in countries around the world, including the United States, the European Union, and China, and a more difficult legislative and regulatory landscape for privacy and data protection that continues to evolve with the potential to directly affect Organon’s business, including recently enacted laws in a majority of states in the United States requiring security breach notification; changes in tax laws including changes related to the taxation of foreign earnings; the impact of any future pandemic, epidemic, or similar public health threat on Organon’s business, operations and financial performance; loss of key employees or inability to identify and recruit new employees; changes in accounting pronouncements promulgated by standard-setting or regulatory bodies, including the Financial Accounting Standards Board and the SEC, that are adverse to Organon; and volatility of commodity prices, fuel, shipping rates that impact the costs and/or ability to supply Organon’s products.
当社は、新たな情報、将来の出来事、その他の結果にかかわらず、将来予想に関する記述を公に更新する義務を負いません。将来予想に関する記述に記載された内容と大きく異なる結果をもたらす可能性のあるその他の要因については、SECのインターネットサイト(www.sec.gov)で入手可能な、当社の最新の年次報告書(フォーム10-K)およびその後のSEC提出書類を含む、SECへの提出書類に記載されています。
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