UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
Washington, D. C. 20549
FORM 8-K
現行レポート
1934 年証券取引法第 13 条または第 15 条(d)に従い
報告日(最も古いイベントの報告日):2025年2月6日
オムニセル
(定款に明記された登録者の正確な名称)
| デラウェア | 000-33043 | 94-3166458 | ||
| (法人設立の州またはその他の管轄区域) |
(Commission File Number) |
(IRS Employer Identification Number) |
4220 North Freeway
Fort Worth, TX 76137
(主たる事務所の所在地(郵便番号を含む)
(877) 415-9990
(登録者の電話番号(市外局番を含む)
Form8-Kの提出が、以下の規定のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:
| ¨ | 証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション(17 cfr 230.425) |
| ¨ | 取引所法の下でのルール14a-12(17 cfr 240.14a-12)に基づく資料の勧誘。) |
| ¨ | 取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション(17 cfr 240.14d-2(b)) |
| ¨ | 証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション(17 cfr 240.13e-4(c)) |
法第12条(b)に従って登録された証券:
| Title of each class | Trading Symbol | 登録されている各取引所の名称 | ||
| 普通株式、額面0.001ドル | OMCL | NASDAQ Global Select Market |
登録者が1933年証券法規則405(本章230.405節)または1934年証券取引法規則12b-2(本章240.12b-2節)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging growth company ¨
新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための延長された移行期間を使用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。¨
Item 2.02 営業成績および財務状況
2025年2月6日、オムニセル・インク(以下「当社」)は、2024年12月31日を期末とする四半期および年度の業績を発表するプレスリリースを発表した。この発表に関連して発行されたプレスリリースの全文は、本Current Report on Form 8-Kの別紙99.1として添付されており、参照することにより本書に組み込まれる。2025年2月6日付のスライド・プレゼンテーションは本Current Report on Form 8-Kの別紙99.2として添付され、参照することにより本書に組み込まれる。このスライド・プレゼンテーションは、2025年2月6日に予定されている当社の2024年度および第4四半期の決算発表に関連する投資家との電話会議において、当社が参照する可能性のある情報を提供するものです。
本フォーム 8-K の項目 2.02 に記載されている情報、および本書に添付されている別紙 99.1 および 99.2 は、1934 年証券取引所法(「取引所法」)第 18 条における「提出された」ものとはみなされず、また同条の適用を受けるものでもなく、1933 年証券取引所法(「改正」)または同取引所法に基づくいかなる提出書類においても、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれるものとはみなされません。
Item 9.01 財務諸表および添付資料
(d) Exhibits
| Exhibit Number | Exhibit Description | |
| 99.1 | 2025年2月6日付プレスリリース「オムニセル、2024年度および第4四半期の業績を発表 | |
| 99.2 | 2025年2月6日付決算発表資料スライド | |
| 104 | カバーページ インタラクティブデータファイル(inline xbrlドキュメントに埋め込まれています。) |
SIGNATURE
1934年証券取引所法(改正後)の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
| OMNICELL, INC. | |
| Date: February 6, 2025 | /s/ Nchacha E. Etta |
| Nchacha E. Etta, | |
|
エグゼクティブ・バイス・プレジデント兼チーフ・ファイナンシャル・オフィサー |
Exhibit 99.1

| Contact: | ||
| Kathleen Nemeth | Omnicell, Inc. | |
| シニア・バイス・プレジデント、インベスター・リレーションズ | 4220 North Freeway | |
| 650-435-3318 | Fort Worth, TX 76137 | |
| Kathleen.Nemeth@Omnicell.com |
オムニセル、2024年度および第4四半期の業績を発表
オムニセル、好調な第4四半期決算を発表
予約状況、総売上高、非GAAPベースのEBITDAについて、すでに発表された通期ガイダンスを上回る業績となった。
テキサス州フォートワース-- 2025年2月6日 -- 薬局と介護の提供モデルを変革するリーダー企業であるオムニセル社(NASDAQ:OMCL)(以下「オムニセル社」)は本日、2024年12月31日を期末とする会計年度および第4四半期の業績を発表した。
「オムニセルは2024年第4四半期に、前年同期比で増収に転じるなど、堅調な業績を達成しました。オムニセルの会長兼社長兼最高経営責任者(CEO)兼創業者のランドール・リップス氏は、「2024年を通して、強力なフリー・キャッシュ・フローを含め、事業遂行が改善されたことに満足しています。「2025年に向けて、長期的な収益成長の促進、安定したGAAPベースの収益性の達成、技術革新と新製品・サービスの市場投入による服薬管理と服薬アドヒアランスのレベルアップの継続など、戦略的優先事項の成功に引き続き注力していきます。
Financial Results
2024 年第 4 四半期の総収益は 3 億 700 万ドルで、2023 年第 4 四半期から 4800 万ドル(19%)増加しました。前四半期比で総収入が増加したのは、マクロ経済環境の改善とXTシリーズ・システムの導入時期、ならびにSaaSおよびエキスパート・サービス(旧アドバンスド・サービス)の継続的な成長(スペシャルティ・ファーマシー・サービスの収入増加を含む)を反映しています。2024年12月31日に終了した年度の総収益は11億1,200万ドルで、2023年12月31日に終了した年度より3,500万ドル(3%)減少しました。総収入の前年比減少は、一部の医療システム顧客にとって2024年の大部分まで厳しい環境が続いた影響と、XTシリーズ・システムのライフサイクルがほぼ終了し、買い替え時期を迎えたことを反映しています。
2024年度第4四半期のGAAP基準の純利益合計は1,600万ドル、希薄化後1株当たり0.34ドルであった。これに対し、2023年第4四半期のGAAPベースの純損失は1,400万ドル(希薄化後1株当たり0.32ドル)であった。2024年12月31日に終了した年度のGAAPベースの純利益合計は1,300万ドル(希薄化後1株当たり0.27ドル)であった。これに対し、2023年12月31日に終了した年度のGAAPベースの純損失は2,000万ドル(希薄化後1株当たり0.45ドル)であった。
2024年度第4四半期の非GAAPベースの純利益合計は2,800万ドル(希薄化後1株当たり0.60ドル)であった。これに対し、2023年度第4四半期の非GAAPベースの純利益は1,500万ドル(希薄化後1株当たり0.33ドル)であった。2024年12月31日に終了した年度の非GAAPベースの純利益合計は7,900万ドル(希薄化後1株当たり1.71ドル)でした。これに対し、2023年12月31日に終了した年度の非GAAPベースの純利益は8,700万ドル(希薄化後1株当たり1.91ドル)であった。
2024年第4四半期の非GAAPベースのEBITDA合計は4,600万ドルであった。2023年第4四半期の非GAAPベースのEBITDAは2,400万ドルであった。2024年12月31日に終了した年度の非GAAPベースのEBITDA合計は1億3,600万ドルでした。2023年12月31日に終了した年度の非GAAPベースのEBITDAは1億3,800万ドルであった。
予約と受注残-過去の指標
2024年12月31日に終了した年度の予約(1)総額は、2023年12月31日に終了した年度の8億5,400万ドルに対し9億2,300万ドル、前年比8%増となった。これは主に、XTシリーズのアップグレードサイクルの完了に伴うXTシリーズのアップグレード、および複数年にわたるXT Amplifyイノベーションプログラムの中核コンポーネントであるXTExtendの予約が予想を上回ったことによるものである。
以下の表は、2024年および2023年12月31日に終了した事業年度における、使用中の帳簿の定義に基づく当社の総受注残(2)をまとめたものである:
| December 31, | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| (単位:千ドル) | ||||||||
| Total backlog | $ | 1,201,296 | $ | 1,142,686 | ||||
| By type: | ||||||||
| Product backlog | $ | 646,508 | $ | 610,832 | ||||
| SaaSとエキスパート・サービスのバックログ (3) | $ | 554,788 | $ | 531,854 | ||||
| By duration and type: | ||||||||
| Short-term product backlog | $ | 447,412 | $ | 377,936 | ||||
| Long-term product backlog | $ | 199,096 | $ | 232,896 | ||||
| 短期SaaSおよびエキスパート・サービスのバックログ (3) | $ | 93,113 | $ | 72,455 | ||||
| 長期的なSaaSとエキスパート・サービスのバックログ (3) | $ | 461,675 | $ | 459,399 | ||||
| (1) | 当社は、事業の成功を示す指標として予約実績を活用している。2024年中、当社は一般的に予約件数を次のように定義した:(i)当社のコネクテッドデバイス、ソフトウェア製品、SaaSおよびエキスパートサービスに関する解約不能な契約の価値(ただし、最低コミットメントを伴わないSaaSおよびエキスパートサービス契約については、サービスが提供された時点で認識された収益額のみを含む)、および(ii)当社の消耗品については、当社のオムニセル・ストアフロント・オンラインプラットフォームを通じて、または書面もしくは電話による注文の価値。当社は通常、技術サービスや、運賃収入など、当社の製品およびサービスに付随する重要性の低いものを計上から除外しています。また、契約締結時に評価される取引先や信用リスクに応じて、複数年のサブスクリプション契約について、ある時点で計上される契約上のコミットメントの一部を削減することがあります。接続機器およびソフトウェア・ライセンスの計上は、顧客が設置または商品を受領した時点で収益として計上される。SaaSおよびエキスパート・サービスの売上は、契約期間にわたって計上される。 |
| (2) | 受注残は、まだ収益として認識されていない予約の金額である。SaaSおよびエキスパート・サービス契約のうち、最低コミットメントを設定していない契約は受注残に含まれない。さらに、契約締結時に評価される取引先や信用リスクに応じて、ある複数年のサブスクリプション契約について、ある時点で計上された契約コミットメントの一部を減額することがあり、これらの除外額は受注残には含まれない。当社のコネクテッド・デバイスおよびソフトウェア・ライセンス製品の大部分は、インストールが可能であり、予約から12ヶ月以内に収益として認識されるが、SaaSおよびエキスパート・サービスからのサービス収益は契約期間にわたって計上される。中央薬局調剤サービスや輸液調剤サービスを含むがこれに限定されない、中央薬局向けのソフトウェア対応接続機器などの大規模またはより複雑な実装は、多くの場合設置され、予約後12~24ヶ月の間に収益として認識される。当社は、12ヶ月以上後に収益に転換されると見込まれる受注残を長期受注残とみなしている。長期製品受注残の大半は12ヶ月から24ヶ月で収益化されると考えている。長期SaaSおよびエキスパート・サービスの受注残は、通常、複数年のサブスクリプション契約(契約期間は通常2年から7年で、一部はまだ実施されていない)を表しており、契約期間中に収益に転換される。出荷前の限られた事前通知で顧客が注文構成を変更できる業界の慣行や、顧客の設置スケジュールが変更される可能性があるため、特定の日付時点の受注残高は必ずしも将来の収益計上時期を示すとは限りません。しかし、受注残は顧客が当社のソリューションを導入する意欲を示すものであり、長期的に収益が期待できるものであると考えている。 |
| (3) | SaaSおよびエキスパートサービスの最低コミットメントを伴う解約不能契約の金額のみを含む。 |
製品予約、製品受注残、年間経常収益 - 新しい指標
2025年以降、当社は製品販売実績(1) を事業の主要業績評価指標として活用する。この新しい定義によれば、2024年12月31日現在のプロダクト・ブッキングは5億5,800万ドルでした。加えて、今後、SaaSとエキスパート・サービスのバックログ情報は報告されなくなります。これらの収益の流れは、事業の主要業績評価指標として利用を開始する新しい年間経常収益(ARR)指標によって把握されるからです。比較のため、下表は2024年12月31日時点の製品受注残高とARRを新しい定義に基づいてまとめたものです:
| December 31, | ||||
| 2024 | ||||
| (単位:千ドル) | ||||
| Total product backlog (2) | $ | 646,440 | ||
| By duration: | ||||
| Short-term product backlog | $ | 447,344 | ||
| Long-term product backlog | 199,096 | |||
| Annual Recurring Revenue(3) | $ | 580,025 | ||
| (1) | 通常、製品売上高とは、コネクテッド・デバイスおよびソフトウェア・ライセンスの解約不能契約の金額を指す。通常、運賃収入や製品に付随するその他の重要性の低い項目は製品計上額から除外している。また、契約締結時に評価される取引先や信用リスクによっては、複数年のサブスクリプション契約について、ある時点で計上された契約コミットメントの価値を減額することがあります。コネクテッド・デバイスおよびソフトウェア・ライセンスの予約は、顧客が設置を受諾した時点、または商品を受領した時点で収益として計上される。当社は、非経常的な収益を生み出す事業の一部の成功を示す指標として、製品計上を利用している。 |
| (2) | 製品受注残高は、まだ収益として認識されていない製品予約の金額である。当社のコネクテッド・デバイスおよびソフトウェア・ライセンス製品の大半は、インストールが可能であり、予約から12ヶ月以内に収益として認識される。中央薬局向けソフトウェア対応接続機器(中央薬局調剤サービスおよび静脈内調剤サービスを含むが、これらに限定されない)のような大規模またはより複雑な実装は、多くの場合、設置され、予約後12~24ヶ月の間に収益として認識される。出荷前の限られた事前通知で顧客が注文構成を変更できる業界の慣行や、顧客の設置スケジュールが変更される可能性があるため、特定の日付の受注残が将来の収益計上時期を必ずしも示すとは限りません。しかし、受注残は、顧客が当社のソリューションを導入する意欲を示すものであり、長期的に収益が見込まれるものであると当社は考えている。当社は、12ヶ月以上後に収益に転換されると予想される受注残を長期受注残とみなしている。長期製品受注残の大半は12~24ヶ月で収益に転換すると考えている。 |
| (3) | 当社は、消耗品、技術サービス、SaaSおよびエキスパート・サービスから発生する収益を経常収益とみなしている。当社の事業のうち、経常収益を生み出す部分については、ARRを経常収益事業の成長の進捗を測る重要な指標として利用している。当社は、測定日におけるARRを、顧客に製品またはサービスを提供することにより、翌年1年間に当社が顧客から受領すると予想される収益と定義している。ARRには、報告日時点で当社の製品またはサービスを使用しているすべての顧客からの予想収益が含まれる。テクニカル・サービス、SaaSおよびエキスパート・サービスについては、一般的に契約ベースで、契約期間は通常12ヶ月以上であり、更新の可能性が高い。更新の可能性は、個々の収益ストリームの過去の更新実績、または過去の更新実績が入手できない場合は経営陣の最善の見積りに基づいている。消耗品の注文は、当社のオムニセル・ストアフロント・オンライン・プラットフォームを通じて、または書面や電話による注文を通じて顧客により発注され、消耗品を利用し、顧客の在庫が枯渇したときに定期的に注文を行う顧客ベースに販売される。ARRは通常、直近の四半期に受領した収益と、その四半期にソリューションがインストールまたは顧客ベースに追加または削除された場合に予想される収益への変更に基づいて計算される。技術サービス、SaaSおよびエキスパート・サービスからの収益は、サービス期間にわたって按分して計上される。消耗品からの収益は、製品が出荷され、所有権が移転した時点で計上される。当社のARRの尺度は、他社が使用するものとは異なる可能性がある。ARRは予想される将来の収益に基づいているため、特定の報告期間中に認識された収益や将来の報告期間に認識される収益を示すものではない。ARRをGAAP収益の代替と見なすべきではない。 |
Balance Sheet
2024年12月31日現在、オムニセルの貸借対照表は、現金および現金等価物3億6900万ドル、負債総額(未償却負債発行費控除後)3億4100万ドル、総資産21億2000万ドルを反映している。2024年第4四半期の営業活動によるキャッシュ・フローは5,600万ドルであった。これに対して2023年第4四半期の営業活動によるキャッシュ・フローは3,800万ドルであった。
2024年12月31日現在、当社のリボルビング・クレジット・ファシリティの利用可能額は3億5,000万ドルで、残高はない。
Business Highlights
OmniSphere
OmniSphereは、次世代のクラウドネイティブなソフトウェアワークフローエンジンおよびデータプラットフォームであり、企業全体のロボットとスマートデバイスをシームレスに統合し、より安全でデータ主導型の投薬管理を継続的にサポートすることを目的としています。OmniSphereは、最先端のセキュリティ、生産性の向上、全社的な可視性、合理化されたアップグレードを顧客に提供するよう設計されており、最適なエンド・ツー・エンドの投薬管理を実現する。
ASHP Midyear
1,600人以上の薬局および業界のリーダーが、米国医療システム薬剤師協会(ASHP)の2024年中間臨床会議および展示会の一環として、オムニセルのアウトカム中心のソリューションのポートフォリオを探索し、仲間からベストプラクティスを学ぶ機会を得ました。この年次イベントは、世界最大の薬学専門家の集まりです。
HITRUST Data Security Certification
オムニセンター・プラットフォームを採用したオムニセルの投薬管理ソリューションは、再びHITRUSTコモンセキュリティフレームワーク(CSF)認証を取得しました。これは、組織内およびビジネスパートナーと顧客に対するサイバーセキュリティとデータ保護の高水準に対する当社の継続的なコミットメントを示すものです。
オムニセル社、新転換社債を発行
11月下旬、オムニセルは2029年満期1.00%転換社債型シニアノートの元本総額1億7250万ドルを発行した。さらにオムニセルは、2025年満期0.25%転換社債型シニアノートの元本総額4億ドルの一部買戻しを約3億9,120万ドルの現金で完了した。
2025 Guidance
以下の表は、オムニセルの2025年第1四半期および通年のガイダンスの要約である:
| Q1 2025 | 2025 | ||
| Product Bookings (2025 Definition) | Not provided | 5億ドル~5億5000万ドル | |
| ARR | Not Provided | 6億1000万~6億3000万ドル | |
| 収益合計 | 2億5500万ドル~2億6500万ドル | 11億500万ドル~11億5500万ドル | |
| Product Revenues | 1億3700万ドル~1億4200万ドル | 6億1000万~6億4000万ドル | |
| Service Revenues | 1億1800万ドル~1億2300万ドル | 4億9500万ドル~5億1500万ドル | |
| Technical Services Revenues | Not provided | 2億3500万ドル~2億4500万ドル | |
| SaaSおよびエキスパート・サービスの収益(旧アドバンスド・サービス) | Not provided | 2億6000万ドル~2億7000万ドル | |
| Non-GAAP EBITDA | 1900万~2500万ドル | 1億4000万ドル~1億5500万ドル | |
| 非gaapベースの1株当たり利益 | $0.15 - $0.25 | $1.65 - $1.85 |
当社は、GAAPベースの純利益またはGAAPベースの1株当たり利益に関するガイダンスを提供しておらず、また、GAAPベースの財務指標に含まれる特定の項目を不合理な努力なしに予測することができないため、将来見通しベースの非GAAPベースの財務指標と最も直接的に比較可能なGAAPベースの財務指標との調整表も提供していません。これらの将来予測に基づく非GAAPベースの財務指標には、異常損益、将来の事業再編に関連する費用、買収関連費用、特定の税金および訴訟の結果など(ただし必ずしもこれらに限定されない)、重要な可能性がある特定の項目が含まれていません。
Omnicell Conference Call Information
オムニセルは、本日2025年2月6日(木)午前8時30分(米国東部時間)より、2024年第4四半期および年末の業績に関する電話会議を開催いたします。カンファレンスコールは、米国内では(800) 715-9871、海外では(646) 307-1963にダイヤルしてモニターすることができます。カンファレンスIDは2515873。ライブおよびアーカイブのウェブキャストへのリンクは、オムニセルのウェブサイトの投資家向け情報セクション(https://ir.omnicell.com/events-and-presentations/)でもご覧いただけます。
About Omnicell
1992年以来、オムニセルは、すべての医療現場において臨床とビジネスの成果をもたらすよう設計された成果中心のソリューションを通じて、薬局と看護ケアの変革に取り組んでいます。ロボット工学とスマートデバイス、インテリジェントソフトウェアワークフロー、データとアナリティクスの包括的なポートフォリオを通じ、専門家によるサービスによって最適化されたオムニセルのソリューションは、世界中の医療施設がコスト削減を発見し、労働効率を改善し、新たな収益源を確立し、サプライチェーンコントロールを強化し、コンプライアンスをサポートし、業界が定義した自律型薬局のビジョンに近づくことを支援しています。詳しくはomnicell.comをご覧ください。
オムニセルは、重要な非公開情報を開示し、フェア・ディスクロージャー規制(「規制FD」)に基づく開示義務を遵守するため、当社のIRウェブサイトおよびLinkedInページ(www.linkedin.com/company/omnicell)、Facebookページ(www.facebook.com/omnicellinc)を含むその他のオンラインソーシャルメディアチャンネルを使用することがあります。
OMNICELL、Omnicellのロゴ、およびENLIVENHEALTHは、Omnicell, Inc.またはその子会社の登録商標です。本プレスリリースには、他社の商標およびサービスマークが含まれている場合があります。そのような商標およびサービスマークはそれぞれの所有者の商標です。
Forward-Looking Statements
To the extent any statements contained in this press release deal with information that is not historical, these statements are “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Without limiting the foregoing, statements including the words “expect,” “intend,” “may,” “will,” “should,” “would,” “could,” “plan,” “potential,” “anticipate,” “believe,” “forecast,” “guidance,” “outlook,” “goals,” “target,” “estimate,” “seek,” “predict,” “project,” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Forward-looking statements are subject to the occurrence of many events outside Omnicell’s control. Such statements include, but are not limited to, Omnicell’s projected product bookings, revenues, including product, service, technical services and SaaS and Expert Services revenues, annual recurring revenue, non-GAAP EBITDA, and non-GAAP earnings per share; expectations regarding our products and services and developing new or enhancing existing products and solutions and the related objectives and expected benefits (and any implied financial impact); our ability to drive long-term growth and consistent GAAP profitability; and statements about Omnicell’s strategy, plans, objectives, promise and purpose, goals, opportunities, and market or Company outlook. Actual results and other events may differ significantly from those contemplated by forward-looking statements due to numerous factors that involve substantial known and unknown risks and uncertainties. These risks and uncertainties include, among other things, (i) unfavorable general economic and market conditions, including the impact and duration of inflationary pressures, (ii) Omnicell’s ability to take advantage of growth opportunities and develop and commercialize new solutions and enhance existing solutions, (iii) reduction in demand in the capital equipment market or reduction in the demand for or adoption of our solutions, systems, or services, (iv) delays in installations of our medication management solutions or our more complex medication packaging systems, (v) risks related to Omnicell’s investments in new business strategies or initiatives, including its transition to selling more products and services on a subscription basis, and its ability to acquire companies, businesses, or technologies and successfully integrate such acquisitions, (vi) ability to realize the benefits of our expense containment initiatives, (vii) risks related to failing to maintain expected service levels when providing our SaaS and Expert Services or retaining our SaaS and Expert Services customers, (viii) Omnicell’s ability to meet the demands of, or maintain relationships with, its institutional, retail, and specialty pharmacy customers, (ix) risks related to climate change, legal, regulatory or market measures to address climate change and related emphasis on ESG matters by various stakeholders, (x) changes to the 340B Program, (xi) risks related to the incorporation of artificial intelligence technologies into our products, services and processes or our vendors offerings, (xii) Omnicell’s substantial debt, which could impair its financial flexibility and access to capital, (xiii) covenants in our credit agreement could restrict our business and operations, (xiv) continued and increased competition from current and future competitors in the medication management automation solutions market and the medication adherence solutions market, (xv) risks presented by government regulations, legislative changes, fraud and anti-kickback statues, products liability claims, the outcome of legal proceedings, and other legal obligations related to healthcare, privacy, data protection, and information security, and the costs of compliance with, and potential liability associated with, our actual or perceived failure to comply with such obligations, including any potential governmental investigations and enforcement actions, litigation, fines and penalties, exposure to indemnification obligations or other liabilities, and adverse publicity related to the same; (xvi) any disruption in Omnicell’s information technology systems and breaches of data security or cyber-attacks on its systems or solutions, including the previously disclosed ransomware incident and any potential adverse legal, reputational, and financial effects that may result from it and/or additional cybersecurity incidents, as well as the effectiveness of business continuity plans during any future cybersecurity incidents, (xvii) risks associated with operating in foreign countries, (xviii) Omnicell’s ability to recruit and retain skilled and motivated personnel, (xix) Omnicell’s ability to protect its intellectual property, (xx) risks related to the availability and sources of raw materials and components or price fluctuations, shortages, or interruptions of supply, (xxi) Omnicell’s dependence on a limited number of suppliers for certain components, equipment, and raw materials, as well as technologies provided by third-party vendors, (xxii) fluctuations in quarterly and annual operating results may make our future operating results difficult to predict, (xxiii) failing to meet (or significantly exceeding) our publicly announced financial guidance, and (xxiv) other risks and uncertainties further described in the “Risk Factors” section of Omnicell’s most recent Annual Report on Form 10-K, as well as in Omnicell’s other reports filed with or furnished to the United States Securities and Exchange Commission (“SEC”), available at www.sec.gov. Forward-looking statements should be considered in light of these risks and uncertainties. Investors and others are cautioned not to place undue reliance on forward-looking statements. All forward-looking statements contained in this press release speak only as of the date of this press release. Omnicell assumes no obligation to update any such statements publicly, or to update the reasons actual results could differ materially from those expressed or implied in any forward-looking statements, whether as a result of changed circumstances, new information, future events, or otherwise, except as required by law.
非gaap財務情報の使用
本プレスリリースには、米国で一般に認められた会計原則(GAAP)に準拠して算出されていない財務指標が含まれています。経営陣は、さまざまな業績指標を用いて評価し、経営上の意思決定を行っています。オムニセルのGAAP業績に加えて、当社は非GAAP売上総利益、非GAAP売上総利益率、非GAAP営業費用、非GAAP営業利益、非GAAP営業利益率、非GAAP純利益、非GAAP希薄化後1株当たり純利益、非GAAP希薄化後株式、非GAAP EBITDA、非GAAP EBITDAマージン、非GAAPフリーキャッシュフローも考慮しています。これらの非GAAPベースの業績および指標は、売上高、売上総利益、営業費用、営業利益、当期純利益、希薄化後1株当たり当期純利益、希薄化後株式、営業活動から得た純現金、またはGAAPに準拠して算出されたその他の業績指標の代替とみなされるべきではありません。当社がこれらの非GAAP業績および指標を提示するのは、経営陣がこれらをオムニセルの業績を補足する重要な指標とみなし、オムニセルの戦略および事業を分析する際にかかる指標を参照するためです。
当社の非GAAPベースの売上総利益、非GAAPベースの売上総利益率、非GAAPベースの営業費用、非GAAPベースの営業利益、非GAAPベースの営業利益率、非GAAPベースの純利益、非GAAPベースの希薄化後1株当たり純利益、非GAAPベースのEBITDA、および非GAAPベースのEBITDAマージンは、経営陣が見ているオムニセルの継続的な中核営業成績に関連しないため、経営陣によるオムニセルの中核営業成績の期間ごとの比較可能性の検討を容易にするため、特定の項目を除外しています。当社は「中核営業成績」を、特定の期間に計上された収益および当該期間に発生した費用で、当該期間の営業利益を直接的に牽引するものと定義しています。経営陣がこれらの非GAAPベースの財務指標を経営上の意思決定に使用しているのは、営業成績に関する有意義な補足情報に加えて、研究開発への投資、インフラ成長への資金調達、マーケティング戦略の有効性の評価など、当社がどのように投資すべきかをよりよく理解するためである。上記のnon-GAAP業績を算出するにあたり、当社は以下の指標を使用した:非GAAPベースの売上総利益および非GAAPベースの売上総利益率は、GAAPベースの同等項目から以下のa)、b)、e)およびg)を除いたものであり、非GAAPベースの営業費用は、GAAPベースの同等項目から以下のa)、b)、c)、d)、e)、g)、h)、i)、j)およびk)を除いたものである;非GAAPベースの営業利益および非GAAPベースの営業利益率は、GAAPベースの同等項目から以下のa)、b)、c)、d)、e)、g)、h)、i)、j)およびk)を除外し、非GAAPベースの当期純利益および希薄化後1株当たり非GAAPベースの当期純利益は、GAAPベースの同等項目から以下のa)~l)を除外している。非GAAPベースのEBITDAとは、受取利息および支払利息、税金、減価償却費、償却費、および株式報酬控除前利益と定義され、その他特定の非GAAPベースの調整項目を除いたものです。非GAAPベースのEBITDAおよび非GAAPベースのEBITDAマージンは、以下のa)、c)、d)、e)、f)、g)、h)、i)、j)、k)およびl)の項目をGAAPベースの同等項目から除外している:
| a) | 株式報酬費用。株式ベースの報酬制度に関連する費用は、オムニセル社からの現金決済を必要としない費用であるため、非gaapベースの業績から除外しています。 |
| b) | 買収した無形固定資産の償却費。当社は過去の買収に起因する無形固定資産の償却費をnon-gaapベースの業績から除外しています。これらの非現金支出費用は、経営陣により事業の中核となるキャッシュ創出力を反映したものとはみなされていないため、非 gaap 型決算から除外しています。 |
| c) | 買収関連費用。非GAAPベースの業績から、表明保証保険の償却を含む最近の買収に関連する費用を除外した。これらの費用は継続的な事業とは無関係であり、規模や頻度も様々で、買収活動のレベルも様々であるため、期間ごとに大きく変動する可能性がある。これらの費用を除外することで、過去の実績や将来のガイダンス、同業他社の業績との比較がより有意義になると考えています。 |
| d) | 施設に関連するオペレーティング・リース使用権およびその他資産の減損および放棄。非gaapベースの業績から、特定のリース施設の最適化を目的としたリストラクチャリング活動に関連して発生した、特定のオペレーティング・リース使用権資産および有形固定資産の減損および放棄を除外した。これらの現金支出を伴わない費用は、経営陣が事業の中核的なキャッシュ創出実績を反映したものとは考えていないため、非gaapベースの業績から除外している。 |
| e) | 退職関連費用。当社は非gaapベースの業績からリストラクチャリング関連費用を除外しているが、これは過去に認識された退職関連費用の後期における戻し入れにより一部相殺されている。これらの費用は継続的な事業活動とは無関係であり、規模や頻度も様々で、リストラ活動のレベルも様々であるため、期間ごとに大きく変動する。これらの費用を除外することで、過去の業績や将来のガイダンス、同業他社の業績との比較がより有意義になると考えています。 |
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