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ライフコア・バイオメディカル、2025 年 9 月 30 日までの 3 ヶ月間の決算報告および企業最新情報を発表
2025年9月30日に終了した3ヵ月間に3,110万ドルの収益を計上、2024年の比較対象期間から26%増加 -- -- 。
新規顧客と複数の新規プログラムを契約 -- -- 。
-- 組織全体における効率性と生産性の継続的改善
本日午後4時30分（米国東部時間）に電話会議を開催
ミネソタ州チャスカ、2025年11月6日 -- 完全統合型の開発・製造受託機関（CDMO）であるライフコア・バイオメディカル・インク（NASDAQ: LFCR、以下「ライフコア」）は本日、2025年9月30日に終了した3カ月間の業績を発表した。
2025年9月30日に終了した3ヵ月間のハイライト
「この間の進歩に感激しています。それは、既存顧客ビジネスの最大化、後期開発パイプラインにあるプログラムを商業化に向けて前進させること、そして最後に、初期段階の仕事から商業サイトへの移転まで、プロジェクトパイプラインを継続的に埋めるインパクトのある新規ビジネスを獲得することです。この戦略により、中期的に売上高年平均成長率12%以上、調整後EBITDA*マージン25%以上という目標を達成できると確信しており、これまでの実績がこの楽観的な見方を裏付けています。
「当期の業績は好調で、売上高は前年同期比で 26％増加し、販売費および一般管理費も大幅に改善した。これらの業績は、継続的な改善を促進するイニシアチブを実施することにより、従業員の生産性を向上させることに重点を置いてきたことを反映しています。ライフコアのポール・ジョセフス社長兼最高経営責任者（CEO）は次のように述べた。「この間の進展に非常に満足しており、今後数年間で成長と持続可能な収益性を達成する道筋ができたと考えています。
Maximizing Existing Commercial Business
-期間中、Lifecoreは2027年の既存顧客需要の重要な転換点をサポートするための運営能力を確保するために重要な進展を遂げた。これには、アジア市場で使用される製品にLifecore HAを使用することを可能にする新しいヒアルロン酸（以下「HA」）規格の認定が含まれる。さらに同社は、アジア市場での流通のためにLifecoreで生産された最終製品の将来の規制認可をサポートするため、アイソレーターフィラーの安定性バッチを完成させた。これら2つのマイルストーンは、Lifecoreの強力な技術力と実績のある多検体規制システムを反映したものである。
New Business
-ライフコアは2025年9月30日に終了した3カ月間に、後期段階プログラム1件と初期段階プログラム1件を含む2件の新規プログラムを契約した。これらの契約は、ライフコアのサービスと能力の全領域にまたがるものであり、従来の得意分野である眼科治療薬以外のモダリティへの継続的な成長を反映したものである。
-当四半期末後、ライフコアはさらに2つのプログラムに調印し、同社のパイプラインに商業地移管プログラム1つと初期段階プログラム1つが加わった。商業地移管は大手多国籍製薬会社とのもので、このパートナーとは2025年に2番目のプロジェクトとなる。このプログラムはライフコアの後期パイプラインに組み込まれる予定で、現在の市場需要に基づけば、収益成長と稼働率の両方に大きく貢献するものと期待される。
Operations
-ライフコアは引き続きインパクトのある業務改善を行っており、その結果、業務経費を削減し、生産性を向上させている。積極的な管理と的を絞った取り組みにより、同社は過去約1年間で製造部門の労働生産性を20％以上向上させた。この成果は、ライフコアの業績重視の企業文化を反映したものであり、継続的改善へのコミットメントを強調するものである。
-ライフコアは、積極的な調達と組織戦略により、効率と生産性をさらに最大化する計画である。ライフコアでは、2026年第1四半期に稼動を予定している新しい基幹業務システム（ERP）の立ち上げが、この取り組みの重要な起爆剤になると考えている。ライフコアでは、このシステムが在庫管理を強化し、よりシャープな財務管理をサポートし、会社の成長に伴うコスト削減に役立つと期待している。
同社の効率化目標をさらに推進するため、ライフコアはこのほど、業界経験豊富な幹部を業務改革責任者として採用した。この新設ポジションは、コスト構造の改善、生産性の向上、EBITDAの機会を最大化するための効率化を推進する。
Financial and Corporate
-2025年8月、ライフコアは、2025年12月31日の暦年から、決算期を暦年と一致させることを発表した。この移行により、ライフコアは同業他社や顧客、その他の利害関係者の大半とタイムリーに報告できるようになり、これは業務および財務業績を評価する際の重要な要素となる。また、ライフコアの新しいERPシステムの立ち上げと、それに伴う期待される効果とも一致する。
決算期変更に適用される米国証券取引委員会の規則に従い、同社は2025年9月30日に終了した3ヶ月間の業績を、最も近い過去に報告された3ヶ月間（この期間については2024年8月25日に終了した3ヶ月間）と比較している。ライフコアは、2025年12月31日に終了した3ヶ月間および5月26日から12月31日までの約7ヶ月間の移行期間の業績を2026年3月に発表する予定である。
2025年3月期第1四半期財務・業績の概況（連結
2025年9月30日に終了した3ヶ月間の売上高は3,110万ドルで、2024年8月25日に終了した比較可能な前期の2,470万ドルから26%増加した。売上高が640万ドル増加した主な要因は、HA製造の売上高が480万ドル増加したことであり、これは主に顧客のサプライチェーン構想による需要増によるものである。また、CDMO収入は160万ドル増加したが、これは主に販売数量の増加による260万ドルおよび価格その他の収入によるもので、前年同期に個別開発プロジェクトが完了したことおよび顧客プロジェクトのライフサイクルのタイミングによる開発収入の130万ドル減少により一部相殺された。
2025年9月30日に終了した3ヶ月間の売上総利益は、2024年8月25日に終了した比較可能な前期の540万ドルに対し、780万ドルであった。売上総利益の240万ドルの増加は、CDMOの売上総利益の190万ドルの減少により一部相殺されたものの、販売数量の増加と製造吸収によりHA製造の売上総利益が430万ドル増加したことによるものである。CDMOの減少は、開発収入が140万ドル減少したことと、製品ミックスと原価計算により無菌製剤の売上総利益が190万ドル減少したことによるもので、140万ドルの有利な製造吸収により一部相殺された。
2025年9月30日に終了した3ヶ月間の販売費および一般管理費は、2024年8月25日に終了した比較可能な前期の1,480万ドルに対し、890万ドルであった。販売費および一般管理費の590万ドルの減少には、経常的な会計、法務、コンサルティング費用の220万ドルの削減と、主にレガシー問題に関連する非経常的な費用の正味370万ドルの削減が含まれる。
2025年9月30日に終了した3ヵ月間の受取利息控除後の支払利息は630万ドルで、2024年8月25日に終了した比較可能な前期の540万ドルから増加しました。支払利息の増加には、現物支払利息の累積および債務割引の償却により増加し続けるアルコンタームローンに関連する130万ドルの増加が含まれますが、リボルビング・クレジット・ファシリティの借入残高の減少による0.4百万ドルの減少により一部相殺されました。
2025年9月30日に終了した3ヵ月間については、1,020万ドルの純損失、希薄化後1株当たり0.29ドルの損失を計上したのに対し、2024年8月25日に終了した比較可能な前期については、1,620万ドルの純損失、希薄化後1株当たり0.53ドルの損失を計上した。上記の理由に加え、2025年の損失には不利な債務デリバティブの調整による若干の影響が含まれており、2024年の損失には有利な債務デリバティブの調整による若干の純影響が含まれていましたが、登録権違約金費用により一部相殺されました。2025年9月30日に終了した3ヶ月間の調整後EBITDA*は310万ドルで、2024年8月25日に終了した比較可能な前期のマイナス180万ドルに比べ490万ドル増加した。調整後EBITDA*の改善は主に売上総利益の増加と経常販売費および一般管理費の削減によるものである。
*調整後EBITDAは非GAAP財務指標であり、米国で一般に認められた会計原則（以下「GAAP」）に従って算出・表示される最も近い比較指標である当期純利益または当期純損失から特定の項目を除外しています。調整後EBITDAの定義や本プレスリリースに記載されている期間の純損失との調整に関する情報など、詳細については下記の「非GAAP財務情報」をご覧ください。
2025年暦年移行期間の財務ガイダンス
同社は、5月26日から2025年12月31日までの約7ヶ月間の移行期間のガイダンスを確認している。
この移行期間については、ライフコアの調整後EBITDAの過去の定義と同様の項目が除外されるとの予想に基づき、売上高は約7,400万～7,600万ドル、純損失は1,840万～1,640万ドル、調整後EBITDAは1,200万～1,400万ドルの範囲となる見込みです。このガイダンスは、既存の市場勢力、契約、顧客からの注文のタイミングに加え、新規事業開発収入の成長と多様化に関連する成功とタイミングに関する当社の現在の見解と予測を考慮したものである。
当期純利益または当期純損失との調整に関する情報を含め、この移行期間における調整後EBITDAの詳細については、後述の「非GAAP財務情報」を参照されたい。
Earnings Webcast
ライフコア・バイオメディカルは、本日2025年11月6日午後4時30分（米国東部時間）より、同社の2025年9月30日に終了した3カ月間の業績について電話会議を開催する。ウェブキャストはライフコアの投資家向けイベント＆プレゼンテーションのページ（https://ir.lifecore.com/events-presentations）からアクセスできる。
ウェブキャストのアーカイブ版はウェブサイトで30日間閲覧できる。
About Lifecore Biomedical
Lifecore Biomedical, Inc. (Nasdaq: LFCR)は完全に統合された開発・製造受託機関（CDMO）であり、複雑な処方を含むシリンジ、バイアル、カートリッジの無菌注射医薬品の開発、充填、仕上げにおいて高度に差別化された能力を提供している。注射用高級ヒアルロン酸のトップメーカーとして、Lifecoreは40年以上にわたる専門知識を生かし、複数の治療カテゴリーにまたがるグローバル企業や新興バイオ医薬品・バイオテクノロジー企業のパートナーとして、そのイノベーションを市場に送り出している。同社についての詳細はLifecoreのウェブサイトwww.lifecore.com。
Non-GAAP Financial Information
本プレスリリースには、米国で一般に公正妥当と認められた会計原則（GAAP）に基づく財務指標に加えて、非GAAP財務情報が含まれています。調整後EBITDAは非GAAP指標であり、GAAPに基づいて算出される最も直接的に比較可能な財務指標である当期純利益または当期純損失から特定の項目を除外しています。
2025年9月30日に終了した3ヶ月間および比較可能な前期（2024年8月25日に終了した3ヶ月間）の調整後EBITDAの定義、および該当期間の当期純利益または当期純損失との調整については、本リリースの「非GAAP財務の調整」の項を参照のこと。
2025年移行期間における調整後EBITDAの定義および当期純利益または当期純損失との調整については、本リリースの「会計年度変更による2025年ガイダンスの残りと調整」を参照のこと。
当社は、GAAPに準拠して表示される連結財務諸表を補足するために、これらの非GAAP財務指標を開示している。これらの非GAAP財務指標は、当社の中核事業を反映していない、または継続的な事業を示していないと考えられるため、GAAPに準拠して報告される当社の業績に含まれる特定の項目を除外／含んでいます。経営陣は、これらの非GAAPベースの財務指標は、投資家に対して当社の事業動向に関する有益な追加情報を提供し、期間比較に有用であると考えています。経営陣はGAAP財務指標に加えて調整後EBITDAを、当社の事業動向の監視、会計期間間の営業成績の把握と比較、財務および事業上の意思決定、計画と予測の目的、および報酬決定のための業績指標として使用しています。
これらの非GAAPベースの財務指標を単独で、あるいは比較可能なGAAPベースの財務指標の代替指標として考慮すべきではありません。加えて、これらの非GAAP財務指標は、計算方法や除外／包含される項目の潜在的な相違により、他社が提供する同様の指標と同一ではない可能性があります。これらの非GAAP財務指標は、GAAPに準拠して表示される当社の連結財務諸表と併せて読む必要があります。
フォワード・ルッキング・ステートメントに関する重要な注意事項
本プレスリリースには、1995年米国私募証券訴訟改革法（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）および1933年米国証券法（Securities Act of 1933）および1934年米国証券取引法（Securities Exchange Act of 1934）に基づくセーフハーバーの適用を受ける、将来の出来事および将来の業績に関する将来予想に関する記述が含まれています。予想する」、「見積もる」、「期待する」、「計画する」、「目指す」、「設計する」、「計画する」、「意図する」、「信じる」、「かもしれない」、「かもしれない」、「する」、「はずである」、「することができる」、「可能性が高い」などの言葉は、将来の見通しに関する記述を特定するために使用されています。
さらに、5月26日から2025年12月31日までの約7ヶ月間の移行期間に関するガイダンスを含む、当社の将来の財務実績に関するすべての記述、既存顧客ビジネスの最大化、後期開発パイプラインにあるプログラムの商業化への進展、および初期段階の仕事から商業サイトへの移転まで、当社のプロジェクト・パイプラインを満たし続けるインパクトのある新規ビジネスの獲得からなる成長のための3本柱戦略、予想される収益の伸びと稼働率；従業員の生産性向上、継続的な改善努力、業績重視の企業文化、新しいERPシステムの立ち上げを含む積極的な調達・組織戦略による効率性と生産性のさらなる最大化計画、2027年の既存顧客需要の大きな変曲点、中期的に売上高年平均成長率12%以上を達成し、調整後EBITDA*マージンを25%以上に引き上げるという目標、および今後数年間の成長と持続可能な収益性の達成に向けた道筋は、将来の見通しに関する記述です。すべての将来の見通しに関する記述は、実際の結果を大きく異なるものとする可能性のある一定のリスクと不確実性を含んでいます。これには、特に、将来の費用、収益、調整後EBITDA、キャッシュフロー、資本要件、追加融資の時期と利用可能性、およびその必要性の時期および金額、当社が顧客のために製造する製品に対する消費者需要の変化の影響を含む、現在の顧客との関係を維持または拡大する当社の能力、必要な資金調達や規制当局の承認を得られない場合、またはその他の理由による開発顧客の喪失の可能性を含む、新規顧客との事業の成長と多様化の能力などの要因が含まれます；当社のクレジット契約上のコベナンツを遵守し、必要な利息および元本を支払期日までに支払う能力、エクイティ・ファイナンス、デット・ファイナンス、提携、戦略的提携、ライセンス契約などを通じて、継続的なニーズのために追加資本を調達する能力、インフレ、関税、金利、社会不安、世界的な不安定性など、マクロ経済的な出来事や状況が当社の事業および財務実績に及ぼす影響；当社のサードパーティ・サプライヤーの業績、当社の顧客の成功およびその顧客のために当社が製造する製品に対する継続的な需要に影響を及ぼす可能性のある製薬業界の市場勢力、主要な科学、技術、事業開発、経営陣および当社執行役員を採用または維持する当社の能力、米国および外国政府の厳しい規制を遵守する当社の能力。また、2025年5月25日終了年度のForm 10-K年次報告書（以下「2025年5月10-K」）を含むがこれに限定されない、当社のSEC提出書類に随時記載されるその他のリスク要因も含まれる。実際の結果が将来の見通しに関する記述と大きく異なる可能性がある要因に関する追加情報については、2025年5月期10-Kに記載されているリスク要因を含め、当社が証券取引委員会に提出した書類をご参照ください。将来予想に関する記述は、本書の日付現在における経営陣の予想を表しており、本質的に不確実なものです。法律で義務付けられている場合を除き、当社は、その後の出来事や状況を反映させるために、当社が行った将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。
ライフコアバイオメディカル株式会社お問い合わせ先:
Stephanie Diaz (Investors)
Vida Strategic Partners
415-675-7401
sdiaz@vidasp.com
Tim Brons (Media)
415-675-7402
tbrons@vidasp.com
Ryan D. Lake (CFO)
Lifecore Biomedical
952-368-6244
ryan.lake@lifecore.com
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