Exhibit 99.1

タイラ・バイオサイエンス社、2025年第2四半期決算とハイライトを発表

- 中リスクの筋層非浸潤性膀胱がん（IR NMIBC）に対するSURF302の最初の患者を投与-。

- 2025年第2四半期時点で2億9630万ドルの現金、現金同等物および有価証券。

カリフォルニア州カールズバード、2025年8月14日 - 線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）生物学における大きなビジネスチャンスをターゲットとした次世代精密医薬品の開発に注力する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるタイラ・バイオサイエンシズ社（Nasdaq: TYRA）は本日、2025年6月30日に終了した第2四半期の決算を報告し、最近の企業の進展について強調しました。

「FGFR3を正確に標的とすることで、膀胱癌と骨格異形成の治療を変革する大きな機会があると考えています。BEACH301の登録が開始され、SURF302が中リスクの非筋肉浸潤性膀胱癌で進行中であることから、我々はFGFR3選択性と感受性の力を中心にダボグラチニブでフランチャイズを構築している」とTYRAのCEOであるトッド・ハリスは述べた。「強力なバランスシートに支えられ、SURF302とBEACH301で有意義な第2相の結果を出すのに有利な立場にあります。

2025年第2四半期と最近の企業ハイライト

Dabogratinib (TYRA-300)

TYRA-430

TYRA-200

SNÅP Platform and Pipeline

2025年第2四半期決算

ダボグラチニブの今後の臨床マイルストーン

About Dabogratinib (formerly TYRA-300)

ダボグラチニブは、TYRA社が開発したSNÅPプラットフォームから生まれたプレシジョン・メディシンの主要候補薬である。ダボグラチニブは、がんおよび骨格異形成の治療薬として現在開発中の経口FGFR3選択的阻害剤であり、転移性尿路上皮がん（mUC）において中間的な臨床実証結果が得られている。ダボグラチニブの現在の臨床開発計画には、IR NMIBC（SURF302）および小児軟骨無形成症（BEACH301）を対象とした第2相臨床試験が含まれ、mUCの可能性もある。

臨床試験の詳細については、当ウェブサイトの「患者」のページをご覧ください。

About TYRA-430

TYRA-430は、FGF19+/FGFR4が関与する癌に対する経口FGFR4/3バイアス阻害剤です。第1相試験（SURF431）は、TYRA-430の多施設共同非盲検ファースト・イン・ヒト試験であり、現在、活性化FGF/FGFR経路異常を有する進行肝細胞癌およびその他の固形癌の成人を登録し、投与を行っている（NCT06915753）。

About TYRA-200

TYRA-200は、活性化型FGFR2遺伝子変異および耐性変異に対する効力を有する経口の治験用FGFR1/2/3阻害剤です。TYRA-200の臨床第1相試験であるSURF201（NCT06160752）は、TYRA-200の最大耐容量および推奨される第2相用量を評価するとともに、TYRA-200の予備的な抗腫瘍活性を評価するためにデザインされた多施設共同オープンラベル試験です。SURF201は現在、FGFR2に活性化変化を有する進行性／転移性肝内胆管癌およびその他の進行性固形癌の成人を登録し、投与を行っている。

About Tyra Biosciences

タイラ・バイオサイエンシズ社（Nasdaq: TYRA）は、FGFR生物学における大きな可能性をターゲットとした次世代精密医薬品の開発に注力している臨床段階のバイオテクノロジー企業である。TYRAのプレシジョン・メディシン・プラットフォームであるSNÅPは、反復的な分子SNÅPショットにより、既存治療に対する後天性耐性を引き起こす可能性の高い遺伝子変化を予測し、迅速かつ正確な薬剤設計を可能にする。FGFR生物学におけるTYRAの専門知識は、標的腫瘍学および遺伝的に定義された病態における臨床段階のプログラムにより、差別化されたパイプラインを構築した。SNÅPから生まれたTYRAのリード精密医薬品であるダボグラチニブは、ファースト・イン・クラスの選択的FGFR3阻害剤となる可能性があり、FGFR1、FGFR2、FGFR4の阻害に伴う毒性を回避するように設計されている一方、FGFR3のゲートキーパー変異には無関係である。ダボグラチニブは現在、IR NMIBCを対象としたSURF302、小児軟骨無形成症を対象としたBEACH301、そして将来的にはmUC試験を含む臨床開発が計画されている。TYRA社はまた、FGFR4/3阻害剤であるTYRA-430（経口剤）をFGF19+/FGFR4駆動性癌を対象としたSURF431試験で開発中であり、FGFR1/2/3阻害剤であるTYRA-200（経口剤）を転移性肝内胆管癌を対象としたSURF201試験で開発中である。TYRA社はカリフォルニア州カールスバッドに本社を置いている。

当社の科学、パイプライン、人材に関する詳細については、www.tyra.bio、LinkedIndianaで当社と連携してください。

Forward-Looking Statements

TYRAは、本プレスリリースに記載されている記述のうち、歴史的事実でないものについては、将来の見通しに関する記述であることにご注意ください。将来の見通しに関する記述は、当社の現在の確信と期待に基づくものであり、以下を含みますが、これらに限定されるものではありません：当社のパイプラインの期待される進展と成長、膀胱癌と骨格異形成の治療を変革する可能性、ACH以外の骨格異形成におけるダボグラチニブの開発、mUCにおけるダボグラチニブの第2相試験の追求と開始、次世代精密医薬品の開発とファースト・イン・クラスとなる可能性；当社の製品候補の潜在的な安全性と治療効果、および市場機会、データの読み出しと患者への投与のタイミングを含む、当社の製品候補の予想される試験デザイン、タイミング、および開発段階、SNÅPの治療法開発の可能性、および当社の予想される現金収支。実際の結果は、当社の事業に内在するリスクや不確実性により、本プレスリリースに記載されたものとは異なる可能性があります：臨床試験の中間結果は必ずしも最終結果を示すものではなく、患者登録が継続され、データがより包括的に検討され、特定の患者の転帰に関するフォローアップが継続され、より多くの患者または最終データが入手可能になるにつれて、臨床結果の1つまたは複数が重大に変化する可能性があります。これには、フォローアップ評価後に未確認の奏効が最終的に治療に対する奏効に結びつかないリスク、概念実証の結果がその後のダボグラチニブの開発に成功しない可能性、FDAとのその後の進展がFDAからの事前のフィードバックと矛盾する可能性があることなどが含まれます；前臨床試験および臨床試験の開始、募集、登録、データ読み出し、完了の遅延の可能性；前臨床試験や初期臨床試験の結果が必ずしも将来の結果を予測するものではないこと、製造、研究、前臨床試験に関連して当社が第三者に依存していること、特定の製品候補や適応症を追求するために当社の限られた資源を費やし、より大きな開発または商業的可能性のある製品候補や適応症を活用できない可能性があること；ダボグラチニブまたは他の製品候補について、加速された開発または承認経路が利用できない可能性があり、そのような経路が迅速な開発プロセスにつながらない可能性があること；開発、承認、および/または商業化を制限する可能性のある、当社の製品候補の予期せぬ副作用または不十分な有効性；当社の競合他社に関連する研究結果または規制上の決定を含む、競合他社に関連する開発により、当社のプログラムおよび見通しが悪影響を受ける可能性があること；前臨床試験の不利な結果、米国および諸外国における規制の動向、当社の製品候補および独自技術の知的財産権保護を取得し維持する当社の能力、当社の資本資源が当社の予想よりも早く使用される可能性；不安定な市場および経済情勢、医療法、関税および貿易政策の変化により、当社の事業および財務状況、より広範な経済およびバイオテクノロジー業界に悪影響が及ぶ可能性があること、ならびにForm 10-K年次報告書およびその後のSECへの提出書類の「リスク要因」の見出しを含む、当社が過去にSECに提出した書類に記載されているその他のリスク。また、当社は、本書の日付以降に発生する事象や状況を反映するために、かかる記述を更新する義務を負いません。1995年米国私募証券訴訟改革法（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）のセーフハーバー条項に基づき作成された本注意書きにより、すべての将来見通しに関する記述はその全体が限定されています。

Amy Conrad

aconrad@tyra.bio

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(unaudited)

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