Exhibit 99.1

サイトムエックス・セラピューティクス社、2025年第2四半期決算を発表。

Business Update

- 2025年5月12日 CX-2051（EpCAM抗体薬物複合体）の進行結腸直腸癌患者を対象としたフェーズ1試験の良好な中間データを発表-。

- 2026年第1四半期のデータ更新に向け、CX-2051フェーズ1の用量拡大が進行中。

CRCを対象としたフェーズ2試験開始は2026年上半期の予定

- 進行性悪性黒色腫患者を対象としたCX-801マスクインターフェロンα-2bとKEYTRUDA®（ペムブロリズマブ）の併用療法の用量漸増を開始-｜ニュースリリース｜大日本住友製薬

- 普通株式1億ドルの引受募集を完了-。

- 本日午後5時（米国東部標準時間）／午後2時（米国太平洋標準時間）に電話会議を開催する。

米国カリフォルニア州サウス・サンフランシスコ、2025年8月7日-マスキングされた条件付活性化生物製剤分野のリーダーであるサイトムックス・セラピューティクス社（Nasdaq: CTMX）は本日、2025年第2四半期決算を発表し、事業の最新情報を提供した。

「2025 年第 2 四半期は、治療が非常に困難な進行大腸がんを対象とした CX-2051 の良好な初期臨床結 果を発表し、CytomX 社にとってエキサイティングな四半期となりました。CX-2051は、クラス初のマスク型EpCAM指向性ADCであり、CRC後期治療における標準治療を改善する可能性があります。また、CX-2051の開発プログラムを迅速に進めることを可能にする一流の投資家からの資金調達が完了したことを嬉しく思います。今後も、2026年第1四半期に予定されているCX-2051の臨床データ更新と、2026年前半の第2相試験開始に向け、高い集中力を維持します」と、CytomX社の最高経営責任者兼会長であるショーン・マッカーシー博士（D.Phil）は述べている。

2025年第2四半期 パイプライン・プログラム最新情報:

cx-2051 (epcam probody topo-1 adc)

CX-801 (PROBODY Interferon alpha-2b)

KEYTRUDA®は、Merck & Co, Inc.の子会社であるMerck Sharp & Dohme LLC（米国ニュージャージー州ラーウェイ）の登録商標です。

Corporate and Financial:

2025年第2四半期決算:

現金、現金同等物および投資は、2025年3月31日時点の7,990万ドルに対し、2025年6月30日時点では1億5,810万ドルとなった。

2025年6月30日に終了した四半期の総収益は1,870万ドルで、これに対して2024年6月30日に終了した四半期は2,510万ドルでした。減収の主な要因は、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社との提携における履行義務の完了、アムジェン社との契約におけるCX-904プログラムの開発中止の決定、およびモデナの予算検討によるモデナ活動の減少です。

2025年第2四半期の営業費用総額は、2024年第2四半期の3,360万ドルに対し1,990万ドルで、1,370万ドルの減少となった。

2025年6月30日に終了した3カ月間の研究開発費は1,330万ドルで、前年同期から1,190万ドル減少した。研究開発費の減少は主に、2024年第2四半期にCX-2051の第1相試験で最初の患者が投与されたことによるイムノジェン社への一時的なマイルストーン支払い500万ドル、2025年におけるプログラムの優先順位変更によるCX-904の支出削減、および2025年第1四半期の事業再編に伴う研究費の削減によるものです。

2025 年 6 月 30 日に終了した 3 ヶ月間の一般管理費は 660 万ドルで、前年同期に比べ 180 万ドル減少した。一般管理費の減少は主に人件費および特許・訴訟費用によるものである。

About CytomX Therapeutics

CytomX社は、腫瘍微小環境に局在するように設計された、条件付きで活性化され、マスクされた新規生物製剤の開発に重点を置く、臨床段階の腫瘍に特化したバイオ医薬品企業である。CytomX社のビジョンは、PROBODY®治療プラットフォームにより、局在化生物製剤の新規パイプラインを開拓することにより、がん治療においてより安全で効果的な治療法を創出することである。CytomX社のマルチモダリティ・テクノロジー・プラットフォームは、抗体薬物複合体（ADC）、T細胞エンゲイジャー、サイトカインなどの免疫モジュレーターなど、複数の治療法における治療薬候補を生み出してきた。CytomX社の現在の臨床段階のパイプラインには、CX-2051とCX-801がある。CX-2051は、上皮細胞接着分子（EpCAM）を標的とする条件付き活性化ADCで、トポイソメラーゼ-1阻害剤をペイロードとして持つ。CX-2051は、CRCを含む複数のEpCAM発現上皮性癌に適用できる可能性があり、ImmunoGen社との共同研究により創製された。CX-801は、マスクされたインターフェロンα2b PROBODY®サイトカインであり、従来の免疫腫瘍学に感受性のある腫瘍だけでなく、感受性のない（コールド）腫瘍にも広く応用できる可能性がある。CytomX社は、Amgen社、Astellas社、Bristol Myers Squibb社、Regeneron社、Moderna社など、がん領域の複数のリーダーと戦略的提携を結んでいる。CytomX社と、条件付き活性化治療をがんとの闘いにおける新たな標準治療にするための取り組みについての詳細は、www.cytomx.com。また、LinkedInとX（旧Twitter）でフォローしてください。

CytomX Therapeutics Forward-Looking Statements

本プレスリリースには将来の見通しに関する記述が含まれています。このような将来見通しに関する記述には、既知および未知のリスク、不確実性、および予測困難なその他の重要な要因が含まれており、当社の制御を超える可能性があるため、CX-2051に関連するものを含め、このような記述で明示的または黙示的に示される将来の結果、業績、成果とは大きく異なる可能性があります。したがって、CX-2051およびCX-801を含むCytomXまたはその共同研究パートナーの製品候補の潜在的な利益、安全性および有効性、または進捗状況、CytomXのPROBODY®治療プラットフォームの潜在的な利益または用途に関するものを含め、これらの将来予測に関する記述を信頼すべきではありません、CX-2051およびCX-801の進行中および計画中の臨床試験、CX-2051およびCX-801を含む当社の臨床試験の初期および進行中のデータ入手のタイミング、およびその他の開発マイルストーンを含む、製品候補を開発し、臨床試験に進め、成功裏に完了するCytomXまたはその共同パートナーの能力。将来予想に関する記述の不確実性の原因となるリスクおよび不確実性には、以下のものが含まれます：CytomX社の新規治療技術であるPROBODY®の未証明性、計画された研究開発を実施するために十分な資金を調達する能力に関する不確実性；CytomX社の臨床試験製品候補は臨床開発の初期段階にあり、その他の製品候補は現在前臨床開発段階にあります。前臨床開発および臨床開発が承認製品につながる可能性のあるプロセスは長期にわたり、CX-2051の初期結果を含む前臨床研究および初期臨床試験の結果が将来の結果を予測できない可能性を含め、重大なリスクおよび不確実性を伴います；CX-2051およびCX-801の成功に依存するCytomX社、当社の製品候補の製造を第三者に依存するCytomX社、米国および中国や欧州連合を含む諸外国における規制当局の動向の可能性、研究開発に予想以上の費用や経費がかかるリスク。さらに適用されるリスクと不確実性には、当社の前臨床研究開発、臨床開発、および2025年8月7日にSECに提出されたCytomXの四半期報告書（Form 10-Q）に含まれる「リスク要因」の見出しで特定されるその他のリスクに関するものが含まれます。本プレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、CytomXが現在入手可能な情報に基づくものであり、それらが作成された時点のものです。CytomXは、新たな情報、将来の出来事、状況の変化またはその他の結果にかかわらず、いかなる将来予想に関する記述も更新する義務を負うものではなく、またその義務を明確に否認します。

PROBODYはCytomX Therapeutics, Inc.の米国登録商標です。その他の商標は各所有者の財産です。

Company Contact:

Chris Ogden

SVP, Chief Financial Officer

cogden@cytomx.com

Stephanie Ascher

Stephanie.Ascher@precisionaq.com

Redhouse Communications

Teri Dahlman

teri@redhousecomms.com

CONDENSED BALANCE SHEETS

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