アーセルクスの適時開示・決算・その他

米国証券取引委員会ワシントンD.C.20549

FORM 8-K

現行レポート

1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき

     報告日（最も古いイベントの報告日）：2025年08月07日

    

Arcellx, Inc.

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)


デラウェア	001-41259	47-2855917
(会社設立の州またはその他の管轄区域)	(Commission File Number)	(IRS EmployerIdentification No.)

800 Bridge Parkway
Redwood City, California		94065
(主要経営陣の住所)		(Zip Code)

     登録者の電話番号（市外局番を含む）：240 327-0630

    

     Not Applicable

    

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください：

☐証券法の規則425（17 CFR 230.425）に基づく書面によるコミュニケーション

☐取引所法の規則14a-12（17 CFR 240.14a-12）に基づく資料の勧誘

☐取引所法の規則14d-2(b)(17 CFR 240.14d-2(b))に基づく開始前のコミュニケーション

☐取引所法の規則13e-4(c)(17 CFR 240.13e-4(c))に基づく開始前のコミュニケーション

法第12条(b)項に基づいて登録された証券:


Title of each class	TradingSymbol(s)	登録されている各取引所の名称
普通株式、1株あたり額面0.001ドル	ACLX	the nasdaq stock market llc

登録者が1933年証券法規則405（本章§230.405）または1934年証券取引法規則12b-2（本章§240.12b-2）で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☐

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

Item 2.02 Results of Operations and Financial Condition.

2025年8月7日、Arcellx, Inc.（以下「当社」）は、2025年6月30日に終了した会計年度の四半期決算を発表するプレスリリースを発表しました。当社のプレスリリースのコピーは別紙99.1として添付されています。

本フォーム 8-K の項目 2.02 に従い提出された情報は、添付の別紙 99.1 を含め、1934 年証券取引所法（「取引所法」）第 18 条における「提出された」ものとはみなされず、また同条の適用を受けるものでもなく、1933 年証券取引所法（「改正」）または同取引所法に基づく他のいかなる提出書類にも、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれるものとはみなされません。

Item 9.01 Financial Statements and Exhibits.

(d) 出展物



Exhibit No.		Description

99.1		2025年8月7日付プレスリリース

104		カバーページインタラクティブデータファイル（inline xbrlドキュメントに埋め込まれています。)

SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。


			Arcellx, Inc.

Date:	August 7, 2025	By:	/s/ Rami Elghandour
			Rami ElghandourChief Executive Officer

EX-99.1 2 aclx-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1

EXHIBIT 99.1

RRMM患者を対象としたanito-celの第2相主要試験iMMagine-1における全117症例、追跡期間中央値12.6カ月に関する2025年5月1日データカットオフの予備データを発表--。

-- 追跡期間中央値12.6ヵ月でORR97％、CR/sCR68％、6ヵ月、12ヵ月、18ヵ月のPFS率はそれぞれ92％、79％、66％であった。

パーキンソニズム、脳神経麻痺、ギラン・バレー症候群を含む遅発性神経毒性は認められず、免疫介在性腸炎も観察されなかった ---- 当社のARC-SparXプラットフォームを利用したCD33とCD123を標的とするACLX-004のIND申請がFDAの認可を受けた -- -- 当四半期末の現金は5億3800万ドルで、2028年までの運営資金に充てられる見込み -- -- 。

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