PMVファーマシューティカルズ、2025年第2四半期決算とコーポレートハイライトを発表

ニュージャージー州プリンストン、2025年8月7日（GLOBE NEWSWIRE） - p53を標的とする低分子腫瘍診断薬の発見と開発を開拓している精密腫瘍学企業であるPMVファーマシューティカルズ・インク（以下「PMVファーマ」または「当社」、Nasdaq: PMVP）は本日、2025年6月30日に終了した第2四半期の業績を報告し、企業最新情報を提供した。

PMV Pharma社は、2025年9月10日（水）午前8時（米国東部時間）より、第2相PYNNACLE臨床試験の中間解析データを検討する投資家向けウェビナーを開催します。この中間解析には、少なくとも18週間のフォローアップを受けた約65人の患者のデータが含まれ、そのうち約45％が卵巣がんコホートです。

「PMVファーマの社長兼最高経営責任者（CEO）であるデイビッド・マック博士は、「PYNNACLEの登録第2相臨床試験を進めるにあたり、我々のチームは非常に高いレベルで実行し続けてきました。「9月10日に中間解析のデータを提供できることを楽しみにしています。

2025年第2四半期決算

PMVファーマの第2四半期末の現金、現金同等物および有価証券は、2025年3月31日時点の1億6,580万ドルに対し、1億4,830万ドルであった。2025年6月30日に終了した6ヵ月間の営業活動で使用した純現金は、2024年6月30日に終了した6ヵ月間が1,780万ドルであったのに対し、3,650万ドルであった。

About Rezatapopt

Rezatapopt（PC14586）はファースト・イン・クラスの低分子p53再活性化剤で、p53 Y220C変異タンパク質のポケットに選択的に結合し、野生型の癌抑制機能を回復させるように設計されている。米国食品医薬品局は、p53 Y220C変異を有する局所進行性または転移性固形癌患者の治療薬としてrezatapoptをファーストトラック指定した。

pynnacle臨床試験について

現在進行中の第1/2相PYNNACLE臨床試験は、TP53 Y220C変異を有する進行固形癌患者を対象にrezatapoptを評価している。本臨床試験の第1相試験の主要目的は、患者に経口投与した場合のrezatapoptの最大耐容量および推奨第2相用量（RP2D）を決定することである。安全性、忍容性、薬物動態およびバイオマーカーへの影響も評価された。第 2 相試験は、5 つのコホート（卵巣がん、肺がん、乳がん、子宮内膜がん、その他の固形がん）で構成される登録単群拡大バスケット臨床試験で、TP53 Y220C および KRAS 野生型の進行固形がん患者を対象に、RP2D における rezatapopt の有効性を評価することを主な目的としています。第 1/2 相 PYNNACLE 臨床試験の詳細については、www.clinicaltrials.gov（NCT 試験 ID NCT04585750）をご参照ください。

About PMV Pharma

PMV Pharma社は、p53を標的とする低分子腫瘍診断薬の発見と開発を先駆的に行っているプレシジョン・オンコロジー企業である。TP53変異は癌の約半数に見られる。当社の共同設立者であるアーノルド・レヴィン博士は、1979年にp53タンパク質を発見し、p53生物学の分野を確立しました。PMVファーマは、40年以上にわたるp53生物学を活用するために、この分野のリーダーを結集し、独自の生物学的理解と医薬品開発の焦点を融合させています。PMVファーマはニュージャージー州プリンストンに本社を置いています。詳細はwww.pmvpharma.com。

Forward-Looking Statements

本プレスリリースに記載されている、過去の事実ではない事項に関する記述は、1995年米国私募証券訴訟改革法（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）の定義における「将来の見通しに関する記述」です。このような記述にはリスクや不確実性が伴うため、実際の結果はこのような将来見通しに関する記述によって明示的または黙示的に示されたものとは大きく異なる可能性があります。このような記述には、腫瘍診断ベースおよび単剤療法としての治療オプションとしての承認を取得する能力を含む、rezatapoptに関する当社の将来計画または期待に関する記述、中間データ読み出しのタイミング、患者数および治療期間に関する期待、rezatapoptの現在の臨床試験の第2相部分のタイミングおよび成功に関する期待、予測されるキャッシュ・ランウェイに関するタイミングおよび期待などが含まれますが、これらに限定されるものではありません。本ステートメントに記載されている将来の見通しに関する記述は、将来の出来事に関する経営陣の現在の予想に基づくものであり、多くのリスクと不確実性の影響を受けるため、実際の結果は、かかる将来の見通しに関する記述に記載されている、または暗示されているものとは大きく異なる可能性があります。将来予想に関する記述の不確実性の原因となるリスクには以下が含まれます：当社の製品候補開発活動および計画された臨床試験の成功、費用、時期、当社の戦略実行能力および臨床段階企業としての運営能力、レザタポプトの臨床試験または他の製品候補の将来の臨床試験が前臨床試験、予備試験または予想結果と異なる可能性、当社の運営資金調達能力、世界的流行病、その他の公衆衛生上の緊急事態または地政学的緊張もしくは紛争が当社の臨床試験に及ぼす影響、また、2025年3月3日に米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出された当社の年次報告書（Form 10-K）の「リスク要因」に記載されているリスクや不確実性も含まれます、2025年3月3日に米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出された当社の年次報告書（Form 10-K）、2025年5月9日にSECに提出された当社の2025年3月31日に終了した3ヵ月間に関する四半期報告書（Form 10-Q）、2025年8月7日にSECに提出された当社の2025年6月30日に終了した3ヵ月間に関する四半期報告書（Form 10-Q）、およびSECに提出されたその他の提出書類に記載されている「リスク要因」のセクションを参照してください。本プレスリリースに含まれるすべての将来見通しに関する記述は、それらが作成された時点のものです。当社は、かかる記述が作成された日以降に発生する事象または存在する状況を反映するために、かかる記述を更新する義務を負うものではありません。

PMV Pharmaceuticals, Inc.

Condensed Consolidated Balance Sheets

(未監査)

(単位：千米ドル（1株当たりおよび1株当たりの金額を除く)