Exhibit 99.1

リベレーションバイオサイエンス株式会社2025年3月期第1四半期決算のお知らせ

カリフォルニア州サンディエゴ - 2025年5月8日 - 健康を最適化するために炎症のバランスを調整することに注力している臨床段階のライフサイエンス企業であるレベレーション・バイオサイエンシズ社（NASDAQ: REVB）（以下「当社」または「レベレーション」）は本日、2025年3月31日締め3カ月決算を発表した。

Corporate Highlights

「レベレーションのジェームス・ロールク最高経営責任者（CEO）は、「レベレーションではパイプラインの拡充を続けていますが、重症熱傷の領域でバンダービルト大学およびボハノン博士との共同研究を継続できることに興奮しています。「また、今夏のPRIME臨床試験（フェーズ1b）のトップラインデータを楽しみにしています。

Results of Operations

2025年3月31日現在、レベレーションの現金および現金同等物は、2024年12月31日現在の650万ドルに対し、370万ドルであった。現金および現金同等物の減少は主に営業活動に使用した現金によるものである。現在の営業計画と予測に基づき、レベレーションは現在の現金および現金同等物が2025年6月までの営業資金として十分であると考えている。

2025年3月31日に終了した3ヶ月間のRevelationの営業活動に使用された純キャッシュは、前年同期の営業活動に使用された純キャッシュ280万ドルに対し、280万ドルであった。2025年3月31日に終了した3ヶ月間のRevelationの純損失は210万ドル、基本的および希薄化後1株当たり純損失は(2.11ドル)であったのに対し、2024年同期間の純損失は270万ドル、基本的および希薄化後1株当たり純損失は(39.37ドル)であった。

About Gemini

ジェミニは、リン酸化ヘキサアシル二糖（PHAD®）の静脈内投与による独自の製剤であり、ストレス（外傷、感染症など）に減衰的に反応するように自然免疫系を再プログラムすることにより、炎症に伴うダメージを軽減する。レベレーションは複数の前臨床試験を実施し、ジェミニの標的適応症における治療の可能性を実証してきた。レベレーションは以前に、ジェミニの静脈内投与に関する良好な第1相臨床データを発表している。安全性の主要評価項目は第1相試験で達成され、結果はIL-10のアップレギュレーションを含む複数のバイオマーカーにおける予想される変化を通して観察されたように、統計的に有意な薬力学的活性を実証した。

ジェミニは、急性腎障害の重症度および持続期間を予防または軽減するための前治療薬（GEMINI-AKIプログラム）、術後感染症の重症度および持続期間を予防または軽減するための前治療薬（GEMINI-PSIプログラム）など、複数の適応症で開発されています。さらに、ジェミニは慢性腎臓病の進行を止めたり、遅らせたりする治療薬となる可能性があります（GEMINI-CKDプログラム）。

About Revelation Biosciences, Inc.

レべレーション・バイオサイエンシズ社は、独自の製剤ジェミニを用い、訓練された免疫の力を病気の予防と治療に活用することに重点を置く臨床段階のライフサイエンス企業である。ジェミニは、手術後の感染予防、急性腎障害の予防、慢性腎臓病の治療など、複数の評価プログラムが進行中である。

黙示録の詳細については、www.RevBiosciences.com。

Forward-Looking Statements

本プレスリリースには、1995年米国私募証券訴訟改革法（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）に定義された、将来の見通しに関する記述が含まれています。将来予想に関する記述とは、過去の事実ではない記述のことです。これらの将来見通しに関する記述は一般的に、「予想する」、「信じる」、「期待する」、「見積もる」、「計画する」、「見通し」、「計画する」、その他類似の表現によって識別されます。将来予想に関する記述は、経営陣の予想に基づくものであり、現時点での予想に過ぎず、既知および未知のリスク、不確実性、および将来予想に関する記述によって予想されたものと実際の結果が大幅に異なる可能性のあるその他の要因を含んでいることにご注意ください。レベレーションは、そのような将来見通しに関する記述を過度に信頼しないよう、読者に注意を促します。特に以下の要因によって、実際の結果がこれらの将来見通しに関する記述と大きく異なる可能性があります：特に競争による、レベレーションの財務的および戦略的目標を達成する能力、レベレーションが成長し、成長収益性を管理し、主要従業員を維持する能力、レベレーションがその他の経済、事業、および/または競争要因によって悪影響を受ける可能性、レベレーションの製品候補の開発の成功に関するリスク；製品候補の計画された臨床試験を成功裏に完了する能力、臨床試験が完全に登録されない、または登録が予想より長期化するリスク、臨床試験のデータまたは分析から生じる可能性のある有害な安全性事象および/または予期せぬ懸念事項の発生に関するリスク、適用される法律または規制の変更、臨床試験の開始予定、臨床データのタイミング；臨床データの結果（そのような試験の結果が肯定的であるか、または再現できるかどうかを含む）、収集されたデータの結果（そのようなデータの結果および/または相関が再現できるかどうかを含む）、当社の他の臨床試験の時期、費用、実施および結果、FDA、EMAまたは他の規制当局による将来の臨床データの予想される扱い（そのようなデータが承認に十分であるかどうかを含む）；製品候補の将来的な開発活動の成功、製品候補が開発される可能性のある適応症、NASDAQへの上場を維持するレベレーションの能力、レベレーションの残高が運営資金を調達するために予想される期間、および本書に記載されているその他のリスクと不確実性、ならびにレベレーションがSECに提出したその他の報告書およびその他の公的提出書類で随時説明されているリスクと不確実性。

REVELATION BIOSCIENCES, INC.

四半期連結損益計算書

Mike Porter

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Chester S. Zygmont, III

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