Exhibit 99.1

ケストラ・メディカル・テクノロジーズ、2025年度第3四半期決算を発表
ワシントン州カークランド、2025年4月14日(GLOBE NEWSWIRE) - ウェアラブル医療機器およびデジタルヘルスケア企業のKestra Medical Technologies, Ltd.(Nasdaq:KMTS)(以下「ケストラ」)は本日、2025年1月31日を期末とする2025会計年度第3四半期決算を発表しました。
Recent Highlights
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FY25.3.Qの売上高および売上総利益率は、IPO目論見書で開示された暫定的な業績予想に沿ったものであった。
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25年度第3四半期の売上高は1,510万ドルで、前年同期比82%増。
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売上総利益率は前年同期の10.6%から43.4%となった。
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2025年3月に新規株式公開を完了し、約2億520万ドルの純収入を調達。
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新たな保険会社とネットワーク内契約を締結し、ASSURE®システムの対象となる米国内の医療保険加入者は2億8,500万人を超えた。
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アル・フォード氏をチーフ・コマーシャル・オフィサーに任命。
「ブライアン・ウェブスター社長兼最高経営責任者(CEO)は、次のように述べた。「当社の四半期業績は、ケストラがウェアラブル除細動器市場を成長させ、浸透させる中で、商業的な勢いが持続していることを反映しています。「商業組織の拡大や収益サイクル管理能力の向上など、当社の主要な経営目標は引き続き前進しています。3月の株式公開に続き、力強い成長を実現し、患者さんとその処方医に対するコミットメントを実行することに引き続き注力していきます。"
Q3 FY25 Financial Results
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総収入は1,510万ドルで、前年同期比82%増となった。
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ASSURE®システムの処方箋は3,459枚で、前年同期と比べ51%増加した。
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既存顧客のシェア・オブ・ウォレットの向上と新規顧客の獲得が収益の伸びを牽引した。また、ネットワーク内患者の構成比が高まったことや、収益サイクル管理機能の改善も収益に寄与した。
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売上総利益は前年同期の0.9百万ドルに対し6.5百万ドルであった。
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売上総利益率は前年同期の10.6%から43.4%に改善したが、これは出来高のレバレッジとネットワーク内患者の構成比が高まったことによる。
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営業費用は前年同期の2,080万ドルに対し2,710万ドルであった。
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この増加は、商業および収益サイクルの人員増加、およびIPOに関連した専門サービス費用の190万ドルの増加に起因する。
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GAAP基準の純損失および包括損失は2,180万ドルであった(前年同期は2,160万ドル)。
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調整後EBITDAは前年同期の1,620万ドルの損失に対し1,630万ドルの損失となった。
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2025年1月31日現在の現金および現金同等物の総額は5,440万ドルであった。
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2025年3月に完了した新規株式公開からの純収入は、引受割引、手数料および募集経費控除後で総額2億520万ドルであった。
2025年度歳入見通し
ケストラは、2025年4月期の売上高を5,800万ドルから5,850万ドルの範囲と予想しており、これは2024年度比で約109%から110%の成長である。
Webcast and Conference Call
ケストラは本日4月14日午後4時30分(米国東部時間)より、2025年度第3四半期決算に関する電話会議を開催します。このイベントのライブおよびアーカイブのウェブキャストは、投資家向けウェブサイトの「イベント」セクションでご覧いただけます。
Explanatory Note
2025年3月7日、Kestraは1株当たり額面1ドルの普通株式(以下「普通株式」)の新規株式公開を完了した。KestraはIPOを完了する目的のみで設立され、IPO完了前は、設立に付随する事業や活動、IPOに関連して完了した組織取引、IPOに関連する目論見書および登録届出書の作成以外の事業や活動には従事していませんでした。IPO前の当社の事業は、West Affum Intermediate Holdings Corp.IPOに関連して、一定の組織取引が完了し、West Affum Intermediate Holdings Corp.はKestraの完全子会社となった。West Affum Intermediate Holdings Corp.は、財務報告上はKestraの前身である。そのため、本プレスリリースに含まれる2025年度第3四半期の財務諸表および当社の業績に関する考察は、West Affum Intermediate Holdings Corp.の業績を表しており、Kestra Medical Technologies, Ltd.の財務諸表は本プレスリリースには含まれていません。別段の記載がない限り、または文脈上必要とされる場合を除き、「Kestra」、「Company」、「We」、「our」、「us」およびその他類似の用語は、新規株式公開完了前の期間についてはWest Affum Intermediate Holdings Corp.およびその連結子会社を、新規株式公開完了後の期間についてはKestra Medical Technologies, Ltd.およびその連結子会社を総称して指します。
非gaap財務指標の使用
本プレスリリースには、調整後EBITDAを含め、米国で一般に認められた会計原則(「GAAP」)に準拠して表示されていない財務情報が含まれています。非GAAP財務指標は、GAAPに準拠して計算・表示されている本プレスリリースに記載されているケストラの財務指標を補足する情報として提供されています。
調整後EBITDAは、その他の収益/費用(利息を含む)、法人所得税費用(ベネフィット)、減価償却費および償却費、株式報酬費用、およびケストラの新規株式公開に関連する費用を除外するために調整された当期純利益(損失)として計算されます。調整後EBITDAは、経営陣が戦略計画および年次事業計画の両方のために当社の業績を評価するために使用する方法と同様の方法で投資家が当社の業績を見ることができると経営陣が考えているため、表示されています。経営陣は、短期および長期の財務動向を適切に理解するためには、当社のGAAP財務指標を考慮することに加え、調整後EBITDAの計算から除外される項目の影響を理解することが投資家にとって有益であると考えています。除外項目は頻度や業績に与える影響が様々であり、経営陣は除外項目が当社の継続的な中核事業運営や財務状況を反映していないと考えています。このような項目を除外することで、投資家やアナリストは当社の営業成績を同業他社と比較したり、前期の業績を比較したりすることができます。
Kestraが使用する非GAAP財務指標は、他の企業が使用し計算するものと同じでない可能性があります。非GAAP財務指標には分析ツールとしての限界があり、GAAPに従って作成され報告されたKestraの財務結果を単独で、または代替するものとして考慮すべきではありません。投資家の皆様には、本プレスリリースに含まれる、これらの非GAAP財務指標と比較可能なGAAP財務指標との調整表をご確認いただき、当社の事業を評価するために単一の財務指標に依存しないようお願いいたします。本プレスリリースで報告されている調整後EBITDAと各期間の最も比較可能なGAAP指標との調整は、本リリース後半の「GAAP純利益(損失)と調整後EBITDAの調整」と題された表に記載されています。添付の財務表では、四捨五入した数字を使用しているため、一部の列と行が加算されない場合があります。
Forward-Looking Statements
特に断りのない限り、本プレスリリースに含まれる情報は2025年4月14日現在のものです。本プレスリリースおよび関連する電話会議における記述のうち、信念、期待または意図を表明するもの、および歴史的事実でないものは、将来の見通しに関する記述です。法律で義務付けられている場合を除き、当社は、新たな情報、将来の出来事、その他の結果にかかわらず、将来の見通しに関する記述を公に更新する義務を負いません。本プレスリリースには、1995年米国私募証券訴訟改革法(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)に規定される意味での将来予想に関する記述が含まれており、これには、財務ガイダンスや予測を含む当社の予想営業成績および財務成績、事業計画、戦略、目標、見通し、当社製品への期待などに関する記述が含まれます。これらの記述は、その性質上、重大なリスク、不確実性、および潜在的に不正確な仮定を含んでおり、これらの将来見通しに関する記述で表明された結果の全部または一部が実現することを保証するものではありません。これらの記述は、将来の日付を使用していること、または「予定」、「可能性」、「可能性」、「進行中」、「予想」、「推定」、「期待」、「プロジェクト」、「意図」、「計画」、「確信」、「想定」、「目標」、「予測」、「ガイダンス」、「目標」、「目的」、「狙い」、「追求」、「可能性」、「希望」などの言葉や同様の意味の言葉を使用していることで識別できます。Kestraの財務ガイダンスは、重大な不確実性を伴う見積もりと仮定に基づいています。実際の業績が過去の実績や将来の計画・見通しと大きく異なる可能性のある要因には、以下のようなものがあります:当社の限られた営業実績と純損失の歴史に関連するリスク、当社製品の大幅な市場導入を成功させる能力、競争圧力、進化する需要パターン、政府の措置、顧客動向に当社の製造・生産能力を適応させる能力、製品の欠陥や苦情、関連する賠償責任;当社製品に対する適切な保険適用および償還水準を獲得し維持する能力、変化する法律や規制要件およびその結果生じるコストを遵守する能力、限られた数の供給業者への依存、その他のリスクおよび不確実性(Form S-1に関する登録届出書および米国証券取引委員会に提出済みまたは提出予定のその他の届出書に「リスク要因」の見出しで記載されているものを含む)。米国証券取引委員会(以下「SEC」)に提出された、または提出される予定のフォームS-1およびその他の提出書類における「リスク要因」の見出しに記載されているものを含む。これらの提出書類が作成された場合は、当社ウェブサイトの投資家向け情報セクション(https://investors.kestramedical.com/)およびSECのウェブサイト(https://sec.gov/)でご覧いただけます。
About Kestra
Kestra Medical Technologies, Ltd.は、商業段階のウェアラブル医療機器およびデジタルヘルスケア企業であり、直感的でインテリジェント、かつコネクテッドなモニタリングおよび治療介入技術を用いて、心血管疾患における患者の転帰を変革することに注力している。詳細はwww.kestramedical.com。
Investor contact
Neil Bhalodkar
neil.bhalodkar@kestramedical.com
ウエスト・アファム・インターミディエイト・ホールディングス株式会社および子会社
要約連結貸借対照表
(単位:千米ドル(1株当たりおよび1株当たりの金額を除く)
(未監査)
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