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UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
Washington, D.C. 20549
FORM 8-K
現行レポート
セクション13または15に基づいて(d)
1934年の証券取引所法の
報告日（最も古いイベントの報告日）：2025年3月24日
Artiva Biotherapeutics, Inc.
(チャーターで指定された登録者の正確な名前)
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デラウェア |
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001-42179 |
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83-3614316 |
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(State or other jurisdiction of incorporation) |
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(Commission File Number) |
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(IRS Employer Identification No.) |
5505 Morehouse Drive, Suite 100
San Diego, California 92121
(主要経営陣の住所)
登録者の電話番号（市外局番を含む(858) 267-4467
N/A
(旧姓または旧住所（前回の報告書から変更された場合）。)
Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください：
☐ |
証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション（17 cfr 230.425) |
☐ |
取引所法の下でのルール14a-12（17 cfr 240.14a-12）に基づく資料の勧誘。) |
☐ |
取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.14d-2(b)) |
☐ |
証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション（17 cfr 240.13e-4(c)) |
法第12条(b)項に基づいて登録された証券:
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Title of each class |
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Trading symbol(s) |
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Name of each exchange on which registered |
普通株式、1株あたりの額面は0.0001ドル |
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ARTV |
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Nasdaq Global Market |
登録者が1933年証券法規則405（本章§230.405）または1934年証券取引法規則12b-2（本章§240.12b-2）に定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging growth company ☒
新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐
Item 2.02 |
営業成績および財政状態。 |
2025年3月24日、Artiva Biotherapeutics, Inc.（以下「Artiva」）は、2024年12月31日に終了した年度の業績を発表するプレスリリースを発表した。プレスリリースのコピーは別紙99.1として添付されている。
本項目2.02に含まれる情報は、本書に添付された別紙99.1を含め、1934年証券取引所法（「取引所法」）第18条において「提出」されたものとはみなされず、また、1933年証券取引所法（「証券取引所法」）または同法に基づくいかなる提出書類においても、当該提出書類における一般的な組み込み文言にかかわらず、参照により組み込まれたものとはみなされません。
Item 9.01 |
Financial Statements and Exhibits. |
(d) Exhibits.
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Exhibit No. |
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Description |
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99.1 |
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104 |
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カバーページ インタラクティブデータファイル（inline xbrlドキュメントに埋め込まれています。) |
SIGNATURES
1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
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Artiva Biotherapeutics, Inc. |
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By: |
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/s/ Fred Aslan |
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Fred Aslan, M.D. |
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社長兼最高経営責任者 |
Dated: March 24, 2025
Exhibit 99.1
アルティバ・バイオセラピューティクス社、2024年通期決算と最近の業績ハイライトを発表
自己免疫プログラムによるAlloNK®の初回データは2025年上半期の見込み
非ホジキンリンパ腫を対象としたAlloNK+リツキシマブ併用療法の第1/2相臨床試験の最新データが2025年の学会で発表される。
細胞治療と自己免疫の専門知識を持つ主要なリーダーシップを組織全体で強化
2024年12月31日現在、1億8540万ドルの現金、現金同等物および投資を有する強固なバランスシートにより、少なくとも2026年末までの運営資金を確保できる見込みである。
サンディエゴ、2025年3月24日--壊滅的な自己免疫疾患や癌を患う患者のために、効果的で安全かつ利用しやすい細胞療法を開発することを使命とする臨床段階のバイオテクノロジー企業、アルティバ・バイオセラピューティクス社（Nasdaq: ARTV）（以下、アルティバ社）は本日、2024年12月31日を期末とする通期の決算を発表し、最近の進捗状況を強調した。
「アルティバCEOのフレッド・アスラン医学博士は、「2024年は、自己免疫疾患患者へのAlloNK®の投与開始、新規株式公開の成功によるバランスシートの強化、細胞治療と自己免疫疾患に精通した主要なリーダーシップの組織全体への拡大など、アルティバにとって変革の年となりました。「今年、自己免疫疾患におけるAlloNK®プログラムの初期データを発表できることを楽しみにしています。また、AlloNK®を用いた非ホジキンリンパ腫（NHL）試験の最新臨床データを共有できることを楽しみにしています。このデータは、深いB細胞枯渇、持続的な奏効、外来投与による治療レジメンの適合性を示し、同種療法分野で最も強力なデータセットの一つとして成熟し続けています。
Recent Business Highlights
Corporate and Financial Updates
Upcoming Milestones
2024年通期決算
About Artiva Biotherapeutics
Artiva社は臨床段階のバイオテクノロジー企業で、壊滅的な自己免疫疾患や癌を患う患者のために、効果的で安全かつ利用しやすい細胞療法を開発することを使命としている。Artiva社のリードプログラムであるAlloNK®は、モノクローナル抗体の抗体依存性細胞傷害効果を増強し、B細胞枯渇を促進するように設計された、同種、既製、非遺伝子組換え、凍結保存のNK細胞療法候補である。AlloNK®は現在、全身性エリテマトーデスの治療薬として、ループス腎炎の有無にかかわらず臨床試験中であり、複数の自己免疫疾患を対象とした医師主導のバスケット試験も実施中である。Artivaのパイプラインには、固形がんと血液がんの両方を標的とするCAR-NK候補も含まれている。Artivaは、GC CellのNK細胞製造技術とプログラムに対する全世界での独占的権利（アジア、オーストラリア、ニュージーランドを除く）をArtivaに付与する戦略的提携に基づき、韓国の大手ヘルスケア企業であるGC Cell（旧GC Lab Cell Corporation）からスピンアウトして2019年に設立された。
Artivaはカリフォルニア州サンディエゴに本社を置く。詳細はwww.artivabio.com。
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