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米国証券取引委員会ワシントンD.C.20549

 

FORM 8-K

 

現行レポート

1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき

報告日(最も古いイベントの報告日):2025年3月11日

 

 

AGENUS INC.

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

 

 

デラウェア

000-29089

06-1562417

(会社設立の州またはその他の管轄区域)

(Commission File Number)

(IRS EmployerIdentification No.)

 

 

 

 

 

3 Forbes Road

 

Lexington, Massachusetts

 

02421

(主要経営陣の住所)

 

(Zip Code)

 

登録者の電話番号(市外局番を含む):781 674-4400

 

 

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

 

Form8-Kの提出が、以下の規定のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:

☐証券法の規則425(17 CFR 230.425)に基づく書面によるコミュニケーション
☐取引所法の規則14a-12(17 CFR 240.14a-12)に基づく資料の勧誘
☐取引所法の規則14d-2(b)(17 CFR 240.14d-2(b))に基づく開始前のコミュニケーション
☐取引所法の規則13e-4(c)(17 CFR 240.13e-4(c))に基づく開始前のコミュニケーション

法第12条(b)項に基づいて登録された証券:

Title of each class

 

TradingSymbol(s)

 

登録されている各取引所の名称

普通株式、1株当たりの額面0.01ドル

 

AGEN

 

The Nasdaq Global Market

登録者が1933年証券法規則405(本章§230.405)または1934年証券取引法規則12b-2(本章§240.12b-2)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☐

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

 


Item 2.02 営業成績および財務状況

2025年3月11日、Agenus Inc.は2024年12月31日に終了した四半期および年度の決算を発表しました。この発表に関連して、当社はプレスリリースを発表しました。このプレスリリースは、本フォーム8-Kのカレント・レポートの別紙99.1として提出されます。

項目2.02および本書に添付された別紙99.1に記載された情報は提供を意図したものであり、1934年証券取引法第18条において「提出された」とみなされるものではなく、また同条の法的義務の対象となるものでもなく、1933年証券法に基づくいかなる提出書類においても、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれたものとみなされるものでもない。

 

Item 9.01 財務諸表および添付資料

(d) Exhibit

 

以下の資料を添付する:99.12025年3月11日付プレスリリース

 


SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。

 

 

 

 

 

 

 

 

Date:

March 11, 2025

By:

/s/ Christine M. Klaskin

 

 

 

クリスティン・m・クラスキン 財務担当副社長

 


EX-99.1 2 agen-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1

Exhibit 99.1

アジェナスが2024年第4四半期および年末の業績を発表 戦略的な業務改善と大幅なコスト削減により、有望なBOT/BALプログラムの持続可能性を強化

マサチューセッツ州レキシントン--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 革新的ながん治療を進める免疫腫瘍学のアジェナス社(ナスダック:AGEN)は本日、第4四半期および2024年通年の財務・経営成績を報告し、主要なBOT/BALプログラムの可能性を維持・強化しつつ、経営コストを大幅に削減する戦略的措置を強調しました。

「当社の戦略目標に沿って、当社は年換算の営業利益率を大幅に削減しました。BOT/BALに関連する開発費の外部化、CMC資産の収益化、その他の営業費用の削減を通じて、2025年半ばまでに年間約5,000万ドルまでさらに削減する予定です。「これらの措置は、開発の軌道を維持しながら、当社の最も有望な臨床資産であるBOT/BALに優先的にリソースを投入するという当社のコミットメントを反映したものです。

Key Operational Highlights:

2024年第4四半期の営業キャッシュバーンは2,870万ドルを達成し、年間支出を大幅に削減。
2025年半ばまでに年間経費を約5,000万ドルまで削減できる見込み。
エメリービル、バークレー、ヴァカヴィル(カリフォルニア州)の製造インフラを含む非中核資産の積極的な売却を継続し、キャッシュポジションの強化と営業費用の削減を図る。

臨床経過と戦略的検証:

Botensilimab/balstilimab (BOT/BAL)プログラムは、外部臨床試験や世界的な腫瘍学の専門家によって強力に検証され、耐性腫瘍型において画期的な臨床成果を示しました。特に、ASCO-GI 2025で発表されたデータは、BOT/BALが、ネオアジュバントおよびそれ以降のCRC治療ライン、特に既存のチェックポイント阻害剤に反応しない腫瘍を持つ患者に対して、意義のある持続的な奏効をもたらす可能性を示しています。
2024年中にASCO-GI、AACR、ASCO、ESMO、ESMO-GI、SITCで開催される主要な医学会議で前臨床および臨床データを発表する。
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