Exhibit 99.1

ハイパーファイン社2024年第3四半期決算を発表

ギルフォード、コネティカット州、2024年11月12日（GLOBE NEWSWIRE） - FDAに初めて認可されたポータブル磁気共鳴（MR）脳イメージング・システム（Swoop®システム）で脳イメージングを再定義した画期的な医療技術企業であるHyperfine, Inc.

「ハイパーファインの最高経営責任者兼社長であるマリア・サイネスは、次のように述べています。「ハイパーファインのチームは、収益の伸び、粗利益率の拡大、規律ある資金管理を実現する一方で、新たな医療現場や国際的な事業展開の計画におけるいくつかの重要な優先事項に対して実行することで、今四半期も好調な業績を達成しました。「画質と臨床エビデンスの進歩を伴う拡大戦略を実行する中で、2025年以降の成長見通しにますます自信を深めています。

2024年第3四半期決算

最近の業績とビジネスハイライト

Nine Months Financial Results

2024 Financial Guidance

Conference Call

ハイパーファイン社は、2024年11月12日（火）午後1時30分（日本時間午後4時30分）にカンファレンス・コールを開催し、2024年第3四半期の業績および最新情報を発表する。聴講を希望される方は、https://investors.hyperfine.io/. にアクセスし、ニュース＆イベントをクリックしてオンライン登録をお願いします。参加者は、電話会議開始の15分以上前に登録することが推奨される。ライブおよびアーカイブのオーディオ・ウェブキャストは、ハイパーファイン社ウェブサイトの投資家向けページ（https://investors.hyperfine.io/）から入手できる。

ハイパーファイン社およびポータブルmrイメージング装置「swoop®」について

Hyperfine, Inc. (Nasdaq: HYPR)は、Swoop®システム（複数の診療ポイントでイメージングを提供できる初のFDA認可ポータブル超低磁場磁気共鳴脳イメージングシステム）により、脳イメージングを再定義した画期的な医療技術企業である。Swoop®システムは、完全な診断検査が臨床的に現実的でない場合に頭部の内部構造を表示する画像を生成するためのポータブル磁気共鳴脳画像装置として、2020年に最初の米国食品医薬品局（FDA）の認可を受けた。これらの画像は、訓練を受けた医師によって解釈されると、診断の決定に有用な情報を提供する。Swoop®システムは、カナダやオーストラリアを含む数カ国で脳画像診断用として承認されており、英国ではUKCA認証、欧州連合ではCE認証を取得し、ニュージーランドでも入手可能である。

ハイパーファイン社の使命は、革新的で、利用しやすく、臨床的に適切な画像診断およびデータソリューションを通じて、世界的に患者ケアに革命を起こすことです。ジョナサン・ロスバーグ博士によって4Catalyzerと呼ばれる技術ベースのインキュベーターで設立されたHyperfine, Inc.の科学者、エンジニア、物理学者は、脳画像診断の方法論を再定義し、臨床医が利用しやすい画像診断を患者ケアにどのように適用できるかという情熱からSwoop®システムを開発しました。従来、高価で据え置き型の従来型MRI技術へのアクセスは不便であったり、最も必要なときに利用できなかったりすることがあった。ポータブル超低磁場Swoop®システムにより、ハイパーファイン社は、脳画像を患者のベッドサイドに持ち込むことで、神経画像ワークフローを再定義している。詳しくはhyperfine.ioをご覧ください。

Hyperfine、Swoop、Portable MR Imagingは、Hyperfine, Inc.の登録商標です。

Forward-Looking Statements

本プレスリリースには、1995年米国私募証券訴訟改革法の「セーフハーバー」条項の意味における「将来予想に関する記述」が含まれています。ハイパーファイン・インク（以下「当社」）の実際の結果は、当社の期待、見積もりおよび予測と異なる可能性があり、その結果、将来の事象の予測としてこれらの将来予想に関する記述に依拠すべきではありません。期待する」、「見積もる」、「計画する」、「予算する」、「予測する」、「予想する」、「意図する」、「計画する」、「かもしれない」、「予定する」、「可能性がある」、「はずである」、「信じる」、「予測する」、「可能性がある」、「継続する」、および類似の表現（またはそのような言葉や表現の否定版）は、そのような将来の見通しに関する記述を識別することを意図しています。これらの将来見通しに関する記述には、2024年通年の予想売上高および予想キャッシュ・バーン、国際的な事業展開および新たな医療現場での事業展開計画を含む当社の目標および商業計画、当社の脳卒中観察臨床試験およびアルツハイマー病フィージビリティ・スタディ、当社の製品およびサービスの利点、当社の製品およびサービスの改良および進歩の進捗状況、財務実績を含む当社の将来の業績、および戦略を実行する能力など、当社の財務および営業成績に関する予想が含まれますが、これらに限定されるものではありません。これらの将来の見通しに関する記述には、実際の結果が期待される結果と大きく異なる可能性のある重大なリスクや不確実性が含まれています。これらの要因の大半は、当社のコントロールの及ばないものであり、予測することは困難です。

このような差異を生じさせる可能性のある要因には、以下に限定されないが、以下が含まれる：Swoop®システムが医療専門家にどの程度受け入れられ使用されるかを含む、当社の製品開発および商業化活動の成功、コストおよび時期、ナスダック株式市場（Nasdaq Stock Market LLC）への当社のクラスA普通株式の上場を維持する能力、当社が成長し、利益ある成長を管理し、主要従業員を維持する能力、適用される法律または規制の変更、当社が将来資金調達する能力；当社の製品に関する規制当局の認可または承認、および認可または承認された製品に関連する制限や制約を取得し維持する当社の能力、追加技術を特定、導入または取得する当社の能力、既存または将来のライセンス契約、製造契約、供給契約、販売契約を維持し、製品の適切な供給を得る当社の能力、当社が現在販売または開発している製品およびサービスの開発に従事している他の企業と競合する当社の能力；当社の製品およびサービスの市場規模および成長可能性、ならびに単独または他社との提携によりこれらの市場に参入する当社の能力、当社の製品およびサービスの価格設定、当社の製品およびサービスを使用して実施される医療処置に対する償還、ACTION PMR試験およびCARE PMR試験を成功裏に完了し、肯定的なデータを創出する当社の能力；当社の製品およびサービスの利点に関する臨床的証拠を作成し、製品の進歩および改良を進める当社の能力、費用、収益、必要資本および追加融資の必要性に関する当社の見積もり、当社の財務実績、ならびに「リスク要因」を含む証券取引委員会への提出書類に適宜記載されているその他のリスクおよび不確実性。当社は、上記の要因のリストは排他的なものではなく、読者は、作成日現在においてのみ語られる将来の見通しに関する記述を過度に信頼しないよう、読者に注意を促します。当社は、将来の見通しに関する記述について、その予想の変更、または当該記述の根拠となる事象、状況もしくは情勢の変化を反映した更新または修正を公に発表する義務を負うものではなく、またそのような義務を引き受けるものでもありません。

投資家向けコンタクトウェッブ・キャンベルギルマーティン・グループ LLCwebb@gilmartinir.com

HYPERFINE, INC. AND SUBSIDIARIES

要約連結貸借対照表

(単位：千米ドル（1株当たりおよび1株当たりの金額を除く)

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