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米国証券取引委員会ワシントンD.C.20549

 

FORM 8-K

 

現行レポート

1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき

報告日(最も古いイベントの報告日):2024年8月14日

 

 

Tivic Health Systems, Inc.

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

 

 

デラウェア

001-41052

81-4016391

(会社設立の州またはその他の管轄区域)

(Commission File Number)

(IRS EmployerIdentification No.)

 

 

 

 

 

47685 Lakeview Blvd.

 

Fremont, California

 

94538

(主要経営陣の住所)

 

(Zip Code)

 

登録者の電話番号(市外局番を含む)。888 276-6888

 

 

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

 

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:

☐証券法規則425(17 CFR 230.425)に基づく書面によるコミュニケーション
☐取引所法の規則14a-12(17 CFR 240.14a-12)に基づく資料の勧誘
☐取引所法の規則14d-2(b)(17 CFR 240.14d-2(b))に基づく開始前のコミュニケーション
☐取引所法の規則13e-4(c)(17 CFR 240.13e-4(c))に基づく開始前のコミュニケーション

法第12条(b)項に基づいて登録された証券:

Title of each class

 

TradingSymbol(s)

 

登録されている各取引所の名称

普通株式、額面は1株あたり0.0001ドル

 

TIVC

 

the nasdaq stock market llc

登録者が1933年証券法規則405(本章§230.405)または1934年証券取引法規則12b-2(本章§240.12b-2)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☒

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

 


Item 2.02 営業成績および財務状況

 

本有価証券報告書の「項目7.01-レギュレーションFD開示」に記載されている情報は、参照することにより本項目2.02に組み込まれる。

Item 7.01 Regulation FD Disclosure

2024年8月14日、Tivic Health Systems, Inc.(以下「当社」)は、2024年6月30日を期末とする第2四半期の業績に関するプレスリリースを発表した。そのプレスリリースのコピーは本書の別紙99.1として提出され、参照することにより本書に組み込まれる。

本フォーム 8-K カレント・レポート(以下「本カレント・レポート」)の項目 7.01 に記載された情報は、本カレント・レポートに添付された別紙 99.1 を含め、提出されたものであり、1934 年証券取引所法(以下「取引所法」)第 18 条の適用上「提出された」とみなされるものではなく、また同条の適用を受けるものでもありません。別紙99.1を含め、本Current Reportの項目7.01に記載された情報は、1933年証券法(改正後)または取引所法に基づくいかなる提出書類にも、当該提出書類における参照による組み込みの文言の如何にかかわらず、当該提出書類において特定の参照により明示的に規定されている場合を除き、参照により組み込まれることはないものとする。本最新報告書は、規制FDによってのみ開示が義務付けられている本最新報告書の情報の重要性を認めるものとはみなされません。

Forward-Looking Statements

本報告書(添付の別紙99.1を含む)には、重大なリスクと不確実性を伴う特定の将来予想に関する記述が含まれています。本書で使用されている「予想する」、「期待する」、「推定する」、「考える」、「予定する」などの表現は、当社または当社の経営陣に関するものであり、かかる将来予想に関する記述を特定することを意図しています。

添付の別紙99.1を含む本有価証券報告書、または今後、証券取引委員会に提出されるその他の公開文書、当社の株主への報告書、および当社が発行または公表するその他の公開文書に記載される将来の見通しに関する記述には、既知および未知のリスク、不確実性、およびその他の要因が含まれており、当社の実際の結果、業績(財務または営業)または成果は、かかる将来の見通しに関する記述によって明示的または黙示的に示される将来の結果、業績(財務または営業)または成果とは異なる可能性があります。かかる将来の業績は、現在の状況および直近の経営成績に基づく経営陣の最善の予測に基づいています。これらのリスクには、本書および証券取引委員会に提出されたその他の文書に記載されているリスクが含まれますが、これらに限定されるものではなく、それぞれが当社の事業および本書に含まれる将来予想に関する記述の正確性に悪影響を及ぼす可能性があります。当社の実際の結果、業績または成果は、かかる将来見通しに関する記述によって明示的または黙示的に示されたものとは大きく異なる可能性があります。

 

Item 9.01 財務諸表および添付資料

 

(d)

Exhibits.

ExhibitNo.

Description

99.1

2024年8月14日付プレスリリース。

104

表紙 インタラクティブ・データ・ファイル(インライン xbrl 形式、別紙 101 に収録)。

 


SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。

 

 

 

TIVIC HEALTH SYSTEMS, INC.

 

 

 

 

Date:

August 14, 2024

By:

/s/ Jennifer Ernst

 

 

 

名前ジェニファー・アーネスト役職最高経営責任者(ceo

 


EX-99.1 2 tivc-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1

 

Exhibit 99.1

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チビック、2024年第2四半期決算を発表

サンフランシスコ - (Business Wire) - 2024年8月14日 - バイオエレクトロニクス医療を開発・商業化するヘルステック企業であるTivic Health® Systems, Inc.(「Tivic」、Nasdaq: TIVC)は本日、2024年第2四半期決算を発表し、迷走神経刺激(「VNS」)への投資に基づく成長戦略について述べました。

「今四半期は、Tivic社にとって変革期となる可能性のあるスタートの時期です。当社は、非侵襲的迷走神経刺激に対する新しいアプローチの第1相臨床試験の成功結果を発表しました。最適化のためにファインスタイン・バイオエレクトロニック医学研究所と提携し、当社と投資家にとって大きな潜在的価値を持つ分野で知的財産ポートフォリオの構築を続けています」とティビックのジェニファー・アーネスト最高経営責任者(CEO)は説明した。

 

「過去1年半の間に、クリアアップ製品の粗利率を改善し、マーケティング費用1ドルあたりの売上高を増加させ、営業費用を積極的に削減しました。製造拠点を移転し、新たな第三者物流業者によるフルフィルメント・コストを削減しました。さまざまなライセンス供与や戦略的取引の可能性を評価し、同時に有機的成長の選択肢を構築した。VNSという新しい価値の高い医療ターゲットにおいて、業界をリードする臨床結果を示しました。まだ終わったわけではありませんが、少人数で献身的なチームによって成し遂げられたことを誇りに思います。"

 

アーンストはさらに次のように続けた。"クリアアップ製品群の経済的プロファイルと全体的な営業費用の改善は今後も続くと予想していますが、迷走神経刺激プログラムの進歩によって会社の将来的な成長は大きく促進されると考えています。"

 

同社は、第2四半期決算説明会の一環として、第1相VNS試験の主要結果について説明する予定である。

2024 Business and Operational Updates

2024年上半期におけるティビックの事業および運営上の最新情報は以下の通り:

Tivicは全米トップ10の医療機器販売業者と独占販売契約を締結した。
同社はClearUP 2.0を発表し、旧バージョンの廃止を開始した。ClearUP 2.0には、より高速な充電とより長いバッテリー寿命のための新しいパワーマネージメント回路が搭載されており、カスタマーレビューで否定的な意見の主な原因となっていた部分に対処している。
2024年5月8日、Tivic社はThe Feinstein Institutes for Medical Research at Northwell Health(以下「ファインスタイン」)とのパイロット研究の最終結果を発表した。この共同研究を通じて、当社は特許申請中の非侵襲的頸部迷走神経刺激(ncVNS)アプローチの有効性を確認した。この研究では、自律神経、心臓、中枢神経系の活動において、いくつかの主要な疾患領域における臨床的有用性の可能性を示す反応が報告された。

 


 

2024年5月17日、Tivic社は、迷走神経刺激システムのフェーズ1a最適化試験に関する共同研究支援契約をFeinstein社と締結した。フェーズ1aプログラムでは、将来の疾患別フェーズ2試験に備え、同社の非侵襲的迷走神経刺激アプローチを試験し、最適化を図る。
2024年5月31日をもって、同社はカリフォルニア州ヘイワードにある9,091平方フィートのオフィススペースのリースを解約した。このリース解約に伴い、77千ドルの解約一時金が発生した。これにより、今後1年半で約284千ドルのリース料が節約できる。
当期終了後、同社はALOM Technologies社との第三者物流・製造契約を終了した。同社は新たな第三者物流業者と契約を締結し、社内製造能力を確立した。

 

Financial Performance

2024年6月30日に終了した3ヵ月間および6ヵ月間の売上(返品控除後)はそれぞれ140千ドルおよび474千ドルで、2023年上半期に比べ63千ドル(12%)減少した。これは主に販売台数が27%減少したことによるものだが、平均販売単価が20%上昇したことにより相殺された。
2024年6月30日に終了した3ヵ月間および6ヵ月間の売上原価はそれぞれ110千ドルおよび277千ドルで、2023年上半期に比べ86千ドル(24%)減少した。
2024年6月30日に終了した3ヵ月間および6ヵ月間の売上総利益は、2023年の61千ドルおよび174千ドルに対し、それぞれ30千ドルおよび197千ドルであった。
売上総利益率は2023年の32%に対し、2024年6月30日に終了した6ヵ月間は42%であった。
2024年6月30日に終了した3ヶ月間および6ヶ月間の営業費用総額はそれぞれ120万ドルおよび290万ドルであった(2023年は220万ドルおよび440万ドル)。
2024年6月30日に終了した3ヶ月間と2023年6月30日に終了した3ヶ月間は、それぞれ130万ドルと210万ドルの純損失を計上した。2024年上半期の純損失は270万ドルで、2023年同期を150万ドル下回った。
2024年5月13日、同社は1株当たり0.85ドルとワラントを合わせた価格で、普通株式4,710,000株とそれに付随するワラントを登録公募で特定の投資家に売却した。同社は約400万米ドルの総収入を得た。費用控除後の純収入(公募に関連して発行された新株予約権の将来の行使による収入がある場合はそれを除く)は約330万ドルであった。
2024年6月30日および2023年12月31日現在、現金および現金同等物はそれぞれ370万ドルおよび340万ドルであった。

同社の2024年6月30日に終了する四半期に関するMD&Aおよび連結財務諸表は、2024年8月14日にForm 10-Qの四半期報告書とともに米国証券取引委員会に提出される予定である。同社の過去の公開提出書類はwww.sec.gov、またTivicのウェブサイトhttps://tivichealth.com/investor/#SEC。

 


 

カンファレンスコールとウェブキャストの情報

経営陣は、2024年8月14日(水)午後1時30分(PT)/午後4時30分(東部標準時)にウェブキャスト/電話会議を開催し、2024年第2四半期決算について説明するとともに、2024年に向けての方向性に関するコメントを含め、事業の最新情報を提供する。

カンファレンス・コールは、市内通話はフリーダイヤル888-506-0062、国際通話は973-528-0011(エントリーコード316159)でご利用いただけます。

カンファレンス・コールはウェブキャスト(https://www.webcaster4.com/Webcast/Page/2865/50901)でもご覧いただけます。

電話会議の音声再生は、Tivic Healthウェブサイトの「投資家」ページ(https://tivichealth.com/investor/)から入手できます。

About Tivic Health

Tivic Health社は、バイオエレクトロニクス医療を推進するヘルステック企業である。Tivic Healthの技術プラットフォームは、三叉神経、交感神経、迷走神経構造の刺激を活用している。Tivic Healthの非侵襲的で標的を絞ったアプローチは、炎症性慢性健康状態の治療において、消費者や医療提供者に、安全性が高く、リスクが低く、幅広い応用が可能な、薬剤を使わない治療ソリューションを提供する。Tivic Healthの最初の商用製品ClearUPは、FDAの認可を受けた、受賞歴のある携帯型生体電子副鼻腔装置である。ClearUPは臨床的に証明され、医師の推奨を受けており、オンライン小売業者や商業販売業者を通じて入手可能である。詳細はhttp://tivichealth.com@TivicHealthをご覧ください。

Forward-Looking Statements

本プレスリリースには、重大なリスクと不確実性を伴う「将来の見通しに関する記述」が含まれている場合があります。本プレスリリースに含まれる、歴史的事実に関する記述を除くすべての記述は、将来の見通しに関する記述です。本プレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、「予想する」、「信じる」、「企図する」、「可能性がある」、「見積もる」、「期待する」、「意図する」、「求める」、「かもしれない」、「かもしれない」、「計画する」、「可能性がある」、「予測する」、「プロジェクトする」、「目標する」、「目指す」、「はずである」、「意志する」、「だろう」、またはこれらの単語の否定形、あるいはその他の類似の表現が使用されていることで特定される場合がありますが、すべての将来の見通しに関する記述がこれらの単語を含むわけではありません。将来予想に関する記述は、Tivic Health Systems, Inc.の現在の予想に基づくものであり、固有の不確実性、リスク、および予測困難な仮定の影響を受けます。さらに、特定の将来予想に関する記述は、正確でないと判明する可能性のある将来の出来事に関する仮定に基づいています。実際の結果は、以下を含むがこれに限定されない様々な要因の結果、将来予想に関する記述に含まれるものとは大きく異なる可能性がある:てんかん、心的外傷後ストレス障害および/または虚血性脳卒中領域を含むncVNS治療の開発に対するTivic Health社の継続的な注力;期待される臨床的有用性(どのような患者集団が追求されるかを含む)、市場およびその他の状況、サプライチェーンの制約、インフレを含むマクロ経済要因、Tivic Healthが必要なときに有利な条件で、またはまったく追加資本を調達する能力、Tivic Healthがナスダック上場を維持する能力、およびTivic Healthの資本資源を減少させる予期せぬ費用、請求または経費。これらのリスクと不確実性を考慮し、かかる将来見通しに関する記述に過度の信頼を置かないようご注意ください。その他のリスクおよび不確実性、ならびにTivic Healthの実際の業績が将来の見通しに関する記述に含まれるものと異なる原因となりうるその他の重要な要因については、Hanover International, Inc.

 


 

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