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UNITED STATES

SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

WASHINGTON, D.C. 20549

FORM 8-K

現行レポート

1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき

報告日(最も古いイベントの報告日):2024年8月13日

キャンデル・セラピューティクス社

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

デラウェア

001-40629

52-2214851

(State or Other Jurisdiction

of Incorporation)

(Commission File Number)

(IRS Employer

Identification No.)

 

 

 

117 ケンドリック・ストリート、スイート450

Needham, MA

02494

(主要経営陣の住所)

(Zip Code)

登録者の電話番号(エリアコードを含む)。(617) 916-5445

Not Applicable

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:

 

証券法に基づく規則425に従った書面によるコミュニケーション(17 cfr 230.425)

取引所法の下でのルール14a-12(17 cfr 240.14a-12)に基づく資料の勧誘。)

取引所法の規則14d-2(b)に基づく開始前のコミュニケーション(17 cfr 240.14d-2(b))

証券取引法の規則13e-4(c)に基づく開始前のコミュニケーション(17 cfr 240.13e-4(c))

法第12条(b)に従って登録された証券:

 

Title of each class

 

Trading

Symbol(s)

 

登録されている各取引所の名称

普通株式、1株当たりの額面0.01ドル

 

CADL

 

The Nasdaq Global Market

登録者が1933年証券法規則405(本章§230.405)または1934年証券取引法規則12b-2(本章§240.12b-2)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☒

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

 

 

 

 


Item 2.02 営業成績および財務状況

2024 年 8 月 13 日、キャンデル・セラピューティクス社は 2024 年 6 月 30 日に終了した四半期決算を発表した。この発表に関連して発行されたプレスリリースの全文は、本Current Report on Form 8-Kの別紙99.1として提出されています。

本フォーム8-K最新報告書(添付の別紙99.1を含む)に記載された情報は、本書面をもって提出されたものであり、1934年証券取引法改正法(以下「取引所法」)第18条において「提出された」とみなされるものではなく、また同条の適用を受けるものでもなく、1933年証券取引法改正法または取引所法に基づくいかなる提出書類においても、当該提出書類に明示的に言及されている場合を除き、参照により組み込まれたものとみなされるものでもありません。

 

 

Item 9.01 財務諸表および添付資料

(d) Exhibits

 

Exhibit

Number

Description

 99.1

2024年8月13日付プレスリリース

 104

カバーページ インタラクティブデータファイル(inline xbrlドキュメントに埋め込まれています。)

 

 

 


SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。

 

Candel Therapeutics, Inc.

Date: August 13, 2024

By:

/s/ Paul Peter Tak

ポール・ピーター・タック医学博士、fmedsci.博士

社長兼最高経営責任者

 


EX-99.1 2 cadl-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1

Exhibit 99.1

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キャンデル・セラピューティクス社、2024年第2四半期決算と最近の企業ハイライトを発表

境界切除可能な膵臓がんを対象としたCAN-2409の第2相ランダム化比較臨床試験から良好な生存データを発表

 

2024年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会において、非小細胞肺がん(NSCLC)を対象としたCAN-2409の第2相臨床試験から良好なトップライン全生存データを発表

 

CAN-2409およびCAN-3110が、それぞれ膵臓がんおよび再発性高悪性度神経膠腫(rHGG)の治療薬として、米国食品医薬品局(FDA)より希少疾病用医薬品の指定を受ける。

限局性中・高リスク前立腺がんを対象としたCAN-2409の第3相ランダム化比較臨床試験の無病生存期間に関するトップラインデータが2024年第4四半期に得られる見込みである。

限局性低/中リスク前立腺がん患者を対象としたCAN-2409の第2b相ランダム化比較臨床試験の無増悪生存期間に関するトップラインデータが2024年第4四半期に得られる見込みである。

 

現存する現金および現金同等物は、2025年第1四半期までの現在の事業計画に十分な資金を供給できると予想している。

 

マサチューセッツ州ニードハム、2024年8月13日 (GLOBE NEWSWIRE) -- キャンデル・セラピューティクス社(Candel Therapeutics, Inc、以下「キャンデル社」)(Nasdaq: CADL)は本日、がんと闘う患者を支援するマルチモーダル生物学的免疫療法の開発に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業として、2024年6月30日を期末とする第2四半期の業績を報告し、企業最新情報を提供しました。

 

「キャンデル社の社長兼最高経営責任者であるポール・ピーター・タック医学博士(FMedSci)は、次のように述べています。「2024年第2四半期は、キャンデル社にとって極めて重要な時期であり、強固な臨床的進展と重要な規制当局の成功によって特徴づけられ、がん免疫療法に対する当社の革新的なアプローチがさらに実証されました。「CAN-2409の心強い全生存期間第2相データは、免疫チェックポイント阻害剤治療が無効な非小細胞肺がん患者、および切除可能な境界領域の膵臓がん患者に対する当社のリード候補が、重要なアンメットニーズに対応できる可能性を強調しています。さらに、FDAが再発性高悪性度神経膠腫に対してCAN-3110を希少疾病用医薬品に指定したことは、治療が困難ながんに対して開発されたこのファースト・イン・クラスの新薬が有望であることを強調しています。


 

さらにタク博士は、「ラッセル3000指数への採用は、キャンデル社の成長における重要な節目であり、投資コミュニティにおける当社の認知度を高める機会でもあります。これらの実績は、ASCOでの研究開発イベントの成功と相まって、2024年後半にいくつかの重要な読み出しに近づくための強固な基盤となっています。"

 

2024年第2四半期と最近のハイライト

 

Program Updates
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CAN-2409 – Pancreatic Cancer

 

4月上旬、境界切除可能な膵管腺癌(PDAC)を対象に、CAN-2409とバラシクロビル(プロドラッグ)を標準治療(SoC)の化学放射線療法と併用する第2相ランダム化比較臨床試験の肯定的な最新生存データを発表した。

 

データによると、CAN-2409による実験的治療後の推定全生存期間(mOS)中央値は28.8カ月で、対照群では12.5カ月であった。

 

24ヵ月後の生存率は、化学放射線療法後、手術前にCAN-2409を投与した患者で71.4%であったのに対し、対照群では16.7%であった。36ヵ月後の推定生存率は、CAN-2409投与群では化学放射線療法後かつ手術前が47.6%であったのに対し、対照群では16.7%であった。

 

新たな安全性シグナルは観察されず、CAN-2409の複数回注射は、用量制限毒性もなく、膵炎の症例も報告されていないことから、今日まで全般的に忍容性が良好であることがさらに裏付けられた。

 

切除された腫瘍の分析から、CAN-2409投与後、腫瘍微小環境内にCD8+、細胞傷害性腫瘍浸潤リンパ球および樹状細胞を含む免疫細胞の密集した凝集体が形成され、強固な抗腫瘍免疫応答の活性化が確認された。

 

CAN-2409が膵臓がん治療薬としてFDAより希少疾病用医薬品の指定を受ける。

 

o
CAN-2409 - 非小細胞肺がん

 


2024年ASCO年次総会で、ICI療法が効果不十分なステージIII/IVのNSCLC患者を対象に、CAN-2409とバラシクロビルを併用し、免疫チェックポイント阻害薬(ICI)療法を継続する第2相臨床試験の全生存期間のトップラインデータを発表。
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Corporate Updates

 

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Consolidated Statements of Operations

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(Unaudited)

 

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