米国証券取引委員会ワシントンD.C.20549
FORM 8-K
現行レポート
1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき
報告日(報告された最も古いイベントの日付):2024年5月14日 |
BIOATLA, INC.
(チャーターで指定された登録者の正確な名前)
デラウェア |
001-39787 |
85-1922320 |
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(会社設立の州またはその他の管轄区域) |
(Commission File Number) |
(IRS EmployerIdentification No.) |
||
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|
|
|
|
11085 Torreyana Road |
|
|||
San Diego, California |
|
92121 |
||
(主要経営陣の住所) |
|
(Zip Code) |
登録者の電話番号(エリアコードを含む)。858 558-0708 |
|
(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)
Form8-Kの提出が、以下の規定のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:
法第12条(b)項に基づいて登録された証券:
Title of each class |
|
TradingSymbol(s) |
|
登録されている各取引所の名称 |
普通株式、1株あたりの額面は0.0001ドル |
|
BCAB |
|
Nasdaq Global Market |
登録者が1933年証券法規則405(本章§230.405)または1934年証券取引法規則12b-2(本章§240.12b-2)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。
Emerging growth company ☐
新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐
Item 2.02 営業成績および財務状況
2024年5月14日、バイオアトラ社は2024年3月31日に終了した四半期決算を発表し、現在進行中の臨床プログラムに関する最新情報を提供するプレスリリースを発表した。このプレスリリースのコピーは別紙99.1として添付され、参照することにより本書に組み込まれる。
添付の別紙99.1も含め、本Current Report on Form 8-K(以下「本Current Report」)の項目2.02に記載された情報は提供されたものであり、1934年証券取引所法(以下「取引所法」)第18条において「提出された」とみなされるものではなく、また同条の義務の対象となるものでもありません。本カレントレポートの項目2.02に記載された情報は、本書に添付された別紙99.1を含め、1933年証券法(改正後)または取引所法に基づくいかなる提出書類にも、かかる提出書類における参照による組み込みの文言にかかわらず、参照により組み込まれることはないものとする。
Item 9.01 財務諸表および添付資料
(d) Exhibits
Exhibit Number |
|
Description |
99.1 |
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|
104 |
|
表紙インタラクティブデータファイル-表紙xbrlタグはインラインxbrl文書に埋め込まれています。 |
SIGNATURES
1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。
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BioAtla, Inc. |
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|
Date: |
May 14, 2024 |
By: |
/s/ Richard Waldron |
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Richard WaldronChief Financial Officer |
バイオアトラ、2024年第1四半期決算を発表
AND HIGHLIGHTS RECENT PROGRESS
バイオアトラ・インク(Nasdaq: BCAB)は本日、2024年3月31日に終了した第1四半期の決算を発表し、臨床プログラムのハイライトを発表しました。
「オズリファマブ・ベドチンやevalstotugを含むCAB第2相試験において、良好な臨床効果と管理可能な安全性プロファイルが確認され、生産的な年明けを迎えることができました。BioAtla, Inc.の会長兼最高経営責任者兼共同設立者であるジェイ・M・ショート博士は、「特に、前治療歴が中央値で3ラインある治療困難な頭頸部がん患者集団において、オズリフトマブ・ベドチン単剤で複数の奏効が認められたことに勇気づけられました。「また、複数の固形癌においてevalstotugの早期臨床プロファイルが確認されており、本年後半には転移性または切除不能なBRAF遺伝子変異メラノーマの一次治療における登録試験の可能性についてFDAのガイダンスを得る予定です。いくつかの第2相臨床試験が完了に近づいており、今年中に複数の重要なマイルストーンを達成できる体制が整っています。
主要な開発、運営上の最新情報および今後のマイルストーン
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