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米国証券取引委員会ワシントンD.C.20549

 

FORM 8-K

 

現行レポート

1934年米国証券取引所法第13条または第15条(d)に基づき

報告日(最も古いイベントの報告日):2024年05月08日

 

 

Olema Pharmaceuticals, Inc.

(チャーターで指定された登録者の正確な名前)

 

 

デラウェア

001-39712

30-0409740

(会社設立の州またはその他の管轄区域)

(Commission File Number)

(IRS EmployerIdentification No.)

 

 

 

 

 

780 Brannan Street

 

San Francisco, California

 

94103

(主要経営陣の住所)

 

(Zip Code)

 

登録者の電話番号(市外局番を含む):415 651-3316

 

N/A

(前回の報告書以降に変更があった場合、旧姓または旧住所)

 

Form8-Kの提出が、以下の条項のいずれかに基づく登録者の提出義務を同時に満たすことを意図している場合は、以下の該当するチェックボックスをチェックしてください:

☐証券法規則425(17 CFR 230.425)に基づく書面によるコミュニケーション
☐取引所法の規則14a-12(17 CFR 240.14a-12)に基づく資料の勧誘
☐取引所法の規則14d-2(b)(17 CFR 240.14d-2(b))に基づく開始前のコミュニケーション
☐取引所法の規則13e-4(c)(17 CFR 240.13e-4(c))に基づく開始前のコミュニケーション

法第12条(b)項に基づいて登録された証券:

Title of each class

 

TradingSymbol(s)

 

登録されている各取引所の名称

普通株式、額面は1株あたり0.0001ドル

 

OLMA

 

ナスダック・グローバル・セレクト・マーケット

登録者が1933年証券法規則405(本章§230.405)または1934年証券取引法規則12b-2(本章§240.12b-2)で定義される新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示す。

Emerging growth company ☐

新興成長企業の場合、登録者が取引所法第13条(a)に従い提供される新規または改訂された財務会計基準に準拠するための移行期間の延長を利用しないことを選択した場合は、チェックマークで示す。☐

 


Item 2.02 営業成績および財務状況

2024年5月8日、オレマ・ファーマシューティカルズ・インク(以下「当社」)は2024年3月31日に終了した四半期 の決算を発表しました。このプレスリリースのコピーは、項目2.02に従い、別紙99.1としてここに提出され、参照することによりここに組み込まれる。

別紙99.1として添付されたプレスリリースを含む項目2.02の情報は、1934年証券取引所法第18条(改正後)において「提出」されたものとはみなされず、また1933年証券取引所法第11条および第12条(a)(2)の適用を受けるものでもなく、当社が米国証券取引委員会に提出する書類には、本書の日付の前後を問わず、当該書類における一般的な組み込み文言にかかわらず、参照により組み込まれるものでもありません。

Item 9.01 財務諸表および添付資料

(d) 出展物

 

 

 

 

Exhibit No.

Description

99.1

オレマ・ファーマシューティカルズ社の2024年5月8日付プレスリリース

104

cover page interactive data file (インラインxbrl文書内に埋め込まれている)。

 


SIGNATURES

1934年証券取引法の要件に従い、登録者は本報告書に正式に権限を付与された署名者により、登録者を代表して署名させた。

 

 

 

OLEMA PHARMACEUTICALS, INC.

 

 

 

 

Date:

May 8, 2024

By:

/s/ Shane Kovacs

 

 

 

シェーン・コバックス最高執行責任者兼財務責任者

 


EX-99.1 2 olma-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1

Exhibit 99.1

 

オレマ・オンコロジー社、2024年第1四半期決算および企業最新情報を発表

 

パラゼストラントとリボシクリブおよびパルボシクリブの併用による60例の臨床第1b/2相試験の登録完了
パラゼストラント・リボシクリブ併用療法の新たな臨床データをドイツ・ベルリンで開催される ESMO Breast Cancer Annual Congress 2024 で発表予定。オレマ社は2024年5月15日午前8時(米国東部時間)より投資家向け電話会議を開催し、本データについて検討する。
新規KAT6阻害剤OP-3136の新薬治験許可申請を2024年後半にFDAに提出予定
2024年3月31日現在の現金、現金同等物および有価証券2億4,900万ドル

 

米国カリフォルニア州サンフランシスコ、2024年5月8日-女性特有のがんを対象とした標的治療薬の発見、開発、商業化に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業であるオレマ・ファーマシューティカルズ・インク(以下「オレマ社」、オレマ・オンコロジー社、ナスダック:OLMA)は、本日、2024年3月31日に終了した第1四半期の業績を報告するとともに、企業最新情報を発表しました。

 

「オレマ・オンコロジーの社長兼最高経営責任者(CEO)であるショーン・P・ボーエンは、「オレマ社の使命は、がんと闘う女性のための標準治療を前進させることにあります。「経口完全 ER 拮抗薬プログラムであるパラゼストラント、そして今回の KAT6 阻害薬プログラムである OP-3136 での成果に興奮しています。今月末に開催される第2024回ESMO乳がん年次総会で、リボシクリブとの併用による新たな臨床データを発表できることを楽しみにしています。"

 

First Quarter 2024 Highlights

パラゼスラント(OP-1250)とリボシクリブおよびパルボシクリブの併用による60例のフェーズ1b/2試験の登録完了。
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ir@olema.com

 

 

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