Exhibit 99.1

ユニティ・バイオテクノロジー2023年第4四半期および通期決算を発表

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カリフォルニア州サウス・サンフランシスコ2024年4月15日 (GLOBE NEWSWIRE) -- 加齢性疾患の進行を遅らせ、食い止め、回復させる治療薬を開発するバイオテクノロジー企業、ユニティ・バイオテクノロジー社（UNITY）[NASDAQ:UBX]は本日、2023年12月31日を期末とする第4四半期および通年の決算を発表した。

「BEHOLD試験の好結果を受け、当社チームは現在、糖尿病黄斑浮腫を対象とした第Ⅱb相ASPIRE試験（UBX1325（foselutoclax）とアフリベルセプトを比較）の登録と実施に全力を注いでいます。「ユニティ社の最高経営責任者（CEO）であるアニルヴァン・ゴッシュ博士は、次のように述べている。「ユニティ社の財務および経営規律のおかげで、ASPIRE試験を50症例に拡大することができ、UBX1325を現在の標準治療から差別化する能力を最大限に高めることができたことを嬉しく思います。

DMEを対象としたフェーズ2bのASPIRE試験は、アフリベルセプトと比較してUBX1325の安全性と有効性を評価するためにデザインされた多施設共同無作為化二重マスク能動比較試験である。約50人の被験者を登録し、2024年第4四半期に16週データ、2025年第1四半期に24週データを予定している。ASPIRE試験（NCT06011798）の詳細はこちらをご覧ください。

Recent and Upcoming Milestones

第4四半期および通年の財務実績

2023年12月31日現在の現金、現金同等物および有価証券の総額は、2022年12月31日現在の94.8百万ドルに対し、43.2百万ドルとなっている。ユニティは、現在の現金、現金同等物および有価証券は2025年第3四半期までの運営資金として十分であると考えている。

2023年12月31日に終了した12ヶ月間の純損失は、2022年12月31日に終了した12ヶ月間が4,450万ドルであったのに対し、3,990万ドルであった。2023年12月31日に終了した1年間の営業活動で使用した現金は、2022年12月31日に終了した12ヶ月間の5,100万ドルに対し、3,620万ドルであった。2023年第4四半期の純損失合計は、2022年第4四半期の740万ドルに対して430万ドルであった。2023年第4四半期の営業活動で使用した現金は、2022年第4四半期の1,040万ドルに対して670万ドルであった。

研究開発費は1,680万ドル減少し、2022年12月31日に終了した年度の3,690万ドルから2023年12月31日に終了した年度の2,010万ドルになりました。これは主に、UBX1325 BEHOLD試験およびENVISION試験の完了による直接研究開発費の減少730万ドル、人員削減および人員削減による人件費の減少720万ドル、イーストグランド施設の転貸による施設関連費用の減少200万ドル、研究所の減少0.3百万ドルなどによるものです。研究開発費は450万ドル減少し、2022年第4四半期の780万ドルから2023年第4四半期は330万ドルになりました。これは、主にUBX1325 BEHOLD試験およびENVISION試験の完了による直接的な研究開発費の減少280万ドル、人員削減による人件関連費の減少140万ドル、施設関連費および減価償却費の減少0.3百万ドルによるものです。

一般管理費は190万ドル減少し、2022年12月31日に終了した年度の2,100万ドルから2023年12月31日に終了した年度の1,900万ドルとなった。これは主に、人員削減による人件費250万ドルの減少によるもので、専門家報酬の0.6百万ドルの増加により一部相殺された。一般管理費は0.9百万ドル減少し、2022年第4四半期の5.3百万ドルから2023年第4四半期の4.4百万ドルとなった。これは主に、人員削減による人件費の減少（0.8百万ドル）および施設関連費の減少（0.1百万ドル）によるものである。

About UNITY

ユニティ社は、加齢に伴う疾病の進行を遅らせたり、止めたり、回復させたりする新しい治療薬を開発している。ユニティは現在、老化細胞を選択的に除去または調節し、加齢に関連する眼科疾患や神経疾患に画期的な効果をもたらす医薬品の創製に注力している。詳細はwww.unitybiotechnology.com、ツイッターやLinkedIndianaでフォローしてください。

Forward-Looking Statements

本プレスリリースには、UNITYの細胞老化に関する理解および老化性疾患におけるその役割、眼科疾患および神経疾患を含む老化性疾患を遅らせる、停止させる、または逆転させる治療薬を開発する可能性に関する記述を含む、将来予測に関する記述が含まれています、UNITYがDME、AMD、その他の眼科疾患を対象としたUBX1325の臨床試験を成功裏に開始し完了する可能性、UBX1325の臨床試験の登録と結果の予想時期、および資金繰りの充足に関するUNITYの予想。これらの記述には、COVID-19の世界的大流行が、臨床試験への患者登録を遅延または中断させるなど、前臨床および臨床の新薬候補の開発に悪影響を与え続けるリスク、新薬開発プロセスに内在する不確実性に関するリスク、UNITYの老化生物学に関する理解に関するリスクなど、当社の実際の結果、活動レベル、業績または成果を、これらの将来見通しに関する記述によって明示的または黙示的に示される情報と大幅に異なるものとする可能性のある、既知および未知のリスク、不確実性およびその他の要因が相当程度含まれています。当社は、将来見通しに関する記述で開示された計画、意図、または期待を実際に達成しない可能性があり、当社の将来見通しに関する記述を過度に信頼すべきではありません。実際の結果や出来事は、当社の将来見通しに関する記述で開示された計画、意図、期待とは大きく異なる可能性があります。本プレスリリースに記載されている将来の見通しに関する記述は、本リリースの日付現在の当社の見解を表しています。その後の出来事や進展により、当社の見解が変更されることが予想されます。しかし、当社は将来のある時点でこれらの将来見通しに関する記述を更新することを選択する可能性はありますが、適用法で義務付けられている範囲を除き、現在のところ更新する意図はありません。したがって、本リリースの発表日以降のいかなる時点における当社の見解であるとしても、これらの将来見通しに関する記述に依拠すべきではありません。実際の結果がこれらの将来予想に関する記述に示されたものと異なる可能性のあるリスクおよび不確実性、ならびに当社の事業全般に関するリスクの詳細については、2024年4月15日に米国証券取引委員会に提出されたUNITYの2023年12月31日に終了した事業年度に関する最新の年次報告書（Form 10-K）、およびUNITYが米国証券取引委員会に随時提出する可能性のあるその他の文書をご参照ください。

Unity Biotechnology, Inc.

営業損益および包括損益計算書

(単位：千米ドル（1株当たりおよび1株当たりの金額を除く)

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