Exhibit 99.1

アラコス社、事業最新情報と2023年第4四半期および通期決算を発表

カリフォルニア州サンカルロス、2024年3月14日（GLOBE NEWSWIRE） - アレルギー性疾患、炎症性疾患、増殖性疾患の治療薬として抗体を開発しているバイオテクノロジー企業アラコス・インク（以下「当社」）（Nasdaq: ALLK）は本日、事業の最新情報を提供し、2023年12月31日を期末とする第4四半期および通年の業績を報告した。

Recent Allakos Events

Upcoming Allakos Anticipated Milestones

Cash Guidance

当社は、リストラ活動によって現金のランウェイが2026年半ばまで延長されると見込んでいる。

当社は2023年第4四半期を約1億7,080万ドルの現金、現金同等物および投資で終えた。2024年の現金、現金同等物および投資の見通しは以下の通りである：

2024年12月31日に終了する年度の営業活動による現金支出（純額）見積額の構成要素は以下の通りである：

1 当社は、約400万ドルの退職金を含むリストラ費用の大部分は2024年上半期に支払われると予想している。

2 当社の非GAAP財務情報の使用に関する追加情報については、以下の「非GAAP財務指標」の項を参照されたい。

2023年第4四半期決算

研究開発費は、2022年度第4四半期の3,540万ドルに対し、2023年度第4四半期は5,380万ドルとなり、1,840万ドル増加しました。この前四半期比の増加は、製造費用の増加1,500万ドル、主に臨床試験に関連するその他の研究開発費の増加340万ドルによるものです。

一般管理費は、2022年第4四半期の1,080万ドルに対し、2023年第4四半期は1,120万ドルとなり、0.4百万ドルの増加となった。前四半期比では、株式報酬費用が0.3百万ドル増加し、その他の一般管理費が0.1百万ドル増加した。

アラコスの2023年第4四半期の純損失は6,260万ドルで、これに対して2022年第4四半期は4,300万ドルであった。2023年第4四半期には現金支出を伴わない株式報酬費用1,020万ドル（前年同期は930万ドル）、2023年第4四半期および2022年第4四半期にはそれぞれ150万ドルの減価償却費が含まれていた。基本的および希薄化後1株当たり当期純損失は、2022年第4四半期の0.50ドルに対し、2023年第4四半期は0.71ドルであった。

アラコスの2023年第4四半期末の現金、現金同等物および投資は1億7,080万ドルで、2023年第4四半期中に2,310万ドルの純減となった。

About Allakos

アラコスは臨床段階にあるバイオテクノロジー企業で、アレルギー、炎症、増殖性疾患に関与する免疫エフェクター細胞に存在する免疫調節レセプターを標的とする治療薬を開発している。

これらの免疫調節受容体を活性化することで、疾患の発症に関与する細胞を直接標的とすることが可能となり、アレルギーや炎症においては、炎症細胞を広範囲に抑制する可能性がある。当社の最先端の製品候補はAK006である。AK006は、肥満細胞に発現する抑制性受容体であるSiglec-6を標的とする。肥満細胞は体内に広く分布しており、炎症反応において中心的な役割を果たしている。不適切に活性化された肥満細胞は、消化管、眼、皮膚、肺、その他の臓器に影響を及ぼす数多くの重篤な疾患の主要な促進因子として同定されている。前臨床試験において、AK006はマスト細胞を深く阻害し、その阻害活性に加えてマスト細胞の数を減少させると考えられている。詳細については、当社ウェブサイトwww.allakos.com。

Non-GAAP Financial Measure

本プレスリリースでは、アラコスの営業活動に使用された推定ネットキャッシュは、米国で一般に公正妥当と認められた会計原則（GAAP）に基づき、また非GAAPベースでも提供されています。非GAAPベースの営業活動に使用された見積調整後ネット・キャッシュは、リレンテリマブのクローズアウト、退職およびその他の費用の見積額を除外しています。非GAAPベースの営業活動に使用された見積調整後純キャッシュは、GAAPに基づいて提供された営業活動に使用された見積調整後純キャッシュを補完するものとして提供されている。これは、非GAAPベースの財務指標が投資家にとって当社の営業成績を評価する上で有用であると経営陣が考えているためである。経営陣はまた、非GAAP財務指標を、社内外に伝達する経営目標を設定し、当社の事業を管理し、業績を評価するために使用している。

Forward-Looking Statements

本プレスリリースには、1995年私募証券訴訟改革法（改正1933年証券法第27条Aおよび改正1934年証券取引法第21条E）に規定される意味において、将来の見通しに関する記述が含まれています。このような将来の見通しに関する記述には、アラコスの進捗状況、事業計画および重点分野、AK006 の臨床試験データの報告予定時期、AK006 の臨床的可能性、およびアラコスが予想する臨床マイルストーンなどが含まれますが、これらに限定されるものではありません。このような記述には、実際の出来事や結果が現在の期待や見解と大きく異なる原因となり得る、数多くの重要な要因、リスク、および不確実性が含まれますが、これらに限定されるものではありません：アラコスの臨床医薬品開発の段階、AK006の臨床試験を適時に開始し完了するアラコスの能力、臨床試験に必要な規制当局の承認を取得するアラコスの能力、臨床試験における患者の登録に関する不確実性；臨床試験において製品候補の安全性および有効性を十分に実証するアラコスの能力、前臨床試験または初期段階の試験の結果にかかわらず臨床試験の成功に関する不確実性、製品候補を販売するための規制当局の承認を取得するアラコスの能力、アラコスの製品候補の市場受容性；アラコスが対象としている疾患に罹患している患者集団の規模の予測に関する不確実性、AK006 以降の追加的な製品候補を前進させるアラコスの能力、リストラクチャリングおよびそれに関連する人員削減の効果を実現するアラコスの能力に関する不確実性、業績を正確に予測するアラコスの能力、事業、研究および医薬品開発のための資金を調達するアラコスの能力、国内外の一般的な経済および市場の状況、国内外の規制上の義務、およびその他のリスク。上記およびその他のリスクに関する情報は、アラコスが米国証券取引委員会（SEC）に随時提出する書類の「リスク要因」の項に記載されています。これらの文書には、アラコスの実際の結果がアラコスの将来見通しに関する記述に含まれるものと大きく異なる可能性のある重要な要因が含まれ、特定されています。本プレスリリースに含まれる将来予想に関する記述は、本プレスリリースの日付時点のものであり、アラコスは、法律で義務付けられている場合を除き、将来予想に関する記述を更新する義務を明確に否認します。

これらの将来見通しに関する記述は、本プレスリリースの日付以降のいかなる日付におけるアラコスの見解を表すものとして依拠されるべきではありません。

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Investor Contact:

Adam Tomasi, President

ir@allakos.com

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