Exhibit 99.1

アカスティ、2024年度第3四半期決算および業績ハイライトを発表

ニュージャージー州プリンストン 2024年2月12日 (GLOBE NEWSWIRE)--希少疾患である動脈瘤性くも膜下出血（aSAH）に対するアンメット・メディカル・ニーズの高いニモジピンの新規製剤であるGTX-104を開発中の後期バイオ医薬品企業であるAcasti Pharma Inc.

「第 3 四半期は、当社の最大のバリュードライバーである GTX-104 プログラムとその極めて重要な第 3 相 STRIVE-ON 安全性試験（STRIVE-ON 試験-NCT05995405）に焦点を絞った戦略を引き続き実行しました。10月に最初の患者を投与して以来、さらに多くの患者と施設を登録し続けています。「前四半期に実施した750万ドルの第三者割当増資と、2023年5月の戦略的再編計画で発表した資源の慎重な使用によりバランスシートが強化され、キャッシュランウェイは2026年第2四半期まで拡大する見込みです。

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2024年第3四半期決算

2023年6月29日、当カンパニーの取締役会は、2023年7月10日を効力発生日として、当カンパニーのA種普通株式（1株当たり額面なし）を1株につき6株の割合で株式併合することを承認した。この株式併合は2023年7月10日を効力発生日として行われ、以下の普通株式数、1株当たり株価、加重平均発行済株式数はすべてこの株式併合を反映して調整されている。

2023年12月31日に終了した3ヵ月間の純損失は240万ドル（1株当たり0.21ドル）で、2022年12月31日に終了した3ヵ月間の純損失390万ドル（1株当たり0.52ドル）から150万ドル減少した。

2023年12月31日に終了した3ヵ月間の当期純損失240万ドルには、営業費用300万ドルが含まれていたが、投資からの受取利息3百万ドル、デリバティブのワラント負債の公正価値変更益0.1百万ドル、法人税回収額0.2百万ドルで一部相殺された。

2023年12月31日現在の当社の現金、現金同等物および短期投資は2,510万ドルであった。当社は、現金、現金同等物および短期投資は、2026年第2四半期までの事業資金として十分であると考えている。

動脈瘤性くも膜下出血（asah）について)

aSAHとは、脳と頭蓋骨の間にあるくも膜下腔の脳表面で出血することで、この腔には脳に血液を供給する血管が通っている。このような出血の主な原因は動脈瘤の破裂である。aSAH患者の約70％が死亡または依存症を経験し、30％以上が出血後1ヵ月以内に死亡する。市場調査によると、米国では年間約50,000人の患者がaSAHの影響を受けている。

About GTX-104

GTX-104は、臨床段階にある新規の注射用ニモジピン製剤であり、aSAH患者への静脈内注入を目的として開発されています。GTX-104のユニークなナノ粒子技術により、不溶性ニモジピンの水性製剤化が容易になり、標準的な末梢静脈注射が可能となります。

GTX-104は、集中治療室においてニモジピンを簡便に静脈内投与することが可能であり、意識障害のある患者や嚥下障害のある患者において経鼻胃管投与が不要となる可能性がある。また、GTX-104の静脈内投与は、食事の影響や薬物間の相互作用を軽減し、投与ミスをなくす可能性があります。さらに、GTX-104はaSAH患者の低血圧をよりよく管理できる可能性がある。GTX-104は150人以上の健常人ボランティアに投与され、経口ニモジピンと比較して被験者間および被験者内の薬物動態学的変動が有意に低く、良好な忍容性を示しました。GTX-104の米国における市場規模は、市場調査に基づき約3億ドルと推定されています。米国以外では、aSAHの年間症例数はEUで約6万例、中国で約15万例と推定されています。

About Acasti

Acasti社は、希少疾患や希少疾病に対応する新薬候補を有する後期バイオ医薬品企業である。Acasti社の新しい薬物送達技術は、より早い作用発現、より高い有効性、副作用の軽減、より簡便な薬物送達を実現することで、現在市販されている薬剤の性能を改善する可能性がある。Acastiの主要な臨床開発品は、FDAから希少疾病用医薬品に指定されており、米国では上市後7年間の独占販売権を得ている。Acasti社の主要臨床資産であるGTX-104は、動脈瘤性くも膜下出血（aSAH）をターゲットとする点滴静注薬であり、脳と頭蓋骨の間にあるくも膜下腔で脳の表面上に出血が起こる、まれで生命を脅かす緊急医療である。

詳細はhttps://www.acastipharma.com/en。

Forward-Looking Statements

本プレスリリースに記載されている記述のうち、歴史的事実または現在の事実に関する記述以外のものは、1995年米国私募証券訴訟改革法（改正後）、1933年証券法第27A条（改正後）、1934年証券取引法第21E条（改正後）の意味における「将来の見通しに関する記述」、およびカナダ証券法の意味における「将来の見通しに関する情報」（総称して「将来の見通しに関する記述」）を構成します。このような将来予想に関する記述には、既知および未知のリスク、不確実性、およびその他の要因が含まれており、これらの要因によって、Acastiの実際の業績は、過去の業績、またはこのような将来予想に関する記述によって明示的または黙示的に示される将来の業績と大きく異なる可能性があります。このようなリスクや不確実性を明示的に記載した記述に加え、読者は、「確信する」、「確信する」、「期待する」、「意図する」、「予測する」、「推定する」、「可能性がある」、「はずである」、「可能性がある」、「予定する」、「計画する」、「継続する」、「目標とする」、またはその他類似の表現を含む記述が不確実であり、将来見通しに関する記述であるとみなすよう強く求められます。読者は、本プレスリリースの日付時点においてのみ語られているこれらの将来見通しに関する記述に過度に依存しないようご注意ください。本プレスリリースに記載されている将来の見通しに関する記述には、当社の予想されるキャッシュ・ランウェイ、STRIVE-ON試験に関連して予定されているFDAへの新薬承認申請の時期、GTX-104の商業的見通し、およびaSAHに苦しむ患者さんに治療の選択肢を広げるGTX-104の可能性に関する記述を含む、当社の現在の予想に基づくものであり、実現しない可能性のある仮定、または正しくないことが判明する可能性のある仮定が含まれています。実際の結果および事象の発生時期は、以下を含むがこれに限定されない様々なリスクおよび不確実性の結果として、かかる将来見通しに関する記述で予測されたものとは大きく異なる可能性があります：(i)GTX-104の第3相安全性試験の成功と承認申請の時期、(ii)GTX-104のNDA申請に関する規制上の要件や進展、その結果と時期、(iii)臨床試験デザインと規制経路の変更、(iv)法律、規制、政治、経済の動向、(v)経営陣の現在の予想と比較したAcastiの臨床試験に関連する実際の費用。実際の事象が予想と異なる可能性のある上記の重要な要因のリストは、網羅的なものとして解釈されるべきでなく、本書および他の場所に含まれる記述と合わせて読む必要があります。この記述には、Acastiが証券取引委員会およびカナダの証券規制当局に随時提出し、また提出している文書に詳述されているリスク要因が含まれます。本プレスリリースに含まれるすべての将来見通しに関する記述は、それらが作成された日付時点のものです。当社は、適用される証券取引法で義務付けられている場合を除き、かかる記述が作成された日以降に発生する事象または存在する状況を反映するために、かかる記述を更新する義務を負いません。

詳細はこちらまで：

Acasti Contact:

Prashant Kohli最高経営責任者Tel: 450-686-4555Email:info@acastipharma.comwww.acasti.com

Investor Relations:

LifeSci Advisors マイク・モイヤー マネージング・ディレクター 電話：617-308-4305617-308-4306 Eメール：mmoyer@lifesciadvisors.com 要約連結中間貸借対照表

ACASTI PHARMA INC.

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