Exhibit 99.1

ボルト・バイオセラピューティクス社、2023年第3四半期決算報告および事業最新情報を発表

– HER2陽性の結腸・直腸がん、胃がん、子宮内膜がん、転移性乳がん患者を対象とした複数の臨床第2相試験において、BDC-1001プログラムが進展。

– 第1/2相用量漸増および拡大臨床試験で最初の患者にBDC-3042を投与

– 2023年9月30日時点で1億4,140万ドルの現金残高があり、2025年までの主要マイルストーンに資金を供給できる見込み。

米国カリフォルニア州レッドウッドシティ、2023年11月9日 - がん治療のための新規免疫療法を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業であるボルト・バイオセラピューティクス（Nasdaq: BOLT）は本日、2023年9月30日に終了した第3四半期の決算を報告し、臨床プログラムの継続的な進展に関する最新情報を提供しました。

「当四半期は、当社独自の臨床開発プログラムである BDC-1001 と BDC-3042 を引き続き推進しました。「BDC-1001 の第 1 相試験の最新データは今年の ESMO 総会で発表され、初の完全奏効を含む有効性の 改善と持続期間の延長が示されました。また、BDC-1001 のフェーズ 2 プログラムで検討している 4 種類のがんの 1 つである胃がんについて、FDA から希少疾病用医薬品の指定を最近受けました。2024年にこれらのフェーズ2試験の初期データを発表できることを楽しみにしています。"

「また、6 種類の固形がん患者を対象としたファースト・イン・ヒト第 1/2 相臨床試験において、最初の患者に BDC-3042 を投与しました。年末を迎えるにあたり、私たちは研究と臨床試験の継続的な進展に励まされ、人の体に逆らわず、人の体とともに働く新たな治療選択肢を必要としている患者さんのために、ブレークスルーを生み出すことを楽しみにしています。"

最近のハイライトと今後のマイルストーン

2023年第3四半期決算のお知らせ

Boltbody™免疫刺激抗体コンジュゲート（ISAC）プラットフォームについてBolt BiotherapeuticsのBoltbody ISACプラットフォームは、抗体の精度と自然免疫系および適応免疫系の力を利用し、腫瘍微小環境を再プログラムして生産的な抗がん反応を生成する。各Boltbody ISAC候補は、腫瘍標的抗体、非可解リンカー、独自の免疫刺激剤から構成される。抗体は腫瘍細胞表面の1つ以上のマーカーを標的とするように設計されており、免疫刺激剤は骨髄系細胞をリクルートして活性化するように設計されている。活性化された骨髄系細胞は、サイトカインやケモカインという化学シグナルを放出し、他の免疫細胞を引き寄せ、免疫反応の活性化閾値を下げることで、正のフィードバックループを開始する。これにより、腫瘍微小環境において活性化された免疫系細胞の集団が増加し、強固な免疫応答が促進される。

About Bolt Biotherapeutics, Inc.

ボルト・バイオセラピューティクス社は、免疫系を活用したがん治療法を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業である。同社は、免疫系にがんを認識・殺傷するよう教え込むアプローチを用いて、患者ごとに即座に個別化できる新規免疫療法を開発している。同社のパイプライン候補は、骨髄生物学とがん治療薬開発における当社の深い専門知識に基づいて構築されており、フェーズ2試験で評価中のHER2標的Boltbody™免疫刺激抗体コンジュゲート（ISAC）BDC-1001や、フェーズ1試験で評価中のデクチン-2標的骨髄調整アゴニスト抗体BDC-3042などがある。ボルト・バイオセラピューティクスはまた、大手バイオ医薬品企業との戦略的提携により、複数のBoltbody™ ISACを開発している。詳細については、https://www.boltbio.com/ をご覧ください。このプレスリリースには、当社および当社業界に関する将来の見通しに関する記述が含まれていますが、これには重大なリスクと不確実性が含まれており、当社の信念と仮定、および現在入手可能な情報に基づいています。

Forward-Looking Statements

本プレスリリースに記載されている、当社の臨床試験、BDC-1001フェーズ2試験の初期データの発表時期、当社の臨床共同研究の成功、当社の臨床プログラムに資金を供給する能力および現金、現金同等物、有価証券の十分性、当社の将来の業績、財務状況、事業戦略、経営陣の計画および目標に関する記述を含む、過去の事実に関する記述を除くすべての記述は、将来の見通しに関する記述です。場合によっては、「予想する」、「信じる」、「可能性がある」、「推定する」、「期待する」、「意図する」、「可能性がある」、「順調である」、「計画する」、「可能性がある」、「予測する」、「プロジェクトする」、「はずである」、「する予定である」、「だろう」といった言葉や、これらの否定語、またはその他の類似の言葉や表現が含まれているため、将来見通しに関する記述を特定することができます。将来の見通しに関する記述には、既知および未知のリスク、不確実性、およびその他の要因が含まれており、当社の実際の結果、業績、または成果は、将来の見通しに関する記述によって明示または暗示される将来の結果、業績、または成果とは大きく異なる可能性があります。将来予想に関する記述は、本プレスリリースの日付時点における当社の見解、推定、仮定を示すものであり、本プレスリリースに含まれる情報は、それ以降のいかなる日付における当社の推定を示すものとしても依拠すべきではありません。これらの記述および関連するリスク、不確実性、要因、仮定には、当社が開発する潜在的な製品候補が、予想されたスケジュール内または全くその通りに臨床開発が進まない可能性、本プレスリリースに記載または想定されている安全性、効力、その他の製品特性が臨床試験で確認されない可能性、そのような製品候補が患者にとって有益でない可能性、商業化されない可能性、現在の協力関係を維持し、さらなる協力関係を確立する当社の能力などが含まれますが、これらに限定されるものではありません。これらのリスクは網羅的なものではありません。法律で義務付けられている場合を除き、当社はこれらの将来見通しに関する記述を更新する義務、または将来見通しに関する記述で予想されたものと実際の結果が大きく異なる可能性がある理由を更新する義務を負うものではありません。将来の見通しに関する記述によって予想される結果と実際の結果が大きく異なる可能性のある要因に関する詳細情報は、2022年12月31日終了年度の年次報告書（Form 10-K）を含め、当社が米国証券取引委員会に提出した、または提出予定の報告書に記載されています。これらの提出書類が入手可能な場合は、当社ウェブサイトの投資家向け情報セクション（investors.boltbio.com）およびSECのウェブサイト（www.sec.gov）でご覧いただけます。

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