Exhibit 99.1

アイポイント・ファーマシューティカルズ、2023年第3四半期決算と最近の企業動向のハイライトを発表

マサチューセッツ州ウォータータウン、2023年11月1日 (GLOBE NEWSWIRE) - 網膜疾患患者の生活改善に向けた治療薬の開発・商業化に取り組んでいるアイポイント・ファーマシューティカルズ・インク（NASDAQ：EYPT）は本日、2023年9月30日に終了した第3四半期の決算を発表し、最近の企業動向を強調しました。

「アイポイント・ファーマシューティカルズの社長兼最高経営責任者（CEO）であるジェイ・デューカー（医学博士）は、次のように述べています。「当社は第3四半期も臨床開発を進め、現在進行中のDAVIO 2およびPAVIA第2相臨床試験において、当社の主力製品候補であるEYP-1901の良好なマスク安全性結果を発表しました。「ウェットAMDを対象としたDAVIO 2試験は2023年12月に、非増殖糖尿病網膜症を対象としたPAVIA試験は2024年第2四半期に、それぞれトップラインデータを報告する予定です。また、糖尿病黄斑浮腫を対象としたEYP-1901の第2相VERONA試験を2024年第1四半期に開始する予定です。"

アイポイントにとって、目先の重要なマイルストーンを達成し、株主の皆様に価値を提供するための体制が整っており、エキサイティングな時期です。私たちは引き続き、網膜疾患に苦しむ患者さんの生活に変化をもたらすという使命に全力を注いでいきます。

R&D Highlights and Updates

Recent Corporate Highlights

2023年9月期第3四半期決算レビュー

2023年9月30日に終了した第3四半期の純収入合計は、2022年9月30日に終了した第3四半期の1,000万ドルに対し、1,520万ドルであった。製品純収入は、2022年9月30日に終了した第3四半期の970万ドルに対し、0.8百万ドルであった。製品純収入の減少は、2023年5月にYUTIQフランチャイズを売却したこと、および2023年にDEXYCUの商業化活動を中止したことによるものである。

2023年9月30日に終了した第3四半期のロイヤルティおよび提携からの純収入は、前年同期の0.3百万ドルに対し14.4百万ドルであった。この増加は主に、YUTIQ供給ユニットの納入に関連して2年間にわたって認識されるYUTIQフランチャイズ売却による繰延収益の一部認識によるものである。

2023年9月30日に終了した第3四半期の営業費用は、前年同期の28.4百万ドルに対して29.6百万ドルとなりました。この増加は主に、進行中のEYP-1901臨床試験に関する研究開発費によるもので、販売費およびマーケティング費の削減により一部相殺されました。営業外費用（純額）は180万ドルで、純損失は1,260万ドル（1株当たり（0.33ドル））でした（前年同期は純損失1,840万ドル（1株当たり（0.49ドル））。

2023年9月30日現在の現金および投資総額は、2022年12月31日現在の1億4,460万ドルに対し、1億3,600万ドルであった。

Financial Outlook

2023年9月30日時点の現金、現金同等物および投資により、2025年まで現在および計画中の事業資金を調達できると見込んでいる。

Conference Call Information

アイポイントは本日午前8時30分（米国東部時間）より、カンファレンス・コールを開催し、2023年9月30日を期末とする第3四半期の業績および最近の企業動向について説明いたします。カンファレンス・コールのライブ中継をご希望の方は、https://register.vevent.com/register/BI3b701846a11841ad855aab9d0b8aff10 からご登録ください。このイベントのライブ音声ウェブキャストは、当社ウェブサイトの投資家向けセクション（www.eyepointpharma.com）からアクセスできます。ウェブキャストの再生は、電話会議の終了後に当社ウェブサイトでもご覧いただけます。

About EyePoint Pharmaceuticals

アイポイント・ファーマシューティカルズ（Nasdaq: EYPT）は、重篤な網膜疾患患者の生活改善に貢献する治療薬の開発・商業化に取り組んでいる企業です。当社のパイプラインは、現在第2相臨床試験中の治験中の持続性抗VEGF眼内投与薬EYP-1901を含む、当社独自の眼内持続性薬物送達技術Durasert E™を活用しています。実績のあるDurasert®薬物送達プラットフォームは、米国FDAが承認した4つの製品を通じて、80,000人以上の患者の眼に安全に投与されています。アイポイント・ファーマシューティカルズ社の本社はマサチューセッツ州ウォータータウンにある。詳細はwww.eyepointpharma.com。

EYEPOINT SAFE HARBOR STATEMENTS UND THE PRIVATE SECURITIES LITIGATION ACT OF 1995（1995年私募証券訴訟改革法に基づくアイポイントのセーフハーバーに関する記述）：本プレスリリースに記載されている記述のうち、過去のものでない情報については、1995年私募証券訴訟改革法に基づく将来予想に関する記述となります。このような記述には、2025年までの当社の既存の現金資源の充足に関する記述、当社の計画、および将来の期待、見通し、見積もり、および将来の出来事や展開に依存するその他の事項に関する記述が含まれますが、これらに限定されるものではありません。このような記述には、「予定」、「可能性」、「可能性」、「確信」、「意図」、「継続」、「計画」、「期待」、「予想」、「見積もり」、「可能性」、その他の類似した意味の言葉、または将来の日付の使用が含まれます。将来の見通しに関する記述は、その性質上、さまざまな程度で不確実な事柄を扱っています。不確実性およびリスクにより、EyePointの実際の業績は、EyePointの将来の見通しに関する記述に明示されている、または暗示されているものとは大きく異なる可能性があります。

これには、EYP-1901を含む当社の製品候補の開発時期および臨床開発に関する不確実性、湿性加齢黄斑変性、非増殖糖尿病網膜症および糖尿病黄斑浮腫を含む重篤な眼疾患に対する新規徐放性治療薬としてのEYP-1901の可能性、アリメラ・サイエンシズ社への2023年のYUTIQ®売却により期待される利益を実現する当社の能力（アリメラ社との契約に従ってアリメラ社から追加支払いを受ける可能性を含む）などが含まれます；Alimera社およびOcumension Therapeutics社との商業供給契約に従って十分な量のYUTIQを製造する当社の能力、臨床試験の有効性および適時性、データの有用性、規制当局による承認の適時性、Alimera社、Ocumension社、Equinox Science社およびBetta Pharmaceuticals社との契約を含む現在および将来のライセンス契約の成功；現在および将来のライセンス契約の終了または違反、契約研究機関、共同販促パートナー、その他の外部ベンダーおよびサービスプロバイダーへの依存、競争の影響、ライセンス外製品を含む当社製品の市場受容性、製造物責任、業界再編、環境法の遵守、国際的な事業運営のリスクとコスト、株価の変動、希薄化の可能性；インフレ、金利、労働市場の変動を含む一般的なビジネスおよび経済情勢の不安定性の影響、COVID-19が当社のビジネスおよび医療界に与える影響の程度、当社の知的財産の保護および知的財産侵害の回避、主要人員の確保、製造上のリスク、当社の現金資源の十分性および追加融資の必要性、ならびに証券取引委員会への提出書類に記載されているその他の要因。当社は、将来見通しに関する記述で表明、予想、暗示されている結果およびその他の期待が実現することを保証するものではありません。これらのリスクを含むさまざまな要因によって、当社の実際の結果やその他の期待が、当社の将来見通しに関する記述で表明、予想、または暗示されている予想結果やその他の期待と大きく異なる可能性があります。既知または未知のリスクが顕在化した場合、または基礎となる仮定が不正確であることが判明した場合、実際の結果は、過去の結果および将来見通しに関する記述で予想、見積もり、または予測されたものとは大きく異なる可能性があります。将来見通しに関する記述を検討する際には、この点に留意する必要があります。当社の将来の見通しに関する記述は、それらが作成された日付時点のものです。EyePointは、新たな情報、将来の出来事、またはその他の結果にかかわらず、いかなる将来予想に関する記述も更新または修正する義務を負わないものとします。

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