Exhibit 99.1

RAPTセラピューティクス社、2023年第2四半期決算を発表

2億500万ドルの強固なキャッシュポジションを維持

カリフォルニア州サウス・サンフランシスコ発-2023年8月11日-炎症性疾患およびがん領域で大きなアンメットニーズを抱える患者に対する経口低分子治療薬の発見、開発、商業化に注力する臨床段階の免疫学に基づく治療薬企業であるRAPTセラピューティクス社（Nasdaq: RAPT）は本日、2023年第2四半期および6月30日に終了した6カ月間の決算を発表しました。

「アトピー性皮膚炎（AD）と喘息を対象としたRPT193の第2相試験に引き続き注力しています。ADのフェーズ2b試験のトップラインデータを2024年半ばに報告する予定であり、喘息のフェーズ2a試験の登録も継続しています。RAPTセラピューティクスの社長兼最高経営責任者であるブライアン・ウォン医学博士（M.D.、Ph.D.）は、次のように述べている。「この2つの適応症は、炎症性疾患における当社の有望な経口低分子薬の重要なフランチャイズになると考えています。「これとは別に、FLX475の第2相臨床試験は進行中であり、本年後半に最新情報をお知らせする予定です。現在の現金残高により、2025年半ばまで事業を支えることができる見込みです。"

2023年6月期第2四半期および第2四半期累計期間の決算について

2023年6月期第2四半期

2023年第2四半期の純損失は2,530万ドル（2022年第2四半期は1,920万ドル）であった。

2023年度第2四半期の研究開発費は2,160万ドル（前年同期は1,440万ドル）であった。研究開発費の増加は主に、RPT193および初期段階のプログラムに関連する開発費の増加、人件費、研究用消耗品費、コンサルティング費、施設費、株式報酬費の増加によるもので、FLX475に関連する開発費の減少により一部相殺された。

2023年度第2四半期の一般管理費は670万ドル（前年同期は540万ドル）であった。一般管理費の増加は主に、人件費、株式報酬、施設費の増加によるものである。

2023年6月30日に終了した6ヵ月間

2023年6月30日に終了した6ヵ月間の純損失は5,460万ドル（前年同期は3,970万ドル）であった。

2023年6月30日に終了した6ヵ月間の研究開発費は、前年同期の3,100万ドルに対して4,720万ドルであった。研究開発費の増加は主に、RPT193および初期段階のプログラムに関連する開発費の増加、人件費、研究用消耗品費、コンサルティング費、施設費、株式報酬費の増加によるもので、FLX475に関連する開発費の減少により一部相殺された。

2023年6月30日に終了した6ヶ月間の一般管理費は1,270万ドル（前年同期は1,020万ドル）であった。一般管理費の増加は主に人件費、株式報酬、施設費、専門サービス費の増加によるものである。

2023年6月30日現在、当社は2億500万ドルの現金、現金同等物および有価証券を保有している。

About RAPT Therapeutics, Inc.

RAPTセラピューティクス社は、臨床段階にある免疫学に基づく治療薬企業であり、炎症性疾患および癌領域におけるアンメットニーズの高い患者に対する経口低分子治療薬の発見、開発、商業化に注力している。独自の発見・開発エンジンを活用し、これらの疾患の根底にある重要な免疫促進因子を調節するよう設計された、選択性の高い低分子の開発に取り組んでいる。RAPT社は、C-Cモチーフ・ケモカイン受容体4（CCR4）を標的とするRPT193とFLX475という2つのユニークな新薬候補を発見し、それぞれ炎症と癌の治療薬として開発を進めている。当社はまた、開発段階にある様々なターゲットを追求している。

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Forward-Looking Statements

本プレスリリースには、1995年米国私募証券訴訟改革法（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）で定義される意味での「将来予想に関する記述（forward-looking statements）」が含まれています。予想する」、「可能性がある」、「期待する」、「前向きに考える」、「計画する」、「目標とする」、「予定する」および類似の表現（ならびに将来の出来事、条件または状況に言及するその他の言葉または表現）は、将来の見通しに関する記述を特定するためのものです。これらの記述は将来の出来事に関するものであり、既知および未知のリスク、不確実性、およびその他の要因を含んでいるため、当社の実際の結果、業績、または成果は、将来の見通しに関する記述によって明示的または黙示的に示される将来の業績、または成果とは大きく異なる可能性があります。これらの記述はいずれも、本質的に変更される可能性があり、多くのリスクと不確実性を伴う現在の情報、仮定、予想に基づいています。将来の見通しに関する記述には、臨床開発の進捗状況、RPT193およびFLX475の臨床試験の開始、登録、完了の時期および結果の入手可能性に関する記述、ならびに当社の資金繰りに関する記述が含まれますが、これらに限定されるものではありません。臨床試験中に観察された予期せぬまたは好ましくない安全性または有効性のデータ、将来のデータや結果を予測できない可能性のある予備的なデータや傾向、安全性または有効性を実証しない、または規制当局の承認につながらない可能性のある予備的なデータや傾向、臨床試験実施施設の活性化、または予想を下回る登録率（ADにおけるRPT193の第2b相臨床試験における最近の登録数が予想を下回ったことを含む）など、多くの要因により、現在の予想と実際の結果が異なる可能性があります、マクロ経済状況（ロシアとウクライナの紛争の長期的影響、インフレ、金利上昇、その他の経済的不確実性を含む）、予想されるまたは既存の競合の変化、規制環境の変化、規制当局の承認プロセスの不確実性および時期、RAPT社の現金資源の充足による予期せぬまたは予期を上回る影響または遅延。本プレスリリースの記述によって明示的または黙示的に示される結果と実際の結果が大きく異なる原因となるリスク要因に関する詳細情報は、2023年8月11日に米国証券取引委員会に提出されたRAPTのフォーム10-Q四半期報告書およびRAPTが米国証券取引委員会に提出したその後の報告書に記載されています。これらの将来の見通しに関する記述は、本書の日付現在におけるものです。RAPTは、法律で義務付けられている場合を除き、これらの将来見通しに関する記述を更新する義務を一切負いません。

RAPT Media Contact:

Aljanae Reynolds

areynolds@wheelhouselsa.com

RAPT Investor Contact:

Sylvia Wheeler

swheeler@wheelhouselsa.com

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RAPT THERAPEUTICS INC.

四半期連結損益計算書及び四半期連結包括利益計算書

(単位：千米ドル（1株当たりのデータを除く)

(未監査)

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