Exhibit 99.1

HCWバイオロジクス、2023年第2四半期決算を発表

And Recent Business Highlights

フロリダ州ミラマー-2023年8月11日-炎症と加齢関連疾患との関連性を破壊することで健康寿命を延ばす新規免疫療法の発見と開発に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業であるHCWバイオロジクス社（NASDAQ：HCWB）は本日、2023年6月30日に終了した第2四半期の業績と最近の事業ハイライトを発表しました。

「2023年6月30日に終了した期間中、我々はHCW9218の抗がん作用機序、特に免疫チェックポイント阻害剤（以下、ICI）を補完する機序に関する理解を結晶化する上で大きな進歩を遂げました。HCW9218は、"冷たい "腫瘍を "熱い "腫瘍に変えることができるユニークなメカニズムを持っており、頑固なまでに低いままであったチェックポイント阻害剤の奏効率を改善する可能性を開くことができると考えています」と、HCW Biologics社の創設者兼CEOであるヒン・C・ウォン博士は述べています。

チェックポイント阻害剤との併用療法としてのHCW9218の可能性についての私たちの興奮は、さまざまな低温腫瘍モデルでの広範な動物実験の結果得られた重要な発見によって盛り上がっています。第一に、HCW9218は腫瘍から排出されるリンパ節において、前駆幹細胞様T細胞と一過性のCD8+エフェクターT細胞を刺激して増殖させ、その後、これらの細胞が腫瘍内に輸送される。これはチェックポイント阻害剤の抗腫瘍活性を増強する道を開くものである。第二に、HCW9218は腫瘍微小環境におけるTGF-β活性を大幅に低下させ、免疫抑制を軽減する。これにより、PD1/PDL1軸をブロックするICI反応がさらに促進され、HCW9218で活性化されたCD8+エフェクターT細胞の抗腫瘍活性が増強される。"

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Business Highlights:

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2023年第2四半期決算:

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Financial Guidance

2023年6月30日現在、当社は1,740万米ドルの現金、現金同等物および米国財務省短期証券を保有している。また、利息積立金530万ドルを含む前払費用が660万ドルあった。当社は、建設開始の許可を待ち、プロジェクト・ファイナンスへのアクセスを活性化する間、新しい研究施設と製造施設に向けて320万ドルを資金調達した。このプロジェクトの資金は、将来的に資金調達から提供される予定である。現在手元にある現金、現金同等物および米国財務省短期証券により、当社は2024年第4四半期までの営業およびその他のコミットメントを賄う十分な資本を有している。

2023年4月27日、Altor/NantCell問題に関連して、フロリダ州南部地区連邦地方裁判所（以下「裁判所」）は当事者の合意を承認し、仲裁を命じた。2023年5月1日、Altor/NantCellはJAMSに当社に対する要求を提出した。2023年5月3日、Altor/NantCellは連邦裁判所の訴えを却下し、同裁判所は同訴訟の却下を命じ、同訴訟は終了した。Altor/NantCellの当社に対する訴訟は現在、JAMSの仲裁で進行中です。仲裁では不利な決定（または和解）がなされる可能性がありますが、現時点ではそれに関連する可能性のある損失または損失の範囲を合理的に見積もることはできません。そのため、当社の財務諸表には、これらの問題に対する引当金は計上されていない。今後1年間、当社は、Altor/NantCellが当社に対して提起した法的手続きに関連して、当社自身のために引き続き法的費用が発生すると予想しています。しかし、Altor/NantCellが開始したWong博士に対する仲裁に関連してWong博士が負担した弁護士費用は、Altor/NantCellからの費用の前払いによってカバーされています。

About HCW Biologics:

HCW Biologics社は、がん、心血管疾患、糖尿病、神経変性疾患、自己免疫疾患などの慢性的で低悪性度の炎症と加齢に伴う疾患との関連性を破壊することにより、健康寿命を延ばすための新規免疫療法の発見と開発に重点を置く臨床段階のバイオ医薬品企業であり、長距離運行のCOVID-19のようなその他の疾患にも取り組んでいる。当社は、疾患関連免疫学への深い理解と高度なタンパク質工学の専門知識を融合させ、TOBI™（Tissue factOr-Based fusIon）探索プラットフォームを開発した。当社はTOBITM創薬プラットフォームを用いて、免疫治療特性を有するデザイナーによる新規の多機能融合分子を創出する。HCW Biologics社の2つのリード分子、HCW9218とHCW9302の発明は、TOBI™発見プラットフォームを通じてなされた。ミネソタ大学メイソンがんセンターは、過去の化学療法後に進行した化学療法抵抗性／化学療法抵抗性の固形がんを対象に、HCW9218を評価する第1相臨床試験を開始した（Clinicaltrials.gov: NCT05322408）。当社はまた、化学療法抵抗性／化学療法抵抗性の進行膵臓がんを対象としたHCW9218を評価する当社主催のフェーズ1b/2臨床試験（Clinicaltrials.gov：NCT05304936）にも患者を登録している。当社の制御性T細胞拡大プログラムのリード分子であるHCW9302は、現在、自己免疫疾患を適応症としたIND可能化試験中である。

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Forward Looking Statements:

本プレスリリースの記述には、重大なリスクと不確実性を伴う「将来の見通しに関する記述」が含まれています。これらの記述は、1995年米国私募証券訴訟改革法の「セーフハーバー」条項に基づいて作成されています。本プレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、「予想する」、「期待する」、「信じる」、「予定である」、「可能性がある」、「はずである」、「推定する」、「計画する」、「見通し」、「予測する」またはその他の類似の言葉を使用することで特定される場合があり、がんを対象としたフェーズ1/1b臨床試験の完了に関する記述が含まれますが、これらに限定されるものではありません；HCW9218のがん以外の老化関連疾患に対する可能性、チェックポイント阻害剤との併用療法としてのHCW9218の可能性、HCW9218の作用機序、臨床試験の完了時期と予想されるデータの読み出し、当社のリード分子の供給期間、Altor/NantCellの仲裁の時期と結果、およびそれに関連する当社の責任。将来の見通しに関する記述は、当社の現在の予測に基づくものであり、予測困難な不確実性、リスク、仮定を内在しています。さらに、特定の将来見通しに関する記述は、正確でないと判明する可能性のある将来の出来事に関する仮定に基づいています。実際の結果が異なる可能性のある要因には、2023年3月28日に米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出されたフォーム10-K年次報告書、2023年8月11日にSECに提出されたフォーム10-Q、およびSECに随時提出されるその他の提出書類の「リスク要因」と題されたセクションに記載されているリスクおよび不確実性が含まれますが、これらに限定されるものではありません。本プレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、この日付現在においてなされたものであり、当社は、適用法に基づいて要求される場合を除き、かかる情報を更新する義務を負いません。

Company Contact:

Rebecca Byam

CFO

HCWバイオロジクス社

rebeccabyam@hcwbiologics.com

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Condensed Statements of Operations

(未監査)

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